动物园

大熊猫

大熊猫（学名：Ailuropoda melanoleuca）属于熊科、大熊猫属哺乳动物，是中国特有种。仅有两个亚种，四川亚种和秦岭亚种。雌性比雄性小10-20％。头躯长1.2-1.8米，尾长10-12厘米。体重80-120千克，最重可达180千克。体型肥硕似熊、丰腴富态。头圆、体肥、尾短。体色为黑白两色，眼圈、耳壳、肩和四肢为深黑色外，其余部分均为乳白色。脸颊圆，有很大的“黑眼圈”，标志性的内八字的行走方式，也有解剖刀般锋利的爪子。大熊猫皮肤厚，最厚处可达10毫米。 [37] 生活在海拔2600-3500米的茂密竹林里，大熊猫善于爬树，也爱嬉戏。爬树的行为一般是临近求婚期，或逃避危险，或彼此相遇时弱者借以回避强者的一种方式。大熊猫每天除去一半进食的时间，剩下的一半时间多数便是在睡梦中度过。在野外，大熊猫在每两次进食的中间睡2-4个小时。大熊猫99%的食物都是竹子，可供大熊猫食用的竹类植物共有12属、60多种。野外大熊猫的寿命为18-20岁，圈养状态下可以超过30岁。 [44] 大熊猫已在地球上生存了至少800万年，被誉为“活化石”和“中国国宝”（国兽），世界自然基金会的形象大使，是世界生物多样性保护的旗舰物种。截至2024年1月，中国大熊猫野生种群增至近1900只。截至2023年10月，中国旅居国外的大熊猫总数达到63只。 [36] [38] 列入《濒危野生动植物种国际贸易公约附录Ⅰ、附录Ⅱ和附录Ⅲ》附录Ⅰ。 [42] 列入中国《国家重点保护野生动物名录》）一级。

动物学史 播报 进化 大熊猫的历史可谓源远流长。迄今所发现的最古老大熊猫成员——始熊猫(Ailuaractos lufengensis)的化石出土于中国云南禄丰和元谋两地，地质年代约为800万年前中新世晚期。在长期严酷的生存竞争和自然选择中，和它们同时代的很多动物都已灭绝，但大熊猫却是强者，处于优势，生存至今成为“活化石”。 [4] （注：北京古脊椎动物与古人类研究所发布的这张图片展示了来自中国广西金银洞的新熊猫头骨化石(Ailuropoda microta)的正面图（左图）和现存大熊猫头骨(Ailuropoda melanoleuca)的正面图（右图）。（美联社/北京古脊椎动物与古人类研究所）） [55] 大熊猫的祖先是始熊猫，这是一种由拟熊类演变而成的以食肉为主的最早的熊猫。始熊猫的主支则在中国的中部和南部继续演化，其中一种在距今约300万年的更新世初期出现，体型比熊猫小，从牙齿推断它已进化成为兼食竹类的杂食兽，卵生熊类，此后这一主支向亚热带扩展，分布广泛在华北、西北、华东、西南、华南以至越南和缅甸北部都发现了化石。来自缅甸北部和越南以及远至北京的中国大部分地区的化石表明，大熊猫在早更新世（260万至11,700年前）广泛分布于东亚。在这一过程中，大熊猫适应了亚热带竹林生活，体型逐渐增大依赖竹子为生。在距今50-70万年的更新世中、晚期是大熊猫的鼎盛时期。生活中的大熊猫的臼齿发达，爪子除了五趾外还有一个“拇指”。这个“拇指”其实是一节腕骨特化形成，学名叫作“桡侧籽骨”，主要起握住竹子的作用。 [5] [47] 化石显示，大熊猫祖先出现在2-3百万年前的洪积纪早期。距今几十万年前是大熊猫的极盛时期，它属于剑齿象古生物群，大熊猫的栖息地曾覆盖了中国东部和南部的大部分地区，北达北京，南至缅甸南部和越南北部。化石通常在海拔500-700米的温带或亚热带森林发现。后来同期的动物相继灭绝，大熊猫却孑遗至今，并保持原有的古老特征。 [5] 中国人对熊猫的认识由来已久，早在文字产生初期就记载了熊猫的各种称谓。《书经》称貔，《毛诗》称白罴，《峨眉山志》称貔貅，《兽经》称貉，李时珍的《本草纲目》称貘，等等。 [4] 1869年3月，法国博物学家阿尔芒·戴维德神父（Armand David 1826.9.7-1900.11.10），在中国四川省雅安市宝兴县的邓池沟（穆坪）教堂附近科学考察时，发现了当地人称为白熊、花熊的踪迹。通过当地猎人的帮助，4月1日，他采集到白熊标本，毛色有黑有白，脚掌底部多毛，样子像熊，这是他从未见过的奇异动物。它的标本和骨骼运到法国。经巴黎自然历史博物馆科学家阿尔封斯·米勒·爱德华兹鉴定，“黑白熊”是一个新物种，定名为"Ailuropoda melanoleuca"（猫熊），鉴定报告发表在1869年《巴黎自然历史博物馆之新文档》第五卷，从此，匿居荒野的猫熊进入人类文明的视野。 [4] [25] 命名 大熊猫的近代名称（即中国国内通行的名称），最初定名本叫猫熊或大猫熊，意思是它的脸型似猫那样圆胖，但整个体型又像熊，当时就直接把它隶属于熊科。由于在20世纪50年代前，汉语的书写方式是直书，认读是自右到左，而改为横书后则从左到右，当1939年四川北碚博物馆展出时说明标题用横书，名猫熊，而当时参观者习惯了直书自右到左的认读，误读为“熊猫”。 [6] 自此，首先在主产它的故乡（四川），长此以往相传讹误，久之也就习以为常的把猫熊更名为熊猫了。以后，它通用的中文名叫大熊猫，也就被人们所公认。它的地方名，在它的故乡里多叫白熊或白老熊，也有叫“花熊”的；在岷山藏族地区叫荡或杜洞尕，平武县白马藏族则叫“洞尕”；凉山彝族自治州彝族叫“峨曲”。所有这些地方名，虽称呼不同，而其含义与古籍中叫的貔貅或貘，无非都是说明它的体色白，或黑白，或体型似熊。 [6] 大熊猫的别名还有华熊、竹熊、银狗和大浣熊等。银狗，这是因为小熊猫的地方名和商品名叫金狗，相对应的熊猫体色白而叫它银狗。竹熊则以它主要食性为竹子而似熊命其名。华熊说明它是中华民族所特产的珍奇异兽。 [6] 西方世界认识它后，最初将它翻译成“大猫熊”或“猫熊”，但又一传说，在20世纪报上初次发表新闻时，偶然被颠倒成“熊猫”，未料到竟成为通用的名称了。若沿着这些名称为线索，可以追溯出许多充满神奇的记载。 [6] 给大熊猫取正式的名字，有相对完善的规则和要求，基本都要求在名字中体现与其族群的联系，以便在相关科研过程中追踪、辨识。 分类 几十年来，大熊猫的准确分类一直存在争议，因为它与熊和浣熊具有共同的特征。1985年，分子研究表明大熊猫是真正的熊，属于熊科。这些研究表明，大熊猫在大约1900万年前与熊科的共同祖先分化；它是熊科最基础的成员，与所有其他现存的熊种距离相等。大熊猫被称为活化石。 [50] 研究人员一直难以就大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)的分类达成一致。20世纪初，在中国发现大熊猫的野生动物研究人员和分类学家认为它们与小熊猫有亲缘关系，它们有几个共同的特征，比如都吃竹子。并且具有一些相似的不寻常的解剖学特征，例如手腕的一部分就像一个对生拇指。这两种动物都被称为“熊猫”。它们的行为、饮食、栖息地和生活方式非常相似，小熊猫的行为与大熊猫一样有趣、缓慢、笨拙。它们走路时的步态和姿势也相似，中国人自然而然地认为它们是类似的动物。在中国，它们现在的分布范围重叠。 [45] DNA研究通常将大熊猫归类为熊科或熊猫科，小熊猫归类为小熊猫科。由于大熊猫和小熊猫都兼有熊和浣熊的特性，也与这两个科的动物有着明显的差异，大熊猫的科学分类一直有争议，有人提议把大熊猫单列为大熊猫科来解决这个问题。即使用现代的基因测试技术，对不同的蛋白或核酸进行比对可能得出大相径庭的结果。因此大熊猫的分类至今仍有很大的争议。现存生物中，与大熊猫最接近的生物，是位于南美洲的眼镜熊。 [45] 《美国哺乳动物学杂志》(Journal Of Mammalogy)2005年第四期发表论文，将大熊猫分为四川大熊猫和秦岭大熊猫两个亚种。其中秦岭大熊猫为1964年北京师范大学郑光美教授首次提出，而浙江大学生命科学学院方盛国教授等人的研究使这一说法得到国际承认。 [46] 近百余年来，生物学家对于大熊猫这个物种的正确分类一直争论不休，最后经现代分子生物学方法汇集的资料证实，大熊猫自成一属，既不属于浣熊科，也不属于熊属。 [47] 2009年12月13日，大熊猫基因组测序研究项目完成。本次测序涉及了大熊猫的21对染色体上的2万多个基因。研究结果显示，大熊猫是熊科的一个种，并且与已完成基因组测序的物种中狗的基因组最接近（大熊猫全基因组与狗全基因组相似性达到78.2%，而与人的全基因组相似性也有63.2%）。至此，大熊猫隶属于熊科即被科学认证，也被广泛接受。 [44] [48] [50] 在熊科现存的八个物种：大熊猫、眼镜熊、亚洲黑熊、美洲黑熊、棕熊、懒熊、马来熊和北极熊，其中大熊猫的谱系分支最早。 [49] 发现 宝兴县位于中国四川西北部的雅安市，该地山峦重叠、溪泉甘美、树木参天，四季景色宜人。处于盆地向高原高山的过渡地带。蕴藏着全中国近四分之一的动物物种，其中许多是珍禽异兽。1862-1874年，法国传教士阿尔芒·戴维德在中国居住期间，得知四川宝兴一带动物种类很多，有一些是人们尚未知晓的珍稀物种，便从上海到达宝兴，担任穆坪东河邓池沟教堂的第四代神父。 [30] 1869年的春天，戴维德在途中路过一户姓李的人家，突然，挂在墙上的一张黑白相间的奇特动物皮深深地吸引了戴维德。主人告诉他：当地人叫这种动物是“白熊”、“花熊”或“竹熊”，它很温顺，一般不伤人。戴维德异常激动，他估计这种动物“将是科学上一个有趣的新种”，这次发现将填补世界动物研究的一个空白。为了得到这种奇特的动物，戴维德雇佣了20个当地猎人展开搜捕。3月23日，猎人们送来了第一只小“白熊”，遗憾的是他们为了便于携带，把它弄死了。 [30] 1869年5月4日，戴维德捕到一只“竹熊”，他给“竹熊”取名“黑白熊”，那只憨态可掬的“黑白熊”毛茸茸、黑白相间的外貌，以及又圆又大的脑袋和滑稽可笑的动作倍受戴维德的喜爱。经过一段时间的悉心喂养，戴维德决定将这只可爱的“黑白熊”带回法国。这只可爱的“黑白熊”经不起长途山路的颠簸和气候的不断变化，还没运到成都就奄奄一息了，戴维德只好非常惋惜地将这只“黑白熊”的皮做成标本，送到法国巴黎的国家博物馆展出。世界上第一只大熊猫模式标本竟然就这样产生了。 [30] 法国巴黎国家博物馆将这张兽皮展出，经博物馆主任米勒·爱德华兹充分研究后认为：它既不是熊，也不是猫，而是与中国西藏发现的小猫熊相似的另一种较大的猫熊，便正式给它定名为“大猫熊”。 [30] 1939年，重庆平明动物园举办了一次动物标本展览，其中“猫熊”标本最吸引观众注意。它的标牌采用了流行的国际书写格式，分别注明中文和拉丁文。但由于当时中文的习惯读法是从右往左读，所以参观者一律把“猫熊”读成“熊猫”，久而久之，人们就约定俗成地把“大猫熊”叫成了“大熊猫”。台湾有家报纸曾撰文给“熊猫”正名，但人民已经习惯，反而觉得“猫熊”不那么顺口了。从此，“大熊猫”这个现代名称就这样诞生了。戴维德也就成了第一个向西方世界介绍中国宝兴大熊猫的外国人。 [30] 大熊猫的发现在西方世界引起轰动。从那以后，一批又一批的西方探险家、游猎家和博物馆标本采集者来到大熊猫产区，试图揭开大熊猫之谜并猎获这种珍奇的动物。其中包括美国罗斯福总统的两个儿子西奥多·罗斯福和克米特·罗斯福。两兄弟先是到戴维德发现大熊猫的宝兴县，一无所获，然后又进入大凉山。在越西县他们开枪打死了一头大熊猫，作成了标本带回美国。以后又有德国、英国等国的探险家猎获大熊猫，从中国猎人手中收购的就更多了。一时间不少西方国家的博物馆里都有了大熊猫的标本。但他们始终没能捕获到一只活的大熊猫。 [30] 在戴维德神甫发现大熊猫的67年之后，1936年，35岁的纽约女服装设计师露丝·哈克利斯(Ruth Elizabeth Harkness)新婚。她丈夫威廉·哈克利斯(William Harkness)是一个狂热的探险家，结婚后两周就奔赴中国寻找大熊猫。然而威廉还未到达大熊猫产区便病死在上海。露丝决心完成丈夫的遗志，在丈夫去世两个月后的1936年4月启程前往中国。 [30] 露丝的探险队仅有两个人——她和25岁的美籍华人杨昆廷。他们从上海乘坐小木船逆水而上到达成都，然后进入汶川，在深山老林里寻觅大熊猫的踪迹，设置猎捕的陷阱。1936年11月9日，当杨昆廷从树洞里捉出一只毛茸茸的小动物，递到已经冻得麻木的露丝怀里时，她简直难以相信，这就是西方人半个多世纪以来梦寐以求的大熊猫活体，露丝以为这只不到3磅的小家伙是雌性（后来证明是雄性），便用杨昆廷妻子的名字给它取名“苏琳”。幸运的露丝带着苏琳迅速返回成都，随即乘飞机到上海。 [30] [33] 尽管西方人已寻求大熊猫半个多世纪，并且知道它是濒临灭绝的珍稀动物，但直到那时，中国人对大熊猫的了解还几乎为零。猎人可以任意捕猎这种“熊”，政府也没有任何保护的规定和措施。露丝的麻烦并不在于她捕获了大熊猫，而是进入中国内地的手续不全，因此不能离境。最后她采取行贿的办法登上了到美国的轮船。她把苏琳装在一个大柳条筐里，在海关登记表上写上“随身携带哈巴狗一只”，混出了海关。 [30] 露丝带着苏琳还在太平洋上航行，越洋电报早已把消息传遍了美国。轮船在旧金山码头靠岸时，正是圣诞节的前一天，惊喜万分的美国人在码头上举行了盛大的欢迎仪式，他们为珍贵的客人安排了最豪华的套房，召开隆重的欢迎晚会。苏琳被送到许多大城市展出，所到之处无不引起轰动。曾经为寻找大熊猫到过中国的罗斯福的儿子西奥多见到苏琳时，十分动情地说，“如果把这个小家伙当作我枪下的纪念品，我宁愿用我的儿子来代替。” [30] 经过激烈的竞争，美国芝加哥布鲁克菲尔德动物园得到了苏琳。人们像潮水似的涌向这里，最多的一天达4万人，超过了该动物园的入园最高记录。苏琳的一举一动都成为报纸的新闻。商人们争先恐后地赶制大熊猫形象的产品。时髦女郎身着大熊猫图案的泳装招摇过市。甚至一种鸡尾酒也以大熊猫为名。露丝和苏琳的故事成为畅销书，并搬上了银幕。 [30] 不幸的是苏琳只活了一年，被做成标本永久陈列。苏琳的出现，使大熊猫从博物馆走进大众。它不仅珍稀，而且可爱，一时间成为了全世界的动物明星。各西方大国竟想到中国捕捉大熊猫，从1936年到1941年，仅美国就从中国弄走了9只大熊猫。成都的教会学校华西大学在其中帮了大忙。在大熊猫产区待了20年，有“熊猫王”之称的英国人丹吉尔·史密斯(Tamgier Smith)在1936年到1938年的3年间，共收购了9只活的大熊猫，并把其中6只带到了英国。 [30] 二战期间，伦敦动物园的大熊猫“明”在德机的轰炸下表现镇定，玩耍自如，成为伦敦市民心目中的战时英雄。在战争最严酷的时候，报纸仍然在报道明的生活。明在1944年底去世。《泰晤士报》刊登的讣告称：“她可以死而无憾，因为她给千百人带来了快乐”。二战结束后的1945年12月，英国人又通过外交途径，组织了一支200多人的队伍，到汶川进行大搜捕，终于捕获到一只大熊猫送到英国。像中国的许多事物一样，熊猫在国外大出风头以后，在中国的地位迅速攀升。从20世纪40年代开始，政府开始限制外国人的捕猎活动。 [30] 2022年7月，中美科学家通过研究早期大熊猫的“第六指”化石发现，大熊猫偏爱吃竹子的历史至少已有600万年。该成果发表在国际期刊《科学报告》上。研究成果显示：大熊猫的“第六指”不像人类拇指能独立运动，它通过固定关节，与第一掌骨和舟月骨形成复合体，再与其他掌骨联动。虽然是被动抓握，但已足够为大熊猫提供吃竹子所需的抓握力。 [29] 2024年3月12日，中国科学院成都生物研究所消息，该研究所陈有华团队与中国科学院动物研究所詹祥江团队等展开联合攻关，综合考量了物种的生态变量、遗传多样性和扩散能力等关键因素，创新性地提出了生命策略指数(LSI)这一综合评估标准。研究表明，在涉及8个旗舰或标志性物种的分类群中，大熊猫、中国大鲵和中国短吻鳄表现出更高的进化或生态潜力。 [41] 形态特征 播报 体型 大熊猫体型肥硕似熊、丰腴富态，一般雄性个体比雌性大约10-20%。头圆尾短，头躯长1.2-1.8米，尾长10-15厘米（是熊科中第二长的尾巴，仅次于懒熊）；肩高60-90厘米；成年大熊猫的平均体重为100-120千克，最重可达180千克，雄性体重可达160千克。雌性体重70-125千克。 [5] 大熊猫最显著的特征是体型大和脸圆，这是它们适应竹子饮食的结果。人类学家Russell Ciochon观察到：“与食草大猩猩一样，大熊猫的体表面积与身体体积之比较低，这表明其代谢率较低。这种较低的代谢率和更久坐的生活方式使大熊猫能够以竹子等营养贫乏的资源为生。大熊猫的圆脸是由强大的下颌肌肉造成的，下颌肌肉从头顶一直延伸到下颌。 [44] 大熊猫的头骨也发生了一些变化。它们有一个大的矢状脊，变得更宽更深，从而形成了强有力的下颚。大熊猫也有阴茎骨（阴茎软组织中的骨杆）。然而，其他熊的阴茎骨是笔直向前的，而大熊猫的阴茎骨是“S”形的，向后向。 [44] 毛皮 大熊猫皮肤厚，最厚处可达10毫米。身体不同部分的皮肤厚度也不一样，体背部厚于腹侧，体外侧厚于体内侧，皮肤的平均厚度约为5毫米，并且色白而富有弹性和韧性。大熊猫厚厚的毛皮使它在其栖息地凉爽的森林中保持温暖。 [7] 大熊猫的眼睛、耳朵、四肢和肩膀周围有黑色的毛，其余的皮毛是白色的。头部和身体毛色黑白相间分明，但黑非纯黑，白也不是纯白，而是黑中透褐，白中带黄。秦岭地区的个体偏大，体毛粗糙，腹毛略呈棕色色泽。岷山（尤以青川县平武县）则个体较小，体毛也较前者为细，腹毛棕色不明显，但凉山的个体并不偏小。 [5] [44] 大熊猫的独特颜色似乎在冬季和夏季环境中都起到了伪装的作用，因为它们不冬眠。白色区域在雪地中起到伪装的作用，而黑色的肩膀和腿在阴凉处隐藏它们。野外研究发现，从远处看，大熊猫会呈现出破坏性的颜色，而近距离观察时，它们更依赖于融入环境。黑色的耳朵可能用来显示攻击性，而眼罩可能有助于它们相互识别。黑白相间的外表，有利于隐蔽在密林的树上和积雪的地面而不易被天敌发现。 [5] [44] 瞳孔 大熊猫的视觉极不发达。这是由于大熊猫长期生活于密密的竹林里，光线很暗，障碍物又多，致使其目光变得十分短浅。此外由于它的瞳孔像猫一样是纵裂的。因此，当夜幕降临的傍晚，它们还能活动。 [8] 牙齿 大熊猫的牙齿具有出色的承重能力和抗损伤能力，可用于咀嚼竹子。其牙釉质具有特殊的修复功能，使其牙齿在咀嚼竹枝时不易磨损。大熊猫共有42颗牙齿：上颌由6颗门牙、2颗犬齿、8颗前臼齿和5颗臼齿组成。下颌和上颌具有相同的牙齿结构，两者合计为42颗牙齿。大熊猫犬齿咬合力为1298.9牛顿，裂齿咬合力为1815.9牛顿。 [51-52] 它们的牙齿与熊的牙齿相似。大熊猫随着食性的转变，一些器官也起了相应的变化，特别是牙齿，它的臼齿非常发达，是食肉目动物中最强大的，构造较为复杂，接近于杂食性兽类，裂齿的分化不明显，犬齿和前臼齿发达，没有齿槽间隙。上门齿呈弧形排列，下门齿呈一横列，第二对下门齿位置常靠后，似乎形成双列，这种现象在老龄个体的头骨上较为明显。犬齿的齿根粗大，而齿冠显得较短，齿尖不算锋利。第一对前臼齿极小，常见有一侧或双侧缺失的现象，第二对上前臼齿的前缘偏向内，后缘则偏向外，呈半斜位，第三、第四对上前臼齿的齿冠呈棱形，外侧有3个，内侧有2个齿突。臼齿被称为丘突型齿，咀嚼面特宽大，大致呈长方形，具大小不同的结节形齿尖，上臼齿有4个较大的齿尖，最后一枚上臼齿特大，向后延伸于颧骨的后部，冠面具有复杂的小棱形齿突，最后一枚下臼齿小，齿尖并不明显，位于下颔支前缘的内侧。一般食肉目动物的最后一枚上臼齿均位于冠状突基部的前缘处，而大熊猫臼齿的后移即可限制上、下臼齿的左右摆动，又可以增强咀嚼效果，但碾磨作用受到限制。臼齿的磨损上下不同，下臼齿的磨损始自外侧，而上臼齿则始于内侧，原因是左右上臼齿列之间的距离大于下颔臼齿列的间距。总的看来，它的牙齿与其他食肉类动物不同，却同草食性的有蹄类动物十分相似。 [11] [51] 肢掌 大熊猫有相对锋利的爪和发达有力的前后肢，有利于大熊猫能快速爬上高大的乔木。熊猫的显著特征是手上长有一根额外的对生指，被称为“熊猫拇指”。过去，熊猫的拇指曾引起人们对这些熊类的分类产生混淆。这根指头实际上不是拇指，而是覆盖在桡骨籽骨结构（腕骨）上的一层皮垫。大熊猫不寻常的解剖学特征是腕骨增大，其功能有点像拇指，使熊猫能够相当灵巧地处理食物。前掌上的5个带爪的趾是并生的，此外还有一个第六指，即从腕骨上长出一个强大的籽骨，起着“大拇指”的作用，这个“大拇指”可以与其他5指配合，就能很好地握住竹子，甚至抓东西、爬树等。标准称“桡侧籽骨”。 [11] [44] [47] 气味腺 大熊猫的孤独天性突出表现在它对嗅觉的依赖上。每只大熊猫的活动范围都限制在约4-6平方千米的范围内，但这些活动范围往往有很大重叠。在这种安排下，气味在调节个体之间的接触方面发挥着作用。位于尾巴下方和肛门周围的大型气味腺用于为其他大熊猫留下嗅觉信息。该腺体被树木、岩石和草丛摩擦，气味传达了标记个体的身份、性别和可能的社会地位的信息。对标记的化学分析与雄性和雌性功能的差异相一致。雄性似乎利用气味来识别它们居住的区域，而雌性则主要利用气味来发出发情信号。除了母亲照顾幼崽外，大熊猫唯一的社交活动发生在雌性发情期间。雄性似乎首先通过气味来定位雌性，最终通过发声来定位。 [47] 栖息环境 播报 大熊猫栖于中国长江上游的高山深谷，为东南季风的迎风面，气候温凉潮湿，其湿度常在80%以上，它们是一种喜湿性动物。大熊猫生活的6块狭长地带，包括岷山、邛崃山、凉山、大相岭、小相岭及秦岭等几大山系，横跨川、陕、甘3省的45个县（市），栖息地面积达20000平方公里以上。野外种群数量达到1800多只，其中80%以上分布于四川境内。它们活动的区域多在坳沟、山腹洼地、河谷阶地等，一般在20°以下的缓坡地形。这些地方森林茂盛，竹类生长良好，气温相对较为稳定，隐蔽条件良好，食物资源和水源都很丰富。 [8] [35] [43] 大熊猫生活在海拔1200-4100米，主要在2600-3500米的茂密竹林里，那里常年空气稀薄，云雾缭绕，气温低于20℃。一些其他的因素也会影响野外大熊猫的分布和密度：竹子、地形、水源的分布，是否有藏身处和哺育幼仔的巢穴以及山势等。人为的干扰是现今影响大熊猫分布的主要因素。 [3] [5] 大熊猫具有不惧寒湿，从不冬眠的性格。哪怕气温在-4-14℃它们仍然穿行于被白雪压得很厚的竹丛中。它们也不怕潮湿，总爱在湿度80%以上的阴湿天地里生活。 [8] 生活习性 播报 行为特点 大熊猫每天除去一半进食的时间，剩下的一半时间多数便是在睡梦中度过。在野外，大熊猫在每两次进食的中间睡2-4个小时，平躺、侧躺、俯卧、伸展或蜷成一团都是它们喜好的睡觉方式。在动物园里面，饲养员每天两次定时给它们喂食，所以大熊猫其他的时间都用来休息。即使在睡觉的时候大熊猫看起来也很可爱。它们非常的灵活，能够把它们笨重的身体摆成各种各样的姿势。最喜欢的姿势便是腿撑在树上，并用手遮住眼睛。 [9] 大熊猫最可爱的特点是它那胖嘟嘟的身体和他那内八字慢吞吞的行走方式。这是因为它们生活的环境里面，有充足的食物，没有天敌，没必要行动很快。但是，正是它这种慢吞吞的动作使它能够保存能量，以适应低能量的食物。它们有时候也会爬树侦察情况，逃避入侵者，或是打盹。 [9] 大熊猫善于爬树，也爱嬉戏。爬树的行为一般是临近求婚期，或逃避危险，或彼此相遇时弱者借以回避强者的一种方式。熊猫有时还下到山谷，串入到山村小寨或住宅，把锅盆桶具，尤其是圆形的器皿当成玩具，玩耍后弃置山野。有时它们还和羊、猪等家养的牲畜亲善，随着同吃同住。 [9] 通常情况下，大熊猫性情总是十分温顺，初次见人，常用前掌蒙面，或把头低下，不露真容。它们很少主动地攻击其他动物或人，在野外偶然相遇时，总是采用回避的方式。但一旦当上了妈妈，其小宝贝就是神圣不可侵犯的，即便是关怀看望，也会惹怒母亲大动肝火，张牙舞爪，动手动脚。有时它们还爱作一些修饰及其他一些求适活动。可以像猫一样把身体伸直，前肢伸开，后半身抬起，让身躯灵活舒展，或睡醒以后，前肢直伸打哈欠。如果被水沾湿或过河涉水后，也可以像狗一样把身上的水抖掉。 [9] 在野外，大熊猫通常在发情季节发生冲突，特别是当三到四只雄性追求一只发情的雌性时。有时候，雌性和雄性也会发生争斗。在动物园，它们的争斗通常是因为水，食物或某只大熊猫占据了好的地盘。 [9] 气味标记 对大熊猫种群来说，可以看见的信号对它们来说是毫无意义的：它们的圆脸缺乏表情，尾巴很短，没有冠部或棕毛来展开，耳朵可以竖起放下但也不够灵活。这都是因为熊猫常年生活在高山上茂密的薄雾弥漫的竹林里面、看不见彼此而造成的。 [10] 大熊猫大多数的交流都是通过留在栖息地的气味标记来实现的。当它们想见面的时候，通常是发情季节，就会通过气味标记找到彼此。 [10] 用气味来标记领地是它们在竹林里保持和平的秘诀。大熊猫将肛周腺体的分泌物涂在柱子，树桩，墙上，地上以及它们经常经过的地方。大熊猫的气味交流在其社会环境中发挥着许多作用。气味标记和气味用于传播有关性状态的信息，包括雌性是否发情、年龄、性别、个性、对领地的支配地位以及定居点的选择。这些气味标记能让它们互相回避或聚到一起。在非发情季节的时候，一闻到陌生熊猫的气味它们就会走开。发情季节的时候，一只雌性大熊猫的气味可能就表示她已经做好交配的准备，并且希望吸引雄性前来。 [10] 大熊猫有好几种做标记的方式。它们经常用尿液，或尿液和肛周腺分泌物的混合来做标记。当它们做标记的时候，它们会晃动头部，嘴巴半张。做了标记以后，它们会在做标记的地方剥掉树皮，或留下抓痕，以引起其他熊猫的注意。 [10] 声音交流 该物种主要通过发出咿呀声进行交流。大熊猫通过发出这种声音实现和平互动。发情时，雌性会发出叽叽喳喳的声音。在敌对对抗或打斗中，大熊猫会发出吼叫或咆哮等声音。另一方面，尖叫声通常表示在争执中的自卑和屈服。其他发声包括鸣叫和呻吟。大熊猫依靠它们丰富的“语言”来表达从多情到生气的情绪。沉默是另一种交流方式。当大熊猫在玩，或是简单地表示友好，没有交配或好斗的想法的时候，它们不会发出任何声音。这种声音规则可以帮助人们判断在动物园里看到的大多数熊猫的行为。 [10] 食性食物 大熊猫的食性是其最为奇特和有趣的习性之一，因为它几乎完全靠吃竹子为生，在野外自然采食的50多种植物中，竹类就占一半以上，而且占全年食物量的99%，其中最喜欢吃的有大箭竹、华西箭竹等7种。 [11] 大熊猫还保留着食肉动物的那种较为简单的消化道，没有食草动物所具有的专门用于储存食物的复杂的胃和巨大的盲肠，肠胃中也没有用于把植物中的纤维素发酵成能吸收的营养物质的共生细菌或纤毛虫。为了获得所需的营养，唯一的办法就是快吃快拉、随吃随拉。一只体重100千克的成年大熊猫，在春天每天要花12-16小时，吃掉10-18千克的竹叶和竹秆，或者30-38千克的新鲜竹笋，同时排出10多千克粪便，才能维持新陈代谢的平衡。 [11] 大熊猫的食物营养低劣，不能有过多的能量贮存。为了保存能量，必须控制能量消耗过大的活动。因此，它喜欢在平缓的地方行走，避免爬坡。平时也只在一个小范围里活动，利用气味、声音等传递信息，相互之间并不直接接触。大熊猫除吃竹子外，也吃一些杂草等其他植物，但吃进的量极少。此外，它也并非真正的“和尚”，遇到机会，也要开一次“荤”，恢复一下其祖先的本性。例如在它的栖息地内分布着一种害鼠，名叫竹鼠，俗称“竹溜子”，专吃箭竹的地下根，使箭竹枯死。但它的肉却是鲜嫩可口，营养丰富，正像当地的一句俗话中所说的：“天上的斑鸠，地上的竹溜”。大熊猫有一套巧妙的办法来对付竹鼠，一旦闻到它的气味，或者发现其踪迹，很快就能找到它的洞穴，然后便用嘴向洞里喷气，并用前爪使劲拍打，迫使竹鼠慌忙出逃，大熊猫则乘机一跃而上，用前爪按住，撕去鼠皮，尽食其肉。如果竹鼠不出洞，大熊猫就会来个挖洞抄家，直到将其捕获。 [11] 大熊猫虽然也具有食肉动物吃肉的潜力，但它很少捕食动物或动物的尸体，这并不是它不喜欢吃肉，而是缺少机会。因为在大熊猫的分布区里，大型的食肉兽很少，没有多少残尸剩首供它食用。如果它自己经常去捕捉鼠类等小动物，所得到的营养却常常不足以抵偿消耗掉的能量。因此，大熊猫只能偶尔吃到一点肉食，大部分时间则按部就班地依靠竹子维持生命，成为一辈子循规蹈矩、依竹而生的动物。 [11] 圈养大熊猫主要以某一种或几种低山平坝竹为主食，辅食是以谷物类为主所调制的精饲料。竹类是大熊猫生长发育、身体健康和正常繁育的关键所在。随着大熊猫饲养技术的提高，逐渐认识到为大熊猫提供喜食的高山或亚高山竹类对于其身体健康和正常繁育的重要作用；加上交通条件的改善。圈养条件下，也能人工为大熊猫提供大量高山或亚高山的喜食竹类。 [12] 大熊猫的食物并不是单一的箭竹，其实大熊猫喜欢吃的竹子种类比较多，箭竹只是其中一个比较常见的种类。这些竹子长期生长在亚高山暗针叶林、山地暗针叶林、山地针阔叶混交林及山地常绿阔叶林的林冠下，分布海拔从700-3500米不等。不同山系的大熊猫主食竹类不同。大熊猫的食谱随山系和季节而有变化，在不同的季节采食不同种类的竹子或同种竹子的不同部位。春夏季最爱吃不同种类的竹笋，秋季多以竹叶为主食，冬季以竹秆为主食。 [12] 野外大熊猫常见的食用竹种类包括：冷箭竹、八月竹、实竹子、筇竹、大叶筇竹、箬竹、少花箭竹、短锥玉山竹、北背玉山竹、峨热竹、巴山木竹、糙花箭竹、缺苞箭竹、华桔竹等。圈养大熊猫常用的食用竹种类有巴山木竹、刺竹、白夹竹、箬叶竹、淡竹、苦竹、阔叶箬竹、毛竹又名孟宗竹、冷箭竹、拐棍竹、矢竹、三月竹笋、方竹笋等。圈养大熊猫除了主要采食竹类外，还可获得少量的精饲料、水果以及维生素和微量元素添加剂。这主要是因为圈养条件下大熊猫不能完全自由采食，存在营养摄入不足或不均衡。因此，人工进行添加和补充。精饲料主要原料包括玉米、大豆、大米、小麦等。这些原料清洗后，按照一定配比，经过特殊工艺加工制作成为大熊猫的食物。大熊猫的所有食物都有严格的选择标准，在使用前都需要经过安全及营养检测。只有符合要求的食物才能被最终提供给大熊猫。 [12] 进食方法 大熊猫每天需要花费将近一半的时间来进食。大熊猫的消化道保留了祖先的特性，与肉食类动物相似，如相对较短的消化道、锋利的犬齿、单室胃，没有盲肠以及相对锋利的爪和较发达的肉垫。在漫长的进化过程中，逐渐演变成以高纤维竹为主食，并演化一些适应以竹为生的结构特点，如咬肌、齿冠齿突发达，前爪除有五趾外还演变出一伪拇指组成对握结构以便于握竹。 [13] 大熊猫大多数的时间都是在手脚并用地收集、准备食物和进食。它们并不在乎它们在什么地方——坐着、平躺、侧倚——它们只是不停的剥竹竿，吃竹叶。大熊猫食物的99%都是竹子，有时候也可能是一些野花，藤蔓，野草，蜂蜜，甚至是一些肉。 [8] 大熊猫主食竹子，也嗜爱饮水，大多数大熊猫的家园都设在溪涧流水附近，就近便能畅饮清泉。大熊猫每天至少饮水一次，有的地方虽然食物很丰富，缺了水，也难以找到大熊猫的身影。到了冬季，当高山流水被冰冻结以后，有的大熊猫也可能因为留恋自己家园的隐蔽条件和食物基地而不惜长途跋涉，沿沟而下，到谷中去饮水，然后返回家园。大熊猫取水总是求近舍远，日复一日地走出一条明显的饮水路径。它们到了溪边，以舔吸的方式饮水，若溪水结薄冰或被砂砾填没，则用前掌将冰击碎或用爪挖一个大约25×20厘米的浅坑舔饮。大熊猫以竹类为主要食物，而竹类却难以消化、吸收。由此，使大熊猫的能量摄入受到极大的限制，它的一切活动都必须考虑到尽量多地摄入能量，尽量少地消耗能量。 [8] 随着气候和食物分布的变化，大熊猫有垂直迁移习性，夏季上移高山、撵笋觅食，秋冬高山积雪则下移到中低山地区。 [13] 大熊猫对竹类的消化利用率较低，食物在体内停留的时间短，因而采取大量进食、快速排出的方式，来获得足够能量以满足其需求。根据不同季节大熊猫采食竹子部位的不同，其每天的采食量大致如下：竹笋23-40千克；竹叶10-18千克；竹秆17千克。大熊猫是一种非常聪明的动物，这表现在它们优良的采食策略上。它们不但选择区域内营养价值最好的竹子种类，而且还优先选择营养价值最高的部位。采食的顺序为竹笋，嫩竹，竹秆。 [13] 粪便特征 新鲜的大熊猫粪便是纯绿色，如红薯形状般，一周之内表面都有黏液包裹。掰开后有类似薄荷的清苦味，这是竹叶发酵的味道。对所采集的大熊猫粪便进行DNA检测，可以获得相关数据。例如3天以内的新鲜粪便可监测大熊猫个体信息和性别；带有竹节的粪便可监测大熊猫年龄结构。依据这些数据，科学家们便能够深入了解大熊猫的种群结构与生活习性，精准决策野化放归的大熊猫是雄性还是雌性，以及应该放到哪个区域。 [53] 关于野外巡护工作，由于大熊猫听觉嗅觉都很灵敏，听到动静就会跑掉，所以巡护员们很难碰到大熊猫。一年里也只能捡拾到一两次新鲜的大熊猫粪便，因此大熊猫的粪便都会暂时冻在冰柜里储存。 [53] 分布范围 播报 现存：中国（四川省、陕西省和甘肃省）；灭绝：中国（湖南省和湖北省）。 [14] 大熊猫是中国的特有物种，分布地区包括秦岭、岷山、邛崃山、大相岭、小相岭和大小凉山等山系。秦岭山系分布于南麓，主要分布的县是佛坪，一般分布的县是洋县，仅有少量分布的县有太白、宁陕、周至、留坝、宁强等。岷山山系除甘肃文县为一般分布外，其余都分布于四川。在四川主要分布的县有平武青川和北川等三县，一般分布的有九寨沟县、松潘、茂县等县，少量分布的县有安县、绵竹、彭州、什邡和都江堰市。邛崃山系主要分布的县有宝兴、汶川和天全等，一般分布的县有大邑和芦山，仅少量分布的县有邛崃、崇州、康定、泸定等。大小相岭除洪雅和冕宁为一般分布县外，仅有少量分布的县有荥经、石棉、汉源、九龙等。大小凉山除马边、美姑和越西有一定数量外，仅有少量分布的县有甘洛、峨边和雷波等。 [15] 繁殖方式 播报 野生熊猫栖息于密林之中，它们生长到一定阶段要进行婚配和生育，即发情、求偶、交配、妊娠和育幼。熊猫平时孤居，到了繁殖季节，雌雄互相吸引，在稠密的竹林里，开始进行各种求爱活动。熊猫是属于多雄争配制。它们一生中产仔数量少，且幼仔不易成活。由于熊猫生殖能力和育幼行为两方面的高度特化，使熊猫的种群增长十分缓慢。 [16] 圈养条件下雌性大熊猫4岁左右，雄性大熊猫6岁左右进入性成熟，野外大熊猫性成熟稍晚。大熊猫除发情配种季节外，其他时候一般是单独生活，各有其活动的区域。 [16] 交配 雌性大熊猫每年发情一次，每次只有短暂的2-3天，发情时期通常在每年的3-5月。成年雌雄大熊猫相互间主要通过气味嗅觉（通过留下气味标记和嗅闻标记）的通讯方式逐渐聚集在一个地方并相互了解、相互吸引，到发情高潮时相互间通过连续不断的咩叫和鸟叫声以及待配姿势等听觉、视觉通讯方式表达爱意并达成配对交配。在大熊猫交配场地有时有多达2-5只雄性大熊猫通过打斗竞争并先后都与同一雌性大熊猫成功交配的情况，也有仅一只雄性与一只雌性大熊猫交配的情况。交配多在地上，也有在树上进行。在交配现场也有亚成年以及交配能力弱的大熊猫在旁观摩学习。雄性大熊猫的发情行为随雌性大熊猫的发情行为发生而发生，也随其达高潮而达高潮。在同一发情季节，一只雄性大熊猫可与多只雌性大熊猫交配，同样一只雌性大熊猫也可接受多只雄性的交配，因此在大熊猫世界的婚姻是多雄多雌制。交配完成后雌雄大熊猫再次分开单独生活，妊娠、分娩和育幼等工作由雌性大熊猫独自完成。 [16] 育仔 大熊猫妊娠期为83-200天，幼仔通常在8月左右出生，出生的巢穴通常是一个隐蔽的树洞，或天然的岩洞，里面有大熊猫妈妈精心铺垫的树枝和干草。产仔当妈妈的大熊猫，为了下一代的生命安全，一改过去的温顺脾气，戒备心很重，不允许任何动物（包括人）接近它那神圣不可侵犯的小宝贝。 [16-17] 大熊猫繁育最奇特的一点是它的新生儿在出生时发育相当的不成熟，体重仅仅是它母亲体重的0.1%，初生幼仔体重很轻，初生重平均为145克左右，约为成年大熊猫体重的千分之一，最轻的为51克，最重的为225克。照顾孩子对于雌性大熊猫来说是一项非常艰巨的任务，通常历时18个月，有时甚至长达两年，直到她的下一个孩子出生。 [17] 刚出生的大熊猫皮肤是粉红色的，带有稀疏的白毛。在它刚出生的几周里，大熊猫妈妈会一直将孩子抱在怀里，温暖它、保护它，几乎寸步不离，移动的时候就把它衔在嘴里。在这一点上，圈养大熊猫和野外大熊猫是相同的。如果看到大熊猫妈妈舔它的孩子，很可能那是在帮助孩子排便。大熊猫育幼期间，幼仔的叫声是母仔间联系非常重要的通讯工具，幼仔想吃奶、想排便、受冷或过热或其他原因的不适，幼仔都通过不同叫声提醒母兽满足其不同需要。在1-2周后，长黑毛的地方开始变深。在一个月内，它们慢慢长出黑色的耳朵、眼眶、腿和肩带，变的更像妈妈了。当幼仔6-8周大时，它们可以睁眼了，并开始长牙；三个月后就可以慢慢地爬动了。 [17] 在野外，如果出生的是双胞胎（圈养下，大熊猫产双胞胎比例近50%），大熊猫妈妈通常会忽视或拒绝较弱的一个，这能保证至少一只成活。在圈养情况下，会进行人工饲养，并采用换崽技术，尽量使所有的大熊猫幼仔都能成活。

保护现状 播报 保护级别 列入《濒危野生动植物种国际贸易公约附录Ⅰ、附录Ⅱ和附录Ⅲ》(CITES)2023年版附录Ⅰ。 [42] 列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN）2016年4月11日： 2008年——濒危(EN)。 [14] 2016年——易危(VU)。 [14] 列入中国《国家重点保护野生动物名录》（2021年2月5日）一级。 [27] 种群现状 2015年2月28日，国家林业局举行新闻发布会，公布全国第四次大熊猫调查结果。调查结果显示，截至2013年年底，全国野生大熊猫种群数量达1864只，圈养大熊猫种群数量达到375只，野生大熊猫栖息地面积为258万公顷，潜在栖息地91万公顷，分布在四川、陕西、甘肃三省的17个市（州）、49个县（市、区）、196个乡镇。有大熊猫分布和栖息地分布的保护区数量增加到67处。 [18] 大熊猫的分布区已经相当狭小，实际上它的分布地点仅限于中国陕西秦岭南坡，甘肃、四川交界的岷山，四川的邛崃山、大相岭、小相岭和大小凉山等彼此分割的6个分布区域，栖息于海拔为1400-3600米之间的落叶阔叶林、针阔叶混交林和亚高山针叶林带的山地竹林中，总面积为29500平方公里。每个区域又由于高山、河流或公路、耕地等人为因素的影响，再被分离成更小的单位，所以栖息地实际面积不足总面积的20%，仅有约5900平方公里。总计全中国有30个小的种群，总数为1000只左右。其中除四川卧龙外，每个种群不足50只，有的仅有10余只。支离破碎的栖息地和孤立分布的生存状态对于大熊猫的繁殖和抵抗自然灾害都是十分不利的。 [8] 由于近亲繁殖不可避免，使得大熊猫致隐性基因的纯合，后代生命力降低，甚至畸型或致死。这种现象在动物园内人工饲养的大熊猫中也是一个严峻的问题，绝大多数个体是来自于同一野生地区，使很多在动物园中繁殖的幼仔在出生后出现畸型或者发育不良，大部分早期夭亡，种群难以得到维持和发展。 [8] 因为大熊猫是世界上极其宝贵的自然历史遗产，具有重要的学术研究价值，其生存和保护现状，为世人所关注。保护大熊猫的根本措施是保护大熊猫的栖息地，促进野外和饲养大熊猫的繁殖，完善和强化管理手段，采取科学的方法，为大熊猫的生存创造必需的条件，稳定进而发展大熊猫种群数量，发展和恢复大熊猫的潜在栖息。 [8] 截止2011年底，全世界圈养单位共圈养熊猫333只。能够经常维持10只以上饲养种群的单位仅有卧龙中国保护大熊猫研究中心、成都大熊猫繁育研究基地、陕西省珍稀野生动物抢救饲养研究中心和北京动物园4家。大熊猫属于高度濒危的物种。 [19] 截至2013年底，全国野生大熊猫种群数量达到1864只，增长了16.8%。 [20] 截至2019年11月，全球圈养大熊猫种群数量达到600只。 [21] 截至2021年1月，中国大熊猫野生种群增至1864只。 [1] 2021年7月7日，国务院新闻办公室举行新闻发布会，生态环境部自然生态保护司司长崔书红介绍，大熊猫野外种群数量达到1800多只，受威胁程度等级由濒危降为易危。 [26] 2022年3月消息，数据显示，大熊猫已从上世纪七八十年代的1114只增至1864只，全球圈养种群总数673只。 [28] 2015年，监测数据发现周至国家级自然保护区廊道两侧大熊猫活动痕迹的距离已经从原先的8.7公里缩短至2公里左右；2018年，拍摄到大熊猫在廊道北侧横穿108国道；2020年和2022年分别在廊道区域多次拍摄到大熊猫活动的照片和视频。2023年5月，陕西周至国家级自然保护区管理局板房子保护站工作人员在收集整理野外红外相机数据时发现布设在108国道东侧的红外相机拍摄到一只成体大熊猫活动照片。 [32]5月27日，四川卧龙国家级自然保护区管理局发布目前监测到的全球唯一白色大熊猫的系列照片和视频，包括它的正脸照和它与一对大熊猫母子同框、与另一只野生大熊猫疑似交配打斗等罕见的场景。 [34] 2024年1月25日，国家林草局野生动植物保护司二级巡视员张月说，多年来大熊猫圈养种群逐步扩大，全球圈养数量达728只。 [39] 2024年3月3日消息：根据监测，大熊猫野外种群总量从20世纪80年代的约1100只，增长到现在的近1900只。 [40] 2024年11月26日，国家林草局局长关志鸥表示，目前全球大熊猫圈养种群数量已达757只，大熊猫野外种群数量已增长到1900只左右。 [57] 2025年3月消息，根据最新监测结果，大熊猫野外种群总量由20世纪80年代约1100只增长至近1900只。 [58] 濒危原因 1. 由于人类的盲目活动，使其生境遭到破坏，导致其栖息地面积缩减。栖息环境受到破坏，形成互不联系的孤岛状，导致种群分割，近亲繁殖，物种退化。大熊猫种群分布在25个以上岛状隔离的生境中。这些隔离的生境区大小为205平方千米（30-2384千米范围），其中大多数（67%）的面积少于350平方千米。这种种群的孤立和分割则是长期威胁其种群的重要因素，小群体的近交衰退现象将降低繁殖力、幼体成活率以及对疾病的抵抗能力。最终"岛状"成员将消失。据对秦岭熊猫种群的遗传分析，那里有200余只大熊猫，可构成一个约90只的繁殖群体，其世代杂合率递减率为0.54%，经过12代后即140年后，每个成员都将有1/8的基因相同，相当于表（堂）兄妹的亲缘关系。 2. 在大熊猫栖息地存在未经政府允许的矿产开发、污染以及矿工的伐树和捕猎也是威胁之一。森林采伐。大熊猫栖息地每年的采伐面积达到至少1万公顷。其栖息地每年以大约2.5平方千米的速度在消失。中国陕、甘、川三省大熊猫分布区内人口倍增，已达43万余人，大型森工企业自1950-1985年共达27个（不含县属伐木场），采伐的森林核实面积为42万多公顷，年均伐木面积为2万多公顷，致使栖息地由70年代初的31,450平方千米，经过15年后，已锐减至13,921.52平方千米，减少面积达17528.48平方千米，占原栖息地的56%，并造成6个伐区内熊猫消失，10个伐区内仅残存极少数熊猫，种群数量急剧下降。 3. 捕捉过多。如在1949年前汶川县草坡，英、美等西方国家，在那时收购、捕捉活体达20多只（猎杀者在外），致使那里的大熊猫种群，迄今已逾50余年，数量仍然很少，且尚未恢复。又如宝兴县从1963年迄今，仅在一个县内，捕捉的大熊猫就达113只以上。从50年代中期开始，从野外捕捉的熊猫已超过240只到国内外展出，其中又集中在宝兴110余只，平武60余只，致使这两个县种群结构被破坏，数量大幅度下降。根据大熊猫生命表分析，它们一个世代约需12年，种群增长很慢，如果大量捕捉，即使在保护得好的情况下，也需要几十年才能恢复。 4. 由于人类活动范围扩大，大熊猫被迫退缩于山顶，竹种十分单纯，一遇竹子开花，将无回旋余地，仅1975年岷山地区箭竹开花，死亡达138只以上；80年代邛崃山冷箭竹大面积开花，灾后发现大熊猫尸体108具，抢救无效死亡33只，共计141只。熊猫的食物来源单一，只吃竹子，由于生境的破坏，其唯一的食物竹子被大面积破坏，一旦竹子遭到破坏，其生存就会受到影响。而竹子本身也发生大面积开花现象，所以，食物的减少也是其原因之一。 5. 熊猫本身的繁殖能力降低，其生殖系统受到某些细菌的感染，雌性的产卵率降低，雄性的交配欲望降低，这也是导致熊猫即将灭绝的一大原因。大熊猫一生才生几个后代，一般每两年才繁衍一次，一胎只会生两只小熊猫而且雌熊猫没有精力全部养活它们。熊猫宝宝的存活率较低，熊猫对居住地的依赖性较强，对环境变迁的适应性较差，这些都是大熊猫为什么濒临灭绝的原因。 [3] [43] 保护措施 1992年中国国家计委批准国家林业局组织实施为期10年的《中国保护大熊猫及其栖息地工程》。工程的实施在本底资源调查、基础设施建设、人员综合能力建设、保护宣传教育、大熊猫资源救护与监测、人工饲养繁殖研究等方面开展了大量工作，取得了积极的进展。工程以建立大熊猫自然保护区为重点，规划从1992年到2002年完善已建的13个大熊猫自然保护区的建设和管理；新建14个大熊猫自然保护区；建设17条大熊猫保护走廊带；在32个县建立大熊猫栖息地保护管理站；加强大熊猫圈养繁殖和生态研究为重点的科学研究。 [22] 1998年国家开始组织实施“天然林保护工程”，对包括四川、陕西和甘肃省在内的西部省区全面实行天然林禁伐，撤销或转产国有森工企业，对大熊猫等珍稀濒危野生动物及其栖息地起到了十分关键性的保护作用。 2001年12月，作为全国性林业六大工程之一，国家林业局启动了“全国野生动植物保护和自然保护区建设工程”，再次将大熊猫及其栖息地保护列为重点保护物种继续给予重点保护。 [22] 中国大熊猫保护的行政管理体系，是由中央、省、市（州）、县和自然保护区自上而下五级管理机构形成。国家林业局主管全国大熊猫保护工作，各级地方林业主管部门负责本辖区内大熊猫保护管理工作。四川、陕西、甘肃三省在有大熊猫分布的16个市和45个县，都已设立了野生动植物保护管理机构，负责辖区内的大熊猫保护工作。在各级政府和社会各界的关心支持下，全国大熊猫及其栖息地保护工作取得了明显成效。大熊猫分布省、市（州）、县（市）林业部门基本上都建立了专（兼）职保护机构，而且基础设施建设、人员能力建设、巡护、救护、监测、社区共管、对外交流与合作等方面都在稳步发展。 [22] 大熊猫的迁地保护，是对大熊猫就地保护的有利辅助，就是以野外大熊猫个体为建群者，在人工条件下发展圈养种群数量，达到能够自我维持的最小规模。在圈养种群达到一定程度时，适时开展圈养个体放归野外准备工作，最终建立迁地保护与就地保护的良性互动。已基本形成了以四川卧龙中国保护大熊猫研究中心为龙头，四川成都大熊猫繁育基地、陕西楼观台大熊猫救护中心和北京动物园为重点的全国圈养大熊猫繁育发展体系。 [22] 在大熊猫圈养种群取得实质性发展后，中国政府适时启动圈养大熊猫放归野外实验工作。2003年7月，中国保护大熊猫研究中心将圈养条件繁育的大熊猫“祥祥”放入人工控制的自然环境进行为其三年的野化培训，提高其野外生存能力。2005年8月，国家林业局和四川省政府将在都江堰救护的大熊猫“盛林1号”放入龙溪虹口自然保护区，利用定期自动脱落的GPS颈圈对其进行跟踪定位监测，进一步了解和掌握大熊猫野外生活习性和活动规律，了解救护大熊猫对陌生环境的适应情况，为圈养个体放归打基础。2006年4月，经过三年培训的大熊猫“祥祥”正式放入卧龙保护区纯野生环境，检验三年培训的结果，实行“以训代放”，这是中国首次将圈养繁育的大熊猫有计划地放入野生环境，标志着大熊猫保护工作开始从加强野外救护、强化人工圈养阶段向野化放归的新阶段的转变。 [22] 关于野生大熊猫，地处四川省雅安市荥经县和汉源县交界地带的大相岭，山脉连绵，年平均气温在15.0℃-17.6℃左右，凉爽幽静，生活着28只野生大熊猫。 2021年，大熊猫国家公园正式设立，地跨川陕甘三省，纵横五大山系。这之中，四川雅安市荥经县有47%县域面积被划入。大熊猫国家公园荥经县管护总站拥有世界最大的大熊猫野化放归基地，地位极其重要。他们的任务包括：大熊猫种群动态监测、同域物种分布、栖息地修复以及各类专项调查活动。 2023年，环保项目“熊猫回家”在SEE基金会、汇丰银行等多方的支持下，持续在大相岭、栗子坪、申果庄、小寨子沟四个保护区项目点开展1200亩栖息地修复工作。在多位专家的协助认可下，SEE基金会与大熊猫国家公园联合发布栖息地修复的标准化操作指导文件。 根据国家林草局2024年1月25日发布的消息，我国大熊猫的野外种群数量已经从上世纪80年代的约1100只，稳步增长至如今的近1900只。 [53-54] 相关知识 播报 基因图谱 2008年10月11日，深圳华大基因研究院宣布世界首张大熊猫基因组图谱绘制完成。科学家们说，它将为保护和人工繁育这个被称为“中国国宝”的濒危物种提供新的途径，以及推进针对大熊猫的其他科学研究。 [31] 2008年3月，由中国科学家发起，加拿大、英国、美国、丹麦等国科学家联合参与的国际“大熊猫基因组研究”项目启动，绘制大熊猫基因组序列图谱是该项目的第一部分，深圳华大基因研究院承担了主要的工作任务。华大基因研究院自主研制的全基因组组装软件及自主搭建的高性能计算机，在其中发挥了关键性的作用。科学家挑选了大熊猫“晶晶”进行基因组测序，“晶晶”是2008年北京奥运会吉祥物的原型之一，一直生活在成都大熊猫繁育研究基地。 [31] 经研究发现，大熊猫共有21对染色体，基因组大小与人类相似，约为30亿个碱基对，包含2-3万个基因。基因组测序的结果支持了大熊猫是熊科的一个亚科的观点。通过与已经进行过全基因组测序的物种比较，研究人员还发现大熊猫基因组与狗的基因组在结构上最为接近，与人也有较大的相似性，在哺乳动物中与小鼠差异较大。 [31] 熊猫基因组图谱的绘制完成，有助于从基因角度破解为何熊猫繁殖能力低下的疑问，从而使科学家有机会帮助繁育更多的熊猫。参与这项研究工作的还有深圳大学、中国科学院北京基因组研究所、中科院昆明动物研究所、中科院动物研究所、成都大熊猫繁育研究基地、中国大熊猫研究中心、复旦大学、香港大学等。与南开大学联合执行的大熊猫蛋白质组功能与结构的研究计划也即将启动。 [31] WWF标志 WWF是World Wild Fund for Nature（世界自然基金会）的英文缩写。1986年，WWF认识到它原有的名称"World Wildlife Fund（世界野生动物基金会）"已无法反映该组织的活动范围，于是将名称改为"World Wide Fund for Nature"以表示其活动范围的扩大。只有包括美国在内的少数分支机构仍然沿用旧名World Wildlife Fund。为了消除由于国家和语言不同而造成的混乱，统一的称呼"WWF, the global conservation organization"（全球环境保护组织WWF）。 [23] 大熊猫作为WWF的知名标志，在全球广泛使用，并为世人所熟知。1961年，大熊猫“熙熙”到英国伦敦动物园借展，造成万人空巷的场面。WWF认识到一个具有影响力的组织标志可以克服所有语言上的障碍，于是一致赞同将大熊猫动人的形象作为该组织的象征。从此，可爱的大熊猫便成为全球自然保护运动的一个偶像性标志。WWF的熊猫标志是注册过的商标，任何个人和单位在未经许可的情况下不得使用此标志。WWF的合作伙伴有可能获得使用这个标志的权力。 [23] 徽标设计 为进一步促进和规范大熊猫保护宣传活动，打造中国独特的大熊猫保护生态文化，中国国家林业局野生动植物保护与自然保护区管理司委托《中国绿色时报》开展大熊猫保护徽标征集活动，通过专用图标为大熊猫保护制作一张专用名片。为广泛征集大熊猫保护徽标优秀设计作品，中国绿色时报社在2012年9月1日至10月31日面向全社会公开征集大熊猫保护徽标设计方案，从中选出40个优秀设计作品，并为入围作品的作者提供奖励，获奖者还将获得参观四川卧龙自然保护区和中国大熊猫研究中心的机会。 [24] 此次活动获得了社会各界大力支持，中国野生动物保护协会、中国保护大熊猫研究中心、清华大学美术学院、中央美术学院设计学院、北京服装学院艺术设计学院协助组织人员参加此次活动。此外，公众还可以在新浪微博找到“情系大熊猫”认证微博，了解并且跟进活动。 [24] 相关数据 截至2023年10月，中国旅居国外的大熊猫总数达到63只，总体健康状况良好。

长颈鹿

长颈鹿（学名：Giraffa camelopardalis）：是一种生长在非洲的反刍偶蹄动物，拉丁文名字的意思是“长着豹纹的骆驼”。它们是世界上现存最高的陆生动物。站立时由头至脚可达6-8米，体重约700千克，刚出生的幼仔就有1.5米高；皮毛颜色花纹有斑点和网纹型，头的额部宽，吻部较尖，耳大竖立，头顶有1对骨质短角，角外包覆皮肤和茸毛；颈特别长（约2米），颈背有1行鬃毛；体较短；四肢高而强健，前肢略长于后肢，蹄阔大；尾短小，尾端为黑色簇毛。牙齿为原始的低冠齿，不能以草为主食，只能以树叶为主食；舌较长，可以用于取食；具短角，角上被有毛的皮肤覆盖。 栖息于非洲热带、亚热带稀树草原、灌丛、开放的合欢林地、干旱而开阔的稀树草原地带和树木稀少的半沙漠地带。是草食动物，以树叶及小树枝为主食。在野外长颈鹿的寿命为27年左右，动物园里的能活超过29年。原产于非洲，主要分布在撒哈拉以南到南非的德兰瓦士东部、纳塔尔和博茨瓦纳北部。已经从西非大部分地区消失，除了尼日尔的一部分残存个体。长颈鹿已经被重新引入南非的狩猎行列。是南非的国兽。

血压

长颈鹿的血压比人类的血压高。

长颈鹿由于身材高大，头部距离心脏较远，为了保证大脑等重要器官能有足够的血液供应，它需要有很高的血压来克服重力影响将血液输送到头部。长颈鹿的心脏强大，收缩力强，其血压能达到人类血压的2倍甚至更高。

动物学史

播报 物种进化 长颈鹿科(Giraffidae)是偶蹄目中最独特的一类，牙齿为原始的低冠类型，不能以草为主食，只能以树叶为主食，舌头较长，可以用于取食，头上有短角，角上被有毛的皮肤覆盖。长颈鹿科现存仅分布于非洲，有2种，而史前分布较广泛，可以分成古麟亚科（古长颈鹿亚科，古羚亚科）Palaeotraginae、长颈鹿亚科Giraffinae和西洼兽亚科Sivatheriinae。古麟亚科是长颈鹿科的原始类型，体型较小，四肢和颈均较短，生活于森林中，史前时期分布较广泛，中国也能见到。 [4] 根据化石记录，长颈鹿最早由中新世初期的鹿科动物分化而来。最早的长颈鹿科化石是Climacoceras和Canthumeryx。后来演化出古麟(Paleotragus)，一种中新世早期长有短角、短脖子的长颈鹿祖先。到中新世晚期古麟进化为萨摩(Samotherium)。在上新世，萨摩兽分化为两支，一支是霍加狓，另一支是最早的现代长颈鹿。霍加狓是长颈鹿科仅存的两种动物之一，其相貌基本上反映了中新世长颈鹿类动物的样子，非常稀有。这是古麟亚科至今仍有一个代表物种，霍加狓分布于非洲刚果东部的热带雨林中，保持着很多原始特征。 [4] 长颈鹿亚科是生存于稀树草原地带的长颈鹿，由于稀树草原的树木多为伞型，树叶集中在上层，长颈鹿进化出较长的颈和四肢，可以吃到树叶。长颈鹿亚科现存仅长颈鹿一种，广布于非洲的稀树草原地带，是现存身材最高的动物，也是人们最熟悉的非洲动物之一。 [4] 长颈鹿类动物进化上还有一支，称为西洼兽，是一种长有四支角的体态粗壮的动物。现已在第四纪灭绝事件中灭绝。在苏美尔(Summarian)文化遗址里曾发现了的一些动物的青铜像，酷似西洼兽。这说明西洼兽很可能在中东一直残存至数千年前。 [4] 进入中国 600年前中国明代的郑和远航世界，史有定论的远达非洲。之所以跑那么远，据说就是为寻找中国人心目中的吉祥神兽“麒麟”。中国古代传说中世有麒麟出，是国泰民安、天下太平的吉兆，可谁也没见过这种古籍中形容为鹿身、牛尾、独角神兽的模样，故一直有人怀疑它是否真的存在。明永乐十二年（公元1414年）九月二十日，郑和手下的杨敏带回榜葛剌国（今孟加拉）新国王赛弗丁进贡的一只长颈鹿，明朝举国上下为之喧腾。当时的景象就如同沈度的颂诗所形容的“臣民集观，欣喜倍万”，有诗赞曰：“西南之诹，大海之浒，实生麒麟，身高五丈，麋身马蹄，肉角黦黦，文采焜耀，红云紫雾，趾不践物，游必择土，舒舒徐徐，动循矩度，聆其和呜，音协钟吕，仁哉兹兽，旷古一遇，照其神灵，登于天府。” [5] 因为长颈鹿的形态、习性与中国古籍中描述的麒麟太过吻合，进一步了解后更发现长颈鹿的原产地在东非一带，当地的索马里语称之为“基林”(Giri)，发音与麒麟非常相近，使得中国人确信长颈鹿就是麒麟。于是郑和的船队第四次下西洋前往西亚后，绕过阿拉伯半岛，首航东非，到了长颈鹿的故乡，时间是永乐十三年。同一年，郑和的船队回到了中国，一同前来的各国使者中，包括了东非的麻林国（其所在地，一说是肯尼亚的马林迪；一说是坦桑尼亚的基尔瓦·基西瓦尼）使者，他向永乐帝献上了产自本国的长颈鹿。永乐十四年（公元1416年），麻林国第二次向明朝进贡“麒麟”。马欢所撰《瀛涯胜览》一书中就此瑞兽有如下描述：“麒麟，前二足高九尺余，后两足约高六尺，头抬颈长一丈六尺，首昂后低，人莫能骑。头上有两肉角，在耳边。牛尾鹿身，蹄有三跲，匾口。食粟、豆、面饼。”不难看出，所谓“麒麟”即长颈鹿也。《明史》记载，正统三年（公元1438年）榜葛剌国又进贡过一次“麒麟”。不产长颈鹿的南亚榜葛剌为何能屡屡进贡？史学研究者认为，这和当时的国际形势、海上贸易有关。在地理大发现之前，阿拉伯人控制了东西方海上贸易。他们的单桅三角帆帆船除了载运一般货物，还将阿拉伯半岛和索马里的马匹输往印度，甚至将缅甸和斯里兰卡的大象运往印度。单桅三角帆帆船既然能够载运马匹和大象，阿拉伯人把长颈鹿从其部分占据的东非载运到同样信奉伊斯兰教的榜葛剌当然不成问题。 [5] 时至今日，日语及韩语仍将长颈鹿称作麒麟，台语也将“长颈鹿”称作“麒麟鹿”。 海外有媒体称，在非洲肯尼亚发现貌似亚洲人的土著，自述系郑和船队水手后裔，透露其祖先曾送长颈鹿给中国。 形态特征 播报 长颈鹿雄性身高4.5-6.1米、雌性身高4.1-5.5米；雄性重量900-2000千克、雌性重量700-1300千克；颈部长度平均2.4米；出生时身高1.8米；出生时的体重44-70千克。雌雄头顶均生有一对外包皮肤和茸毛的小短角，底色浅棕，终生不会脱掉。此外，它的耳后和眼后还有两对角，但是不很明显。有的雄长颈鹿头额的中央还长有一只角。因此，它们就有6-7只角。眼大而突出，位于头顶上，适宜远望。除了一对大眼睛是监视敌人天生的“瞭望哨”外，还会不停地转动耳朵寻找声源，直到断定平安无事，才继续吃食。长颈鹿的头部具有坚硬的角状头盖骨。长颈鹿全身被毛疏短，身披浅黄底色、镶有布满形状大小不同的黑褐色花斑网纹的外衣，皮肤上的花斑网纹是一种天然的保护色。 [6] 长颈鹿的长脖子和其他哺乳动物一样，椎骨只有7块，只是它们的椎骨较长，相互间有粗壮的肌肉紧连。躯干较短，从肩到臀向下倾斜。颈背有鬃毛。尾长，末端有一束长毛。前腿比后腿更长。蹄直径和餐盘一样大，心脏有65厘米宽，肺的容量达50升。 [7]长颈鹿的身高要求它们拥有比普通动物更高的血压，因为只有这样，心脏才能把血液输送到“很远”的大脑。长颈鹿的血压大约是成年人的3倍。由于长颈鹿的颈部很高，因此当它们低下头时，耳朵后方的瓣膜会调节血压，防止血压过高。长颈鹿的舌头长达40厘米，是青黑色的，嘴唇薄而灵活，能轻巧地避开植物外围密密的长刺，卷食隐藏在里层的树叶，舌头上黏稠的口水、舌头和嘴唇上还有一层坚韧的角质隆概能防止被刺槐刺伤。 [8] 长颈鹿的长颈和长腿，也是很好的降温“冷却塔”。它们生活在炎热的热带草原，由于它的表面积大，有利于热的散发，能很好适应周围环境。肺容量也大，有利于呼吸新鲜空气，排出废气。由于腿部过长，长颈鹿饮水时十分不便。它们要叉开前腿或跪在地上才能喝到水，而且在喝水时十分容易受到其他动物的攻击，所以群居的长颈鹿往往不会一起喝水。 [8] 栖息环境 播报 长颈鹿有9个亚种，全部栖息于非洲热带、亚热带稀树草原、灌丛、开放的合欢林地、干旱而开阔的稀树草原地带和树木稀少的半沙漠地带。没有领土意识，善于交际，形成松散的群落，活动区域介于5和650平方公里。 [6] 生活习性 播报 活动 长颈鹿有一双棕色的大眼睛，眼珠突出，能四周旋转，视野宽广，加上身躯又高，宛如活的“瞭望台”，能看到远处的动静。长颈鹿因为腿长，跑得很快，这也是在生存竞争中练成的。奔跑的时候，姿态很特别，先是前伸头颈，然后又一下于缩回，交替摆动，四足行走方式同其他兽类不同，是同一边的两腿和另一边的两腿交替向前，跳跃般行进。奔跑速度飞快。身高腿长，四肢可前后左右全方位地踢打，击打范围广，力量大，如果成年狮子不幸被踢中，可立马腿断腰折。 [8] 食物 群居。有时和斑马、鸵鸟、羚羊混群，日行性。嗅、听觉敏锐，性机警、胆怯，平时走路悠闲，但奔跑迅速（时速可达70千米/小时）。晨昏觅食，在野外，主要吃各种树叶，尤喜含羞草属的树叶，一头长颈鹿每天能摄入63千克树叶和嫩枝。耐渴，在树叶水分充足的情况下可以一年不喝水。 [6] 长颈鹿行走的步态悠闲。行走时一侧的前后肢向前挪动而另一侧的前后肢着地。这是大型四足动物常用的运动方式，比如大象亦采用此方式挪步行走。但是长颈鹿遇到敌害攻击的时候则能以60公里的时速进行短距离奔跑，奔跑姿势很笨拙，前后肢交替着地。长颈鹿的心脏过小，使得它不能做长距离奔跑。 [8] 打斗 长颈鹿的听觉和视觉非常敏锐。眼睛可以看到身后的东西，但它们很少发出声音。雄性长颈鹿比较“好战”，在战斗中常以 脖子为武器，这种行为被称为脖击。此行为用于建立支配地位，赢得脖击的雄鹿具有更大的生殖成功率。如果交战双方不分伯仲的话，交起手来时间相当长，互相围绕着，像两个人打架相持不下一样，谁也不肯首先离去。 [8] 睡眠 长颈鹿的睡眠时间很少，一个晚上一般只睡两小时，睡眠有时会使它们面临危险。长颈鹿大部分时间都是站着睡，通常是站着并呈假寐的状态。由于脖子太长，长颈鹿睡觉时常常将脑袋靠在树枝上，以免脖子过于疲劳。当长颈鹿进入睡梦阶段时，它们与大象一样，也需要躺下休息，这一阶段大约持续20分钟。但是，长颈鹿从地上站起来要花费整整1分钟的时间，这使得它们在睡眠时的逃生能力大打折扣。所以，长颈鹿躺下睡觉是一件十分危险的事情，它们更多的时候是站着睡觉。当长颈鹿趴着睡觉时，它的两条前腿和一条后腿弯曲在肚子下，另一条后腿伸展在一边，长长的脖子呈弓形弯向后面，把带茸角的脑袋送到伸展着的那条后腿旁，下颌贴着小腿。 长颈鹿胆子非常小，这种科学的睡姿，既能缩小目标，又可在紧急情况下一跃而起，逃之夭夭。 [8] 声音 长颈鹿很少发出声音，还能发出人类无法听到的次声波。有人认为长颈鹿是个哑巴，从来不会叫，也有的人说长颈鹿只是没有声带，所以它们不会叫。其实这两种看法都不对。长颈鹿不仅有声带，而且它们也会叫。长颈鹿的声带很特殊，在它的声带中间有个浅沟，不太好发声；而且，发声时需要靠肺部、胸腔和膈肌的共同帮助，但由于长颈鹿的脖子实在太长，和这些器官之间的距离太远，要是叫起来很费力气。所以，它们平时一般很少叫。但有时，年幼的长颈鹿找不到自己妈妈了，它们也能发出像小牛的“哞、哞、哞”的叫声。长大以后的长颈鹿，不但身材很高、看得也很远。跑起来也特别快，当它发现远处的敌人时，能躲起来，躲不开就会用它那像铁锤子一样的大蹄子来应付敌人，所以用不着发出呼救的声音。 [6] 分布范围 播报 分布于博茨瓦纳、喀麦隆、中非共和国、乍得、刚果民主共和国、埃塞俄比亚、肯尼亚、莫桑比克、纳米比亚、尼日尔、索马里、南非、苏丹、坦桑尼亚联合共和国、乌干达、赞比亚、津巴布韦。 可能灭绝：安哥拉、马里、尼日利亚。 区域性灭绝：厄立特里亚、几内亚、毛里塔尼亚、塞内加尔。 偶入：卢旺达、斯威士兰。 [3] 繁殖方式 播报 长颈鹿脾气温柔，群体之间谦和文雅，彬彬有礼。它们互相之间温情脉脉地相伴来去，互相之间靠得很近，互相照应，它们长长的腿经常碰在一起，这种情况通常会持续很长时间，但它们从不因为这种小事发生口角、顶撞。这种互相靠近既是出于一种温情，也是为着安全，一种温暖同时默默地传遍了集群中的每一只长颈鹿。相互之间常常以头颈相交，温柔而细心地交流着，像是一丛高大的芭蕉树，同根相生，相互守候，它们的举动那么随和、亲切、自然，完全配得上它们那美丽的外貌。 [9] 长颈鹿之间偶尔也有些争斗，不过，摩擦只是生活中很小的一点插曲，长颈鹿们互相紧挨在一起的仪式是它们生活中很重要的事情，这是为保护自己领地的集群力量的显示，也是为分配各自配偶的一种方式，长颈鹿的头部是个坚硬的角状头盖骨，这使得它们即使发生碰撞也不会导致伤害，但这种碰撞在求偶季节中很少发生过。由于身材高大，它们的交配是粗鲁的，可它们的交配权不需靠争抢打斗来决出，三角恋在它们那里是常见又是自然的现象。 [9] 长颈鹿繁殖期不固定，全年都可以发生交配，高峰在雨季。孕期15个月，每胎产1仔，生下来的幼仔身高1.8米，出生后20分钟即能站立，出生后数小时幼鹿即可奔跑，并与其他已经出生数周的小鹿毫无区别。然而出生的前两周幼鹿多数时候伏在地上静卧，受母鹿的庇护。虽然成年长颈鹿由于个头硕大不惧敌害的侵袭，幼鹿却会遭受狮子、豹和鬣狗的攻击。长颈鹿的花纹被认为有伪装功能。只有大约25-50%的幼鹿能存活至成年。长颈鹿4岁时性成熟，但雄性在七岁前很少有交配的机会。在野外长颈鹿的寿命为20-25年。

保护现状 播报 保护级别 列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》(IUCN)2010年 ver 3.1——无危(LC)。 [3] 列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》(IUCN)2016年 ver 3.1——易危(VU)。 [3] 列入《濒危野生动植物种国际贸易公约附录Ⅰ、附录Ⅱ和附录Ⅲ》(CITES)2019年版附录Ⅱ。 [23] 种群现状 该物种共有8个亚种，分布范围相对较广，鉴于一些长颈鹿种群正在增加，一些正在减少，一些似乎是稳定的，对长颈鹿最有用和适合的保护行动将随着长颈鹿种群动态，生态稳定性，国家政策和立法的不同而不同。 长颈鹿在其分布范围内受到不同程度的法律保护。大量种群出现在国家保护区和私人农场，但许多也存在于无保护和公共区域。保护长颈鹿种群的主要威胁是栖息地丧失，侵占和转变用途以及偷猎。 保护措施通常包括通过执法和社区保护举措进行栖息地管理和保护。通过使用栅栏和边境保护成功保护栖息地和停止栖息地侵占可能导致大面积的牧群在一个区域内积聚。然而，这些数量的持续增长受到该生态系统由于空间、水和草料可用性（即有限的承载能力）而支持特定数量的长颈鹿的能力的限制。 在尼日尔，保护项目和有针对性的社区教育和宣传方案促进了长颈鹿人口在没有官方保护区的情况下从49头中重新受到限制。然而，栖息地丧失和干旱仍然是该地区的重大威胁。重要的是，政府是第一个并且仍然是唯一制定国家长颈鹿保护战略的范围国家，通过这种方式，该物种的保护在20年（1918年）内增加了近八倍。 肯尼亚正在敲定一项国家长颈鹿保护战略，该战略旨在确定并实施一系列保护干预措施，以保护该国的三个长颈鹿亚种(Giraffa reticulata，Giraffa rothschildi，Giraffa tippelskirchi)。长颈鹿乌干达亚种根据肯尼亚野生动物（保护和管理）法案（第376章）和乌干达共和国长颈鹿受到1959年“野生动物生存（保存和控制）法案”（第198章）的保护，并列入A部分。该法案的第一附表是可能没有被猎杀或捕获的动物。 在整个东部和南部非洲，越来越多的长颈鹿易位使长颈鹿的栖息地重新增加，促进了野生动植物企业，包括旅游和消费用途，并保留了小型，封闭和零散的人口的遗传多样性。 尽管非洲最小的人口之一居住在赞比亚的Luangwa山谷，但物种数量已经稳定了很多年，因此可能不需要采取干预措施作为保护行动。相反，继续监测人口，加上限制和控制矿物开采和土地转化的努力将是有用的。 在南部非洲，长颈鹿的私人所有权有时会促进种群之间的基因流动，因为动物在农场之间被买卖、交易。也许一种更加控制和系统的长颈鹿易位模式将有助于保护长颈鹿。 长颈鹿其中有2个亚种成熟个体很少，被认定为濒危物种。 [3] 相关文化 播报 长颈鹿旅店 世界上独一无二的“长颈鹿旅店”：据英国媒体2009年7月21日报道，肯尼亚的一个家庭多年来把八只长颈鹿当做自己的家庭成员，一起生活。当游客们到此时，不仅可以与长颈鹿亲密接触，甚至可以同长颈鹿同吃同住。这些稀有长颈鹿其高度都超过16英尺，重量超过1吨，预期可以活到30岁。 [20] 长颈鹿效应 长颈鹿效应，长颈鹿的脖子很长，导致的后果是，脚底板星期一被刺一下，星期六才能传达到大脑，用来形容一个人做事永远慢半拍。具有长颈鹿性格的人，常会让人有摸不着头脑之感，做什么都慢，吃饭慢，写字慢，说话慢，走路也慢，不过这种慢半拍的人，在一定程度上和某些方面具有自我保护功能。 商禽诗歌 《长颈鹿》 那个年青的狱卒发觉囚犯们每次体格检查时身长的逐月增加都是在脖子之后，他报告典狱长说：“长官，窗子太高了！”而他得到的回答却是：“不，他们瞻望岁月。” 仁慈的青年狱卒，不识岁月的容颜，不知岁月的籍贯，不明岁月的行踪；乃夜夜往动物园中，到长颈鹿栏下，去逡巡，去守候。 [21] 相关发现 播报 2021年1月11日，非洲国家纳米比亚和乌干达均发现了迷你长颈鹿，身高在2.6米左右，约为长颈鹿正常身高（4.6米至6.1米）的一半，这也是全球首次发现迷你长颈鹿。动物学家迈克尔·布朗称，它们可能患有骨软骨发育不良，这是一种影响软骨、关节和骨骼发育的罕见病，常发病于头部、脊椎和四肢部位。

河马

河马，是偶蹄目河马科河马属 [12]半水生哺乳动物 [13]。河马是淡水中最大的杂食性哺乳动物，体型巨大，四肢短；头粗硕；嘴大，可以张开呈90度角；河马的门齿和犬齿均呈獠牙状，下门齿像铲子一样向前面平行伸出；河马的眼睛、鼻孔、耳壳等都生在面部的上端，几乎在同一个平面上；河马皮肤很厚，呈黑褐色兼赤紫色，光滑无毛，仅在嘴端、耳内侧和尾巴上有一些毛 [12]。河马一词的意思是指“河中之马”，这是希腊人对这种强悍野兽的称呼 [14]。 河马主要分布于非洲热带地区，栖息在河流附近的沼泽地及芦苇丛中。河马常成群生活，多在夜间行动，大部分时间都泡在水里，性情温和。河马食量极大，主要以芦苇等水生植物为食，有时也吃陆地作物，如岸边的青草等 [15]。河马的繁殖期不固定，孕期8个月，每胎产1仔。河马3-5岁时性成熟。寿命40-50年 [13]。 历史上，河马在非洲几乎所有的河流与湖泊中都生活过。从装饰古埃及人纪念碑的象形文字中可以断定，当时生活在尼罗河流域的河马非常多。河马的长牙价值不菲，是导致河马迅速减少的原因之一 [16]。目前河马已被列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》(IUCN)——易危（VU） [17]、《濒危野生动植物种国际贸易公约》(CITES)附录Ⅱ [18]。2022年，哥伦比亚环境部宣布采纳国家物种引进技术委员会的建议，将河马定义为入侵物种，因为它们对安蒂奥基亚省马格达莱纳河流域的生态系统和以及其他物种构成了严重威胁 [19]。

动物学史 播报 编辑 命名 “河马”(Hippopotamus)一词的意思是指“河中之马”，这是希腊人对这种强悍野兽的称呼。而古埃及人的说法则更为正确，他们称它为“河中之猪”。历史上，河马在非洲几乎所有的河流与湖泊中都生活过。从装饰古埃及人纪念碑的象形文字中可以断定，当时生活在尼罗河流域的河马非常多，而且，猎杀河马是一项广受喜爱的消遣活动。河马的长牙价值不菲，这是导致河马迅速减少的部分原因。其分布地区不断减少，迄今，只有在北纬17°以南才能觅到它的踪迹。 [1] 分类 河马是地球上已经存在很长时间的生物。它们在5500万年前在地球上行走。河马的近亲是鲸鱼和海豚。在非洲，有一些化石可以追溯到大约1600万年前。对它们已经在许多层面上进行了分析，以使人类对河马的进化有所了解。但是直到1985年，才有证据表明河马与猪无关。曾经引起这种印象的是臼齿的形状。但是，既然已经进行了DNA测试，则没有证据表明猪与河马之间存在任何关系。 [3] 起源 最新的理论认为河马与鲸豚的半水生共同祖先最早于6000万年前与其他偶蹄类动物分化，而河马与鲸豚之间则是于5400万年前形成两独立的演化支。一个分支可能演变成鲸类动物，可能始于大约5200万年前，原鲸（Pakicetus）和其他早期鲸类祖先统称为始祖鲸，最终对水生化进行了适应，使其成为完全水生的鲸类动物。另一个分支变成了石炭兽，这是一个由四足兽组成的大家族，最早的始祖始于始新世，类似于瘦小的河马，头部较小而狭窄。石炭兽的所有分支，除了演变成河马科的分支，在上新世都灭绝了，没有留下任何后代。 [3] 河马类物种遍布亚洲和欧洲，但在渐新世早期，尽管各种石炭兽属移居北美，但在美洲却从未发现过河马。从7.5万-180万年前，现代河马的始祖太古河马（Archaeopotamus）居住在非洲和中东。 [3] 尽管河马的身体很像猪和其他陆地上的偶蹄目，它们最亲近的亲戚是鲸目，如鲸鱼、海豚等等。鲸鱼和河马的共同祖先石炭兽类是由其他来自六千万年前的偶蹄目分支。最早的河马化石，属于来自非洲的大约是1600万年前。 自伊缅间冰期至大约30000年前，河马广泛分布于北非与欧洲。考古证据显示黎凡特的河马存活至约3000年前。古代，有许多河马生活于埃及尼罗河流域，但如今已绝种。老普林尼在他的博物志曾写到，在他的年代，埃及最适合捕捉河马的地点是塞易斯地区。在公元639年穆斯林的征服中，河马仍然可以在杜姆亚特地区看到。纳塔尔省的最后一只河马于19世纪晚期被杀害。当代，河马的生存地区包括北刚果民主共和国、乌干达、坦桑尼亚与肯亚的河流与湖沼之中。最北可达埃塞俄比亚、索马里、苏丹共和国，最西可达冈比亚，最南则可达南非共和国。在马耳他的洞中还能找到180000年前的河马化石。在马达加斯加人类来到前有倭河马。 [3] 进化 河马生活的开始虽然仍然是个谜。那里有一些有趣的假设。人们相信它们曾经是仅在陆地上生活的动物，生活在茂密的森林地区，那里的阳光不影响其脆弱的皮肤。它们生活在温暖的气候中，这就是它们的毛发很少的原因。 [3] 关于河马进化的许多理论都声称，这些动物是在地球上发生了一些清除森林地区的事情后将它们带入水中的。它们在陆地显得太脆弱了，所以一般在水中生活。当水中可能缺少食物时，它们会继续在夜间登陆以寻找生存所需的食物的原因。 [3] 据信，河马在此期间的大小明显增加。它们可能是在地球上发生的任何灾难中幸存下来的少数动物之一。结果，它们一直都能吃饱了。随着它们吃得越来越多，它们的体型变得更大。 [3] 尽管不是所有种类的河马都能生存在地球上。据信，在大约1000年前，至少有3种河马已经灭绝了。尽管许多研究人员认为灭绝物种还有很多，但是人们根本还没有找到它们的遗体。 [3] 尽管新英格兰地区有河马的化石，但从未有过活河马的记载，这一事实非常有趣。希望人们有一天会知道为什么它们无法在那里生存。但是，问题在于它们是否住在那里，然后发生变化，给它们带来了艰难的生存压力。 [3] 另一个想法是，它们可能已移居该地区，希望能够从其他地方幸存下来，但没有成功。与过去相比，这可能是一个很大的挑战。当然，这并不意味着其中一些河马无法幸存，然后转移到其他地方成功的领域。 [3] 人们认为，气候变化与河马在何处以及如何生存有关。由于没有太多毛发，因此需要温暖的环境。然而，它们还依靠水来保持凉爽。 [3] 据信，河马的进化在它们的整体生存中起着很小的作用。例如，仅它们的绝对庞大的体型就意味着野外的许多其他动物根本不会打扰它们。它们能够在热带种环境中生活的事实很有趣。它们继续激发各个层次的人们。在人们获得有关河马进化的更可靠信息之前，可以继续探索许多可能性。 [3] 形态特征 播报 编辑 河马体躯庞大而拙笨，体长2-5米，包括一条长约35厘米的尾巴；体重1,300-3200千克。但比较矮，四肢特别短，肩高只有140-165厘米，还不及象的一半高。 [4]有一个粗硕的头和一张特别大的嘴，比陆地上任何一种动物的嘴都大，并且足可以张开呈90度角。嘴里的牙也很大，门齿和犬齿均呈獠牙状，是进攻的主要武器，下门齿不是向上生长，而是像铲子一样向前面平行伸出，长度可达60-70厘米，重量为2-3千克，犬齿的长度也达75厘米左右。眼睛、鼻孔、耳壳等都生在面部的上端，几乎在同一个平面上。皮肤很厚，背部和两侧的厚度可达4-5厘米，呈黑褐色兼赤紫色，光滑无毛，仅在嘴端、耳内侧和尾巴上有一些毛。前后肢上各有大小几乎相等的4趾，趾尖有蹄，其形状如同扁爪，趾间略微有蹼。 [5-6] 河马的身体由一层厚厚的皮包着，皮呈蓝黑色，上面有砖红色的斑纹，除尾巴上有一些短毛外，身体上几乎没有毛。河马的皮格外厚，皮的里面是一层脂肪，这使它可以毫不费力地从水中浮起。当河马暴露于空气中时，其皮上的水分蒸发量要比其他哺乳动物多得多，河马的皮上没有汗腺，但却有其他腺体，能够分泌一种类似防晒乳的微红色潮湿物质，并能防止昆虫叮咬。河马不能在水外待太长的时间。出于这个原因，河马必须待在水里或潮湿的栖息地，以防脱水。

栖息环境 播报 编辑 一般生活于河流、湖泊、沼泽附近水草繁茂和有芦苇的地带，有些栖息的海拔高度可以达到2400米。 [5] 河马是一种半水生哺乳动物，通常栖息在浅湖，河流和沼泽中。水必须足够深，河马才能将其整个身体浸入水中。通常，最好使用深约2米的水。白天，河马更喜欢睡在浅水中，或者偶尔在密密麻麻的泥滩上睡觉。正是在这些水域中发生交配和分娩。当不存在浅水区时，河马位于较深的水中，仅将其鼻孔留在表面上方即可呼吸。河马在黄昏时从水中出来，上岸觅食，然后沿着熟悉的小道分别往下走，通常不到1.6千米，沿着水岸到茂密的草场。 [7] 生活习性 播报 编辑 河马是一种哺乳动物，喜群居，怕冷，喜温暖的气候。它们的皮肤长时间离水会干裂，而生活中的觅食、交配、产仔、哺乳也均在水中进行。河马是杂食性哺乳类动物，但是稀疏獠牙长十厘米，母河马为保护小河马极具领域攻击性。河马成对或结成小群活动，老年雄性常单独活动。夜行性：它们几乎整个白天都在河水中或是河流附近睡觉或休息，晚上出来吃食，有时会顺水游出30多千米觅食。主要以水生植物为食；偶食陆地作物，以草为主，有时到田地去吃庄稼，食物短缺时，它们也吃肉。 [7] 河马的身躯庞大，但在水中行走很轻便。在炎热的太阳下，体表带着泥水更能使其免受烈日的曝晒。河马的皮肤的汗腺里能分泌一种红色的液体作为天然防晒剂，以湿润皮肤，常被误认为是排出来的血，称为“血汗”。因为它的皮肤非常敏感，长时间离开水便会干裂，所以白天的大部分时间都懒散地呆在水里，靠水的帮助来调节体温并防止皮肤干裂，夜间睡觉则在岸上。它的视力很差，甚至在水面以上也看不清东西，但这并不影响它的生活，因为水下常常十分浑浊，根本无法看到远处。 [5] 河马喜欢营群栖生活，由雌兽统领，每群20-30只，有时可多达百只以上，尤其是在水草稠密的地方，平均每5.5平方米就有一只。它有一套特殊的、如同阀门一般运用灵活的肌肉组织，在潜水时能将耳朵和鼻孔关闭起来，每次潜水时间可达5-10分钟左右，但不像水生哺乳动物那样在生理上有对水的适应能力，在陆地上生活的时间也很长，能以每小时20千米的速度奔跑，因此只能算是一种半水生动物。平时河马将全身没入水中，只把耳朵、眼睛和鼻孔露出水面，这样不仅能够正常呼吸，而且能够及时发现危险而不被敌人察觉。除了安全和凉爽外，水也能帮助支撑其庞大而沉重的身体，使其在水中行走自如。 [5] 河马虽然总是呆在水里，但它不会游泳，只能潜水 [8]。在受惊时，一般避入水中。每天大部分时间在水中，潜伏水下时一般每3到5分钟把头露出水面呼吸一次，但可潜伏约半小时不出水面来换气。河马平时较安静，一旦发起脾气来，常常打架，它们各自用自己锋利的牙齿去刺伤对方厚厚的皮肤。有时在河里发起怒来，它敢顶翻小船，把船咬成两段。 [7] 分布范围 播报 编辑 在冰河时期末期，河马广泛的分布于北美洲和欧洲。那时河马能在寒冷气候生存。 原产地：安哥拉、贝宁、博茨瓦纳、布基纳法索、布隆迪、喀麦隆、中非共和国、乍得、刚果、刚果民主共和国、科特迪瓦、赤道几内亚、埃塞俄比亚、加蓬、冈比亚、加纳、几内亚、几内亚比绍、肯尼亚、利比里亚、马拉维、马里、莫桑比克、纳米比亚、尼日尔、尼日利亚、卢旺达、塞内加尔、塞拉利昂、索马里、南非、苏丹、斯威士兰、坦桑尼亚联合共和国、多哥、乌干达、赞比亚、津巴布韦。 灭绝：阿尔及利亚、埃及、厄立特里亚、利比里亚、毛里塔尼亚。 主要生活在阿鲁沙国家公园、马尼亚拉湖国家公园、米库米国家公园、非洲政府组织自然保护区、鲁阿哈国家公园。

繁殖方式 播报 编辑 河马在水中交配，没有固定的繁殖季节，雌兽的怀孕期为210-255天，在水中生产，每胎产1仔。初生的幼仔体重为40-50千克，出生后5分钟就能行走和潜水。带仔的河马妈妈，性情变得非常凶恶，仔兽出生后，雌兽便进行细心地照顾，在水中授乳，仅让它们在看得见的范围内活动，并耐心地教它们潜水和打滚，保护它们不受到伤害。此后的几个月里，雌兽常带着它的幼仔远离群体生活，因为幼仔可能会被凶残的雄兽杀死，或者受到鳄鱼的攻击。4-6个月以后，幼仔就能吃草了，哺乳期约为1年，雌性通常单一承担的后代抚养期可以延长至18个月。雌性成熟在7-9岁，雄性在9-11岁之间，寿命大约30-40年。 [5] 雌河马一般会单独带着小河马生活两个月，安静地享受着天伦之乐。母子俩常常静静地躺着休息，小河马紧紧地依偎在母亲的嘴边。有时，母亲又想带它下水去，因为河马总是摆脱不了如何稳定体温的问题，岸上呆久了，就要下水去降降温，这时小河马便很熟练地爬上母亲的背或脖子下水。小河马还需不停地吃奶，雌河马身子横卧，把一只后腿伸开去，乳房便露了出来，小河吃奶时，母河马会用另一只后腿托住乳房不停地按摩，以刺激奶水。蚊子会不时地飞来，这些家伙对流散的乳汁很喜欢，有时就歇在乳头周围，母河马于是就用大嘴使劲地拍击着河水，以此惊走到处乱飞的蚊子。小河马可以自己上岸了，母河马便不再溺爱它，让它自己潜水，小河马难免会在爬上岸时摔倒，母河马就用嘴去扶住它，鼓励它自己爬起来。母河马也不纵容小河马顽皮的游戏，会用巨大的身躯来阻挡它，或者干脆用大嘴巴来“教训”它。

保护现状 播报 编辑 保护级别 列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》(IUCN)2016年 ver 3.1——易危（VU）。 [1] 列入《濒危野生动植物种国际贸易公约附录Ⅰ、附录Ⅱ和附录Ⅲ》(CITES)2019年版附录Ⅱ。 [11] 种群现状 纳米比亚的河马数量和分布是根据环境与旅游部野生动物研究与监测局最近的数量普查得出的，物种总数约为3300头。纳米比亚主要在两个地区为普通河马提供支持：奥卡万戈（包括Bwabwata国家公园）和关多（Kwando），那里的河马数量最多，包括布瓦波瓦国家公园（Bwabwata），穆杜库国家公园（Mudumu）和尼卡萨卢帕拉国家公园（Nkasa Rupara）。在利尼扬蒂（Linyanti）、乔伊斯（Chobe）和赞贝西河（Zambesi）中也可以找到一些普通的河马。 [1] 博茨瓦纳的河马集中在奥卡万戈三角洲（Okavango），以及利尼扬蒂河的乔伊斯。在该地区之外，甘孜州附近仍可能有少量物种，尽管一些观察家认为这不太可能。河马栖息的博茨瓦纳北部的2016年估计总数在雨季为1600头，旱季为500头。 [1] 南非拥有的有关普通河马的全国性信息，因为已完成对该物种的国家评估（正在审核国家红色名录评估）。南非有两个主要的亚种群，分别位于南非东北部的低洼地带和夸祖鲁纳塔尔省的北部。全国大多数其他物种被围栏或其他限制行动的障碍所分散。水质和水量下降，也可能导致碎片化。克鲁格国家公园据信可容纳3000只，这意味着公园的增加。姆普马兰加省的河马种群估计为1000只，其中有575只动物分布在省级和私人自然保护区中，附近河流系统中估计有430只河马。尽管在林波波省，由于造成损害的动物投诉和积极的河马捕获行动而导致河马大量迁离，但在靠近KNP的保护区和河流中，大多数河马种群仍显示出强劲的增长趋势。另有700个位于奥利夫河（Olifants）和莱塔河（Letaba）。夸祖鲁-纳塔尔省的河马主要局限于东北祖鲁兰和马普塔兰地区的大河，沿海湖泊和河口。KZN省最近的数量估计显示，在10个正式保护区以及22个私人和公共保护区中，大约有2000只河马。在伊西曼加湿地公园（iSimangaliso）的St Lucia禁猎区部分有1000只和恩杜莫禁猎区（Ndumo）有200只，其中发现了最大的单种群。在西北省，在正式保护区和私人土地上大约有100只。在斯威士兰，估计数量约为120只。这些估计表明，南非有7000只普通河马。 [1] 濒危原因 河马常见的主要威胁，是为了猎肉和牙齿而进行的非法和无限制的狩猎，及栖息地丧失。非法狩猎被认为在栖息地领域的发生的战乱最为严重，超过8年的在刚果（金）内乱和战斗中，当地的河马种群下降了95%以上，来自布隆迪和科特迪瓦也有报道广泛被偷猎肉食。对于常见的河马种群保护区高比例的国家，河马数量的降低速度要低得多，因此要奖励栖息地的保护并且对非法狩猎制定惩治措施。 [1] 在内乱地区，非法或无节制的河马狩猎占特别高的比例。在21世纪初，现场调查发现，刚果民主共和国刚果河马的普通数量在八年多的内乱和战斗中，由于强烈的狩猎压力而下降了95%以上。同样，在莫桑比克内战期间，军事力量在1980-1992年间狩猎河马导致该国河马数量减少了70%以上。布基纳法索、布隆迪、象牙海岸和南苏丹以及赞比亚等政治上稳定的国家（Wilbroad和Milanzi 2010年）也报告了广泛的肉类盗猎行为。在2008的调查中，发现非法出口的河马象牙数量估计有所增加。IUCN国际贸易监测机构TRAFFIC在1994年的评估中报告说，在1989年国际象牙禁令禁止之后，河马牙的非法贸易急剧增加。1991-1992年间，大约出口了27000千克河马犬牙，从1989-1990年的估计数增加了1500千克。1997年，法国海关官员查封了从乌干达到中国香港途中的1700颗河马齿。2002年，从乌干达出口了五千千克不明来源的河马齿（估计有2000只河马）。2007年和2008年的非法河马犬牙缉获记录证实了这一趋势仍在继续，因为已从被查获的河象牙和象牙产品中不断发现河马牙齿和河马牙齿产品。 [1] 入侵物种 2022年，哥伦比亚环境部宣布采纳国家物种引进技术委员会（CTNEI）的建议，将河马定义为“入侵物种”，因为它们对安蒂奥基亚省（Antioquia）马格达莱纳河（Magdalena）流域的生态系统和以及其他物种（如海牛）构成了严重威胁 [10]。

犀牛

犀牛（Rhinocerotidae），是奇蹄目犀科的哺乳动物的总称 [15]， 现代犀牛类群有2500万年左右的演化历史，是奇蹄目中最大的类群，具有最高的生态多样性。现生犀牛的祖先在约一千六百万年前最早分化为非洲和亚欧大陆两个支系，现存的犀牛仅包括一科四属五种：分布于非洲的黑犀（Diceros bicornis）和白犀（Ceratotherium simum）；分布于亚洲的独角犀属（Rhinoceros）的印度犀（Rhinoceros unicornis）和爪哇犀（Rhinoceros sondaicus）以及双角犀属（Dicerorhinus）的苏门答腊犀，栖息于热带和亚热带的稀树草原和茂密森林中 [16]。 犀牛视觉差，嗅觉与听觉灵敏；多独居，个体之间很少接触，常用粪便作为领地标记，是素食性动物，以草、树叶、嫩枝、野果、地衣等为主要食物。犀牛的繁殖时间与栖息地的环境条件有关，孕期15～18个月，每产1仔，小犀牛自立的年龄一般是三岁左右。犀牛喜欢在泥浆中打滚，与包括牛椋鸟、牛背鹭在内的几种鸟类属于共生关系 [5]。 犀牛在《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》中有3种属于极危（CR）、1种属于近危（NT）、1种属于易危（VU） [1]。 因为犀牛角可制成工艺品和中药材，人类非法狩猎猖獗，所以犀牛濒临灭绝 [2]。1993年，中国政府颁布禁令，禁止使用犀牛角。由世界自然基金会南非办公室发起，国际上将每年的9月22日定为世界犀牛日 [13]。犀牛角在中国宗教文化里有“犀照通灵”的记载，李商隐“心有灵犀一点通”的典故就出于此。

动物学史 播报 编辑 进化史 犀牛起源于4000多万年前的始新世中期，是奇蹄目中最大的类群，具有最高的生态多样性。从渐新世开始，北半球的多数陆地生态系统中都有一种或多种犀牛作为动物群的组成部分。犀牛的化石属种数量远超同为奇蹄动物的马类、貘类、爪兽和雷兽。在欧亚大陆、非洲和北美洲，犀牛在新生代大量存在。在一些地点，它们的个体数量甚至比其他所有哺乳动物的总和多。从体型上看，在多数新生代动物群中，犀牛常常是最大的食草哺乳动物之一。 犀科起源于北美，后向欧亚大陆扩散，并成功进入非洲；在始新世晚期，犀科动物开始繁盛并辐射；在早渐新世时期，成功扩散到北美洲和欧亚大陆，并且取代了在中始新世占统治地位的两栖犀、跑犀以及其他奇蹄类动物；在晚渐新世时期，欧洲地区的犀科动物开始发生适应辐射。 在中新世时期，犀科动物达到了极其繁盛的程度，在北美洲以及欧亚大陆中占据主导地位，为生态体系中非常重要的成员。随着中新世的结束，中国的犀科动物从兴盛逐渐走向衰退，在中新世与上新世交界的时期，可能由于气候变冷变干，更干旱的植被逐渐取代原来的草原类型，导致上新世的高庄期和麻则沟期的犀科动物分异度急速降低，欧亚大陆的犀科动物大量灭绝，北美地区的犀科动物更是完全绝迹。 现生犀牛的祖先在约一千六百万年前最早分化为非洲和亚欧大陆两个支系，现存的亚欧支系同时包括独角犀牛（印度大角犀和爪哇犀）及双角犀牛（苏门答腊犀） [16]。 现存的犀牛仅包括一科四属五种：分布于非洲的有两属两种，分别为黑犀（Diceros bicornis）和白犀（Ceratotherium simum）；分布于亚洲的则有两属三种，分别为独角犀属（Rhinoceros）的印度犀（Rhinoceros unicornis）和爪哇犀（Rhinoceros sondaicus）以及双角犀属（Dicerorhinus）的苏门答腊犀（Dicerorhinus sumatrensis），它们目前都是高度濒危和全球优先保护的物种，都属于真犀科，与已灭绝的貘犀科、跑犀科、两栖犀科和巨犀科共同组成了犀超科。 [16] 发现与命名 犀科最早的成员是中始新世的始无角犀属（Teletaceras），发现于美国俄勒冈州。 《本草纲目》记载：“犀”字从牛，尾声；中国古人认为是一种尾巴很长的牛，故名。 我国河北省阳原县的泥河湾遗址发现了距今约200万年的泥河湾动物群，其中的犀牛包括梅氏犀（Stephanorhinus kirchbergensis）、裴氏板齿犀化石（Elasmotherium peii）、披毛犀（Coelodonta antiquitatis）化石等。 [17] 商周时期的十二桥遗址、西汉南陵20号随葬坑都有犀类骨骼出土。《左传》记载：“犀、兕尚多，弃甲则那。是甲之所用，犀革为上。革之所美。莫过于犀。知革是犀皮也。” 《楚辞·九歌·国殇》：“操吴戈兮，被犀甲。车错毂兮，短兵接。” 3500年前犀牛遍布华北平原，分布北界能够到达燕山一带；但由于人类活动范围扩大，导致栖息范围不断缩小，对犀牛进行大规模的猎杀，导致犀牛的生存压力不断增大、种群数量急速下降。到了唐朝，野生犀牛基本上在中原绝迹，但华南仍有野生犀牛。明清随人口数量经历了快速增加时期，野生犀牛的栖息地再次遭到了破坏。1957年，中国最后一头野生犀牛——爪哇犀在云南江城哈尼族彝族自治县消失，从此中国境内的犀牛绝迹。 [18] 形态特征 播报 编辑 犀牛是体型仅次于大象的陆地动物，体长2.2-4.5米，肩高1.2-2米，体重2800-3000千克。有许多独特的外貌特征：异常粗笨的躯体，短柱般的四肢、庞大的头部、全身披以铠甲似的厚皮，吻部上面长有单角或双角，角被割掉后可以复生，还有生于头两侧的一对小眼睛。虽然体型笨重，但犀牛仍能以相当快的速度行走或奔跑。非洲黑犀在短距离内能达到每小时45公里的速度。 犀牛角成分类似于人头发指甲，主要成分是角蛋白，并非像牛羊一样带有骨骼。犀牛角里面都是一束一束的微小角蛋白管，可以说是特化的且被压在一起的头发。这些特化的头发依靠皮脂腺分泌物结合在一起。尽管犀牛角不是骨骼，但仍然能在犀牛头骨上留下印记，即角座。角座表面有很多凸起和凹槽，这些凸起和凹槽所占据的面积的大小和形态结构、角座上有多少沟壑往往能反映犀牛角的长短和粗壮程度。据此，学者们也可以复原一些已灭绝犀牛的角，并判断它们有无角。 [19] 栖息环境 播报 编辑 犀牛被证明具有极强的适应性，多栖息于开阔的草地，稀树草原，灌木林或沼泽地， 其中苏门答腊犀只能在森林深处找到，一般以矮小灌木和草本植物为食物。 分布范围 播报 编辑 现存的5种犀牛都生存在非洲和亚洲温暖区。 白犀牛和黑犀牛都生活在非洲的大草原。黑犀牛包括生活在不同区域的四个亚种，分别为西非亚种(Diceros bicornis longipes)、东非亚种(D. b. michaeli)、中南非亚种(D. b. minor)和生活在非洲西南部的指名亚种(D. b. bicornis)，这也是目前IUCN非洲犀牛专家组所采用的分类。如今，黑犀牛只分布于五个国家：南非、纳米比亚、肯尼亚、津巴布韦和坦桑尼亚（按种群数量排名） [20]。白犀牛是现存体型仅次于大象的陆生哺乳动物，包括北部白犀牛(Ceratotherium simum cottoni)和南部白犀牛(C. s. simum)两个亚种。仅剩的两头北部白犀牛被圈养在动物园中。南部白犀牛的分布范围从科特迪瓦延伸到非洲东部和中部，再向南至南非东开普省和北开普省的草原。 苏门答腊犀牛、爪哇犀牛和印度犀牛生活在亚洲。苏门答腊犀牛仅生存在缅甸、泰国、马来半岛、苏门答腊和婆罗洲的狭小区域内，共有三个亚种 [21]。爪哇犀牛主要种群只生活在爪哇岛最西端的马戎格库龙国家公园，或许在中南半岛还有零星的残存个体 [22]。印度犀牛曾广泛分布在南亚次大陆北部的主要河流流域（印度河、恒河和布拉马普特拉河流域）的冲积草原上，范围从巴基斯坦一直到印缅边境，中间还包括尼泊尔、孟加拉国和不丹的部分地区。今天，印度犀牛也只在印度和尼泊尔的几个保护区内及周边生活。 [23] 生活习性 播报 编辑 习性 多独居，个体之间很少接触，只有白犀牛以约10只的数目群居。多数时候都会避开人类，但在交配季节时期的雄犀牛，或带领小犀牛的雌犀牛，稍受刺激就会攻击任何目标，包括人类。其中黑犀牛脾气暴躁，会主动攻击任何陌生的气味或声音，黑犀牛跑的速度很快，即使在荆棘中也可达到45公里/小时的速度，在没有击中目标时，转身的速度也很快。 [3] 犀牛的生存环境离不开水源，尤其喜欢在水洼中嬉戏。犀牛的皮肤虽很坚硬，但其褶缝里的皮肤十分娇嫩，常有寄生虫在其中，为了赶走这些虫子，它们要常在泥水中滚满泥浆。 [3] 领地 一头成年雄犀牛占有大约十平方公里的领地，它经常在领地内巡逻，以防外来者侵扰。雄犀牛通常允许雌犀牛和小犀牛穿过自己的领地。这些犀牛通常需要穿过好几块被不同犀牛割据的领地，到较远的地方去寻水觅食。一头白犀牛一年能排粪便三十吨左右，犀牛将粪便排在它的领土周围作为标记，有些边界的粪堆大约有4.5米宽。 [4] 共生 牛椋鸟经常与犀牛为伴。对于牛椋鸟来说，犀牛是一张会自行移动的宴席桌，因为在犀牛身上寄生着许多味道鲜美的虱子，足够让它饱餐一顿。而对于犀牛来说，牛椋鸟可以除去它身上的寄生虫，并且在出现危险时，还可以向它报警。犀牛头脑比较迟钝，视觉很差，但嗅觉和听觉敏锐。牛背鹭也会经常站在它们身上，啄食犀牛身上的寄生虫和它们行走时踢起来的昆虫；另一方面，牛背鹭还起着“哨兵”的作用，稍有异常它们便鸣叫着飞离犀牛身上，使犀牛及时得到“警报”。 [5] 食物 犀牛都是草食动物。尽管白犀牛和黑犀牛都以非洲大草原的牧草为食，但它们的饮食方法却大相径庭。白犀牛的上唇很宽，可以吃矮小的草；黑犀牛的唇比较突出，能采集嫩枝再用前臼齿咬断。印度犀牛主要食用草、灌木、树叶、树枝、果实和水生植物。爪哇犀牛吃小树苗，矮灌木和水果。 苏门答腊犀和其他犀牛有许多本质的不同，它们并不像黑犀、白犀和印度犀那样，生活在开阔的草地上，也从不以草为食。苏门答腊犀牛需要取食新鲜的树叶，树叶中富含铁，在野生环境下，犀牛不断被寄生虫骚扰，需要大量的铁重建被寄生虫损害的组织和血液；但圈养环境下，经过驱虫，缺少了寄生虫这个“包袱”，犀牛摄取的铁过量贮藏，很容易罹患致命的铁贮积病。 [3] 生长繁殖 播报 编辑 犀牛的繁殖时间与栖息地的环境条件有关，一对犀牛可能在一起生活四个月。每产1仔。孕期15-18个月。幼犀出生后约半个小时才能站立，一个多小时后开始哺乳。小犀牛两到三个月大的时候，开始尝试吃植物，但它在一岁之内，都要经常吃奶，到一岁半才真正断奶。小犀牛自立的年龄一般是三岁左右，男孩比女孩晚一些。雌性的野生印度犀，在六岁时开始繁殖，雄性往往要等到十五岁以后，才能成功繁殖。 成年公犀牛喜爱母犀牛的粪尿，母犀牛只有在发情时才喷尿，这种“芳踪”对于他来说是非常重要的信息。公犀牛循着气味，找到发情的母犀牛之后，她往往会吼叫着把他赶开，吃了闭门羹的公犀牛并不放弃，穷追不舍。有时求偶会延长至数天。

保护现状 播报 编辑 保护级别 全部列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》(IUCN)2008年ver3.1。 [1] 极危(CR)——黑犀、爪哇犀、苏门答腊犀；近危(NT)——白犀；易危(VU)——印度犀。 [1] 全部列入《濒危野生动植物种国际贸易公约附录Ⅰ、附录Ⅱ和附录Ⅲ》(CITES)2019年版附录Ⅰ。 白犀指名亚种（仅南非和斯威士兰种群）被列入附录Ⅱ。 [8] 种群现状 全世界有25000多只犀牛生活在非洲及亚洲的野外，2000多只在动物园养殖。现存的5种犀牛中，分布于非洲的白犀牛（近危，大约剩20000头）、黑犀牛（极危，大约剩5200头），分布于亚洲的印度犀牛（易危，大约剩2000头）、爪哇犀牛（极危，大约剩50头）和苏门答腊犀牛（极危，大约剩80头）。有2种处于几近灭绝的边缘，其余3种也处在受威胁状态。 [1] 濒危原因 犀牛的最大威胁是人类。由于国际市场还是对犀牛角有所需求，盗猎者因此可获得非常高的经济利益。在中国大陆、中国台湾地区、韩国和一些东亚国家和地区，犀牛角被制成传统药材。阿拉伯国家把犀牛角看作社会级别的象征；在也门和阿曼，犀牛角被用来制作仪式上使用的匕首手柄。 偷猎危机是对犀牛最直接的威胁。在整个20世纪80年代，许多盗猎者为了利益不惜任何手段，黑犀牛的数量因此而锐减。从1981到1987年，95%的坦桑尼亚黑犀牛倒在了盗猎者的枪下，数量从3000减到100只。由于市场日渐兴旺，犀牛总是会处于盗猎的威胁之下。由于人口的增长 ，犀牛的栖息地日益缩小。在亚洲，因农业和人类定居而对雨林的破坏也正在大幅度地摧毁犀牛的栖息地。人类占据了越来越多的林地，犀牛群特别是亚洲犀牛，被村庄和农场分离。这导致很小部分的犀牛群独自生活和近亲繁殖，基因弱化和出生缺陷。 [7] 保护措施 1993年，中国政府颁布禁令，禁止使用犀牛角。中国境内虽然已经没有了野生的犀牛，因此没有犀牛种类被列为国家级保护动物。但是作为《国际野生贸易公约》的成员国之一，中国始终支持禁止任何犀牛制品交易的禁令。 [11] 印度尼西亚政府与世界自然基金会以及其他来自世界各地的犀牛专家所组成的“苏门答腊犀牛拯救联盟”，已成功将苏门答腊犀牛保护区扩大了一倍，增加了犀牛们的生存空间。 为了挽救面临绝种的犀牛，1973年白犀牛和亚洲犀牛都被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES公约）附录一中，1977年黑犀牛也被列入附录I，严禁所有相关的国际商业性贸易。 相关文化 播报 编辑 犀牛日 每年的9月22日是世界犀牛日。这个纪念日诞生于2010年，由著名的非政府环保组织——世界自然基金会南非办公室发起，目的是通过开展各种形式的生态环保活动，强化人们保护犀牛的意识。 [13] 铜犀尊 古物中“灵犀”的变迁，暗合古代犀牛由盛而衰的发展史，无论是光素无纹的小臣艅犀尊，还是精致华美的错金银云纹青铜犀尊，古代匠人对犀牛这一动物形象的刻画无疑非常成功。这说明至少在秦汉以前，人们是有机会近距离观察和接触犀牛的。如果没有亲眼目睹和细致描摹，匠人们不可能将犀牛的骨骼、肌肉和体态呈现得如此完美。 [14]。错金银云纹青铜犀尊、小臣艅犀尊、战国错金银铜犀屏座、错金银犀牛青铜带钩、石犀（唐代）、鎏金青铜犀及训犀俑（西汉），这些犀尊都能证明。

大象

大象，象科（学名：Elephantidae）所有动物的统称。截至2024年，综合分类信息系统（ITIS）收录象科下共有2属3种3亚种，3个种分别为非洲草原象、非洲森林象和亚洲象。 [1]大象最显著的特征是鼻与上唇延长成筒状的象鼻；皮肤厚而少毛；四肢粗壮成柱状；象牙能不断生长。 [40] [41]其肩高一般为2.4~3.3米， [37-39]体重可达6000千克。 [13] 非洲象属分布在撒哈拉以南的非洲， [13]亚洲象分布于东亚、南亚和东南亚部分国家； [18]中国只有亚洲象，主要分布在云南省。 [15]大象的栖息环境多样，常见于热带草原、草原和森林还包括非洲和亚洲热带和亚热带地区的沙漠、沼泽和高地。 [20-22]它们是食草动物、 [4]群居动物，一般是雌性社会。 [3]其交配制度为一雄多雌制，妊娠期持续20~22个月。 [4]其野外寿命约为60~70岁，圈养条件下最大年龄记录为86岁。 [20-22] 象科下3个物种的整体种群数量均呈持续衰退趋势， [16-18]3个物种都被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》中，非洲森林象为极危（CR），亚洲象、非洲草原象为濒危（EN）。 [11]2021年，亚洲象被列入中国《国家重点保护野生动物名录》中，为国家一级保护野生动物。 [9]历史上，驯化后的大象被训练用于作战、犁田、运货、压地基等。大象还能驯作为骑乘，中国古代有“以坐象为贵”的习俗。

动物学史 播报 编辑 起源 大象曾出现过很多种类，但又相继消亡，它们是陆栖动物中最大类别之一。人类研究象类化石的历史已超过两百年，通过化石证据发现，已经记载的化石象达400余种，分布于除大洋洲和南极洲之外的所有大陆。然而象类最早的远祖却是在近年才发现的。1996年报道的发现于北非摩洛哥的磷灰象（Phosphatherium escuilliei）是已知最早的象类，距今约6000万年。磷灰象的体形非常小，体重仅有10~15kg，但它已经具有了晚期象类脊型齿的特征。磷灰象的化石材料十分有限，人们还无法确切知道它的身体形态和生活方式。 [3] 在4000余万年的历史时期内，大象的起源、发展、衰落历程生动地说明了生物界辩证发展的历史规律。现存的和已灭绝的象类，在动物分类上均隶属于长鼻目。根据化石种类的头骨特征推断，化石象类多数也具有类似现存象的长鼻，但比较早期的象类，如始祖象、磷灰象等，却没有长鼻，至多可能存在较为灵活的上唇。因此，大象的分类依据，不是有无长鼻，而是主要依据臼齿特征来判断。 [3] 演化 象类的进化是极其多样的，特别是在新生代中晚期，象类向着多个适应方向发展。但是，象类在演化历程中也表现出一些特定的进化趋势，主要包括：体形增大，四肢增长，发育出短而宽的脚；头骨增大，颈部缩短；下颌增长而后又再次缩短；牙齿数目趋于减少，臼齿形态发生复杂的分化，适应于咀嚼和研磨植物性食物，逐渐发展出臼齿的水平替换机制；发育出灵活的长鼻；第二对上门齿发育成长为象牙。 [3] 距今2400万~3400万年的渐新世，是象类分化的重要时期，然而这一时期的化石记录并不丰富，尚有很多空白需弥补。渐新世的象类化石知道较多的是古乳齿象（Palaeo mastodon）和始乳齿象（Phiomia sp.），也发现于北非。这两类象要比始新世的始祖象大得多，根据头骨上外鼻孔的位置推测它们已经具有了现代象的象鼻，只是较短些。发育有一对较长的向下弯曲的上门齿，与现代象的象牙相当，下颌也有明显的进化，下颌联合部显著加长，末端有增大的下门齿。这些特征组合表明古乳齿象和始乳齿象已经具有了向中新世乳齿象类发展的雏形。 [3] 到了中新世早期（距今1800~1900万年），长鼻目动物多样性急剧分化，对应的重大历史事件是非洲-阿拉伯与亚欧大陆的碰撞，它们也因此从非洲分散到欧亚大陆。在距今1600万~1500万年前，长鼻目动物通过白令路桥进入北美洲。 [5]在中新世晚期（距今约1000万年）的非洲，长鼻目分化出象科最早的成员，起源于三棱齿象（gomphotheres）。 [7]化石证据表明，在中新世至上新世早期（距今约500万年），象科分化出了非洲象属（Loxodonta）；在上新世早期分化出亚洲象属（Elephas）和猛犸象属（Mammuthus）。 [4] 在更新世（距今约200万年），地球进入冰川期和间冰川期交替的时期，长鼻目进入了最后的物种快速分化时期； [4]然而，在更新世晚期，所有的非象科的长鼻目动物灭绝，其中包括乳齿象（mastodons）、三棱齿象（gomphotheres）、剑齿象（stegodonts）。 [5]象科动物中的非洲象属和亚洲象属最终成为非洲大陆和亚洲大陆唯一幸存的长鼻目动物。 [6] 命名 象的名字可以追溯到希腊文中的“elaph”，意思是“象牙”。汉字中“象”字是最典型的象形字之一，早在甲骨文中即已出现。《说文解字》中关于“象”字的解释为：“象，南越大兽，长鼻牙，三年一乳。象鼻牙四足尾之形”。

形态特征 播报 编辑 眼耳 大象前额左右有两大块隆起，俗称“智慧瘤”。 [37]其头骨较大，外壁坚厚，中间有发育空洞的气室使头骨加强。 [41]眼睛小，眼周皮肤有多重褶皱，耳大且薄，里面充满了血管，可以用于散热。 [42] 亚洲象与非洲象头部的区别在于亚洲象的耳朵较小，且象鼻末端是单一的唇。 [40]还可以通过象牙来区分，例如亚洲象只有雄性有突出于口外的象牙，而非洲象雌雄性均生有突出于口外的象牙。 [42] 象鼻 象鼻上粗下细， [42]长度可以及地，并能灵活卷曲，鼻端有一个指状突起，而非洲象的鼻端有两个指状突起。长鼻不仅用来呼吸，还能够捕卷食物。采食时主要靠长鼻帮忙，它用长鼻把竹子或小树拉倒，然后食顶部嫩叶；它能用长鼻把草连根拔起，甩掉草根上的土，然后送到口中；还能用长鼻剥树皮。它们饮水也用鼻子，先用鼻子吸水，然后将鼻子放进口中，再把水喷射进口腔内。它能用长鼻卷起敌害动物，扔出去几十米远。 [43] 牙齿 大象上颌第二对门齿特化为“象牙”，没有齿根，终生生长。 [41]雄象具粗壮的圆锥形上门齿，突出于口外，略向上翘，通常称为象牙。雄性亚洲象的象牙可长达150~180厘米，最大者可达250厘米以上；雌象的象牙较短，呈圆柱状，一般不突出口腔外，为便于区别雄象与雄象，通常说雌性亚洲象没有象牙。而非洲象的雄象与雌象均有长而突出于口腔的象牙。 [42] 大象一生也有2套牙齿，即1套乳齿和1套恒齿，各12枚。乳齿与恒齿分别包括3组乳前臼齿与3组臼齿，象口中同时通常只有4枚颊齿（俗称“磨牙”），伴随年龄增长，靠前的颊齿经历磨损，逐渐被从后方萌出的新生颊齿替换。前三枚颊齿通常在10岁左右的即磨损殆尽，最后一枚颊齿约在40岁萌出，直至死亡。 [37] 四肢 大象的四肢粗壮，长骨中央无髓腔，骨质呈海绵状，尺骨较弱，桡骨较强，这与一般有蹄类尺骨相对退缩的情况相反。脚异常宽短，中间三趾较两侧粗大。

分布范围 播报 编辑 在世界范围内，非洲草原象和非洲森林象分布于撒哈拉以南的非洲； [13]亚洲象则分布于东亚、南亚和东南亚部分国家。

在中国，只有亚洲象一种有分布，分布地主要在云南南部西双版纳（勐腊、景洪）、江城，云南西南部西盟（岳宋）、沧源（南滚河）和云南西部盈江（那邦坝）。 [15] 栖息环境 播报 编辑 大象的栖息环境较为多样，非洲草原象栖息于非洲的稀树草原、热带雨林、林地、灌木林、漠和海滩； [20]非洲森林象栖息于低地热带雨林、半常绿和半落叶热带雨林和沼泽； [21]亚洲象栖息于草原、热带常绿林、潮湿的落叶林和灌木林。 [22] 生活习性 播报 编辑 觅食习性 大象是食草动物，它们的食物超过百种， [4]如禾本科（Poaceae）、莎草科（Cyperaceae），棕榈科（Palmae），豆科（Fabaceae），大戟科（Euphorbiaceae），使君子科（Combretaceae），沙棘科（Rhamnaceae），腰果科（Anacardiae），桑科（Moraceae）、锦葵科（Malvaceae）和椴树科（Tiliaceae），它们食用这些植物的根、茎、叶、花、果实（水果、谷物和坚果）、树皮和树枝。 [4] [22]非洲森林象偶尔会舔食矿物盐。 [38] 大象处理不同植物部位采取不同的方式。对于草本植物，它们会将草丛连根拔起，利用前足拍打或将草浸在水中以去除泥土之后再食用草的根、茎、叶；对于竹丛，它们会取食带叶的嫩芽；对于灌木和树木，它们取食新鲜叶片。 [4] 大象的四分之三以上的活动时间都在进食，进食高峰期是早晨，下午和午夜； [19]大象严重依赖水，每天需饮用150升水，除饮用外还需要泡澡降温。 [23] 社群行为 大象是群居动物，其基本的社会单位通常是一群具有亲缘关系的雌性及其后代组成， [3] [24-25]具有多层次社会结构， [6]群体成员数量在5~70头， [20-22]它们由雌性领导。 [4] 在肯尼亚安博塞利（Amboseli），两个关系亲密的独立象群会通过类似汽车喇叭的尖叫声、响亮的拍耳朵声进行问候；多个独立象群甚至会在旱季形成更大的氏族单元，共同抵御入侵领地其他象群以保护稀缺资源。 [4] 为了减少近亲繁殖，雄性会在10~15岁时离开象群，否则象群中的成年雌性个体会对其表现出攻击性。离开象群的雄性通常会独自活动，有时与其他雄性结伴。

交流行为 触觉交流 大象可以通过触摸进行交流，其中一些接触时为了获取化学信号，其他则是纯粹的接触。例如，它们将鼻子放入对方的口中的行为是一种安抚行为，而幼象将象鼻放入成年个体口中以寻求有关食物的信息。依靠和摩擦其他个体的身体也是触觉交流得一部分。 [4] 视觉交流 视觉显示主要发生在痛苦的情况下。大象会试图通过抬起头和张开耳朵来显得更具威胁性。 [29]它们可能会通过摇头、用前脚踢地、向背后丢树叶或泥土以及破坏植被来展示视觉效果。表示顺从的个体会低下头和鼻子，并将耳朵压在脖子上。 [4] 听觉交流 大象使用各种各样的声音进行短距离和长距离的交流。 [4]在短距离内，同一群体中的成年雌性短暂分别后，在见面时会发出“隆隆”声表示问候；在雌性家庭成员完成交配后，它们用响亮的、类似于喇叭声的咆哮表达兴奋； [29]在长距离上，它们发出的次声波能够穿过树干或其他植被并被远处的其他个体识别。 [30-31] 化学交流 大象的尿液、呼出的气体、颞腺、指间腺和耳朵的分泌物释放出大量复杂的化学混合物。 [32]其母系群体之间的凝聚力和和谐通过雌性个体间的化学信号得到加强； [26]雌性与雄性之间的化学通信通常是为了传递生殖状态信号。

其他习性 大象日常会护理自己的皮肤，包括淋浴、涂沙子和泥浆，然后用身体与树或巨石摩擦，去除死皮。这些活动有助于保持皮肤湿润、柔软、免受阳光和昆虫的侵害，也有助于保持大象身体凉爽。 [23] 生长繁殖 播报 编辑 发情交配 在野外，雌性大象通常在11~14岁达到性成熟。雌性发情时其尿液和阴道分泌物中的信息素向潜在配偶表示它进入准备交配的状态。发情雄性对此会表现出裂唇嗅反应，例如将鼻子末端蘸取雌性个体的尿液并通过犁鼻器接受化学信号，检测雌性的生殖状态。 [4] 雄性大象会在青春期后进入狂暴的发情状态。雄性非洲草原象平均发情年龄为29岁。 [4]雄性非洲森林象在11~14岁时性成熟，然而通常要等到年龄更大、经验更丰富、体型更大才能成功繁殖。 [21]雄性亚洲象在10~15岁性成熟， [22]在15岁左右发情， [4]进入狂暴发情状态时，颞腺会分泌大量具有强烈气味的液体，沿着脸部一侧留下， [27]并对雌性有强烈的性兴趣，而对其他雄性个体有着极强的攻击性。 [4] 大象是一雄多雌哺乳动物，通常在雨季交配。交配时，雄性将象鼻放在雌性背上，然后用后腿支撑身体前半部分，使前半身搭在雌性身体后方进行交配。一次成功的交配需要雌性的绝对合作。它们会在一天或更长时间内多次交配。 [4] 妊娠产仔 雌性受孕后，其妊娠期会持续20~22个月， [4]雌性个体分娩后将处于约2年的泌乳乏情期，因此绝大多数情况下，其生育间隔至少为4年。 [4] 生长发育 大象是早熟动物，出生后短时间内即可站立和行走。 [6]出生两天后便跟着母象活动。 [3]幼象出生时身高约90厘米，体重约90~120千克。 [6]在刚出生的最初几天，幼象的视力很差，它通过嗅觉、触觉和声音找到母亲；它的四肢协调性不完善，无法控制象鼻的运动，需要母象象鼻和前腿的支持。 [4]出生后的3~4个月，幼象完全依赖母象的乳汁，之后幼象依赖母乳的同时也开始以植物为食。 [4] [20]对于大象而言，没有具体的断奶年龄，3~4岁后仍会从母亲乳汁获取营养，这对幼象的生存来说是不必要的，但是对于维持幼象得到生长速度、身体状况和最终繁殖力可能至关重要。 [4] [20]幼象在5~8岁时完全独立，11~20岁性成熟。 [20] [22]在野外，大象的寿命约为60~70岁，而在圈养条件下最大年龄记录为86岁。 [20-22] 保护情况 播报 编辑 种群数量 根据《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》可知，象科下3个物种的整体种群数量均呈持续衰退趋势， [17]由于对象牙的需求量增加，从20世纪90年代起，非洲森林象因为偷猎而数量锐减，约62%的非洲森林象被猎杀， [38]截至2020年，其种群数量减少了80%以上。 [17]濒危物种亚洲象栖息地分布分散，种群分散严重，1945年以后的75年中种群数量减少了50%以上。 [18] 致危因素 多种因素影响着大象种群的生存状况，主要包括栖息地的丧失和破碎化、人象冲突，以及偷猎与非法贸易。 [3] [16-18]亚洲象与非洲象分布的国家人口数量急剧增长，工农业发展与基础设施的建设导致大象栖息地被破坏，碎片化严重。 [11]人象冲突是野生亚洲象死亡的主要原因，例如在印度尼西亚的棕榈油盛产区，因影响了棕榈种植而被报复杀死的野象有数十头。类似事件在泰国、老挝、越南等国也有发生。 [3]非洲象主要受到象牙贸易的影响，而皮毛贸易加剧了对亚洲象的威胁，在缅甸、柬埔寨部分地区，亚洲象的象牙还被用于制作珠子、吊坠等。 [16-18] 保护级别 2019年~2020年，该科下现存的3个物种都被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》中，非洲森林象为极危（CR），亚洲象、非洲草原象为濒危（EN）。 [11] 2020年，亚洲象被列入《中国脊椎动物红色名录》，等级为极危。 [12] 2021年，亚洲象被列入中国《国家重点保护野生动物名录》中，等级为国家一级保护野生动物。 [9] 2023年，亚洲象和非洲象（除了博茨瓦纳、纳米比亚、南非和津巴布韦的种群）被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）附录Ⅰ，分布在博茨瓦纳、纳米比亚、南非和津巴布韦的非洲象种群被列在附录Ⅱ中。 [10] 保护措施 设立保护区 1958年中国建立的首批自然保护区中，将西双版纳自然保护区定位为以保护热带、亚热带森林生态系统及生活于其中的亚洲象等野生动植物物种为目的的保护区之一。 [3] 立法保护 2016年，中国政府发布了《关于有序停止商业性加工销售象牙及制品活动的通知》，明确2017年12月31日全面停止商业性加工销售象牙及制品活动。 [33] 其他措施 非洲草原象的保护已经受到很多国家的重视，并采取如武装巡逻、焚烧象牙库存等行动来抵制象牙贸易，保护非洲草原象。 [39] 主要价值 播报 编辑 历史价值 作战 根据文献记载，早在公元前3500年左右，古埃及就开始驯养大象，驯化后的大象被训练从事作战工作。例如公元前三世纪晚期，迦太基名将汉尼拔率领军队及受过训练的大象群，历时15天翻越阿尔卑斯山，攻打并重创罗马城。 [3] 劳役 在东南亚，亚洲象被驯化用于劳役是很普遍的。中国古代也将亚洲象驯化以帮助人类犁田、运木料、运货物、压地基等。大象还能驯作为骑乘，中国古代有“以坐象为贵”的习俗。 [3] 现代价值 大象作为体型巨大的食草动物，对环境产生巨大影响，通常是一个生态群落中的关键种。其觅食和踩踏活动使得光照进原本由树冠荫蔽的林下，促进林下植物的生长并维持了林下植被的多样性；由于它们的活动引起的植被组成、植物适口性以及林地开放程度的提高，较小体型食草动物能更好的活动和觅食，这通常增加了群落中动物的整体产量。 [28]它们行走的路径在草原火灾期间起到防火带的作用，使森林和草原在热带景观中共存。 [34]无论是在非洲还是亚洲，草原还是森林，它们都是重要的种子传播者。 [35-36] 相关文化 播报 编辑 民族文化 甲骨文中有关于象的记载，如“今夕其雨，获象”等。历史上的中国曾是一个象资源非常丰富的国家，有一半的国土上都曾经有象的踪迹，一些地名与象有关，例如河南简称“豫”，就是一个人手牵象的形态；西双版纳傣语地名中有很多与大象有关。如景洪市勐养的“曼掌”和勐腊县勐仑“曼掌”中的“曼”是村名的通称,“掌”为象，意为“象村”，即专门为领主养大象的寨子。当时还曾经有大禹用象耕田的传说。中国还有一些与象有关的典故，例如“盲人摸象”。 [3] 在斯里兰卡，大象被视为庄严的象征，每年8月还会过“象节”。泰国人则把11月1日定为“象节”，节日这天会举行大象运动会，会吸引众多游客。在印度，大象被视为吉祥物，常被用在重要的礼仪庆典上。甚至有的政党也以大象自喻，如美国共和党用“象”来表示稳重，并把它的图案作为党徽。参与竞选总统或者欢庆竞选胜利时，共和党常把大象牵出展示。 [3]在美国，大象是美国共和党的象征，这起源于1874年，美国漫画家和社论漫画家托马斯·纳斯特（Thomas Nast）在《哈珀周刊》（Harper's Weekly）上创作的一幅亚洲象政治漫画。 [8]但在欧洲的词汇里，大象却是笨拙的同义词。在英国忌用大象图案。 [3] 宗教信仰 基督教传说认为，大象有虔诚的宗教意识，是贞洁的典范。在非洲，大象曾被许多氏族部落视为图腾，并被拟人化。老挝的国旗上画着数只亚洲象的图案。泰国有“大象之邦”之称。亚洲象被认为是佛教的圣物，尤其是皮色浅灰、具银色光泽的白象最受尊重。生活在中国云南南部西双版纳等地的傣族人把大象当作神圣的偶像和吉祥的象征，建有专门祭祀神象的“白象寺”“白象塔”等。

老鹰

鹰形目（学名：Accipitriformes），俗称鹰类 [15]，是鸟纲（Aves）下一目鸟类的统称 [1]。截至2024年，世界主流分类体系中该目共有4个科74个属264个物种 [1] [34]。鹰形目鸟类体型差异显著 [4]，体长从30~120厘米，体重从数百克至12千克不等；羽色以棕色、灰色、褐色、黑色或白色为主 [3] [15]；其喙部前端下弯呈钩状，边缘具弧形垂突；趾爪结构发达，三趾向前、一趾向后，趾端具锐利的钩爪；翅膀较钝且宽圆，前翅端部具有4~7枚突出的初级飞羽，展开时翼尖形成分离的“翼指” [5] [15]。鹰形目鸟类普遍存在性二型性，雌鸟体型明显大于雄鸟 [15]。 鹰形目鸟类分布广泛，遍及除南极洲以外的各大洲，栖息于森林、田野、荒漠、悬崖峭壁、水域等各类生境 [3-4]。该目鸟类的食性较为多样 [15]，以鸟类、哺乳类、爬行类、两栖类、鱼类、节肢动物、动物尸体及水果等为食 [4]，是处于食物链顶端的猛禽 [3]。它们擅长高空盘旋，拥有强大的飞行能力 [4] [15] [26]；超过一半的物种具有迁徙行为 [15] [26]。 截至2024年，共有259种鹰形目鸟类被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》ver 3.1，其中1种灭绝（EX）、13种极危（CR）、21种濒危（EN）、26种易危（VU） [38-39]（注：因IUCN未将美洲鹫科划入鹰形目，故本次统计数据是综合鹰形目及美洲鹫科数据而得 [38-39]）；2021年，55种鹰被列入中国《国家重点保护野生动物名录》，其中12种国家一级保护动物，43种国家二级保护动物 [48]。

动物学史 播报 编辑 进化史 分子系统发育学研究表明，鹰形目鸟类起源于约4400万年前，其与鸮形目（Strigiformes）具有较近的亲缘关系，而隼形目（Falconiformes）与这两类鸟类的关系较远 [3]。 在化石证据方面，发现于晚中新世（约750万年前）短趾雕属的Circaetus rhodopensis、晚中新世（约600万~700万年前）须兀鹫亚科（Gypaetinae）的长嘴中新近白兀鹫（Mioneophron longirostris），以及早更新世（约360万年前）秃鹫属的Aegypius varswaterensis，提供了重要的校准点。基于这些化石的DNA序列分析结果表明，鹰形目的内部分化始于始新世与渐新世交界时期。在这一时期，包括黑翅鸢属（Elanus）和珠鸢属（Gampsonyx）在内的早期分支从其他鹰形目鸟类中分离出来。此外，蛇鹫科（Sagittariidae）约在4000万年前出现，而鹰科（Accipitridae）和鹗科（Pandionidae）则约在2700万年前分化出来。研究显示，鹰科中许多亚科级别的谱系出现在中新世中期，部分属的起源时间点估算在约200万年至2000万年之间 [12-13] [14]。 分类史 1968年，英国鸟类学家莱斯利·布朗（Leslie Brown）和迪恩·阿马登（Dean Amadon）在其著作《世界上的雕、鹰、隼》（Eagles, Hawks and Falcons of the World）中，将通常称为雕、鹰、隼的鸟类统一归入隼形目（Falconiformes） [8]。1975年，鸟类学家J.J. Morony在其著作《世界鸟类参考列表》（Reference List of the Birds of the World）中继续沿用了布朗和阿马登的分类体系 [9]。然而，1973年，荷兰鸟类学家卡雷尔·亨德里克·武斯（Karel Hendrik Voous）提出将原隼形目分为三个独立的类群：将美洲秃鹫目（Cathartiformes）和隼形目（包括巨隼和隼）从原隼形目中分离出来，其余部分则归入鹰形目（Accipitriformes）。武斯进一步将鹰形目细分为两个亚目，即鹰亚目（Accipitres，包括鸢、鱼鹰、秃鹫、鹰和雕）与蛇鹫亚目（Sagittarii），后者仅包含蛇鹫（Sagittarius serpentarius）这一物种。武斯的这一分类体系逐渐被众多学者采纳 [7]。 2008年一项DNA研究表明，隼形目与鹰形目之间并没有密切的关系，反而与鹦形目（Psittaciformes）和雀形目（Passeriformes）更为接近 [6]。同年，美国鸟类学家詹姆斯·范德比克·范·雷姆森（James Vanderbeek Van Remsen）向美国鸟类学会南美分类委员会（SACC）提议，将鹰形目从隼形目中独立出来 [10]，随后北美分类委员会（NACC）也采纳了这一分类，并将隼形目的位置调整至鹦形目附近 [11]。2013年，国际鸟类学委员会（IOC）在其发布的世界鸟类名录第3.4版中，将原隼形目中的除隼之外的所有猛禽类重新划归为一个新的目——鹰形目 [5]。 命名史 1816年，法国鸟类学家路易·皮耶·维埃约（Louis Pierre Vieillot）正式确立了鹰形目（Accipitriformes）的学名 [2]。其中，“accipitri”一词源自原始印欧语 h₂eḱus（意为“锐利”）与 péth₂r̥（意为“羽毛、翅膀”）的组合。词中双辅音 -cc- 可能受到拉丁语 accipiō（意为“抓住、捕捉”）的影响 [16]。 形态特征 播报 编辑 体型 鹰形目鸟类的体型差异显著 [4]。其中，小型种类如鸢、鵟和鹰，体长约30~50厘米，体重从数百克至2千克不等；而大型种类如雕和鹫，体长可达120厘米，翼展可达250厘米，体重在8~12千克之间 [15]。 安第斯神鹫（Vultur gryphus）是现存世界上最大的飞禽之一 [18]，体长可达97.5~128厘米，平均翼展约320厘米，平均体重约10.8千克 [17]。秃鹫（Aegypius monachus）体型同样巨大，仅次于安第斯神鹫，体长110~120厘米，翼展244~291厘米，平均体重约8.17千克 [21]。 非洲侏雀鹰（Accipiter minullus）是体型较小的鹰形目鸟类，体长约23~27厘米，翼展约39~52厘米，平均体重约80克 [19]。而娇鸢（Gampsonyx swainsonii）则是美洲体型最小的鹰形目鸟类，体长约20.3~23厘米，体重为80~95克 [20]。 鹰形目鸟类普遍存在性二型性，但与大多数鸟类相反，雌鸟体型明显大于雄鸟。其中，鹰属（Accipiter）的性二型性尤为显著，例如雀鹰（Accipiter nisus），成年雌鸟的体重可接近雄鸟的两倍 [15]。这种现象可能与雌鸟在繁殖期主要承担保护卵和雏鸟的职责有关，自然选择倾向于体型更大、具备更强保护能力的雌鸟。此外，雌雄猛禽体型的差异使其在捕食时能够选择不同大小的猎物，从而减少食物资源上的直接竞争，这一生态适应性特征也可能促成了雌鸟大于雄鸟的现象 [3]。 羽色 鹰形目鸟类的羽色普遍较为朴素，主要呈现棕色、灰色、褐色、黑色或白色等色调 [3] [15]。亚成鸟通常具有斑纹，胸腹部的颜色较背部浅，这种羽色有助于在空中捕猎时起到隐蔽作用，是一种保护色。大多数鵟和鹰的胸腹部及翼下具有深色斑纹，这是猛禽特有的外形特征之一。此外，许多鹰类的尾羽颜色与体羽有所不同，部分种类的尾羽上覆有宽阔的横斑 [15]。以鹗科（Pandionidae）的鹗（Pandion haliaetus）为例，其额部、头顶及枕部为白色，头部具短枕冠。眼周有一条黑褐色宽纹，向后延伸至颈侧。背部、肩部、腰部、翅上覆羽及尾上覆羽呈暗褐色。翼下初级覆羽和大覆羽为白色，末端带有黑色，其余覆羽为白色，翼角覆羽为黑色。飞行时，翼前侧呈白色，翼后侧色较深，中间有一条明显的黑色带纹。下体为白色，上胸部带有黄褐色纵纹 [4]。 雌雄个体的羽色大致相似，但雌鸟的羽色通常较为暗淡 [4]。如雀鹰的雄性背部呈灰蓝色，腹部具有细密的红色条纹。雌性背部呈棕色或灰棕色，腹部则带有棕色条纹。此外，雌性头后颈背处有一个浅色斑点。幼鸟与雌性羽色相似，但背部呈棕色，腹部带有棕色条纹或斑点 [22]。 外形 鹰形目鸟类的喙部特征显著，其前端向下弯曲呈钩状，边缘具弧形垂突，适于撕裂猎物并吞食。喙的基部通常被蜡膜或须状羽覆盖 [5]。鹰形目鸟类主要通过主动捕食活物获取食物。与此习性相适应，它们的双足强健有力，趾爪结构发达，通常为三趾向前、一趾向后的不等趾型。脚趾骨骼稍长，趾端具锐利的钩爪，屈趾肌腱高度发达，显著增强了抓握力，有助于撕裂和刺穿猎物 [5] [15]。但由于鹫类具有食腐习性，如兀鹫属（Gyps）的爪和喙便不如鹰或雕类那般锐利 [3] [15]。 在翅形方面，鹰的翅膀较钝且宽圆，与隼的狭长尖翅形成鲜明对比。这种翅形使鹰擅长高空盘旋，但扇翅的频率不及隼类 [15]。鹰的前翅端部具有4至7枚突出的初级飞羽，展开时翼尖形成分离的“翼指”，这一特征是鹰区别于隼的重要标志之一 [5] [15]。它们的尾羽形态各异，但大多数种类具有12枚尾羽 [5]。 此外，鹰形目鸟类的眼球较大，视觉极为敏锐。其眼球结构与隼类相似，能够在高空中准确定位猎物。例如，金雕（Aquila chrysaetos）和草原雕（Aquila nipalensis）在2000米的高空盘旋时，能够轻易发现地面的野兔或岩羊 [5] [15]。 栖息环境 播报 编辑 鹰形目鸟类种类繁多，栖息环境极为多样 [15]。它们广泛分布于森林、田野、荒漠、悬崖峭壁、水域等各类生境 [4]。无论是高山、平原、山麓、丘陵、草原，还是海岸峭壁、江河湖泊或沼泽草地等地区，都能见到鹰形目鸟类的活动踪迹 [5]。 不同物种适应的栖息地有所不同。例如，鹗主要栖息于江河、湖泊及海岸地带，常在水面上空飞翔，或停歇于岩壁、乔木枝头及堤岸等处 [4]。高山兀鹫（Gyps himalayensis）是中国境内体型最大的猛禽之一，主要栖息于干燥严寒的喜马拉雅山脉地区 [15]。安第斯神鹫则主要栖息在海拔高达5500米的空旷地区 [17]。雀鹰的理想栖息地是开阔狩猎场附近的茂密树丛，通常靠近溪流或河流。这一物种的栖息地范围较广，还包括公园、农田及其他开阔区域。雀鹰适应各种林区，但更偏好针叶林或混交林，亦可在纯阔叶林或灌木林中找到其踪迹 [22]。 分布范围 播报 编辑 鹰形目鸟类分布广泛，遍及除南极洲以外的各大洲。中国境内共分布有2科26属56种，其中新疆和云南的种类最为丰富。鹰形目鸟类之所以具有广泛的分布，可能与其强大的飞行能力、广阔的活动范围以及许多种类具备迁徙习性密切相关 [3-4]。 其中，鹰科是鹰形目中种类和数量最多的一个科，广泛分布于世界各大洲 [15]。美洲鹫科（Cathartidae）遍布整个新北区南部（东亚、北美、欧洲）和整个新热带区（东南亚、中南美洲、非洲） [23]。蛇鹫科则为非洲特有，仅包括蛇鹫1种 [3]，该物种分布于撒哈拉以南非洲地区，从塞内加尔和索马里一直到南非的最南端 [30]。鹗科中的鹗分布极为广泛，见于除南极洲外的欧洲、非洲、亚洲、澳大利亚和美洲等地的温带与亚热带水域地区。在中国，鹗主要分布于新疆、青海、西藏、东北地区及东南沿海地区 [3-4]。 生活习性 播报 编辑 觅食行为 鹰形目鸟类的食性较为多样 [15]，以鸟类、哺乳类、爬行类、两栖类、鱼类、节肢动物、动物尸体及水果等为食 [4] [26]，是处于食物链顶端的猛禽 [4]。除个别具有特化食性的种类外，绝大多数鹰为肉食性，食谱广泛，并且不同属的鹰有各自的食物偏好 [15]。食物种类会因季节变化而有所不同 [5]。 食物短缺的情况下，在不少鹰形目鸟类中还观察到了“同巢相食”的现象，即弱小的雏鸟难于存活，最终会被强壮的雏鸟当作食物 [3]。 鹰科 鹰科鸟类食物来源非常多样，包括鱼类、哺乳动物、鸟类、蝙蝠、无脊椎动物、腐尸以及某些水果等 [26]。 鹰属是鹰科中物种最多的属，包含48个物种。热带地区栖息于森林和灌丛环境的小型种类，主要以鸟类为食，也吃昆虫、蛙类和蜥蜴；而大型种类则以啮齿类和野免为主食 [15]。如雀鹰的食物约97%为小型鸟类，也包括幼兔、田鼠、鼩鼱、松鼠等哺乳动物，偶尔捕食蜥蜴和两栖动物，极少数情况下也会吃昆虫和腐尸 [22]。非洲侏雀鹰主要以小鸟为食，还包括小型哺乳动物（如啮齿动物和蝙蝠）、蜥蜴、青蛙以及昆虫（如白蚁、甲虫、蝴蝶和蝗虫） [19]。纹腹鹰（Accipiter striatus）主要捕食雀形目鸟类，但也会吃隼形目、鸡形目、鸻形目、鸽形目、雨燕形目及啄木鸟目鸟类 [24]。而雕属（Aquila）是鹰科中的大型猛禽，常活动于高山、草原及山地稀疏森林，捕食较大体型的鸟类和哺乳类动物。在喜马拉雅山脉，曾记录到2只金雕合作捕杀一只迁徙途中的幼年蓑羽鹤 [15]。海雕属（Haliaeetus）常栖息于水域附近，繁殖期的白尾海雕（Haliaeetus albicilla）通常成对捕猎受伤的水鸟，轮流攻击阻止猎物浮出水面换气，从而大大提高捕食成功率。鵟属（Buteo）则偏好捕食啮齿目、免形目等小型哺乳动物 [15]。 鹰科中少数种类具有专一的食性。例如，蜂鹰属（Pernis）的凤头蜂鹰（Pernis ptilorhynchus）以蜂类、蜂巢和蜂蜜为食；栖息在湿地和河流附近的食螺鸢属（Rostrhamus）90%的食物为淡水螺类；兀鹫属依靠灵敏的嗅觉寻找草原上的动物尸体为食；棕榈鹫（Gypohierax angolensis）主要食用油棕榈树的果实；而分布在中南美洲海岸和岛屿的3种鸡鵟已经进化成专门捕食螃蟹的类群。青藏高原的高山兀鹫、秃鹫和胡兀鹫（Gypaetus barbatus）均以动物尸体为食，但其食性有所分化。前两种以混群形式吞食尸体上的组织，而体型较小的胡兀鹫则耐心等待其他猛禽散去后，捡拾剩余的残骸，直接吞食小骨块，或将长腿骨带到空中反复抛下摔碎，从中取食骨髓和小块骨头 [15]。 美洲鹫科 美洲鹫科的鸟类几乎完全以腐尸为食，主要寻找脊椎动物和无脊椎动物的尸体。它们很少捕食无法自卫的活体动物，也很少主动猎杀小型生物以获取食物 [23]。 鹗科 鹗主要以鱼类为食，通常用爪抓捕活鱼。偶尔，它们也会捕食蛙类、啮齿动物及其他鸟类。鹗通常单独捕食，但在食物充足时，亦可形成小群体共同捕猎 [4]。 蛇鹫科 蛇鹫是一种机会主义捕食者，食物范围十分广泛。其主要食物包括节肢动物（如蚱蜢、甲虫、蜘蛛、蝎子、黄蜂等）和小型哺乳动物（如老鼠、大鼠、刺猬、野兔、猫鼬等）。此外，蛇鹫还捕食小鸟及幼鸟、蛋类、两栖动物、淡水蟹、蜥蜴、小乌龟、变色龙，以及蛇类（如蝰蛇、眼镜蛇和其他有毒物种） [25]。 飞行行为 鹰形目鸟类擅长高空盘旋，拥有强大的飞行能力 [4] [15] [26]。例如，鹰科中的金雕在俯冲扑向猎物时，冲刺速度可达300千米/小时；高山兀鹫是世界上飞行高度最高的鸟类之一，其翱翔的海拔高度常超过6000米 [15]；安第斯神鹫每天在极高海拔地区飞行超过300千米寻找食物 [17]。白肩雕（Aquila heliaca）在六周内可以飞行8000千米 [27]。 尽管蛇鹫飞行能力出色，能够飞得既高又远，但它们更喜欢步行而非飞行，平均每天步行20~30千米。在匆忙或面临威胁时，蛇鹫通常先跑后飞 [25]。 节律行为 日节律 绝大多数鹰形目鸟类是典型的昼行性猛禽 [3]。然而，仍存在少数例外，例如食蝠鸢（Macheiramphus alcinus），主要在夜间活动，捕食蝙蝠 [28]。此外，澳大利亚特有的纹翅鸢（Elanus scriptus）也具有夜行性，主要在夜间猎捕长毛鼠（Rattus villossimus） [29]。 季节节律 在鹰形目鸟类中，超过一半的物种具有迁徙行为，每年会在互不重叠的南部越冬地和北部繁殖地之间进行迁徙。秋季迁徙通常发生在8月中旬至11月之间，而春季迁徙多集中在2月至6月。例如，世界性广布的鹗在北方水面结冰、无法捕鱼的冬季，会从欧洲中部和北部的繁殖地迁飞至低纬度地区越冬 [15] [26] [33]。 与大多数其他鸟类不同，几乎所有迁徙的鹰类物种都是在白天进行迁徙的。这一特性使它们能够利用热气流和风等天气条件来提高飞行效率。体型较大的鹰高度依赖热气流，往往避开大型水域，沿山脊、半岛等地理特征飞行，并在秋季和春季迁徙期间沿这些地理特征聚集。相比之下，体型较小的鹰较少依赖热气流，通常通过扑翼飞行和热气流的结合进行迁徙，因此能够沿着更广泛的迁徙路线飞行，更容易穿越大面积水域，且更频繁地独立迁徙 [26]。 然而，部分鹰形目鸟类的迁徙行为存在种群差异，即一部分种群为迁徙性，另一部分则为留居性 [24] [26] [32]。例如，纹腹鹰的大多数北美种群具有迁徙性，部分个体飞行距离可超过1500千米。这些种群通常在8月离开繁殖地，并于次年3月返回 [24]。鹗既包括迁徙种群，也包括居留种群。居留种群全年在同一地点进行繁殖和越冬活动，而迁徙种群则通常在居留种群分布区域的北部繁殖，并于冬季迁往居留种群分布区域的南部越冬。两类种群的分布区域几乎没有重叠，其地理分界线大致位于北美的北纬30°，欧洲的北纬38~40° [32]。 此外，也有部分物种，如蛇鹫、非洲侏雀鹰、安第斯神鹫等并不具备典型的迁徙行为，而是倾向于在固定的栖息地范围内进行日常活动和短距离移动 [18-19] [31]。 社会行为 鹰形目鸟类的社会行为包括独居和群居两种形式。大多数鹰科鸟类为独居动物，部分物种表现出半群居特征 [26]。例如，非洲侏雀鹰为独居物种，常以一对配偶共享同一领地范围 [19]。白肩雕除了在迁徙期间会聚集成十只或更多的松散群体外，几乎终年独居 [27]。美洲鹫科中，红头美洲鹫（Cathartes aura） 和黑头美洲鹫（Coragyps atratus） 常集群栖息于公共场所，而大黄头美洲鹫（Cathartes melambrotus） 和王鹫（Sarcoramphus papa） 通常独居或仅与少数同类共同活动 [23]。 哈氏红尾鵟（Buteo jamaicensis harani）是鹰形目鸟类中少数表现出显著社会性的物种，其在非繁殖期的合作狩猎尤为典型。通常由2至6只成鸟组成“狩猎小队”，在其领地内共同巡视。当发现猎物时，个体分为两个小组，分别负责空中和地面进攻，成员间密切协作。这种策略使它们能够捕获体重相当于自身2至3倍的黑尾长耳大野兔，猎物所提供的肉量足以满足所有成员的进食需求。这种合作狩猎模式不仅提高了捕猎成功率，也确保了群体成员间的适应度利益 [15]。 沟通与感知 鹰科 鹰科动物主要通过视觉展示，并结合发声来进行信息传递。许多雄性鹰科动物会在领地上空进行俯冲飞行展示，以宣示领地的占有权。一些鹰科动物还会共同进行展示活动。例如，红尾鵟（Buteo jamaicensis）有时在驱逐入侵者后会进行双双滑翔展示。如果入侵者无视飞行展示而进入领地，鹰科动物会采用威胁展示进行阻止，表现为竖起冠羽或头部羽毛、前伸头颈部、张开双翅并发出威胁叫声。在巢穴中，雄鸟与雌鸟、亲鸟与雏鸟之间则通过问候、恳求或乞食的姿势与发声进行交流 [26]。 美洲鹫科 美洲鹫科鸟类由于缺少鸣管，无法发出鸣叫声。然而，它们能够通过咕噜声和嘶嘶声进行交流，这些声音常用于警告同类或表示攻击意图。此外，美洲鹫科鸟类依赖发达的视觉感官感知周围环境，并通过摆出姿势、鼓起颈部气囊或用喙叼咬其他个体等行为进行交流 [23]。 鹗科 鹗使用多种叫声进行交流，研究人员已识别出多达五种不同类型的叫声。这些叫声几乎总是与视觉展示相结合，例如特征性的飞行姿态或姿势。鹗的叫声通常用于乞食、警戒、求爱及巢穴防御等场景。求偶期间，雄鸟会进行一种被称为“天空之舞”的复杂空中展示。在这一过程中，雄鸟携带鱼类或筑巢材料，伴随尖叫声进行短暂的波动飞行，并在中途盘旋。当潜在的捕食者或干扰物（如人类或船只）接近巢穴时，鹗会发出警报声，同时摆出直立姿势并进行俯冲飞行以示威胁 [32]。 蛇鹫科 蛇鹫一般很少发出声音，但在鸣叫时会发出低沉的三音节嘎嘎声，且传播距离较远。这种鸣叫声常与拖长的咆哮声相结合，主要用于求偶过程中的空中或地面展示。喂养雏鸟时，蛇鹫会使用主鸣叫声的柔和版本，偶尔也会发出口哨声。幼鸟通过特有的鸣叫声向亲鸟索食，最初表现为安静的尖叫声，随后变为响亮的“chok-a-chok-a-chok-a-chok” [25]。 生长繁殖 播报 编辑 繁殖方式 鹰形目鸟类大多为“一夫一妻制” [15]，通常成对生活 [5]。一旦配偶关系确立，亲鸟在整个繁殖期内密切相随，共同筑巢、守卫领域并养育后代。此外，许多鹰形目鸟类会保持长期稳定的配偶关系。例如，金雕的配偶关系可长达10年以上 [15]；非洲侏雀鹰终生通常只有一个配偶，只有在配偶死亡后才会重新寻找伴侣 [19]。 然而，少数物种中存在合作形式的多配现象。例如，在西班牙比利牛斯山脉的胡兀鹫种群中，约15%的巢出现“一雌多雄”的婚配系统；而在美国新墨西哥州，哈氏红尾鵟也表现出类似的合作繁殖模式，超过一半的繁殖群中存在多只雄鸟参与 [15]。 鹗通常为“一夫一妻制”，但在极少数情况下，当两个巢穴位置足够接近时，一只雄鸟可能同时守护两个巢穴，形成“一夫多妻制”。在这种情形下，第一个巢穴的繁殖成功率通常高于第二个巢穴，因为雄鸟会为第一个巢穴投入更多资源 [4] [32]。 求偶 进入繁殖期，雄鸟通常通过高难度的飞行技巧向雌鸟炫耀以示求偶。常见的行为包括腹部朝上飞行、与雌鸟相对握爪后螺旋式下降等。善于鸣叫的物种，如蛇雕（Spilornis cheela），雄鸟会通过独特的鸣声吸引雌鸟的注意 [15]。 鹰科鸟类的雄鸟在求偶时，还会向雌鸟提供食物或筑巢材料，并在领地或巢穴上空进行飞行表演。一些物种的雌雄会共同表演，雌鸟有时会通过摆出恳求姿势，向雄鸟索求交配 [26]。 蛇鹫在求偶时则伴随着独特的嘎嘎叫声，通过空中和地面展示吸引配偶。空中展示包括单只蛇鹫（通常是雄鸟）的高空翱翔与俯冲，或者成对展示：雄鸟向雌鸟俯冲，雌鸟半转身并露出爪子作为回应 [25]。 筑巢 鹰形目鸟类通常在高山悬崖、树冠顶端、荒漠草原的乱石堆、树洞或较大的鼠洞中营巢 [5]。巢址一般位于离地几米至数百米的高度，树冠顶端、崖壁凹陷以及石洞等位置是理想的巢址 [15]。许多物种有沿用旧巢的习惯，并会修补和增补破损的巢材。在长期使用的巢周围，通常可以看到明显的白色粪迹 [15]。如蛇鹫的繁殖对通常会连续多年使用同一个巢，并且会逐渐扩建，最终形成一个直径为1.5~2.5米的大巢 [25]。 鹰形目鸟类的巢形多为开放的盘状，主要由枯枝搭建，有时掺杂草茎，巢内常垫有皮毛、碎骨、布片、塑料等物品，巢的体积因物种而异。以胡兀鹫为例，其巢的底部由树枝和灌木构成，上面铺有大量兽毛，因羊毛优异的保温和吸湿性能一般会首选羊毛；在找不到羊毛的情况下，则会使用牛毛 [15]。 一些鵟属和兀鹫属的鸟类会在同一巢区内轮流使用多个巢，这种行为可能有助于避免天敌和寄生虫的干扰。如高山兀鹫，在同一繁殖区内会聚集数百个巢 [15]。胡兀鹫的同一繁殖对在领地内会有多个巢，并且会在不同年份轮流使用这些巢。许多胡兀鹫的繁殖对在同一巢区内已连续繁殖超过20年 [15]。 在巢穴被占领后，鹰形目鸟类的亲鸟通常表现出明显的领域行为，对入侵者进行驱逐和攻击。其领域面积通常在几百平方米至数十平方千米之间，如胡兀鹫的繁殖对呈孤立状态，其巢间直线距离可达6.2~47.3千米，领域面积为39~2237平方千米 [15]。 产卵与孵化 鹰形目鸟类的窝卵数通常随体形增大而减少。小型种类的窝卵数一般为2~6枚，而大型种类则为1~3枚。例如，大鵟（Buteo hemilasius）的平均窝卵数为3.1枚 [5] [15]；白肩雕的窝卵数为2至3枚 [27]；安第斯神鹫和蛇鹫的窝卵数均为1枚 [17] [25]。同时，产卵间隔也会随体型增大而延长，从1~2天增加到3~4天 [5] [15]。 雌雄亲鸟均参与孵卵，但通常由雌鸟承担主要孵卵任务，而雄鸟则负责警戒和捕猎。大多数鹰形目鸟类的亲鸟会将猎物带回巢中，撕成小块喂给雏鸟；然而，鹫类则有所不同，它们大多数通过反吐的方式喂食雏鸟。雏鸟通过啄击亲鸟的嗉囊来刺激其反吐食物。孵卵期因种类体型的不同而有所差异，通常在20~60天之间。例如，胡兀鹫的孵卵期为55~61天 [5] [15]。 生长发育 鹰形目鸟类的雏鸟通常属于晚成性 [4]。大多数物种的雏鸟在留巢约1个月后开始飞行 [5]。对于兀鹫属而言，育雏期较长。例如，高山兀鹫和胡兀鹫的幼鸟在离巢后，仍需亲鸟继续喂养约2个月才能独立生活 [15]。在哈氏红尾鵟的繁殖群体中，约60%的未成年雄鸟来自春季的第一窝，它们在出飞后仍会在巢附近停留3至4个月，并参与父母在夏末的第二窝繁殖。通常，这些未成年雄鸟需要约3年时间才能完全飞离父母的巢域，开始独立生活 [15]。 鹰形目鸟类的性成熟年龄因物种而异。如鹰科鸟类在1~9岁之间达到性成熟，一般科内的小型物种一年即可性成熟 [26]；而鹗约在3岁时达到性成熟 [32]；对于鹫和雕等寿命较长的猛禽，幼鸟达到性成熟往往需要3年或更长时间 [15]。 由于物种体型的差异，鹰形目鸟类的寿命存在显著差别。例如，非洲侏雀鹰在野外的寿命约为4年 [19]；鹗的生理寿命为20~25年 [4]；而安第斯神鹫的野外寿命估计约为50年，圈养环境下的最大寿命纪录为近80年 [17]。

下级分类 播报 编辑 截至2024年，生物物种名录（COL）、整合分类学信息系统（ITIS）等分类体系中，鹰形目鸟类下分为4科，即鹰科（Accipitridae）、美洲鹫科（Cathartidae）、鹗科（Pandionidae）、蛇鹫科（Sagittariidae），共包含74个属264个物种 [1] [34]。

保护现状 播报 编辑 保护级别 世界保护级别 截至2024年，共有259种鹰形目鸟类被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》ver 3.1，其中1种灭绝（EX）、13种极危（CR）、21种濒危（EN）、26种易危（VU）、30种近危（NT）、168种无危（LC）。

截至2023年，濒危野生动植物种国际贸易公约（CITES）并未根据国际主流分类标准区分鹰形目和隼形目。实际上，鹰形目中的部分鸟类，如鹰科、美洲鹫科、蛇鹫科等，仍被列入隼形目进行保护。

中国保护级别 2021年，中国国家林业和草原局、农业农村部联合发布《国家重点保护野生动物名录》，将中国分布的55种鹰形目鸟类列入其中，其中12种国家一级保护动物，43种国家二级保护动物。

种群现状 截至2024年，IUCN列入的259种鹰形目鸟类中，约有160个物种的种群数量呈下降趋势 [38]。例如，安第斯神鹫由于面临多种威胁，种群数量迅速减少，全球种群估计仅为10,000只，其中成熟个体仅为6,700只，预计在未来三代内，其数量将减少30%~49% [43]。 只有25种鹰形目鸟类的种群数量呈上升趋势。例如，加州神鹫曾在20世纪经历急剧下降，1920年至1950年间其种群数量仅剩70只，现已成为重点保护物种。通过密集的圈养繁殖和重新引入计划，到2020年全球种群数量已增至518只，并处于持续增加中 [42]。 其他物种的种群数量尚不明确 [38]。 濒危原因 鹰形目鸟类正面临多种共同的威胁因素，包括栖息地的丧失、人类活动导致的中毒、与电线或风力发电机的碰撞致死等。此外，非法猎捕、走私及鹰猎等行为也对其种群造成威胁 [3] [38]。 百慕大鵟（Bermuteo avivorus）可能因栖息地受到外来物种入侵而灭绝 [41]。 20世纪，加州神鹫的数量急剧下降，主要原因是人为迫害、意外吞食铅弹碎片及残留物，以及尸体中的铅弹造成的铅中毒。2017年，亚利桑那州和犹他州的78只加州神鹫中，有69只表现出高水平的铅暴露，尽管接受了治疗，仍有2只因严重铅中毒死亡 [42]。 从2001年到2020年，角雕（Harpia harpyja）物种范围内的树木覆盖率（即树冠覆盖率至少为50%的区域）减少了约8%。由于角雕偏爱非常大的树木作为筑巢地点，并且在其大部分分布区域内遭遇狩猎和迫害，结果导致该物种在许多原分布地区已经局部或区域性灭绝 [44]。 爪哇鹰雕（Nisaetus bartelsi）面临的主要威胁是栖息地的丧失和非法贸易。爪哇岛的人口激增对自然资源造成了巨大压力，特别是因为农业开发、建设以及不受控制的火灾，导致的森林覆盖率大幅下降。此外，该物种在爪哇鸟类市场上被公开出售，每年约有30~40只爪哇鹰雕被交易，实际数量可能更高。随着爪哇鹰雕被提升为国鸟，这一威胁有加剧的趋势，个体也常被非法捕捉并转移至动物园和私人野生动物收藏 [40]。 保护措施 为保护鹰形目鸟类，已采取多项保护措施 [38-39]： 建立保护区：例如，为保护爪哇鹰雕，已在印尼设立了Gunung Halimun、Gunung Gede-Pangrango和Meru Betiri国家公园，并开展圈养繁殖工作 [40]。 列入自然保护计划：在巴西，角雕被纳入亚马逊鸟类国家行动计划；在巴西、厄瓜多尔和巴拿马，正在进行关于该物种现状、生态、遗传迁徙及威胁的研究。同时，圈养繁殖计划也在进行中 [40]。 卫星遥测研究：为了保护安第斯神鹫，阿根廷、玻利维亚、哥伦比亚、厄瓜多尔和秘鲁等国开展了卫星遥测研究，这有助于揭示物种迁徙的范围，并为识别和确定整个分布区的亚种群提供重要数据。物种专家已明确了主要保护区并提出了相应的保护行动 [43]。 主要价值 播报 编辑 鹰形目鸟类位于食物链的顶端，发挥着维持生态系统平衡的重要作用，是生态系统健康的关键指示生物。鹫类主要以腐食为生，能够有效处理动物尸体，减少有害病原微生物的扩散，因此被誉为大自然的“清道夫” [3]。此外，鹗科中的鹗对污染物敏感，已在一些地区被用作监测河口和海湾水域环境健康状况的指示物种 [32]。 相关文化 播报 编辑 世界文化 鹰是全球性的吉祥物，历史上常作为权力和象征的标志。自法老时期以来，帝王鹰便是王室的象征，罗马帝国的军队标志也采用鹰的形象，至今仍有许多国家的国旗或国徽中使用鹰的图案。埃及的国旗和国徽上展示的是萨拉丁之鹰，而墨西哥的国旗和国徽则描绘了一只食蛇鹰栖息在仙人掌上，这一图案源自古代阿兹特克印第安人的传说。传说中，阿兹特克人根据神示迁徙，最终在一只鹰抓住蛇并栖息在仙人掌上的地方定居，这个地方便是今日的墨西哥城 [46]。 阿尔巴尼亚的国旗和国徽采用双头鹰图案，这一设计源自东罗马帝国。君士坦丁大帝在修建君士坦丁堡时，选用双头鹰象征同时守护罗马帝国的欧洲和亚洲两部分。由于这一图案，阿尔巴尼亚被称为“山鹰之国” [46]。 中国文化 远古文化 鹰在中国传统文化中积淀了几千年的历史，形成了独具特色的鹰文化。早在6000年前，东北地区的红山先民便将鹰视为图腾。在红山玉器中，出土了大量玉鹰、玉鸮和玉鸟，其中玉鹰的数量远超其他种类。这些玉鹰有的写实，有的简约，还有些呈现出超越现代人想象的变体，展现了远古文化的神秘感。红山文化遗址中还发现了鹰首人身和人头顶巨鹰的雕像，进一步证实了鹰在当时人们心中的神圣地位 [46]。 在中原地区，鹰则成为战无不胜的象征。《列子·黄帝篇》记载：“黄帝与炎帝战于阪泉之野，帅熊、罴、狼、豹、虎为前驱，雕、鹖、鹰、鸢为旗帜。”传说黄帝在涿鹿之野战胜蚩尤后，作《桐鼓曲》以示庆祝，其中一章名为“雕鹗争”，这是中国最早将鹰作为战斗胜利象征的记载 [46]。 艺术表现 在中国古代文人的笔下，鹰常常象征着人格和理想。屈原以“苍鸟群飞”比喻自己远大的志向和博大的胸襟。南北朝时期，刘勰将雄鹰与“肌丰而力沉”的山雉相比，赞美鹰的“骨劲气猛”。杜甫在《画鹰》一诗中，以“何当击凡鸟，毛血洒平芜”表达自己疾恶如仇的激情和凌云的壮志。他的其他咏鹰名句还有：“二鹰猛脑绦徐坠，目如愁胡视天地；杉鸡竹兔不自惜，溪虎野羊俱辟易”以及“殊姿各独立，清绝心有向。疾禁千里马，气敌万人将” [46]。 在古代艺术品中，鹰的形象丰富多样。新石器时代仰韶文化的“鸢形陶鼎”是目前发现的最早鹰纹陶器。商周时期出现了“鹰形尊”，秦汉时期则有玉雕鹰图形，画像砖和画像石上也有鹰的生动描绘。晋代已有鹰的绘画作品，唐宋以后，历代宫廷画师创作了许多著名的画鹰作品。知名画家包括五代的郭乾晖、郭乾佑兄弟，宋徽宗赵佶，明代的林良，以及近现代的徐悲鸿、李苦禅、潘天寿等 [46]。 民族文化 鹰形目鸟类以其威猛俊朗的外貌，长期以来被人类视为自由、力量、勇气与胜利的象征。因此，许多国家和民族将其作为崇敬的象征 [3]。如塔吉克族世居新疆，与山鹰有着深厚的联系，鹰在其文化中象征着英雄。塔吉克牧民喜爱的乐器“那艺”，是一种由鹰翅膀骨制成的短笛，亦称“鹰笛”。此外，塔吉克人还创编了“鹰舞”，在节庆时，牧民吹奏鹰笛，模仿雄鹰飞翔的动作，跳起热情的舞蹈，场面壮观。在西藏，鹰被尊称为“圣鹰”。藏族人认为，死者的尸体在天葬场供鹰啄食，是鹰在啄食死者的“罪恶”，啄食越干净，死者越能迅速“升天” [45]。

狮子

狮子（Panthera leo）是猫科、豹属的大型猛兽。简称狮，中国古称狻猊。是现存平均体重最大的猫科动物，也是在世界上唯一一种雌雄两态的猫科动物，有“草原之王”的称号。野生非洲雄狮平均体重240千克，全长可达2.4-3.3米。 [4] [36] 狮子体型大，躯体均匀，四肢中长，趾行性；头大而圆，吻部较短，视、听、嗅觉均很发达；犬齿及裂齿极发达；上裂齿具三齿尖，下裂齿具2齿尖；臼齿较退化，齿冠直径小于外侧门齿高度；皮毛柔软。前足5趾，后足4趾；爪锋利，可伸缩；尾较发达；毛发短，体色有浅灰、黄色或茶色，雄狮还长有很长的鬃毛，鬃毛有淡棕色、深棕色、黑色等等，长长的鬃毛一直延伸到肩部和胸部。 [4] 生活在热带稀树草原和草地，也出现于灌木和旱林。肉食，常以伏击方式捕杀其他温血动物。是一种生存在非洲与亚洲的大型猫科动物，分布于非洲草原、亚洲印度。在野外狮子活10到14年，圈养下更长寿，一般达二十余年。 列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》(IUCN)：亚洲狮种濒危(EN) [34]；非洲狮种易危(VU) [8]；西非亚群极危(CR) [35]。列入《濒危野生动植物种国际贸易公约附录Ⅰ、附录Ⅱ和附录Ⅲ》(CITES)2023年版：印度种群（原亚洲狮）附录Ⅰ； [22]其他种群附录Ⅱ。 [22] 自罗马时代以来，狮子就在欧洲久负盛名。随着欧洲文化的广泛传播，狮子迅速成为王室贵族的象征，代表着勇敢和高贵 [24]。狮子在中国也作为瑞兽形象，长期与中国“灵物”共居显位 [25]。几千年以来，凭借其强壮和凶猛的形象，狮子赢得了“兽中之王”的美誉 [26]。

动物学史 播报 编辑 狮子是大型猫科动物，科学家根据其进化轨迹得出该物种起源于约12万年前。英国《BMC进化生物学》杂志刊登的最新成果由英国、美国、法国和澳大利亚等国研究人员共同完成，他们从分布在世界各地博物馆中的古代狮子标本中取样，包括已经灭绝的北非巴巴里狮、伊朗狮等。研究人员对它们进行了基因测序，并将测序结果与现有的亚洲狮、非洲狮进行比对，得出了现代狮子的进化路线图。结果显示，狮子起源于约12.4万年前的非洲东部和南部，大约2.1万年前，狮子才开始走出非洲，最远抵达亚洲的印度等地。从分支来看，现代狮子主要分为非洲东部、南部的一支和非洲中部、西部及印度的一支。后者已处于濒危状态，这意味着狮子面临着基因多样性减损一半的风险。在过去几十年来，生活在非洲中、西部的狮子数量大幅减少，这项新研究从基因多样性的角度说明，应该对这一支狮子加强保护，以维持整个狮子种群的生存和发展。 [3] 开普狮和巴巴里狮是已经灭绝的两个狮子亚种。开普狮在19世纪消失，没有留下可靠记录。巴巴里狮在上世纪前期灭绝，但动物园中仍有部分笼养个体，其鬃毛更发达，延伸至背部和腹部。巴巴里狮最后的栖息地是摩洛哥的阿特拉斯山脉，1922年，最后一只巴巴里狮被人类猎杀。 [4] 亚洲狮曾广泛分布于亚洲，却因人类猎杀与环境破坏而濒临灭绝。20世纪初，印度狮子几乎被英国殖民者猎杀殆尽，幸得印度人庇护，将它们安置在古吉拉特邦的吉尔国家森林公园。如今，园内狮子数量已达300至400头。西亚的亚洲狮因偷猎灭绝后，吉尔国家森林成为其最后的栖息地。 [4] 狮子是现代猫科动物中进化得最为成功的种类。它们的演化在第四纪达到了顶峰，曾广泛分布于非洲、欧亚、北美大陆，在最后一次冰期时代它们还一度侵入南美的中南部。先前的古生物学证据显示，最早的大型猫科动物（豹属）化石出土于非洲的坦桑尼亚(Tanzania)，在地质年代上属于晚上新世（早维拉方期，Early Villafranchian），距今已有350万年的历史。这种大型猫科动物在形态上具有很多现代狮的骨学特征，大部分学者将其视为最古老的狮类动物(Lion-liked Panthera sp.)。随后又在东非发现了距今180-170万年前的早更新世的狮子化石(Panthera shawi)。中更新世的早期，狮子已广布于非洲大陆的东部和南部。与此同时，化石记录显示起源自非洲的狮子已开始进入欧亚大陆。到了更新世中晚期，狮子已扩散到欧洲大陆、英伦群岛(Panthera fossilis)、 亚洲的中东、西伯利亚、中国北部（周口店）和西南亚的大部分地区(Panthera spelaea)。这类大型猫科动物的扩散、辐射能力是惊人的。举个例子，狮子从欧亚大陆的西伯利亚经白令陆桥迁徙至北美的阿拉斯加仅仅用了100年时间。到了最近的一次冰期时代， 狮子又从北美侵入南美的中南部。 [5] 在形态上，从东非发现的早更新世的狮化石（Panthera shawi 下颌骨、髋骨、股骨）， 已与现代狮无异。这表明狮类（实际上其它猫类也是如此）在质量性状的进化速率较慢。但却有着较快的形态尺寸的进化速率。在欧洲维拉方期中晚期所发现的洞狮材料，在颅骨和牙齿尺寸上都要平均地大于现代非洲狮。最近有人通过对颅骨和牙齿尺寸的大小，准确地推算、复原出洞狮、巨型美洲豹的生活形态。更新世晚期的美洲拟狮，在体型上已相当巨大，它们具有比例上较大、细的肢骨，在头骨和牙齿上也与洞狮有差别。总体而言，形态尺寸的变化是狮类演化中的焦点。此外，鬃毛的演化也引起了许多学者的兴趣。从欧洲石器时代先民所作的岩画显示，早期的狮子是没有鬃毛的，这些狮子被称为“无鬃狮”(Maneless forms)，这包括了洞狮(Panthera spelaea)和美洲拟狮(Panthera atrox)。直到1万年前，无鬃狮还生活在欧亚和新大陆（北美和南美）。到了32万-19万年前， 现代有鬃狮才开始出现，并逐步取代了无鬃狮。今天生活在非洲大陆和亚洲西部的狮子，便是这些有鬃狮的后裔。 [5] 在狮子的辐射、扩散过程中，起着主导作用的因素有很多，古气候、古环境、生物地理学和古哺乳动物学的综合分析表明，更新世的气候、环境直接影响着大陆间的连接和隔离。海侵和海退，间冰期和冰期的更替使得大陆间时而连接，时而隔离。气候和环境的复杂变化也使动物产生了快速的分化，尤其是狮子的主要猎物——大型有蹄类动物。这些因素是狮子进化的主要动力。此外，成为社群性动物的行为机制也是狮子能够广泛分布的一个重要原因。 [5] 狮子的亚种较多，人类学界也对狮的亚种做出了不同分类，之前以Lioncrusher's Domain的十三种分类法为准。其中包括已经灭绝的两个亚种。注：巴巴里狮（又名北非狮、阿特拉斯狮，是狮子的指名亚种。已灭绝）、开普狮（凯布狮、好望角狮，已灭绝）、肯尼亚狮、马赛狮（东非狮）、南非狮（克鲁格狮）、刚果狮、索马里狮、卡拉哈里狮、亚洲狮、西非狮（塞内加尔狮）、喀麦隆狮、罗斯福狮（苏丹狮、埃塞俄比亚狮）。 [4] Hemmer先生在1974年提出八分法：①巴巴里狮（北非狮、阿特拉斯狮）(P.l.leo)、②波斯狮（亚洲狮）(P.l.persica)、③努比亚狮（东非狮）(P.l.nubica)、④刚果狮(P.l.azandica)、⑤克鲁格狮（德兰士瓦狮）(P.l.krugeri)、⑥开普狮（好望角狮）(P.l.melanochaita)、⑦加丹加狮（卡拉哈里狮）(P.l.bleyenberghi)、⑧塞内加尔狮（西非狮）(P.l.senegalensis)。 [6] 遗传学上，现代狮被划分为两个支系：北非-西南非支系和南非洲支系。 [7] 2014年，负责猫科动物分类任务的IUCN SSC猫科动物专家组提出了不同于传统的分类，将狮子分成两个亚群，亚洲狮群和非洲狮群，非洲狮根据分布的区域分为西部、中部、东部、南部、北部族。 [8] 形态特征 播报 编辑 世界上唯一一种雌雄两态的猫科动物。雄狮有鬃毛，而雌狮没有。狮子拥有猫科动物中最大的头骨和肩高，雄兽普遍的要大于雌兽。雄兽的头体长一般在35-38厘米， 雌兽一般在28-32厘米。南非、埃及的标本比较大（这里全部以雄体为准），头体长一般都超过37厘米，38厘米和39厘米的标本也不少。最大的可达40.2厘米。东非的一般在35-37.5厘米之间。一向被认为是体型非凡的北非狮，头骨并不大，最大的也仅有36厘米，头体长的范围基本上与东非狮相当。亚洲狮体型和非洲狮子体型相比身躯略小，全长3-3.2米。其中雄狮重180-220千克，雌狮重130-200千克。相对非洲狮，亚洲雄狮的鬃毛比较少不是很浓密，在它的腹部和前肢肘部也有少量长毛，而它的尾端球状毛也较大。 [4] [9-10] 狮子体型大，躯体均匀，四肢中长，趾行性。身体柔韧、强壮、胸部厚实。头大而圆，吻部较短，视、听、嗅觉均很发达。狮子的头部巨大，脸型颇宽，鼻骨较长，鼻头是黑色的。狮的耳朵比较短，耳朵很圆，母狮的耳朵基本是短短的半圆，而美洲狮的耳朵则比较长，耳尖也比较尖。狮子的前肢比后肢更加强壮，它们的爪子也很宽。尾巴相对较长，末端还有一簇深色长毛。犬齿及裂齿极发达；上裂齿具三齿尖，下裂齿具2齿尖；臼齿较退化，齿冠直径小于外侧门齿高度。短而坚硬的头骨和下颚，易于捕食猎物。皮毛柔软。前足5趾，后足4趾；爪锋利，可伸缩。尾较发达。肉食，常以伏击方式捕杀其他温血动物。舌头上长有很多坚硬的、向里弯曲的突起物，有利于其进食和梳理皮毛。 [4] 栖息环境 播报 编辑 过去除寒带、亚寒带外，狮子在所有的生态环境中都有，今天它们的生存环境大大地缩小了。它们比较喜欢草原，栖息于热带稀树草原和草地，也可能在灌木、旱林和半沙漠中出现。 [1] 分布范围 播报 编辑 现存：安哥拉、贝宁、博茨瓦纳、布基纳法索、麦隆、中非共和国、乍得、刚果民主共和国、史瓦帝尼、埃塞俄比亚、印度、肯尼亚、马拉维、莫桑比克、纳米比亚、尼日尔、尼日利亚、塞内加尔、索马里、南非、南苏丹、苏丹、坦桑尼亚联合共和国、乌干达、赞比亚、津巴布韦。 [8] 可能已经灭绝：科特迪瓦、加纳、几内亚、几内亚比绍、马里、卢旺达、多哥。 [8] 灭绝：阿富汗、阿尔及利亚、布隆迪、刚果、吉布提、埃及、厄立特里亚、加蓬、冈比亚、伊朗伊斯兰共和国、伊拉克、以色列、约旦、科威特、黎巴嫩、莱索托、利比亚、毛里塔尼亚、摩洛哥、巴基斯坦、沙特阿拉伯、塞拉利昂、阿拉伯叙利亚共和国、突尼斯、土耳其、西撒哈拉。 [8] 生活习性 播报 编辑 集群 狮子通常群居生活，一个狮群约有8到30个成员，平均为17头。其中往往包含连续的几代雌狮，至少一头成年雄狮和一些成长中的狮幼仔。雌狮构成了狮群的核心，它们极少离开出生地。狮群包含2头成年雄狮，但是肯定只有一头是领头的。成年雄狮往往并不和狮群待在一起，它们不得不在领地四周常年游走，保卫整个领地。一般它们能够在狮群中做几个月到几年的头领，这要看它们是否有足够的能力击败外来雄狮。 [3-4] 每一个狮群的领地区域相当明确，在猎物充足的地方可以小到20平方千米；而在猎物稀疏的地域中它们也许不得不建立大到400-1500平方千米的领地。幼小的雄狮长足够强大（一般为5岁）后将击败某个狮群的老国王而成为新的统治者。多数雌狮成熟后留在原来的狮群里，个别则被赶走然后加入别的狮群。狮群的成员们一般会分散成几个小群体来度过每一天，而当聚猎杀戮或者集体进餐时它们将汇集到一起。与其他猫科动物最不同的是，狮子属群居性动物，是地球上最强大的猫科动物之一，非洲的其他猫科动物很难与之抗衡。 [4] [12] 狮群中的母狮基本是稳定的，它们一般自出生起直到死亡都待在同一个狮群。狮群也会接纳新来的母狮。但公狮常常是轮换的，它们在一个狮群通常只待两年（也有长达六年的记录），要么是被年轻力壮且更有魅力的雄性赶走，要么是自己离家出走以寻找新恋情和家庭。还有，刚成年的青少年雄狮也会被狮群实施强制独立制一一赶走。这么一来，草原上就会多了一堆无家可归的雄狮，这里有涉世未深的青少年，有依然散发着魅力的壮年冒险家，还有被人打败赶走的老狮子。这些流浪汉有时独自行动，黯然生存，有时干脆组成雄性互助小组，在其中的成员征服了另一个狮群前，它们就是同甘苦共患难的好哥们，在草原上四处游荡，追踪迁徙的猎物群。具说还有些雄狮本事和魅力大到能控制附近的其他狮群，能同时维持两个“家”。 [2] [12] 一个狮群通常由4-12个有亲缘关系的母狮、它们的孩子以及1至2只雄狮组成。这几个雄狮往往也有亲属关系，例如兄弟。狮群的大小取决于栖息地状况和猎物的多少。东非的狮群往往比较大，因为那里的食物充足。 [2] [11-12] 领地 狮群会尽量避免与其它狮群遇见，雄狮通过咆哮和尿液气味标记领地。它们一般会在每天晚间狩猎前和黎明醒来开始活动前咆哮一番。雄狮将尿液排在灌木丛、树丛或者干脆排在地上，或者在经常行走的通道上留下这些刺激性气味的标记宣示它们的领地范围。有时，雄狮也会将粪便涂在灌木丛上用作标记。遇上入侵者，或者仅仅是不巧经过的陌生狮子，雄狮都会咆哮着警告来者，“请勿接近，否则格杀勿论”。有时候来势汹汹的外来雄狮，或者也可能是狮群内部实力增强到一定程度的年轻雄狮，会向当前狮王发起挑战，试图取而代之，这时一场生死攸关的激烈厮杀在所难免。 [11-12] 狮群的领地范围大小不等，例如在卡拉哈里沙漠的狮群可能会占到119-125平方公里的领地，而在内罗毕国家公园里生活的狮群，顶多能抢到3平方公里就不错了。最大的领地能超过4平方公里，边界用排泄物划分。有时相邻狮群间的领地有时会交叠。非洲狮的领地往往和斑鬣狗、豹等猛兽交叉，其间竞争不可避免。领地中豹、野狗等处于压制地位，占有数量优势的斑鬣狗群有时挑战数量处于下风的雌狮群并且杀死它们。 [11-12] 捕食 狮群中，雌狮们是主要的狩猎者。尽管狮子在奔跑的时速高达每小时六十多公里，但是它们的猎物往往比他们跑得还快。狩猎时，这些大型猫科动物并不会注意风向，因而往往将气味暴露给了它们的猎物；而且由于相比于它们庞大身躯的较小心脏，狮子缺乏长途追击的耐力，只冲刺一段路程后就筋疲力尽了。因此，大多数情况下它们不得不空手而归。不管怎样，狮群狩猎时总是小心翼翼地贴近目标，尽可能地利用一切可以用作遮掩的屏障隐藏自己，逼近猎物到三十多米的范围内，然后突然地、迅疾地向目标猛扑过去。雌狮在奔跑中贴住猎物，然后一口咬住猎物的颈部直到它窒息死去。这时狮群的其他成员会一哄而上尽情美餐，混战中往往是强劲的雄狮优先独霸猎物，小一些的幼狮只分到少许甚至什么都没得到。雌狮往往集体围猎，狮群成员们分散开围成一个扇型包围一群猎物，把捕猎对象围在中间，然后从各个方向接近，伺机在被围的兽群惊慌奔突时找准一个倒霉的家伙下手。 [2] [11-12] 狮群的捕食对象范围很广，常捕杀非洲水牛、瞪羚、长颈鹿，但它们更愿意猎食体型中等偏上的有蹄类动物，比如斑马、黑斑羚以及其他种类的羚羊。有时候狮子还会打打野猪和鸵鸟的主意。如果非得为狮子列出一张食谱，上面可能会包括非洲大陆上体重能够超过1000千克的所有哺乳动物，以及多种鸟类和一些爬行类，比如龟。 [2] [11-12] 生长繁殖 播报 编辑 狮群中的母狮可能会在任何时候进入婚配状态，而且母狮们这点上总有同步性，这种奇特有趣的现象科学家们还没能透彻了解其背后的机制。不过这保证了狮群中的孩子们年龄基本相当，每个妈妈都能给不同的孩子哺乳，当有些妈妈出去捕猎，剩下的妈妈就会义不容辞地担当所有孩子的保姆。而且没生育的母狮也会负起照看狮群孩子的责任，为它们舔毛，并陪它们一起玩耍。狮群中的母狮狩猎技术十分高超，由于猎物多，它们合作狩猎的成功率超过领域内大多数猫科动物。 [2] [11-12] 母狮怀孕期110天，每胎的幼崽数在1-6只之间，平均2-3只。幼仔刚出生的时候身上带有赭石色的斑点，特别是腹部和腿上。幼仔们在四周大的时候开始尝试吃肉，通常是妈妈回吐给它们半消化的肉食。长到6、7个月的时候，它们就基本断奶了，这时候身上的斑点也慢慢消失。不过有个别家伙直到成年都一直带有这种斑点，虽然很不清晰。孩子们一般会随着妈妈长到2岁左右，这时候男孩们就面临严酷的独立问题了。而要到性成熟，雌性得长到2-3岁，雄性则要5-6岁。 [2] [11-12] 70%-80%的幼狮都活不过两岁。这取决于食物情况，也面临雄狮杀手。如果挑战成功的雄狮要杀死的超过6个月大幼子，这时它们的妈妈会尽力带着它们逃离狮群。圈养下的狮寿命最长超过30年。 [12] 不同狮群间的竞争也异常激烈，不少幼狮甚至成年狮子都可能丧生于竞争对手的利齿之下。据统计，狮子幼崽成年率仅三分之一。尽管出生时雄性幼仔数量高于雌性，但雄性幼兽和成年雄兽死亡率最高，它们常常丧生于不同狮群争斗中。

保护现状 播报 编辑 保护级别 全部列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》(IUCN)2014年濒危物种红色名录ver3.1： 亚洲狮种——濒危(EN) [34] 非洲狮种——易危(VU) [8] 西非亚群——极危(CR) [35] 全部列入《濒危野生动植物种国际贸易公约附录Ⅰ、附录Ⅱ和附录Ⅲ》(CITES)2023年版： 印度种群（原亚洲狮）——附录Ⅰ； [22] 其他种群——附录Ⅱ。 [22] 种群现状 狮子最大的天敌是现代人类。由于人们的猎杀，非洲的两个亚种莫名灭绝，亚洲狮则几近灭亡。如今这种非正常行为终于少了很多。非洲狮如今还要面临栖息地丧失和疾病的困扰。爆发在草原上的传染病能在很短时间内夺去数万头动物的性命，例如肺结核和猫类艾滋病(FIV)。 [8]现在对狮子的武装捕猎已经被禁止 [23]。 亚洲狮也面临栖息地的问题。300多头亚洲狮一起挤在1400多平方公里的保护区，生存压力很大。人们有计划将一部分亚洲狮迁移到其他保护区，为的是一旦出现疾病爆发或其他灾难，还能有其他狮群幸存。 [8] 据推测，狮子人口在过去的21年中减少了大约43%（大约三代狮子，1993-2014）。根据47个相对良好的监测的狮子亚群的数量普查数据的时间趋势分析，推断出下降了43%。这些亚种群在2014年估计约为7500只狮子，占物种总数的很大一部分，因此监测的科学家们有信心将观察到的趋势应用于整个物种以及区域基地。 [8] 狮子作为弱势群体的总体分类涵盖了一个二分法：在四个南部非洲国家（博茨瓦纳、纳米比亚、南非和津巴布韦）和印度的狮子亚群样本增加了12%，而样本中观察到的下降了60%是这些国家以外的物种群体推断其非洲范围的剩余部分。换句话说，在其大部分范围内，狮子符合濒危的A2标准，三代的推断下降率超过50%，但这一趋势在数量上受到限制地理范围内的少数亚种群的缓解。 [8] 这种二分法反映在不同红色名录中的物种列表中：在南非，狮子被红色目录列为最不濒危的物种，而在印度则是濒临灭绝的物种，而在西非地区则符合极度濒危的标准（2015年）。该物种在广泛分布的地理范围内仍然处于高威胁水平，因为狮子已经在近年的12个非洲国家灭绝，并且在最近可能在另外4个国家已经灭绝。 [8] 在导致衰退的原因中，最重要的是为了捍卫人类生命和牲畜，栖息地丧失和猎物枯竭，以及不分青红皂白地杀戮。猎物基础枯竭部分与栖息地丧失有关，但更重要的是与偷猎和丛林肉类贸易有关(2013)。新兴的威胁是非洲和亚洲的传统医学的骨骼和其他身体部位的贸易(2013)。虽然当前注意力集中在狮子狩猎改革以确保可持续性，但数量下降的主要原因更难以解决并且可能会持续下去。 [8] 几个亚种群一直保持稳定，其中亚洲唯一剩余的亚种群（在印度古吉拉特邦的吉尔森林地区生存）和南部非洲的几个亚种群。在管理层得到适当资助的情况下，亚群的数量人口似乎是稳定的，围栏是几种有效的养护管理技术之一。然而，许多狮子亚群发生在管理预算低的地区，导致局部衰退甚至灭绝，例如在西非(2014)。人们对安哥拉、中非共和国和南苏丹的狮子亚群知之甚少，但疑似后两者的数量在急剧下降。 [8] 总之，已有足够的高质量数据用于狮子亚群的数量计算，从中推断出物种整体的下降。 [8] 相关文化 播报 编辑 形成 中国人最初认识到狮子及西方的狮子文化，大约在公元初期，比西方至少晚数个世纪。中国最早的古籍《竹书纪年》记载周穆王驾八骏巡游西域：“狻猊野马走五百里。”郭璞注：“狻猊，师子（狮子）。”周穆王在位距今3000年左右。关于如此之记载，汉代初年成书的《尔雅·释兽》中有言：“狻鹿（猊），如猫，食虎豹。”这些文字描述仅提供给人们一个信息，说明在中国人熟悉的虎、豹、狗、猫等以外，还有一种神秘的异兽存在，且名之为“师（狮）”。 [21] 公元前138年，汉武帝派张骞出使西域，开通了“丝绸之路”，沟通了中国与中亚各地的友好关系，“殊方异物”的狮子和狮子文化才正式被中国人所认知，此时的各种史籍记载应该是可信的。《汉书·西域传赞》、《后汉书》等，有如下记载：“章和元年（公元87年）、章和二年（公元88年），月氏国（克什米尔、阿富汗）和安息国（古波斯）遣使献来师（狮）子。”丝绸之路的开通中，有专门运送狮子的车骑队。因此在汉代晚期，三国时代的孟康，在《汉书·西域传》的注释中，对于“师（狮）”解释为：“似虎，正黄，有冉冉，尾端茸毛大如斗”。 这几个文字客观地描述真实雄性狮子的外貌。 [21] 唐代更是中国与外来文化交流的黄金时代。如新、旧《唐书》记载，仅唐玄宗开元七年、十年、十五年、十七年，有康居国、波斯国、米国等献送狮子。唐高宗显庆二年，吐火罗国送狮子。唐太宗贞观九年，康居国进贡狮子，唐太宗命浙东籍宠臣虞世南作《狮子赋》： “洽至道于区中，被仁风于海外，有绝域之神兽，因重驿而来朝……”《狮子赋》中具体描写了狮子的形貌。唐太宗还命阎立本作《狮子图》，而不少西域雕刻家和画家涌入长安，画狮的如西域尉迟乙僧、康居国康萨也等。唐代王玄策从西藏出使印度，传入佛画和狮子画法。这就是人们至今仍能观赏到的唐代的陵墓狮、陶瓷狮等。唐代的狮子文化，从高达3米的陵墓石狮，到长不盈寸的工艺金属狮，全都比例合适，体态生动，狮子尾巴类似牛尾，即使民间舞狮活动的狮型，也无不带有威猛和野性，颈项大多没有饰物。如今在陕西、河南的博物馆内，人们都可以见到曾经守护过帝王或贵族陵墓的汉代守墓石狮子，基本上保留西域运来时的真实面貌。 [21] 而与之可印证的东汉晚期的中原、四川、山东和河南的画像、石刻，也有文字和图像描述西域写实狮，可是已经增加了中国特有的云气和羽翼，带有神异色彩而且称呼为“辟邪狮子”，或直呼“辟邪”。如四川雅安高颐阙石兽，刻于东汉建安十年，名曰“天禄”、“辟邪”，带有西域狮子部分特征。不过从未见到雌性真狮的形象。江苏南京至丹阳的一批1500年前后的南朝帝王墓前的镇墓石兽每件高宽达3-4米，背生双翼，张口吐舌，实质上就是西方狮子文化基础上增加中国神话元素，成对的巨大狮子颈部一律披长毛，仅其中一头前爪抚一小狮子表示雌性。这就充分说明，以西域真实狮子为依据的中国狮子文化已经开始形成，中国狮子一开始就结合中国先民的审美理念。 [21] 中国又以“龙生九子”中佛座和香炉顶上的狮子状的狻猊即龙的儿子，故早期的狮子文化更带神秘色彩，从三国、晋代出土的青瓷器物中可见与狮子相似的神兽，已具吉祥辟邪的精神意义。 [21] 繁荣 任何一个民族文化的形成，无不带有本民族、本地域独特的个性，而这种个性的形成，又得益于本民族的地域、风土和固有的宗教信仰。中国的土地虽然不产狮子，但当外来的狮子文化传入以后，就融入了中华民族的理想和情操，而这种在外来文化基础上的改头换面，其客观上是因为从西域传入的真狮和狮子文化数量有限，只有极少数人才有机会耳闻目睹，故仅凭口述笔传，更增加了对狮子形象的敬畏和神奇性。 [21] 进入文化鼎盛的唐代及之后宋、元、明、清，现实主义和浪漫主义达到鼎盛时期，于是产生了充分写实和高度神化的狮子文化，似狮似虎、似狗似猫、能飞能游的异兽形象，以表形为主和表意为主形成三股潮流，即威猛型、驯服型、神异型。 [21] 威猛型：威猛型狮子是以真狮为主体的狮子文化，从丝绸之路开通以后以“殊方异物”进入中国，其中佛教又是最初与中国传统文化融合的外来文化。南北朝的政局动荡不稳，南北长期分裂混战，西晋十六国、东晋十六国、从东汉光武帝至隋代统一的近600年期间，战火遍地，民不聊生。于是从东汉初年传入中原的佛教得以落地生根，为国人对狮子的崇拜和传播创造了最有利的社会条件。于是用作震慑守护型的狮子力图表达它的威猛，唐宋时代只有帝王宫殿、墓前才有资格用石狮子守卫。它体形硕大，体态威猛，筋肉突起、咄咄逼人，具有强大的精神威力。 [21] 驯服型：这类狮子造型起初带有浓厚的宗教色彩，威猛无比的狮子在大雄至尊的释迦牟尼面前显得温驯如狗猫，不仅形体小，而且神态妩媚温驯，由此更衬托佛力的伟大，佛经上的狮子听经故事，敦煌、龙门诸多石窟都有这类驯狮。 [21] 神异型：在西域的狮子文化传入中国之前，中国先民就崇拜天地山川及灵异。在殷商、秦汉时代，中国就有图腾式的龙、凤、麟、朱雀、玄武等祥瑞异兽。由文学艺术的推波助澜，造型艺术（雕刻、绘画、表演艺术）的具象显示，西王母、东王公、天禄、螭虎等神异动物，使战乱中的芸芸众生对神灵越发祈求和崇拜。西域的狮子传入以后，绝大多人从来未见，于是把西域传入的狮子也视为神物，并蒙上神秘的理想色彩，有的头顶生角、有的肩上添翼，身上附有云气和火纹。神异型的狮子，在后世成为民间吉祥物中狮子造型重要的一种。 [21] 特色 公元907年，经唐末五代十国的南北征战，经济文化又遭受一次大破坏之后，建立的宋王朝与西夏、吐蕃（今西藏），及后来金、元长期对峙，国势日衰，中国狮子文化的神采也为之减弱。一方面是由于西域真狮和写实型的西域狮子文化中断进入，一方面是中国本土的文化艺术趋向世俗化，其中最明显的是狮子的颈项上有一条项饰，一对狮子舞绣球，大概在南宋时代才出现。这一根本性的变革，从西方狮子演化为中国狮子，狮子从野性转为驯化，从“王者”地位，逐步迈入民间百姓之家，终于定型为挂着铃铛的雄狮和雌狮，以抢球和抱幼狮作为中国狮子文化的固定格式，寓意“子嗣昌盛”。如南宋晚期，原籍宁海县长街镇西岙村叶梦鼎升任兵部尚书又任右丞相，在村口建了一座惠德桥。桥墙左右刻了4个狮子头。两头开口，两头闭口。村人说叶丞相说过，在外少开口，进村多开口，免得生是非。可见狮子文化已渗透到当地民俗观念的深处了。 [21] 元、明、清三代，中国封建社会进入到晚期，狮子文化在继承前代的基础上基本定局，并进一步渗透到民间，应用的范围扩大，造型变化多样，程式化趋向强烈。如在宁波，“狮子”谐音“赐子”，故婚庆嫁妆一定要有。大狮与小狮，又喻为“太师、少师”、“连登太师”等。建筑物和民间家具中的狮子陈设也必不可少。 [21] 到近代，民国时代许多大城市动物园中才有真实的狮子。有一年宁波的章姓石匠到了上海，在动物园见到真正的狮子。他一时惊呆了，原来狮子是这样的？章师傅历来有一套“眼如铜铃大开口，九斤狮子十斤头”的口诀，中国固有的传统观念如泰山难撼，中国狮子传统模式因时、因地、因人而异，却始终保持代代承传的样式。因此西洋狮只能在沿海城市中悄然流行，以为时髦，一般用作洋式建筑雕饰和守护狮。如上海原汇丰银行的英国式伏狮，是鸦片战争以后洋文化的产物；奉化中山公园在民国时雕刻的一对洋狮子，可能是近代宁波人第一次看到的真实雄性石狮子。在宁海县前童村，民国将领童保暄的婚床上雕刻雄性洋狮以为时髦。 [21] 近现代，中国狮子与洋狮子共立街头，很少会有人关注它的样式和文化。有的地方还制成狮子垃圾桶。然而也有不少民间艺人，在砖雕、灰塑、石刻、金属雕、木雕、竹根、织绣等艺术品上，颇多创意佳作，如宁波石匠创作的压绷狮子，仅手掌大小，成为旧时代陪伴红妆绣女共度寂寞岁月的特有文化作品，其中含有“赐子”之意。宁波人在锡酒壶盖上刻上滴子狮已成惯例，宁波老字号状元楼酒店还收藏着百年之前狮子酒壶，可见宁波人崇拜、厚爱狮子实乃源远流长。 [21] 具有独特艺术魅力的中国狮子文化，是中国各民族千年以来逐步形成的文化遗产，即使在今天这个物质文明已经高度发展的现代，多姿多彩的中国狮子文化依然有着巨大魅力，宁波各地的牛腿狮、压绷狮、倒挂狮、狮子照壁、狮子柱础、狮子灯、狮子牌坊、镇宅狮、香炉狮、护桥狮、石敢当狮、屋脊狮、踏脚狮等不胜枚举……狮子文化在古老的土地上渗透和普及，与中国的龙凤相比较有过之而无不及。 [21] 中国的狮子文化在古代已传到日本，以后称为“唐狮子”，守护着异国的宫殿、墓祠、寺庙和神社。如在日本福冈博多，留有一对700余年前明州张氏从家乡运去的一对驯服型石狮子。 [21]狮子在中国也作为瑞兽形象，长期与中国“灵物”共居显位。几千年以来，凭借其强壮和凶猛的形象，狮子赢得了“兽中之王”的美誉 [26]。 象征 狮子在东西方历史文化中成为宗教、王权、国家与安居避邪的象征，世界四大文明古国包括巴比伦、埃及、印度与中国文化的交流，扮演了人类文明与文化发展的重要角色。在东方随着佛教的传播，从印度向南传至斯里兰卡、缅甸、泰国、柬埔寨及印尼，随着艺术家之想象造型也随之变化，然而宗教象征与守护神兽之功能则不变。东传至中国、韩国和日本的佛教与艺术，亦将狮子文化以不同造型广泛运用在宫殿、寺庙、官衙、府邸、公司、行号、餐厅、豪宅、桥墩以及宅第，作为守护或驱邪镇魔除厉之神兽。 [33] 自罗马时代以来，狮子就在欧洲久负盛名，经常被出口到动物园进行展览，或被训练表演马戏。随着欧洲文化的广泛传播，狮子迅速成为王室贵族的象征，代表着勇敢和高贵。

老虎

虎（学名：Panthera tigris；英文名：Tiger）：是哺乳纲的大型猫科动物；毛色浅黄或棕黄色，满身黑色横纹；头圆、耳短，耳背面黑色，中央有一白斑甚显著；四肢健壮有力；尾粗长，具黑色环纹，尾端黑色。共有九个亚种，各亚种之间的体型和形态差异很大。东北虎最大，雄性体长可达3.7米，体重423千克。苏门答腊虎是最小的亚种，雄虎体长2.34米，体重136千克。 [4] 老虎是典型的山地林栖动物，由南方的热带雨林、常绿阔叶林，以至北方的落叶阔叶林和针阔叶混交林，都能很好的生活。虎常单独活动，只有在繁殖季节雌雄才在一起生活。无固定巢穴，多在山林间游荡寻食。能游泳。虎多黄昏活动，白天多潜伏休息，没有惊动则很少出来。虎的活动范围较大，在北方日寻食活动范围可达数十千米；在南方因食物较多则活动距离较短。 [4] 发情交配期一般在11月至翌年2月份，发情期间，虎的叫声特别响亮，能达2千米远。怀孕期105天左右，每产1-5仔，通常2仔，新生虎仔重约1千克，哺乳期5-6个月，雌虎和幼仔在一起生活2-3年，在此期间雌虎不发情交配，故在自然条件下雌虎要每隔2-3年才能繁殖一次。雌虎3年龄时性成熟，雄虎要更晚些。虎的寿命一般20-25年。 [4] 由于人类的猎杀和野外栖息地碎片化，虎成为珍稀濒危物种，被列为《濒危野生动植物种国际贸易公约》CITES附录Ⅰ级保护动物，《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》(IUCN)濒危动物。2016年调查显示，全球野生虎的数量为3890只。

动物学史 播报 命名 中古英语“tigre”和古英语“tigras”源自古法语“tigre”，源自拉丁语“tigris”。这是对古典希腊语τίγρις 'tigris'的借用，这是一种来源不明的外国借用，意思是“老虎”和底格里斯河。起源可能是波斯语”tigra“的意思是“尖锐的或锋利的”，而阿维斯坦语的”tigrhi“是“箭头”，可能指的是老虎的跳跃速度，尽管这些词不知道有任何与老虎相关的含义。 [27] 属名“Panthera”源自古法语“panther”，直接源自拉丁语“panthera”，源自希腊语“panther,leopard”，可能起源于东方。源自希腊语pan-“all”+thēr“beast”的古老民间词源。 [30] 分类 1758年，卡尔·林奈在他的著作“Systema Naturae”中描述了老虎，并给它取了学名“Felis tigris”。1929年，英国分类学家雷金纳德·因内斯·波科克(Reginald Innes Pocock)使用学名Panthera tigris将该物种归入豹属(Panthera)。 [26] [31] 进化 虎是由古时期食肉类进化而来。在第三纪早期，古食肉类中的猫形类有数个分支：其中一支是古猎豹，贯穿各地质时期而进化为现今的猎豹；一支是犬齿高度特化的古剑齿虎类；一支是与古剑齿虎类相似的伪剑齿虎类；最后一支是古猫类。古剑齿虎类和伪剑齿虎类分别在第三纪早期和晚期灭绝，古猫类得以幸存。其中，类虎古猫就是现今的虎的祖先。后来，古猫类又分化为三支：真猫类、恐猫类和真剑齿虎类。其后二者均在第四纪冰河期灭绝，只有真猫类幸存下来，并分化成猫族和豹族两大类群而延续至21世纪，现今的虎，就是豹族成员之一。 [2] 因此，要弄清楚虎的起源，就必须依靠颅骨化石，尤其是牙齿化石。邱占祥（1998年）认为，在中国已经发现的化石中，时代最早的虎化石可能是古中华虎(Panthera tigris palaeosinensis)，这个种是1924年瑞典古生物学家Zdansky所建，标本是一个保存比较完好的属于同一个体的头骨、下牙床和一个寰椎（即第一颈椎），化石是当时在中国政府任矿业顾问的瑞典地质学家Anderson于1920年在河南渑池兰沟第三十八地点发现的，这个地点的确切地质年代尚不清楚。 [2] 但是据有关专家推断，其时代至少在距现代200万年以上，这是因为，第一，含化石的岩性是红土，据Zdansky记述，和中国华北各地典型的含晚中新世三趾马动物群的红土很接近，而不像时代比较晚的第四纪的比较松散的黄色或绿色的砂岩或黄土，这表明它的时代可能介于上述两者之间；第二，在同一地点还发现过中华长鼻三趾马化石，这种化石主要发现于中国距今大约300万年至200万年的地层中，在极个别的情况下可能残存至距今100万年左右。关于这个种是否应该归入虎，科学界还有不同的看法。1967年德国科学家Hemmer著文详细讨论了这个种的性质。在很仔细地讨论了每一块骨头的形态特征并作了详细的测量和对比之后，得出的结论是，它的绝大部分特征都和虎更为接近，只是个体比虎小，而稍大于豹，因此因为虎的一个亚种(Panthera tigris palaeosinensis)。 [2] 真正的虎的材料首次出现于陕西蓝田公王岭。化石发现得不多，只有一段上颌和一件不完整的下颌。这两件标本已经和虎很难区别了，在大小上比虎稍微大一点。公王岭地点的地质年代开始时认为可能只比周口店稍稍早一点，为中更新世初期，亦即距今大约60万年。从20世纪70年代开始，随着古地磁地层学的发展，人们逐渐认识到，公王岭含化石层位落在古地磁年表中松山反向期内的贾拉米洛正向事件之下，其地质年代大约应该是距今110万年左右。因此，可以说，至少距今100多万年前虎就和人类的祖先——蓝田人在一起生活。到中更新世时，也就是从距今60万年左右开始，虎的化石较多，至少在中国的东半部普遍可以发现。发现化石最多的，在华北是在著名的周口店北京人产地；而在华南则是在四川万县盐井沟裂隙堆积中，在盐井沟发现的虎化石，据统计至少有46个个体。 [2] 起源 关于虎的历史起源，比较公认的观点是：200万年前虎起源于东亚（即现今华南虎的分布区），然后沿着两个主要方向扩散，即虎沿西北方向的森林和河流系统进入亚洲西南部；沿南和西南方向进入东南亚及印度次大陆，一部分最终进入印度尼西亚群岛，在向亚洲其它地域扩散和辐射适应的过程中，虎演化为9个亚种，即华南虎、西伯利亚虎、孟加拉虎、印支虎、马来虎、苏门答腊虎、巴厘虎、爪哇虎和里海虎。由此可见，虎曾经广泛分布在西起土耳其，东至中国和俄罗斯海岸，北起西伯利亚，南至印度尼西亚群岛的辽阔土地上。至20世纪中叶，里海虎、爪哇虎、巴厘虎已经灭绝。中国曾经分布有华南虎、东北虎（西伯利亚虎）、孟加拉虎、印支虎（东南亚虎）、里海虎（新疆虎）（已灭绝）等5个亚种。由于生活地区的不同，以及个体大小、体毛的长短厚薄、毛色的深浅浓淡、条纹的多寡疏密、尾巴的粗细等形态上的一些差异。 [3] 现代虎的祖先是一种叫做“中国古猫”的小型食肉类，大约是在距今300万年的更新世以后在地球上出现的，与人类的出现时间较为接近，而且可能曾与人类的祖先——蓝田人一起生活过。由于气候的变迁促进了动物群的演变、分化和迁移，虎便从发源地向亚洲西部、南部等各地逐渐扩散，向西发展的一支经蒙古、新疆和中亚直抵伊朗北部和高加索南部，但没能过阿拉伯沙漠进入非洲，也没能越过高加索山脉进入欧洲；向南发展的一支又分为两个分支，一个分支进入朝鲜半岛，受阻于朝鲜海峡，未能踏上日本列岛；另一个分支通过华北、华中和华南，进入中南半岛。到这里后，又分成两股，一股向西通过缅甸、孟加拉国，直抵印度半岛南端，另一股继续向南，沿马来西亚半岛南下，渡过狭长的马六甲海峡，登上印度尼西亚的苏门答腊、爪哇和巴厘等岛屿。 [3] 形态特征 播报 综述 虎的体态雄伟强壮高大，毛色绮丽，从北而南呈黄色到红色渐变，有深色条纹。头圆，吻宽，眼大，嘴边长着白色间有黑色的硬须，长达15厘米左右。颈部粗而短，几乎与肩部同宽，肩部、胸部、腹部和臀部均较窄，呈侧扁状，四肢强健，犬齿和爪极为锋利，嘴上长有长而硬的虎须，全身底色橙黄，腹面及四肢内侧为白色，背面有双行的黑色纵纹，尾上约有10个黑环，眼上方有一个白色区，故有“吊睛白额虎”之称，前额的黑纹颇似汉字中的“王”字，更显得异常威武，因此被誉为“山中之王”或“兽中之王”。 [3] [28] 虎各亚种之间的体型和形态差异很大。东北虎最大，雄性体长可达3.7米，体重423千克。雌性的体长最大为2.4米，体重为168千克。雄性印度支那虎虽然体形比西伯利亚虎小，但体长2.85米，体重195千克，具所有虎亚种中最长的头骨，长319-365毫米。苏门答腊虎是最小的活亚种，雄虎体长2.34米，体重136千克；雌虎体长1.98米，体重91千克。 [4] [28] 虎不同于狮子吻长所以脸廓狭长的特点，老虎吻部较短，显得头大而圆。它们的脖子短而粗，肩膀宽，前肢粗大，非常适合与猎物搏斗，同时用长长的可伸缩爪和宽大的前爪抓住。虎的舌头上覆盖着坚硬的突刺，可以将肉从猎物的骨头上刮下来。所有虎的齿序均为3/3、1/1、3/2、1/1。孟加拉虎具有任何活着的猫科动物中最长的犬齿。长度从7.5-10厘米。虎的头骨结实，短而宽，具有很宽的颧弓。鼻骨很高，比犬只适合的上颌骨突出得更远。虎具有发达的矢状冠和冠状突，为它们的强咬提供了肌肉附着。 [4] [28] 体态 皮毛：老虎有两种毛发，护毛和底毛。护毛很长，可以保护皮肤。底毛较短，可以截留空气以进行绝缘。虎毛的主要功能是保暖。底毛会捕获空气，使老虎的身体绝缘，从而保持温暖。夏日毛短而平滑，冬日毛明显较长。 [34] 颜色：虎的身体被满浅黄色到红色毛，有黑色至棕色条纹，可与草丛背景融为一体，是很好的隐蔽色，可避免被猎物发现。腹部及四肢内侧为白色或白里透黄。老虎是唯一一种在毛发和皮肤上都有独特条纹的大型猫科动物。许多老虎的面部、侧面、腿部和腹部都有条纹。条纹的宽度、长度各不相同，无论是单环还是双环，颜色从浅棕色到深黑色，从老虎的一侧到另一侧不对称。虎头上的条纹图案类似于汉字“王”，意思是“王”。 [32-33] 头骨：老虎的头骨粗壮而圆润，为其强大的下颚提供了更多支撑。老虎强大的下颌肌肉附着在位于头骨顶部的骨脊上，为矢状嵴。这些肌肉的作用是用压碎力迅速夹住猎物。老虎的锁骨变小了。这一特征使它们能够获得更大的步幅，因为较小的锁骨允许肩胛骨在跑步时更广泛、不受限制的运动范围。 [28] 眼睛：虎的虹膜呈黄色（除白虎为蓝色眼睛），瞳孔圆形。虎的夜视力是人类的6倍，因为虎的视网膜后方有一种称为视毯的特殊膜层，可通过反射内的光线而增强对视网膜的刺激，从而提高夜视力至人类的6倍。这同时也是虎眼在夜晚发光的原因。 [28] [34] 耳朵：虎的耳背为黑色，上有明显的白斑，有科学家认为这有助于幼崽在野外跟随母亲活动。虎有敏锐的听力，对高频率音波尤其敏感，可达70千赫兹，且两耳可随声波来源而转向。在野外的森林中，虎能听见2千米以外的叫声。老虎的耳朵背面有独特的白色圆形斑点。关于这些眼点的功能有两种说法。其中之一是它们充当“假眼睛”；让老虎看起来更大，对从后方攻击的潜在捕食者保持警惕。另一个说法是它们在攻击性交流中发挥作用，因为当受到威胁时，老虎可能会扭动耳朵，使背部朝前。 [28] 胡须：猫科动物的胡须长短不一，有粗细之分，虎的胡须很敏锐，能帮助虎在夜间探寻道路，并能感触到与物体的距离与宽窄。一般情况下，凡胡须的宽度能通过，虎本身就能顺利通过。 [35] 牙齿：虎透过粗壮有力的犬齿攻击猎物，但通过直线排列的臼齿撕刮下猎物骨头上的肉，故其食肉时侧着头，且不咀嚼。老虎的牙齿比其他食肉动物少，例如只有30颗牙齿（42颗牙齿）。老虎拥有所有大型猫科动物中最大的犬齿，长度从6.4-7.6厘米不等。犬齿具有丰富的压力感应神经，使老虎能够识别切断猎物颈部所需的位置。老虎的后牙被称为carnassials，它使老虎能够像刀片一样从猎物身上剪下肉。由于虎牙（后牙）和犬齿之间的间隙很大，老虎能够深入猎物体内，紧紧抓住猎物。位于嘴前部（两个顶部和底部犬齿之间）的小门牙使老虎能够从猎物身上摘下肉和羽毛。 [28] [34] 舌头：成年虎的舌头约30厘米，正面布满角质化的小而尖锐的朝后突起的倒刺，这些倒刺使舌头变得粗糙，便于帮助去除猎物的毛发，舔净猎物骨头上的肉。同时，其还具有饮水和调节体温的作用。 [28] 四肢：虎的前后肢十分有力，且前肢较后肢更有力。后腿比前腿长。这一特性使它们能够向前飞跃最远10米的距离。老虎前腿的骨骼强壮而致密，可以支撑捕猎大型猎物所需的大肌肉组织。因为有宽大的四肢，虎是为数不多的几种会游泳的猛兽。 [28] [34] 爪子：大多数猫科动物一样，前足有5个脚趾，后足有4个脚趾，趾端连有尖锐的爪。可以自由伸缩，在行走或奔跑时，爪子会缩入骨质爪鞘中，避免磨损。如果爪子钝了会没法狩猎，连自保也成问题，因此必须磨掉老化角质，令爪子保持锋利。虎爪是弯曲的，这使它们能够更好地抓住和抓住大型猎物并头朝前爬树。然而，爪子的弯曲度、老虎的体型和重量是从树上爬下来的一大障碍。老虎必须要么向后爬行，要么从树上跳下来，使它们成为大型猫科动物中最差的攀爬者。 [28] [34] 掌垫：与大多数猫科动物一样，掌垫为趾型，柔软而有弹性，从而行走时落地无声。其大小与它们的年龄有关。在种群调查中，研究人员常以此鉴别个体。 [35] 尾巴：虎的尾较长，由25-30节尾椎骨组成，长度约为1米（约为体长的一半），具环形斑纹。尾尖没有长毛，为灰黑色。可在高速奔跑时保持平衡和控制转向。通过观察虎尾的表现可判断状态和心情：尾尖翘起并不停抖动，还伴有低沉吼声代表戒备状态，而尾巴轻轻摆动并伴有“喷、喷”的鼻音则是表示友好。另一个作用就是驱赶蚊虫。老虎使用它的尾巴进行交流。如果它放松，那么尾巴就会松散地垂下。如果感到有攻击性，会迅速将尾巴左右移动。 [28] [34] 消化系统：肉食动物将肉转化为蛋白质（需要能量）的过程比将草转化为蛋白质的过程复杂得多，因为某些食草动物需要。食肉动物不需要生活在肠道中的大量微生物（微观细菌）来分解难以消化的植物纤维素。因此，老虎和其他食肉动物的胃又小又轻，在它们快速加速追逐猎物时不会阻碍它们。 [28] 骨骼 虎的全身骨骼有230-283块，可划分为中轴骨骼和附肢骨骼两大部分： 中轴骨骼包括头骨、脊柱、胸骨和肋骨。脊柱由一系列脊椎（包括颈椎、胸椎、腰椎、荐椎、尾椎）组成。 附肢骨骼包括肩带、腰带、前肢骨、后肢骨。肩带由肩胛骨、锁骨组成。腰带由骼骨、坐骨、耻骨三对骨片组成。

栖息环境 播报 虎是典型的山地林栖动物，由南方的热带雨林、常绿阔叶林，以至北方的落叶阔叶林和针阔叶混交林，都能很好的生活。在中国东北地区，也常出没于山脊、矮林灌丛和岩石较多或砾石塘等山地，以利于捕食。 [3] 生活习性 播报 领地 虎常单独活动，只有在繁殖季节雌雄才在一起生活。每只虎都有自己的领地。当雄虎和雌虎巡视领地时，会举起尾巴将有强烈气味的分泌物和尿液喷在树干上或灌木丛中，界定自己的势力范围。有时也会用锐利的爪在树干上抓出痕迹，或在地上打滚，留下虎毛，以界定自己的势力范围。尽管虎是独居动物，并有着自己的领地，公虎仍可能常和自己的配偶及孩子们待在一起。成年虎，尤其是同胞兄弟姐妹之间很可能在一段时间内（未知是否长期性）相互协作，共享收获。一个公虎的领地内可能有不止一只雌虎，不过雌虎之间的领地未必交叠。公虎对自己的领地严格捍卫，领地面积过大，就难免有人想占便宜。面对入侵者，公虎通常是奉行灭杀政策，而且这样也能减少自己未来的竞争对手。雌虎一般没这么无聊，即便它们的邻居死了，它也未必会去开拓疆域。 [5] 虎的活动范围较大，一般在100-400平方千米，最大的可达900平方千米以上。在北方觅食活动范围可达数十千米，在南方西双版纳因食物较多则活动距离短。东北虎生活在猎物最稀少的地区，所需要的活动范围也最大，雌虎需要400平方千米，雄虎需要1000平方千米。印度孟加拉虎雌虎的活动范围仅为10平方千米，雄虎仅为30平方千米。华南虎的活动范围大于孟加拉虎而小于东北虎，保守地估计为100平方千米。 [5] 行为 无固定巢穴，多在山林间游荡寻食。能游泳。由于林区开发、人口激增，过去偏远地区都已发展为村镇，虎亦常到林区居民点附近觅食。虎多黄昏活动，白天多潜伏休息，没有惊动则很少出来。虎的活动范围较大，在北方日寻食活动范围可达数十千米；在南方西双版纳因食物较多则活动距离较短。基本上是夜行动物，不过在有些远离人类的保护区里，这些家伙们白天也出来溜达。在寒冷的北部居住的虎有时在白天也得出动四处捕食。 [5] 虎不喜欢炎热的天气，因为它们缺少汗腺，夏季到来之后它们总会四处找树阴躲着。由于游泳技术高超，它们更是十分热爱游水，炎热地区的虎特别喜欢在水塘泡澡嬉戏。不过它们的爬树本领就远比不上游泳技能了，估计这是体型太大太重所致。 [5] 捕食 虎最精良的攻击武器就是粗壮的牙齿和可伸缩的利爪。捕食时异常凶猛、迅速而果断，以消耗最小的能量来获取尽可能大的收获为原则。但捕食猛兽时，若没有足够的把握绝对不干。老虎在亚洲没有天敌，由于脚上生有很厚的肉垫，老虎在行动时声响很小，机警隐蔽。它在雪地上行走时，后脚能准确地踩在前脚的足迹上。 [5] 老虎遇到猎物时会伏低，并且寻找掩护，慢慢潜近，等到猎物走近攻击距离内，就突然地跃出，攻击背部，这是为了避免遭到猎物反抗所伤到。老虎会先用爪子抓穿猎物的背部并且把它拖倒在地，再用锐利的犬齿紧咬住它的咽喉使它窒息，直到猎物死亡才松口。这种攻击方式也是猫科动物最典型的攻击方法。老虎特殊的攻击手段是咬断对手的脊椎，在大型猫科是较常见。 [5] 食性 通常捕食大型哺乳动物，包括各种野鹿、野羊、野牛、野猪、马鹿、水鹿、狍、麝、麂等有蹄类动物，偶尔亦捕食野禽，秋季亦采食浆果和大型昆虫等。每次食肉量为17-22千克，体型大的每顿可达30千克，然后6天里不用吃肉。有时也捕捉各种小动物，像鸟类、猴子、鱼等等。为了帮助消化，它们也会偶尔啃点草。有时饥饿之极虎也会捕食人类家畜，甚至杀人（吃人的虎经常是那些老弱病残，无法对付健康动物的可怜家伙，而这种惨剧通常只有在人类进入虎的领地后才会发生），因此遭到某些人类的憎恨。如果食物吃不完，它们也会把剩下的藏起来，通常是距离水源不远的地方，等过几天再来吃。 [5] 分布范围 播报 分布于孟加拉国、不丹、中国（黑龙江、云南、吉林和西藏）、印度、印尼（苏门答腊）、老挝、马来西亚（马来西亚半岛）、缅甸、尼泊尔、俄罗斯和泰国。 [1] 可能灭绝：柬埔寨、中国（福建、江西、广东、浙江、陕西、湖南）、韩国、朝鲜和越南。 [1] 灭绝：阿富汗、中国（重庆、天津、北京、山西、安徽、新疆、上海、江苏、湖北、河南、广西、辽宁、贵州、四川、山东、河北）、印尼（贾瓦和巴厘岛）、伊朗、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、巴基斯坦、新加坡、塔吉克斯坦、土耳其、土库曼斯坦和乌兹别克斯坦。

繁殖方式 播报 老虎一般在自己的领地内独居，这个领地大约得有方圆40千米才行。独居的老虎是由它们独特的联络方式来决定交往的，这种方式一是吼叫，即所谓的虎啸，二是通过留下气味来区分，加强自己领地。嗅觉很差的老虎总是担心嗅不到自己留下的边界警示。老虎分泌物的气味相当浓烈，一般来说，这种强烈的气味可以维持3个星期。跟人类的某种天性相似，雌雄老虎总是比邻而居，这是它们祖上不成文的规矩，不过这个实实在在的规矩倒是对生性独来独往的老虎有着很切实际的好处。至少一只老虎发情时，可以顺理成章地就近寻求交配。 [3] 一只雄虎发情后，它会预先就把自己的气味留在边界地上，就是那种有着强烈味道的排泄物。这种“广告”由于发布有效期较长，因而比邻而居的雌老虎不可能没有觉察，一旦看到对方接二连三不停地广告着的最新发情信息，雌老虎也开始发布系列“广告套装”，通常，一方发布完自己的信息，也很关心对方的信息。广告发布类似一个信息交流，按上当然就该进入交易，这种交易一般很顺利，因为它在这之前已完成各自对对方的考察，相互认可。 [3] 雄虎主动向雌虎的领地靠过来，雌虎不会出门迎接，它还在做着交配前的最后准备。雄虎一点点逼过来，围着雌虎绕着圈子，雌虎也站了起来……。交配一次的雄虎有了继续留在雌虎领地的借口，这个借口是那么有力，使得雌虎也不好立即就将雄虎赶开了去，当然，雄虎也有好的表现，它像一个尽责的丈夫一样开始与配偶一同出门围猎，一起过着好不容易凑在一起的美好时光。 [3] 它们还会继续交配，仍然不会有惊心动魄的场面，仿佛只是程序上的一种补充，是一种仪式，必须完成。短暂的婚期终于结束，雌虎下了逐客令，雄虎也失去继续居留下去的兴趣，于是，雄虎说走就走了，毫无牵挂，走得坦坦荡荡，一如来时的随随便便。 [3] 雌虎开始怀孕，生活仍旧孤独，只是多了怀孕，不过，单调的独居生活因为怀孕而有了某种寄托。发情交配期一般在11月至翌年2月份，发情期间，虎的叫声特别响亮，能达2千米远。怀孕期105天左右，每产1-5仔，通常2仔，新生虎仔重约1千克，哺乳期5-6个月，雌虎和幼仔在一起生活2-3年，小老虎跟随母亲生活两年左右，它的主要课程是学习服从，然后是训练爬树、追踪、扑杀、搏击，这是它们日后生存下去的必备技能。在此期间雌虎不发情交配，故在自然条件下雌虎要每隔2-3年才能繁殖一次。雌虎3年龄时性成熟，雄虎要更晚些。虎的寿命一般20-25年。

保护现状 播报 保护级别 列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》(IUCN)2021年12月15日——濒危(EN)。 [1] 列入《濒危野生动植物种国际贸易公约附录Ⅰ、附录Ⅱ和附录Ⅲ》(CITES)2023年Ⅰ级。 [15] 列入中国《国家重点保护野生动物名录》2021年2月25日版一级。 [16] 种群现状 中国是世界上14个产虎国中虎种最多的国家，印度则是世界上现存老虎数量最多的国家，尽管只有一种孟加拉虎。20世纪中叶，由于森林砍伐和过度猎杀，印度老虎的数量一度减少到数百只。1970年，印度成为立法保护老虎的第一个国家。1973年印度总理英.甘地提倡保虎计划，将虎立为国兽，划定了十余个虎保护区，到1984年野生虎的数量，已经由二十世纪七十年代的1872只，增加到4000只，到1989年，又上升到4334只，但是，在这个贫富悬殊、人欲横流的世界，保护终难抵御盗猎。 [17] 20世纪80年代，猎虎取骨，走私到中国，成为印度虎被盗猎的主要威胁。虽然自从中国政府1993年禁止虎骨贸易以来，猎虎取骨的非法活动有所收敛。但进入九十年代，特别是21世纪以来，虎的数量再度急转直下，据印度环境与森林部的官员介绍，进入新的世纪，野生虎的数量只有3750只了，其中1600只分布在28个老虎保护区中。近年，在这28个保护区中，至少有5个保护区问题严重，其中一个叫萨瑞斯卡的老虎保护区最可悲，2003年尚有24-28只虎，2004年九月前还有16-18只，2005年以后，这里便虎迹全无了，老虎保护区竟然没有老虎可保护了。2003年，中国拉萨海关查获一个从印度入境的动物贸易大案，当时，一举截获走私的虎皮31张，豹皮579张，水獭皮665张。之后，在云南瑞丽又连爆动物走私大案，当然，罪犯已受惩处，但这一系列不祥事态，引起国际社会轩然大波，国际上不得不认定，大型猫科动物皮张的主要消费国——中国。 [17] 无可否认，中国在禁贸虎骨后，在一定程度上减轻了因入药需求对老虎猎杀的压力，提高了公民保护意识，也缓解了一些国际舆论的负面影响。但是，中国西南部分地区利用虎皮、豹皮制作民族服装的现象随着人们手头余钱的增多、追求奢华攀比之风的兴起而甚嚣尘上，在市场上公开摆卖虎豹皮张及其服装的情况，愈演愈烈。在印度、尼泊尔和中国走私截获的大型猫科动物中，少数是骨架，多数则为皮张。骄奢淫逸，富而不仁，畸形消费，导致皮毛贸易，贸易导致偷猎，罪恶之源，乃是以穿戴虎豹皮装的时尚——与虎谋皮。这种动物贸易与穿着风尚，是荣辱观的错位，是对藏传佛教的无礼并受到宗教人士的一致谴责。 [17] 来自俄罗斯的消息令人欣慰，远东地区的西伯利亚虎即东北虎，20世纪40年代，这里的老虎仅有50只，随着人为影响的降低，作为老虎猎物的野猪、野鸡、驼鹿和狼的数量日益增加，老虎逐渐复苏，前苏联的垮台，美国及一些国际组织开始介入打击偷猎的工作并为之买单，近10年来一直保持在四五百只（据最近调查显示，成年东北虎331-370只，幼年100只），占世界东北虎总数的95%，是全球最大单独连续的老虎繁殖种群。随着森林居住人口的减少，人虎冲突自然也明显下降。 [17] 虎曾在亚洲各地分布很广，数量很多。然而，虎遭到了空前的浩劫后，数量急剧下降。20世纪50年代，亚洲虎的总数约6万只，其中孟加拉虎4500只左右，东北虎500只左右，华南虎4000只左右，印支虎约2000只，苏门答腊虎约600只。但是在中国，虽然有虎的4个亚种，但每个亚种的数量都非常少，孟加拉虎约30-40只，东北虎约12-20只，华南虎约20只，印支虎约30-40只，在中国野外生存的老虎，总共只有100-120只左右。处境最危急的是华南虎，其次是东北虎。华南虎是中国特有的一个亚种。20世纪50-70年代，华南虎被当成“害兽”捕杀，30年中杀死了约3000只，使华南虎遭到了灭种之灾。只有20只左右散布在广东、福建、江西、湖南四省的交界处。华南虎处境十分危急，它很可能继里海虎、爪哇虎和巴厘虎之后，成为被人类绝灭的第四个虎亚种，而且野生种群在自然界复壮的希望非常渺茫。 长期以来的过量捕杀是虎数目急剧减少的重要原因；加上虎皮值钱，虎骨又用作传统中药。虽然过于强调因为虎骨入药而导致虎的濒危，是不符合虎这种大型猫科动物濒危的历史过程的。因为历来入药所用‘虎骨’实际含有许多种中大型动物的骨骼一并在内。但是，虎皮和虎骨的贸易的确也是虎类面临灭绝的重要因素之一。 [1] 据委内瑞拉南方电视台2016年4月10报道，野生动物保护组织于10日宣布，自1900年以来，全球野生虎首次出现数量上涨。据报道，世界野生动物基金会(WWF)和全球老虎论坛的统计数据显示，全球野生虎的数量已经远超2010年的3200只，上升到3890只。世界野生动物基金会野生动物保护部门的高级副总裁吉内特·赫姆利称：“趋势比数据更重要。当前趋势的大方向是正确的。”但是，环保人士警告说，数值的增加不一定就会直接意味着野生虎数量的增加，他们认为调查方式的改进是有可能是数量增加的原因。据悉，由于栖息地丧失以及偷猎问题的存在，老虎数量一直在不断下降。 [18] 保护措施 1. 迫切需要在有东北虎活动的地区建立新的保护区，并保护好可作为东北虎食物的动物资源；21世纪黑龙江省七星砬子东北虎自然保护区由于已无东北虎存在，所以作为虎的保护区名存实亡（高中信等，1993）。 2. 在统一协调的保护行动计划实施中，加强虎栖息地及其生存条件的管理，对不同类型的自然保护区提出具体要求和管理办法，以期能取得切实有效的保护结果； 3. 积极推动开展虎的易地保护和重引回野外的研究试验；建立虎的基因资源库，整顿提高现有繁殖基地和设施。 4. 加强国际合作活动，开展野生虎的联合调查和圈养虎的科学管理和野化试验的合作研究，应积极参与《老虎全球存活计划》(Tiger Global Animal Survival Plan)活动。必要时，从国外引进野生东北虎的种源，以改善中国野生东北虎的遗传多样性。 2018年10月，中国国务院印发《关于严格管制犀牛和虎及其制品经营利用活动的通知》，严格禁止法律规定的特殊情况以外所有出售、购买、利用、进出口犀牛和虎及其制品的活动。 [19] 相关文化 播报 中国虎文化渊远流长，它很早就成为中国的图腾之一。由于虎的形象威风凛凛，因此自古以来就被用于象征军人的勇敢和坚强，如虎将、虎臣、虎士等。古代调兵遣将的兵符上面就用黄金刻上一只老虎，称为虎符。在文字、语言、诗歌、文学、雕塑、绘画、小说、戏曲、民俗，以及更为广泛的民间传说、神话、故事、儿歌等传统文化的各个领域中，虎的形象无所不在，成为中华文明不可或缺的一部分。 [20] 虎符 中国古代对虎的形象十分崇拜，特别是在军事上，比如在调兵遣将的兵符上面就用黄金刻上一只老虎，称为虎符。虎符最早出现于春秋战国时期，当时采用铜制的虎形作为作为中央发给地方官或驻军首领的调兵凭证，称为虎符。 虎符是中国古代统治者传达军事命令、征调兵将以及用于各项事务的一种凭证。一符剖为左右两半，右边留存于朝廷，左半交地方官吏或统兵将帅保管，使用时两半相合，即为“符合”，表示命令验证可信。 [21] 虎符的背面刻有铭文，分为两半，右半存于朝廷，左半发给统兵将帅或地方长官，并且从来都是专符专用，一地一符，绝不可能用一个兵符同时调动两个地方的军队，调兵谴将时需要两半勘合验真，才能生效。 在中国历史博物馆中藏有“西汉堂阳侯错银铜虎符”一枚，长7.9厘米，2.5厘米，虎作伏状，平头，翘尾，左右颈肋间，各镌篆书两行，文字相同，“与堂阳侯为虎符第一”。 西安市的陕西博物馆也藏有一枚从西安西郊发现的虎符，据考是公元前475至公元前221年的战国文物，称为秦代错金“杜”字锏虎符，高4厘米、作猛虎疾奔状，象征军威和进军神速。虎符的身上刻有嵌金铭文40字，记述调兵对象和范围，制作却极为精巧。 虎符在古代战争中曾发挥了重要的作用，也发生了很多与其相关的故事。《史记》中记载，战国时期的公元前257年，秦国发兵围困赵国国都邯郸，赵平原君因夫人为魏信陵君之姊，乃求援于魏王及信陵君，魏王使老将晋鄙率10万军队救援赵国，但后来又畏惧秦国的强大，又命令驻军观望。魏国公子信陵君无忌为了驰援邯郸，遂与魏王夫人如姬密谋，使如姬在魏王卧室内窃得虎符，并以此虎符夺取了晋鄙的军队，大破秦兵，救了赵国。郭沫若先生曾经选取这一题材创作了著名话剧《虎符》的剧本，由北京人民艺术剧院演出。 在《三国演义》第五十一回中，曹操因赤壁之战兵败北退，诸葛亮则趁南郡空虚，命勇将赵云夺城成功，并且俘获守将陈矫，取得虎符，然后以此虎符诈调荆州守军出救南郡，趁势又由张飞袭取了荆州，接着再用同样的方法调出襄阳守军，乘机由关羽袭取了襄阳。诸葛亮仅凭一个小小的虎符，便将曹兵调开，兵不血刃就夺取了三处城池，而耗费许多钱粮、兵马的东吴周瑜却一无所获，如何不生气。由此也可见当时虎符作用之大。 在历史上，虎符的形状、数量、刻铭以及尊卑也有很多较大的变化。从汉朝开始至隋朝，虎符均为铜质，骑缝刻铭以右为尊。隋朝时改为麟符。唐朝因为讳虎，改用鱼符或兔符，后来又改用龟符。南宋时恢复使用虎符。元朝则用虎头牌，后世演变为铜牌。 [20] 民俗 虎为十二生肖之一，排行第三，称为寅。清代文人舒位《黔苗竹枝词·红苗》诗：“织就班丝不赠人，调来铜鼓赛山神，两情脉脉浑无语，今夜空房是避寅。”寅为虎，谁敢违背避寅习俗，五月寅日若夫妻同房而眠，老虎就会伤害他们。是一些地方民间流传的避寅习俗。 白虎神是中国古代道教的守护神，原为古代星官名，二十八星宿中的西方七宿，因其呈虎形位于西方，按五行配五色，故称。它也是四方神之一。《礼记·曲礼上》有“前朱雀，后玄武，左青龙，右白虎”的说法。 陕西有送布老虎的育儿风俗。小孩满月时，舅家要送去黄布做的老虎一只，进大门时，将虎尾折断一节扔到门外。送布老虎是祝愿孩子长大后像老虎那样有力；折断虎尾，则是希望孩子在成长过程中免灾免难。 山西各地则流行送老虎枕头的育儿风俗。每逢小孩过生日，当舅舅的要送外甥一只或一对老虎枕头，既可当枕头，又可当玩具，还表示祝福。 陕西华县一带流行“挂老虎馍”的婚姻风俗。迎新前，男方的舅家要蒸一对老虎馍，用红绳拴在一丰收，新娘一到，便将老虎馍挂在她颈上，进门后取下，由新郎新娘分食，表示两人同约会。值得一提的是，此馍还有公母之分，公老虎馍的头上有一个“王”字，表示男子要当家为王；母老虎馍的额中有一对飞鸟，表示妻随夫飞。每个老虎脖子前还有一只小老虎，表示祝愿新人早生贵子。 虎撑在古时候，一些中国医生到处采集并实验各种药物的功效，他们通常会手拿一个铃铛，铃铛看起来就像是一个铜环，人们称之为“虎撑”或“虎衔”。这是他们的护身符。传说药王孙思邈在去山中采药的路上突然被一只老虎拦住了。老虎就在前面，想要逃走已是不可能的了，药王随身带着一条用来挑草药的长扁担，但要用这条笨拙的扁担对付老虎这又谈何容易。他一无所措，只是恐惧地盯着老虎。奇怪的是这只老虎并没有向他扑来，正相反，它张大着嘴蹲在地上，它以一种忧伤的眼神注视着药王似乎是在乞求什么，并不停地轻轻摆动着脑袋。药王被眼前如此的情景震惊了，他缓缓地接近眼前这头庞然大物，他看见一块硕大的动物骨头深深地扎入了这头老虎的咽喉。善良的药王想要帮它，替它去除这块骨头，但他担心的是，眼前这头动物要是因为疼痛而突然闭嘴的话，他的胳膊一定会被咬断，正在这时他想起他扁担上的一个铜环，他取下铜环并将它放入老虎的口中将那大口撑开，这样他就不必再为自己的安全担心了。他将手从铜环中央穿过伸入那血盆大口中迅速地拔出骨头并麻利地在伤口抹上药膏。当药王取走了虎口中的铜环后，老虎不住地点头，似乎是在答谢这位仁慈的医生。从那以后，铜环被改造成一个手摇铃，成为采药的标志，所有的医生出门采药时都会带上它，用于显示他们都是药王的弟子，只有药王能够为老虎看病并且不会受到它们的攻击。 [20] 传说 老虎学艺在中国民间童话中，还有一个广泛流传的《老虎学艺》的故事：尽管虎在山林中作威作福，大模大样地走来走去，但有一个最大的弱点，就是不会上树。因为在很早以前，虎什么本领都没有，只好拜猫为师，学习各种本领。热情的猫很快就教会了它纵、跳、蹿、扑等诸般技艺，但也发现了虎凶狠残暴的本性，就在传授的过程中留了一手。当虎觉得自己已将猫的本领完全学会之后，便一反常态，恩将仇报，竟然猛扑过来，要把猫一口吃掉。猫却不慌不忙，敏捷而灵巧地纵身爬上了树梢，免遭暗算。虎蹲在树下无计可施，便又央求猫把上树的方法传授给它。猫则不再上当，虎也就终于没有学会上树的本领。 [20] 图腾 新石器时代良渚文化中的玉琮的兽面和殷商青铜器上的兽面都与白虎的形象相似，对白虎的崇拜应源自楚文化中对虎的图腾崇拜。虎一直受到汉民族的崇拜，是正义、勇猛无适度、威严的象征。汉代人把虎看作是百兽之王。白虎是五百年才能变白的虎，是神物，而且仙人往往也乘虎升天。是镇西之兽。自汉代以后虎一直成为劳动人民喜爱的保护神，而没有成为帝王的象征，经过漫长的历史演化与发展，崇虎的文化意识，已成为中华民族的共同的文化观念。 姓氏 《百家姓》中并无虎姓，《中国人名大辞典》收录虎氏姓名也仅五例。在拥有约1300万人口的广州，姓虎者也少之又少。 虎姓在现代较为鲜见，云南省昭通地区的虎姓则是取祖上“虎威将军”封号的“虎”字为姓。生活在甘肃环县虎洞乡的虎姓人居多，自称自己的先祖是姬姓后裔。虎姓望居晋阳郡。 [22] 虎氏名人：《外来媳妇本地郎》中扮演“二嫂”而闻名全国的广州演员虎艳芬。 虎姓根据其来源不同读音也不尽相同，作为汉姓应该是读Hǔ，Māo音主要是少数民族中虎姓的读音。其来历如下： 1、出自上古舜臣“八元”之一伯虎的后人，以虎为氏。据古史传说，伯虎，是帝喾高辛氏的大臣。相传帝喾有八大才子：伯奋、仲堪、叔献、季仲、伯虎、仲熊、叔豹、季狸辅助他，史称“八元”。帝喾死后，尧继帝位，八元退隐。舜接替尧为帝时，重新起用大批元老旧臣，伯虎部族的首领才又复出为大臣。伯虎一族从此再度发达，他的后代遂以虎为姓，称为虎氏，成为21世纪汉族虎姓家族的重要来源。此来历读Hǔ。 2、出自回族中有虎姓： 据《回回姓氏考》载，虎（Māo音猫）姓回族“唯成都虎姓，音不读虎而读猫（Māo）音。”其实，云南地区的虎姓也读猫（Māo）音。虎姓回族主要分布在西北、南京、成都和洛阳等地。 3、居住在西双版纳州勐腊县南部的克木人，以崇拜的图腾为姓氏，这种姓氏有的用动物作姓氏如虎氏、野猫氏、松鼠氏、水獭氏、白头翁氏、孔雀氏等6种；有的用植物作姓氏，有树蕨氏和细白花氏两种。每种姓氏都有它的来历和传说，如姓虎的人传说他们的祖先被虎所害，后人一方面畏惧老虎，一方面又崇拜老虎，因此，把老虎作为这个氏族的标志。克木人的传递方式也较奇特。一对夫妇所生的子女，子随父姓，女随母姓。 相关新闻 播报 据新华社伦敦电（记者黄堃）老虎和狮子都是兽中之王，但它们谁更有“头脑”。英国的一项最新研究显示，老虎比狮子的脑容量大，理应更加“智勇双全”。 英国牛津大学的研究人员日前报告说，他们检测了大量的老虎、狮子、非洲豹及美洲豹的头骨样本。结果发现，尽管狮子头骨的最大长度大于老虎，但其脑容量却小于老虎，即使是小型的雌性巴厘虎（曾栖息于印尼巴厘岛，于上世纪灭绝），其脑容量也超过大型的非洲雄狮。此外，从脑容量占整个颅腔的比例来看，狮子、非洲豹和美洲豹相差无几，而老虎的这一比例要比它们高出约16%。 牛津大学发布的新闻公报说，狮子是群居动物，而老虎通常是单独行动，曾有理论认为群居带来的社会交往有助于大脑发育，但21世纪看来这一说法有待商榷。由于这些大型猫科动物源于相同祖先，进一步研究将有助于了解导致它们大脑进化不同的原因。

熊

熊（学名：Ursidae）是食肉目熊科动物的统称。包含5个属，共8个现存物种 [4]。它们体型差异较大，但都具有以下共同特征：头部宽大，颌部突出，骨骼强壮，四肢粗壮有力，并长有锋利的爪子。体表覆盖着浓密的毛发，毛色因物种而异，例如北极熊的毛色为白色，而大多数其他物种的毛色则为黑色、褐色或黄棕色。野生熊的平均寿命约为15至20年 [2]。 熊科动物的地理分布范围很广，除澳洲和非洲南部以外，世界各地均有分布 [5]。它们主要栖息于山区、温带或热带森林等生态环境中 [3]。作为杂食性动物，熊的食谱十分广泛，包括啮齿动物、鱼类、有蹄类动物（如鹿、野猪和羊）等。许多熊类尤其偏爱蚂蚁和蜂蜜，部分物种还会以植物性食物为食，例如种子、植物根茎、坚果、浆果和昆虫幼虫等 [2]。熊具有冬眠的习性。在秋季，它们会大量进食以积累脂肪，并寻找合适的洞穴作为冬眠场所，冬眠时间可长达2至6个月。 除交配季节外，熊通常独居。它们在3.5至4岁左右达到性成熟，妊娠期约为6至9个月。 母熊通常在冬季（1月至2月）产崽，每胎产1-3只幼崽 [2]。 2015年至2020年间，所有熊科物种都被列入了《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》。 其中，大熊猫、懒熊、马来熊、眼镜熊、亚洲黑熊和北极熊被列为“易危（VU）”物种，而棕熊和美洲黑熊则被列为“无危（LC）”物种 [6]。中国于2021年更新的《国家重点保护野生动物名录》中，将大熊猫和马来熊列为国家一级保护野生动物，懒熊、棕熊和亚洲黑熊列为国家二级保护野生动物 [7]。

动物学史 播报 编辑 进化史 化石记录表明，最早的熊科动物大概率出现在北美洲，直到中新世才在欧亚大陆、非洲大陆出现。这可能与当时一次持续时间较长的海平面低潮期有关，其间不少动物穿越白令海峡从而发生了种群迁移，此过程一直持续至渐新世早期 [8-9]。 发现与命名 1817年，Gotthelf Fischer von Waldheim 首次描述并命名了熊科动物（Ursidae） [4]。 形态特征 播报 编辑 熊科动物的体型因物种而异。例如，成年北极熊体长约1.8-2.5米，体重150-800千克 [10]；而成年马来熊体长约1.2-1.5米，体重27-65千克 [11]。所有熊均具有以下共同特征：头部宽大，颌部突出；四肢粗壮；口鼻部尖形；骨骼硕大；前后肢均具 5 趾，爪长而弯曲，强壮有力，不可伸缩；毛被浓密，毛色通常全身一致；尾巴短小，隐藏于毛发中 [2] [5]。

栖息环境 播报 编辑 熊科动物多栖息于山地和温带或热带森林中 [3]。例如，马来熊偏好植被茂密的低地森林 [11]；眼镜熊则更喜欢云雾森林或灌木林 [12]；北极熊则栖息于北冰洋浮冰之上，依靠冰脊作为狩猎场所 [10]。 分布范围 播报 编辑 除澳洲和非洲南部地区外，熊科动物广泛分布于世界各地 [5]。但主要分布于北半球。历史上，其分布范围最南可达非洲西北部的阿特拉斯山脉、南美洲的安第斯山脉和巽他大陆架地区 [13]。 生活习性 播报 编辑 食性 熊是杂食性动物，食物来源广泛，包括植物、昆虫和动物。多数熊偏好蚂蚁和蜂蜜，也会取食蜜蜂、种子、植物根、坚果、浆果和幼虫等。肉食性食物包括啮齿类、鱼类、鹿、猪和羔羊等。不同种类的熊在食性上存在差异，例如灰熊和阿拉斯加棕熊偏好鲑鱼，白熊主要捕食海豹，而眼镜熊则几乎完全以植物为食 [2]。

活动节律与空间利用 熊主要营地栖生活，擅长游泳和攀爬，也能在冰雪环境中活动 [5]。除交配季节外，熊通常独居。大部分熊是夜行动物，但也有一些种类，例如北极熊，主要在白天活动。熊利用洞穴、空心原木和树根等作为庇护所。马来熊大部分时间生活在树上，并搭建平台休息。熊的移动速度通常较慢，但必要时可以快速奔跑、用后脚站立和行走、以及攀爬。为了满足新陈代谢需求，大多数熊的活动范围很广。北极熊雌性会在深秋离开浮冰，寻找巢穴产仔 [13] [14]。 感知沟通 与发达的嗅觉相比，熊的视觉和听觉相对不发达。它们利用敏感的嘴唇来定位和移动食物。研究表明，美洲黑熊具有色觉，可以通过视觉在近距离区分食物。大多数熊能发出咕噜声、呻吟声和吼叫声，幼崽在痛苦时会发出“汪汪”声和尖锐的嚎叫声。棕熊通过“呼噜”声互相问候，雄性则可以通过化学线索定位雌性。熊利用抓痕、尿液和粪便等视觉和化学信号来标记领地、宣示个体信息和性别状态 [13]。 冬眠行为 生活在北方寒冷地区的熊会冬眠，而亚热带和热带地区的黑熊通常不冬眠。熊的冬眠时间可持续4-5个月。冬眠期间，如果受到惊扰，熊会立即苏醒，并可能离开洞穴活动。熊通常选择向阳避风的斜坡或枯树洞作为冬眠场所。除冬眠期外，熊没有固定的栖息地 [14]。 防御与攻击行为 一般情况下，熊性情温和，不会主动攻击人类和其他动物，并倾向于避免冲突。然而，当熊认为自身、幼崽、食物或领地受到威胁时，它们会变得极具攻击性 [14]。 生长繁殖 播报 编辑 生长特性 熊的性成熟时间普遍在2-3年左右，通常雄性幼体的性成熟时间相对较晚。熊科动物在性成熟之后仍会继续生长，雌性个体发育至5岁左右可以达到成年体型，而雄性个体要发育至10-11岁时才能达到成年体型 [5] [13]。野生熊的寿命约为15-20年 [1]。 繁殖方式 交配与妊娠 熊的交配制度为一雄多雌制，交配行为短暂。雄性熊会监测栖息地内雌性的发情状态，并在雌性愿意交配时与其保持数日的亲密关系，期间进行多次交配 [13]。熊的妊娠期通常为6-9个月，受精卵存在延迟着床现象。雌性熊通常在冬末或早春于洞穴中产仔，每胎产仔2只，最多可达5只。野生条件下，雌性熊科动物每隔一或二年繁殖一次；而在动物园饲养条件下，其繁殖没有严格的周期限制，如果将断奶的幼崽及时与母熊隔离，则母熊可年年繁殖 [5]。 幼崽发育 熊幼崽出生时体型很小，体重仅为90-680克，眼睛和耳朵闭合，全身赤裸或仅有少量胎毛。幼崽生长迅速，体重可在4个月内从出生时的600克增长到10-15千克。断奶发生在3.5-9个月之间。幼崽会与母熊一起生活3年，但大多数种类的幼崽会在18-24个月后离开母熊独立生活。雌性熊对其幼崽保护性极强，幼崽在与母熊共同生活的较长时期内可以学习生存技能，例如获取食物和寻找住所 [13]。

保护现状 播报 编辑 保护级别 2015年至2020年，熊科所有物种均被列入《世界自然保护联盟》（IUCN）濒危物种红色名录。其中，大熊猫、懒熊、马来熊、眼镜熊、亚洲黑熊、北极熊被列为易危（VU）等级，棕熊、美洲黑熊被列为无危（LC）等级 [6]。 2021年，中国将大熊猫、懒熊、马来熊、棕熊、亚洲黑熊列入《国家重点保护野生动物名录》，其中大熊猫、马来熊为国家一级保护野生动物，懒熊、棕熊、亚洲黑熊为国家二级保护野生动物 [7]。 2023年，熊科所有8个物种均被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）附录I、附录II中 [28]。 种群现状 现存熊科动物中，近一半种类的种群数量呈下降趋势，例如懒熊、眼镜熊、马来熊、亚洲黑熊 [6]。眼镜熊种群数量相对较少，全球种群数量约为1.3-1.8万只 [20]。亚洲黑熊虽然在印度、日本、中国等国的种群数量较多，约有5-6万只，但在伊朗和韩国的种群数量较少，仅约100-200只，韩国黑熊种群几乎灭绝 [21]。部分地区生活的北极熊种群数量则处于稳步增长中 [10]。 濒危原因 偷猎捕杀 商业偷猎和捕杀是导致熊种群数量下降的主要原因。熊体型较大，其毛皮、熊掌、熊胆，甚至幼熊都具有直接且较高的经济利用价值。以亚洲黑熊为例，尼泊尔当地人猎杀亚洲黑熊，利用其肉、内脏和胆汁作为食物、药物和驱鬼用品 [22] [23]。 中国、俄罗斯、印度和东南亚等熊类分布国家均存在偷猎行为。商业偷猎与伐木和栖息地侵占同时发生时，会产生严重的协同效应，增加偷猎者的机会，并将熊类集中在日益狭小且分散的区域。偷猎者主要猎取熊胆和熊掌。随着越来越多富人能够消费熊掌这种昂贵食材，熊掌市场需求不断增长。2013年，曾有两次行动在两个月内查获了81只亚洲黑熊的尸体 [22]。 此外，野生马来熊及其身体部位的活跃贸易也是马来熊种群面临的严重威胁之一。在马来熊分布的大部分地区，野生动物诱捕现象十分普遍。例如，老挝东北部猎人使用专门针对熊的诱捕方法，威胁到当地熊群的生存。在当地许多保护区都发现了大型和小型哺乳动物诱捕器 [25]。 栖息地丧失 森林滥砍滥伐、林区人口增加导致栖息地大面积消失，以及某些清林措施导致熊类失去冬眠场所，都在一定程度上影响着熊的生存 [23]。以大熊猫为例，边缘效应、人类干扰和小规模种群带来的威胁在这些小型、孤立的种群中尤为严重。道路、水电站、采矿和其他基础设施项目导致的栖息地破碎化加剧，进一步威胁着大熊猫种群 [24]。 在整个巽他地区，人为火灾降低了马来熊的栖息地质量和数量，尤其是在马来西亚和印度尼西亚。在厄尔尼诺现象引发的干旱期间，这些火灾的范围更加广泛。1997年至2006年间，婆罗洲共有1620万公顷的陆地（占陆地总面积的21%）受到火灾的影响。在婆罗洲，长期干旱扰乱了果实生长模式，再加上农业、伐木和火灾导致马来熊栖息地减少 [25]。 气候影响 种群数量受气候变化影响较明显的主要是眼镜熊和北极熊。眼镜熊主要生活在安第斯山脉，该地区是全球范围内较容易受到气候变化影响的地区之一。2013年前后，热带干燥的气候导致潮湿灌木丛面积减少了24%。气候变化可能会改变栖息地质量和土地利用模式，并增加人与熊相遇和冲突的可能性，因此必须将其视为对眼镜熊日益严重的威胁 [27]。 即使是轻微的气候变化也可能对北极熊的海冰栖息地产生深远的影响。例如，如果北极的冰山继续融化，北极熊可能无法继续在洞穴中生活，这会影响北极熊及其幼崽的生存。因为冰层变薄，巢穴的顶部及四壁不够厚，可能会导致巢穴坍塌，同时也会影响海豹的生存，进而减少北极熊的食物来源。持久性有机污染物（POP）也对北极熊构成威胁 [26]。 保护措施 建立自然保护区 针对熊科动物中一些受威胁程度较严重的种类，全球多个国家和地区已经制定了相关的保护计划和法规。其中，针对野生大熊猫的保护，1963年，中国在四川的卧龙、白河、王朗、喇叭河等地建立了以大熊猫为主要保护对象的自然保护区。1992年实施“中国保护大熊猫及其栖息地工程”，进一步加大大熊猫自然保护区建设力度，限制大熊猫分布区森林采伐力度，强化大熊猫栖息地保护建设。截至2007年底，全国已经建立大熊猫自然保护区62个，有效地保护了超过57%的大熊猫栖息地面积和71%以上的野生大熊猫种群数量 [29]。马来西亚和印度尼西亚部分地区也针对马来熊建立了保护区，清除栖息地内的捕猎装置，以降低马来熊的死亡率 [25]。 法律法规与管理政策 在大多数国家，亚洲黑熊被列为受保护物种。例如，中国将亚洲黑熊列为国家二级保护动物，印度将其列入《野生动物保护法》附表一，韩国将其指定为国家古迹（第329号）内的文化财产，受《文化财产保护法》保护，同时也被列为濒危野生动物，日本根据《濒危野生动植物贸易需可证的法律》对其进行保护，阿富汗将亚洲黑熊列为受保护物种，禁止在其境内进行任何狩猎和贸易活动 [22]。1973年，加拿大、丹麦、挪威、美国、前苏联共同签署了《全球北极熊保护协定》，以保护北极熊 [26]。在国内和国际上，马来熊在其大部分分布区内都受到法律保护，严禁猎杀和交易。印度还制定了马来熊国家保护行动计划 [25]。 相关文化 播报 编辑 古代文献记录 “熊”字早在甲骨文中就已出现，其象形字描绘了熊类雄壮的体态，本义即指代熊这种动物。《说文·熊部》记载：“熊，兽，似豕，山居，冬蛰。”这表明古人已观察到熊的形态特征和生活习性 [30]。宋代诗人陆游在《五月十一日夜且半，梦从大驾亲征尽复汉唐故地》中写道：“熊罴百万从銮驾，故地不劳传檄下。”诗中将熊罴比喻为勇猛的军队，展现了熊在文化中的象征意义 [31]。 民间传说 中国古代传说中，熊的形象也占据一席之地。例如，殷商末年，周文王梦见黄熊投怀，后得姜子牙辅佐，最终建立周朝。这则传说将熊与祥瑞征兆联系在一起 [30]。 文艺作品 熊的形象在现当代儿童文学和影视作品中依然备受欢迎。英国作家迈克尔·邦德创作的《一只叫帕丁顿的熊》以及迪士尼公司制作的动画电影《小熊维尼历险记》都是其中的经典例子。这些作品塑造了性格鲜明、深受人们喜爱的熊的形象，进一步丰富了熊在文化中的内涵 [32-33]。