北京海洋馆

体例

• 【官】北京海洋馆官网材料

概况

【官】北京海洋馆位于北京动物园内长河北岸，占地面积12万平方米，建筑面积4.2万平方米，是国家首批4A级景区，场馆集观赏、科教、休闲娱乐为一体，是目前国内知名的大型内陆水族馆。

北京海洋馆是大型的、现代化的、先进的海洋生物科普馆。它在多方面居于国内外领先地位：整体建筑面积最大，占地面积最大，总水量最大。

【官】北京海洋馆包含"雨林奇观"、"鲨鱼小镇"、"海底环游"、" 国宝中华鲟馆"、"海洋欢乐秀"等主题展区，馆内饲养和展示的海洋鱼类及生物近千余种、近万尾。

【官】北京海洋馆以"陶怡大众、教益学生、维系生态"为宗旨，通过丰富的水生生物观赏、濒危物种的保护、精彩的海洋动物行为展示及相应的科普活动开展向游客介绍水生生物的知识，传递海洋文化，倡导海洋环保，让游客在游览过程中提升"关爱海洋动物、保护地球家园"的意识。

馆内饲养和展示各种海洋鱼类及生物达千余种，数万尾；同时生物收藏量也属最大：海底生物总饲育鱼类达3万-5万尾，其中海洋观赏鱼类及淡水观赏鱼类近千余种。已有数万尾观赏鱼入住了海洋馆，并已完全适应这里的新环境。除观赏鱼类之外，北京海洋馆还有一支实力雄厚的海洋动物表演团，其成员是包括海豚、鲸鱼及海狮等哺乳类动物。

北京海洋馆通过丰富的鱼类展示、珍贵濒危物种的保护宣传，精彩的海洋动物表演和各种科普活动，向游客介绍水生生物的知识，讲述海的故事，倡导环保意识。

【官】北京海洋馆主体建筑造型色彩以蓝色和橘红色为基本色调，代表了神秘的海洋和海洋生物无穷无尽的生命力。

【官】北京海洋馆建筑造型独特、恢弘壮观，犹如一只蓝色的大海螺，躺在绿树环抱、花团簇拥的沙滩上。

【官】馆外形采用了别具一格的“海螺”形状，色彩以蓝色和橘红色为基本色调，分别代表了神秘浩瀚的海洋和海洋生物无穷无尽的生命力。其内部设计也别具匠心，屋顶均为网架结构，并采用蓝色和黄色进行装饰，将一个蔚蓝色的世界呈现在人们面前。

【官】互动项目

海洋生态展示：向游人展示海洋生物，包括植物、鱼类、海洋哺乳类动物等。

海洋动物表演：海狮、海豚等海洋动物的精彩表演，将给游客以真实、无比欢快的感觉，寓教于乐。

海洋科普知识服务：知识服务，是海洋馆最高的服务理念。

北京海洋馆首创全馆使用人工海水，且人工海水量为世界最大。维生过虑系统采用世界最先进的水处理和监控设备，并采用电脑化操作。海洋馆内设有介绍海洋知识的展牌（文字、图片）1000余块，并配有清晰的图像显示屏。生动有趣的讲解，科教片、模型、标本的全面展示，充分、形象地向人们介绍了海洋知识，从而增强人们保护海洋、保护环境的意识。

全面而形象向人们讲述着海洋知识、海洋文化和海洋文明。

馆内景观

园区组成

【官】北京海洋馆采用全新的展示理念从浅入带领潜入认识海洋。馆内为游客巧妙安排了“ 雨林奇观”、“ 海底环游”、“ 国宝中华鲟鱼馆”、“ 海洋欢乐秀”等主题的展示区域。

【官】展区组成：

• 雨林奇观——模拟亚马逊流域热带雨林风光。
• 海底环游——经历环球海底旅行，探索海洋世界（2011年5月北京海洋馆推出了新展区—“珊瑚花园、水母秘境”）。
• 鲨鱼小镇——全画幅水下3D立体造景，让游客一睹鲨鱼的风采。
• 国宝中华鲟馆——用过世界最长的亚克力整体展窗，近观中华鲟王的场馆。
• 餐饮休闲区——在好味岛和沙滩吧，这里是您身体与心灵的温馨港湾，是能量满满的加油站！
• 海洋欢乐秀——中国同类型最大、拥有三千多座位的海洋剧院里，海豚表演和海狮表演的场馆。

【官】雨林奇观

【官】蜿蜒曲折的小道，飞流直下的瀑布，淙淙流淌的小溪，神秘的塑像，古老的小桥和耳边的虫鸣鸟吟，仿佛使我们置身于神秘的亚马逊原始森林。我们知道，海洋是“地球之肺”，那么“陆地之肺”又是什么呢？是热带雨林。随着自然地势的变化起伏，22个大小不一的展缸像粒粒散落的珍珠巧妙地镶嵌在森林与岩缝中间，这个展区主要展示的是模拟南美热带雨林的自然景观以及生活在那里的淡水鱼类。

【官】海底环游

【官】海底环游最大特色是深海隧道，同时也是鱼类数目最多的海底环游展区。海洋馆新开辟的珊瑚馆和水母馆就坐落其中。2016年北京海洋馆还进行了“甲壳的西游”主题虾蟹展为广大游客奉献了一场不一样的甲壳类展示。

【官】鲨鱼小镇

【官】为开业十五周年献礼而新建的全国首家“全画幅水下3D立体造景”——鲨鱼小镇。鲨鱼小镇位于我馆的2号展区，由鲨鱼馆和渔港小镇两部分组成，紧邻雨林奇观展区和白令海峡展区。鲨鱼池内有一长约70米，高5米，总面积达380平米的3D壁画，这幅巨型壁画的主题为“海之沉城”，展现的是水下城市的全境画面，仿佛电影《未来水世界》中水下城市的感觉，旨在唤醒和提升公众对环保的关注。

【官】不同于传统的平面或隧道等展示形式，新鲨鱼馆是以7种造型：八角形、外飘形、圆弧形、矩形等为游客营造了全视野的立体感观。新鲨鱼馆池体总长30米，高约6米，蓄水量达1200吨；最大的亚克力展窗长9米多，高4米多，厚20多公分，总面积约42平米，重量17吨和展窗总重33吨；用于观测的大型亚克力胶展窗，其光线透过率达91%以上，同等玻璃的光线透过率最多也就是70%；而先进的水循环系统可通过不断循环、过滤以及细菌的分解过程，使水质达到自然平衡的状态，新鲨鱼馆配备的所有设备设施均为国际最先进水平。如此规模，比原鲨鱼馆更具气魄。

【官】国宝中华鲟馆

【官】中华鲟是我国特有的一种古老而珍惜的洄游性鱼类，是世界现存鱼类中最原始的种类之一，它出生在长江，成长在大海，是我国一级野生水生保护鱼种，素有“水中大熊猫”和“长江鱼王”之美称。

【官】海洋欢乐秀

【官】海洋欢乐秀是广大游客与我们可爱的海洋动物互动的重要区域。海洋馆在此提供海豚、海狮的特色表演，游客表演中还会了解到这些可爱的海洋精灵的各种习性。

【官】雨林奇观

主要展品：红尾护头鲿、锦鲤、巨骨舌鱼、黑鳍袋唇鱼、雀鳝、射水鱼、神仙鱼、食人鲳、嗅线鲈等。

血鹦鹉、玻璃猫、红龙鱼、银龙鱼、胭脂鱼等。

亚马逊热带雨林

亚马逊热带雨林（Amazon Rain Forest，又译亚马孙热带雨林）位于南美洲的亚马逊盆地，占地700万平方公里。雨林横越了8个国家：巴西（占森林60%面积）、哥伦比亚、秘鲁、委内瑞拉、厄瓜多尔、玻利维亚、圭亚那及苏里南，占据了世界雨林面积的一半，森林面积的20%，是全球最大及物种最多的热带雨林。亚马逊雨林被人们称为“地球之肺”。

雨林成因

1. 位于赤道附近，终年受赤道低气压带控制，多降雨。
2. 亚马孙平原面朝大西洋的东侧有缺口，且北部是圭亚那高原，南部是巴西高原，西部是安第斯山脉，有利于来自大西洋的湿润气流深入内陆。
3. 南赤道暖流增温增湿。
4. 东南信风和东北信风从大西洋带来水汽 5.西侧受安第斯山脉的抬升，多地形雨。

亚马逊河

亚马逊河位于南美洲，发源于安第斯山脉，虽然长度在世界上处于第二位，但其流量和流域面积是世界上最大的，居世界第一位。亚马逊河流域面积达到6915000平方公里，相当于南美洲总面积的40%，从北纬5度伸展到南纬20度，源头在安第斯山高原中，离太平洋只有很短的距离，经过秘鲁和巴西在赤道附近进入大西洋。

亚马逊河向大西洋排放的水量达到了每秒18万4千立方米，相当于全世界所有河流向海洋排放的淡水总量的五分之一，从亚马逊河口直到肉眼看不到海岸的地方，海洋中的水都不咸，150公里以外海水的含盐量都相当低，被人们称为淡水海。

亚马逊河主河道有1.5到12公里宽，从河口向内河有3700公里的航道，海船可以直接到达秘鲁的伊基托斯，小一点的船可以继续航行780公里到达阿库阿尔角，再小的船还可以继续上行。 流经秘鲁城市伊基托斯的亚马逊河的源头正式确定，是在秘鲁安第斯山区中一个海拔5597米叫奈瓦多·米斯米的山峰中的一条小溪。距离秘鲁首都利马大约有160公里，在利马南部偏西，1971年第一次认定，直到2001年才正式确定，溪水先流入劳里喀恰湖，再进入阿普里马克河，阿普里马克河是乌卡亚利河的支流，再与马腊尼翁河汇合成亚马逊河主干流。

从马腊尼翁河的支流瓦利亚加河以下，河流就从安第斯山区进入冲积平原，从这里到秘鲁和巴西交界的雅瓦里河，大约有2400公里的距离，河岸低矮，两岸森林经常被水淹没，只是偶尔有几个小山包，亚马逊河已经进入了亚马孙热带雨林中了。

长江和亚马逊河的对比

长江和亚马逊河都是世界上极具影响力的河流，以下是它们的对比：

基本概况

• 长度：亚马逊河全长约6400公里，长江全长约6397公里，亚马逊河稍长。
• 发源地与流向：亚马逊河发源于安第斯山脉中段的米斯米雪山，自西向东注入大西洋；长江发源于青海省西南部、青藏高原上的唐古拉山脉主峰各拉丹冬雪山，自西向东注入东海。
• 流域面积：亚马逊河流域面积达705万平方公里，约占南美洲总面积的40%；长江流域面积达180万平方公里，约占中国总面积的1/5。

水量与流量

• 年径流量：亚马逊河年径流量高达6.93万亿立方米，是长江的7.2倍。
• 平均流量：亚马逊河平均流量约为每秒21.9万立方米，约占世界河流流量的20%；长江平均流量为每秒3.19万立方米，在世界河流中排名第三。

生态环境

• 生物多样性：亚马逊河流域是世界上最大的热带雨林分布区，拥有超过4万种植物、250万种昆虫、2000多种鸟类和哺乳动物，河中还有食人鱼、电鳗等3000多种鱼类；长江流域拥有大熊猫、金丝猴、扬子鳄等珍稀特有物种，鱼类资源也丰富，但因人类活动影响，生物多样性面临较大压力。
• 生态系统：亚马逊河的水生生态系统非常复杂，不同生物占据着不同的生态位；长江流域生态系统同样丰富多样，包括森林、河流、湖泊、湿地等多种生态系统。

经济与社会发展

• 航运价值：长江干流素有中国“黄金水道”之称，通航里程达2800多千米，是中国重要的内河航道；亚马逊河虽然河道宽广，但流域内人口稀少，经济相对不发达，航运价值未充分开发。
• 流域人口与经济：长江经济带涵盖了沿江11个省市，人口密集，经济发达，是中国重要的经济区域；亚马逊河流域人口较少，主要以热带雨林农业、热带种植园农业、渔业和林业为主。

生态资源

亚马逊河流域为世界最大流域，其雨林由东面的大西洋沿岸(林宽320公里〔200哩〕)延伸到低地与安地斯山脉山麓丘陵相接处，形成一条林带，逐渐拓宽至1,900公里(1,200哩)。雨林异常宽广，而且连绵不断，反映出该地气候特点：多雨、潮湿及普遍高温。

亚马孙热带雨林蕴藏着世界最丰富最多样的生物资源，昆虫、植物、鸟类及其他生物种类多达数百万种，其中许多科学上至今尚无记载。在繁茂的植物中有各类树种，包括香桃木、月桂类、棕榈、金合欢、黄檀木、巴西果及橡胶树。桃花心木与亚马逊雪松可作优质木材。主要野生动物有美洲虎、海牛、貘、红鹿、水豚和许多齧齿动物，亦有多种猴类，有“世界动植物王国”之称，也因为面积占全球雨林的一半，所以被称为“地球之肺”。

这个雨林的生物多样化相当出色，聚集了250万种昆虫，上万种植物和大约2千种鸟类和哺乳动物，生活着全世界鸟类总数的五分之一。有的专家估计每平方公里内大约有超过75000种的树木，15万种高等植物，包括有9万吨的植物生物量。 科学家指出，单单在巴西已约有96,660至128,843种无脊椎动物。亚马孙雨林的植物品种是全球最多种性的，有专家估计，1平方千米可能含有超过75,000种树及150,000高级植物，1平方千米可含有90,790公吨存活的植物。亚马孙雨林是全世界最大的动物及植物生境。全世界五分之一的雀鸟都居住于亚马孙雨林。现时，大约有438,000种有经济及社会利益的植物发现于亚马孙雨林，还有更多的有待发现及分类。

食人鱼

食人鱼又叫食人鲳，原产亚马逊河，共有20多个不同的品种。其中，最具代表性的品种，被称为红腹食人鱼。他们体形小巧，一般为25厘米左右，色彩美丽，拥有墨绿色的鱼背，浅绿色的鱼体，火红的腹部，性格却极为残暴。食人鱼长着锐利的牙齿，一旦被咬的猎物溢出血腥，它就会疯狂无比，用锋利的尖齿，像外科医生的手术刀一般疯狂地撕咬切割，直到剩下一堆骨头为止。

食人鲳（学名：Serrasalminae）是锯鲑脂鲤亚科鱼类的俗称，也称食人鱼、红比拉鱼、水虎鱼。通常所谓的“食人鲳”主要是指纳氏臀点脂鲤（Serrasalmus nattereri）。纳氏臀点脂鲤为一种中小型鱼类，最大体长（标准长）可达30余厘米，最大体重可达4千克左右；体呈卵圆形，侧扁，尾鳍呈叉形；牙齿锐利，下颚发达有刺。体呈灰绿色，背部为墨绿色，腹部为鲜红色；一般雄鱼颜色较艳丽，个体较小；雌鱼个体较大，颜色较浅，性成熟时腹部较膨胀。

食人鲳原产于南美洲亚马逊河流域，主要分布于巴西、阿根廷、玻利维亚、哥伦比亚、巴拉圭等国。天敌有电鳗、水蛇、鳄鱼、河豚等。以小的鱼、虾、两栖类、水生无脊椎动物等为食。常成群结队出没，旱季水域变小时，集成大群，攻击经过此水域的动物。繁殖期时雌鱼将卵产在水中的树根、石隙间受精，卵具黏着性。雌鱼每次产卵2000-4000粒，一年可繁殖多次。亲鱼有护卵行为。受精卵在36-48小时就可以孵化出仔鱼。

食人鲳属于风险性较大的外来物种，一旦在入侵地建立种群，即成为水域食物链顶级动物，强烈挤占原生水生动物的栖息地，不但会对入侵水域的渔业资源、生物多样性及生态系统造成极大的破坏，而且对进入水体的动物甚至人的生命安全造成潜在的威胁。中国有关部门为了防止“生物入侵”造成生态灾害，对其进口加以封杀，控制在专业、研究机构饲养，市场上不允许流通。

形态特征

食人鲳的体长最大可达到60厘米，不过一般种类的食人鳍都较小；常有腹棱和棱鳞；背鳍前常有1棘，背鳍也较其他脂鲤类长；鳞小而数目多；牙齿的形态则与其食性密切相关‚有的种类上颌骨小而无齿。鱼体卵圆形，宽大侧扁，长20-30厘米。形体笨拙，但色彩引人注目。全身基调灰绿色，背部墨绿色，腹部大片红色，与绿色形成鲜明反差。有锐利的牙齿。食人鲳的种类不同，体表颜色也有所不同。食人鲳的鳍系较发育，除一般鱼类所拥有的背鳍、胸鳍、尾鳍、肛门鳍以及骨盆鳍外，还在背鳍与尾鳍之间生有很小的脂肪鳍。

栖息环境

食人鲳栖息在干流或较大支流的较宽且水流较湍急处。食人鲳喜弱酸性软水，在原产地的水温范围为24-30℃，但其也能忍受较低的温度；食人鲳食人鳍喜好出没于较大的、水流缓慢的水域。

分布范围

食人鲳分布于南美洲的圭亚那和亚马孙河流域,主要分布在南美洲安第斯山脉以东、南美洲的中南部河流、巴西、圭亚那的沿岸河流里，在阿根廷、玻利维亚、巴西、哥伦比亚、圭亚那、巴拉圭、乌拉圭、秘鲁及委内瑞拉都有它的踪迹。

生活习性

行为

食人鲳活动以白天为主，中午会到有遮蔽的地方栖息。虽然有时也独自栖息，但食人鲳更喜欢成群出没，小的群体为几只或几十只，多的时候可以成百上千条聚集在一起。当旱季水域变小时，食人鲳就会聚集成大群，攻击在此经过或落水的动物。食人鲳虽视觉稍差，但听觉高度发达。动物落水时产生的水波震动可以帮助它们寻觅进攻的目标。

食人鳍可以通过背鳍和肛门鳍的摆动保持在水中的静止状态，也可以单靠尾鳍的摆动来快速前行，而将其他的鳍收拢来贴服在身体上。食人鳍的触觉和听力一般也极佳，视觉虽不好，但是在其正前方可形成范围不大的立体视觉，甚至可以分辨20来种不同的颜色。

食人鱼的游速不够快，这对于许多鱼类来说无疑值得庆幸，但是捕食时的突击速度极快。游速慢的原因归咎于食人鱼的那副铁饼状的体型。科学家们认为，铁饼型的体态是所有种类的食人鱼相互辨认的一个外观标志，这个标志起到了阻止食人鱼同类相食的作用。

食性

成年食人鲳主要在黎明和黄昏时觅食，以小的鱼、虾、两栖类、水生无脊椎动物等为食。在水面上盘旋、觅食的鸟类有时会把水中的食人鲳当作唾手可得的便餐，俯冲入水啄食，却刹那间变成了食人鲳的猎物。

食人鲳有胆量袭击比它自身大几倍甚至几十倍的动物，而且还有一套行之有效的“围剿战术”。当它们猎食时，总是首先咬住猎物的致命部位，如眼睛或尾巴，使其失去逃生的能力，然后成群结队地轮番发起攻击，一个接一个地冲上前去猛咬一口，然后让开，为后面的鱼留下位置，迅速将目标化整为零，其速度之快令人难以置信。

食人鲳可以咬穿牛皮甚至硬邦邦的木板，有时还能把钢制的钓鱼钩一口咬断。它们咬住猎物后绝不放松，并借助身体的扭动将成块的肉撕扯下来。一口可咬下16厘米长的一块肉。牙齿的轮流替换使其能持续觅食，而强有力的齿列可导致猎物严重的咬伤。平时在水中称王称霸的鳄鱼，一旦遇到了食人鱼，也会吓得缩成一团，翻转身体面朝天，把坚硬的背部朝下，并立即浮上水面，以使食人鱼无法咬到其腹部。

天敌

天敌有电鳗、水蛇、鳄鱼、河豚等。为了对付食人鲳，还有许多鱼类在千百年的生存竞争中发展了自己的“尖端武器”。例如，一条电鳗所放出的高压电流就能把30多条食人鱼送上“电椅”处以死刑，然后再慢慢吃掉。

刺鲶则善于利用它的锐利棘刺，一旦被食人鲳盯上了，它就以最快速度游到最底下的一条食人鲳腹下，不管食人鲳怎样游动，它都与之同步动作。食人鲳要想对它下口，刺鲶马上脊刺怒张，使食人鲳无可奈何。而且在亚马逊河杀手排行榜上刺鲶排第一，食人鲳只排在第四。

近种区别

食人鲳”是公众对一类分布于南美洲亚马逊河流域鱼类的统称，也有翻译作水虎鱼（Piranha）的。实际上这类鱼与人们通常所说的鲳鱼在分类上根本不属同类，亲缘关系也相距甚远，只是从体型上看二者有些相似而已。从动物进化的角度来看，这类鱼与广泛分布于中国的鲤形目鱼类（如鲤鱼）的亲缘关系比较近，但背部多有一个小小的主要由脂肪组织形成的鳍，被叫做“脂鳍”，所以中国鱼类学家通常称其为“脂鲤”；又因为鲑形目鲑科鱼类（如大麻哈鱼或“三文鱼”）也具有类似的脂鳍，两者在这一点上有一定的相似性，所以也有称其为“鲑鲤”

主要价值

观赏价值

食人鲳外形奇特、色彩艳丽，再加上令人惊悚的名字和传说故事，所以常被人们当作观赏鱼饲养，其中以纳氏锯脂鲤最为常见。

其他价值

食人鲳在其原产地并未造成过生态破坏或灾难，也未有损于当地的生物多样性或生物链。同时，食人鲳在其原产地有着多方面的利用价值。如，土著居民一直将其作为重要的蛋白食物的来源。印第安人也曾利用其牙坚硬的特质，把食人鲳的牙作为尖利的工具，还用于在弓箭上刻上凹槽，再涂以箭毒用来狩猎。此外，也是在巴西，当地居民常常在食人鲳生活的河水里游泳嬉戏。

物种危害

在巴西的亚马孙河流域，食人鱼被列入当地最危险的4种水族生物之首。在食人鱼活动最频繁的巴西马把格洛索州，每年约有1200头牛在河中被食人鱼吃掉，一些在水中玩耍的孩子和洗衣服的妇女不时也会受到食人鱼的攻击。

食人鲳属于风险性较大的外来物种，一旦在入侵地建立种群，即成为水域食物链顶级动物，强烈挤占原生水生动物的栖息地，不但会对入侵水域的渔业资源、生物多样性及生态系统造成极大的破坏，而且对进入水体的动物甚至人的生命安全造成潜在的威胁。中国有关部门为了防止“生物入侵”造成生态灾害，对其进口加以封杀，控制在专业、研究机构饲养，市场上不允许流通。

2002年以前，中国各地的很多地方都有食人鲳养殖，其中在陕西省境内的黄河沿岸甚至出现大规模的养殖基地。2002年底，中国国家有关部门联合发布了“通缉令”，对市场上销售的以及公园、水族馆等养殖、展示的食人鲳全部实施“安乐死”，并严禁将食人鲳放入自然水域。

之所以对食人鲳采取“赶尽杀绝”的政策，是因为它们的危害很大。说到食人鲳的危害，人们首先想到的就是它能“伤人”。实际上，更为严重的是它们属于重要的外来入侵物种，一旦进入新的野生环境，由于自身强大的适应能力以及没有天敌等原因，就会大量繁衍，并对其他生物进行毁灭性的屠戮，这对于当地环境的生物多样性，将是一场可怕的灾难。

食人鲳的种群已从它们的原产地侵入到世界各地的很多河流中。例如，在美国，它们已侵入到波托马克河、欧扎克斯湖、温纳贝戈湖等水域中；在亚洲，它们已侵入到孟加拉国的卡普泰湖等水域中。在2002年中国盛行饲养食人鲳的时候，曾有报道：广州某鱼塘在投放了食人鲳以后，不但其他鱼类被捕食一空，连池塘中的鸭子也难以幸免，甚至过往的鸟类都慑于它的淫威，不敢在水面停留、觅食。

七彩神仙鱼

七彩神仙鱼俗称铁饼、盘丽鱼、七彩燕鱼，是鲈形目丽鱼科盘丽鱼属鱼类。鱼长约15-20厘米，身体侧扁、近圆形；背鳍及腹鳍亦特别发达，身上的花纹可一直延展到鳍上；背鳍和臀鳍都很长，上下对称；腹鳍柔软而细长，鱼体基色银白色，背部为金黄色；尾部呈扇形，无色透明；体色丰富多变，有以红色为主基调的红七彩，以棕色为主基调的棕十彩，以蓝色为主基调的蓝七彩，并以红、黄、蓝、绿、黑、棕、白、紫色等为点缀。

七彩神仙鱼原产于南美洲亚马逊河流域的水域内，以及委内瑞拉、巴西、圭亚那等地江河。喜栖息弱酸性软水、水草丰茂、木石叠障的幽静水域。性喜静怕惊，有持强欺弱现象。七彩神仙鱼食性杂，但爱吃新鲜动物饵料，另外，切碎的牛肉、瘦肉、鸡心、鱼虾肉、面包虫等可投喂。喜欢在安静的环境下产卵，一次可产卵100-500粒不等，产卵受精结束后，亲鱼孵卵，2-3天后可孵出鱼苗。

七彩神仙鱼风度优雅、色彩斑斓、游姿曼妙，素有“热带鱼王”的美称，极具观赏价值。七彩神仙鱼和天使鱼是近亲。近几年来，七彩神仙鱼在世界各地的销售额高居首位。

仙鱼信息

七彩神仙鱼风度优雅，色彩斑斓，游姿曼妙，柔美绝俗。该鱼长约15-20cm，身体侧扁，彩虹般的红蓝条纹成扭曲状遍布全身，像一块巨大的玛瑙。七彩神仙鱼的背鳍及腹鳍亦特别发达，身上的花纹可一直延展到鳍上。尾部呈扇形，无色透明。患病的七彩神仙，经常能从尾部看出征兆。七彩神仙喜弱酸性软水，水草丰茂，木石叠障的幽静水域是它的理想栖息地点。七彩神仙鱼对水质要求极高，食性杂。

形态特征

鱼体近圆盘形、扁平。鱼的体色丰富多变，有以红色为主基调的红七彩，以棕色为主基调的棕七彩，以蓝色为主基调的蓝七彩，并以红、黄、蓝、绿、黑、棕、白、紫色等为点缀，花色繁多、美不胜收，素有“热带鱼王”的美称。

生长繁殖

让种鱼自行配对，移入繁殖缸，每天换1/4~1/3的水，七彩神仙鱼喜欢在安静的环境下产卵，一次可产卵100~500粒不等，产卵受精结束后，亲鱼孵卵，2~3天后可孵出鱼苗。

种群分布

原产于南美洲亚马逊河流域的水域内，隶属于慈鲷科（Cichlidae）中的pterophyllum属。拥有修长而飘逸的背、臀、腹鳍，从侧面看像是在空中飞翔的燕子，故也称燕子鱼；背鳍和臀鳍都很长，上下对称，好像是张开帆的小船；腹鳍柔软而细长，像一对美丽的飘带。鱼体的基色是银白色，背部为金黄色，体侧有4条黑色横向粗条纹。气质独具的倩影游于缸中之际，总会勾起人们无限的遐想。神仙鱼原始野生种只有埃及神仙、普通神仙和长吻神仙三种，其中以有“热带鱼之帝王”之称的埃及神仙最受欢迎，而所有的人工繁殖种则几乎都是由普通神仙改良而来，于是野生种的变通神仙便渐被淡忘，至于长吻神仙在国内并不受欢迎，所以踪迹难觅。

品种介绍

黑格尔七彩神仙鱼

1840年维也纳自然历史博物馆的鱼类学家约翰．贾可巴．黑格尔把在南美探险18年中所搜集的五万种动物标本分类《包含1700种鱼类》时．第一次发现一种鱼（圆盘，胶齿鲷鱼）被正式定名为symphysodon discus，这就是后来称的黑格尔七彩神仙鱼。

野生的黑格尔七彩大多生活在尼格罗河。黑格尔七彩最显著的特征是在体工侧的中央有又黑又粗的第五暗色纵带。七彩神仙鱼品种主要以有无黑格尔暗带来进行区分。

本鱼种体侧分布有许多细长水平条纹．颜色依产地不同．就有灰蓝色，银蓝色以及绿蓝色。

黑格尔是现今所有野生彩中繁殖最困难的~！所以，黑格尔的人工种才会如此少，於是许多人以公黑格尔来杂交其他种，企图将黑格尔那商标般的黑Bar遗传下来,但困难的是在子代黑Bar遗传率极低.... ，当然也有人喜欢黑格尔的水波纹。据说已有6种之多本种七彩的眼睛大多是暗褐色到暗橙红颜色。

其中最特别的有,威利史瓦兹黑格尔、蓝面黑格尔。

蓝七彩神仙鱼

在亚马逊河流域里．野生篮七彩从圣塔伦至累提西亚是它分布的区域。

野生篮七彩具有红色调和棕体底色，头部到背鳍某部和臀鳍周围，有一些美丽的蓝色条纹。其中有完整条纹表现的叫皇室蓝七彩。该七彩的眼睛是橙红色或橙黄色！

野生蓝彩的底色有棕红色及黄棕色，搭配上头部贯穿至上下鳍宽厚的蓝色条纹 ，布满全身条纹的通称为皇室蓝Royal Blue， 实为极稀有的个体，通常为整群蓝彩的领袖鱼，而现今红松石欲改良成黄棕色底色及保持笔直松石纹路，就只能依赖以蓝彩改良了。

绿七彩神仙鱼

野生绿七彩分布在秘鲁的普图马优河到亚马逊河中的泰飞河。野生七彩又依产地的不同而名称不同．如“果亚利绿”、“泰飞绿”等。又将绿色系水波纹特多或红点特多的个体叫皇室绿七彩。野生绿七彩有这么多产地，辨认其不容易。

绿七彩与蓝七彩的差别：绿七彩的水波纹通常不会超过臀鳍的脊端．蓝七彩往往会超过．换而言之．绿七彩在臀鳍的纹路上表现较碎裂，蓝七彩则成条纹状。

绿七彩神仙本身特征是具有强烈红色调的眼睛．这种特征常被继承在其改良的品种上。绿七彩的另一个特征是具有黄色味较重的棕色或存棕色体色以及绿系色调的细长水波纹。

第一只正式发表的野生绿彩，是由法国分类学家派勒格林於泰飞发现的 ，大部分的野生绿彩都带有浓厚的金黄色至褐黄色底色，这也是红点绿七彩改良黄底的唯一途径，野生绿彩与蓝彩许多大大容易混淆的 ，最容易的分辨方式就在下鳍的的红色点线不同，绿彩呈现迷彩状以点与线断断续续的组合方式， 蓝彩则是呈现规则的线条呈直线放射状。

棕七彩神仙鱼

在所有野生七彩神仙鱼中，此种是最普遍而常见的品种．也是最易养殖、繁殖 的一种。分布于阿莲卡，伊撒河等水域。 野生棕七彩神仙鱼的特征是身上的条纹特别少，主要只散在头颈部及鱼鳍上 会因产地不同拥有不同的基底颜色．有浅 黄色、土褐色、红棕色、红色等。此体常被用作培育红系七彩。野生阿莲卡、伊撒红的出现，使野生棕七彩重新受到大家的重视。

野生棕彩算是早期最普遍的野生彩，同时在繁殖上也比其他种类较容易，现今所有全色红的鼻祖，就是由它改良出来，野生棕彩的样式有带有黑BAR的伊卡、或体色像一片黄的，而大部分的棕彩体色皆以红棕色至黄棕色居多 ，棕彩另一项特色就是身体条纹很少，大都集中在头部及上下鳍。

以上4种野生七彩是人工繁殖的祖先。现今上海郊区也有不少七彩神仙鱼的观赏鱼养殖场，花色品种已突破上述4种七彩神仙鱼了。

锦鲤

锦鲤是一个网络流行语，也是一种文化现象。锦鲤本是一种高档观赏鱼，富有观赏价值，深受人们喜爱；现代指一切跟好运相关的事物；如：有好运的人，或可带来好运的事情。

初时爱好观赏鲤鱼的多是贵族，因此锦鲤又称为“贵族鱼”。锦鲤久养有悟性，于是又供奉于寺院神社，故又称为“神鱼”。

锦鲤，本是一种鲤鱼的种类，原始品种为红色鲤鱼（Cyprinus carpio），红鲤是观赏鱼类。在网络时代之前，鲤鱼在真实的中国历史中其实已被赋予很多内涵。西汉刘向在《列仙传》中记载了鲤鱼驮人升天成仙的传说，将鲤鱼作为仙人的坐骑，东汉《三秦传》已有鲤鱼跃龙门的故事。至唐代，锦鲤二字出现在诗中，“虽惭锦鲤成穿额，忝获骊龙不寐珠。”黄滔《成名后呈同年》。诗句中的锦鲤一般认为指“鳞光闪耀的鲤鱼”，并非我们看到的现代锦鲤。现代锦鲤诞生于19世纪的日本，祖先原是中国鲤鱼。虽然现代锦鲤进入中国的时间不过百年，但由于其独具阳刚特色的美、长寿的特质、旺风水的特质，以及来源于中国的鲤鱼的美好寓意，所以“锦鲤”被现代中国人赋予美好富贵的象征。

锦鲤是鲤科鲤属鱼类鲤（Cyprinus carpio）经过人工改良后的一类观赏鱼品种的总称，锦鲤个体较大，体长可达0.6~1.5米，重10~45千克。锦鲤的鳞片颜色和类型多样，包括全鳞、少鳞和无鳞等。锦鲤的体色受色素细胞影响，可呈现丰富的色彩变化。因此有“观赏鱼之王”的美称，也被人们称为“活的宝石”，“会游泳的艺术品”。

锦鲤起源于中国，其祖先是原产中国的红鲤鱼。后传入日本，历经多年的杂交选育，形成了极具特色的绯鲤，“二战”后改称锦鲤。锦鲤的适应能力强、性情温顺，杂食性，喜生活在水流缓慢、水体较深的中下层水域，并在泥沙中觅食。

引用示例

典故类

《史记·周本纪》曰：“武王渡河，中流，白鱼跃入王舟中，武王俯取以祭。既渡，有火自上复于下，至于王屋，流为乌，其色赤，其声魄云。” 周武王渡黄河的时候，有白鱼跳进船里，武王把它捡起来祭天，渡河之后天上又落下一团火到武王的屋顶上，变成一只红鸟，叫声震天。“白鱼赤乌”从此成为天降祥瑞的象征。

《诗经·小雅·南有嘉鱼》说：“南有嘉鱼，烝然罩罩。君子有酒，嘉宾式燕以乐。”呈现的是一种宾主其乐融融的场面。 《诗经·陈风·衡门》称：“岂其食鱼，必河之鲂。岂其娶妻，必齐之妻。岂其食鱼，必河之鲤。岂其娶妻，必宋之子。”诗歌表达的是一种安贫乐道的意思，吃鱼不非得吃鲤鱼，娶妻也不非得娶贵族小姐，不过把齐国和宋国的贵族女子同河中的鲂和鲤相比，足见其珍贵。

辅佐越王勾践的范蠡在弃官从商以后还写过一本水产养殖指南《养鱼经》，在有人采访：“您的商业帝国是怎么打造起来的呀？”陶朱公回答：“当然是搞水产养殖啦！（夫治生之法有五，水畜第一。）”，然后倾囊相授自己的养殖技法。

孔子的儿子孔鲤出生的时候，鲁昭公特地送了一尾大鲤鱼祝贺，所以孔子给自己的儿子取名“鲤”，字伯鱼。足见鱼在中国历史上从来是一种自带祥瑞的好东西，而鲤鱼又是祥瑞体质里的战斗机。

群众过年都会做一道带鱼的菜，杨柳青年画里流传的一张也是胖娃娃傍着莲花抱着一条大红鲤鱼，取的就是所谓“年年有余”。中国传统吉祥图案中，常将红鲤莲花一起构图，寓意连年有余。

诗歌类

作品名称 | 作者 | 相关诗词

《九日登山》 | 李白 | 赤鲤涌琴高，白龟道冯夷。 《阻戎泸间群盗》 | 岑参 | 愿得随琴高，骑鱼向云烟。 《浙西李大夫述梦四十韵并浙东元相公酬和斐然继声》 | 刘禹锡 | 羽化如乘鲤，楼居旧冠鳌。 《琴高图为李勋卫赋》 | 徐渭 | 乍闻弄玉骑青风，又见琴高跨赤鱼。 《乘鱼桥》 | 高启 | 谁知有飞仙，赤脚踏神鲤。 《琴高骑鲤》 | 王夫之 | 商芝分烨烨，琴鲤想鳞鳞。

日本锦鲤文化

锦鲤文化起源于日本，作为一种观赏文化，它最早产生于日本文政时代(1804年~1829年)。受中国民俗文化的影响，将锦鲤视为吉利如意的象征，因为锦鲤色泽优美、体态华丽，深受人们的喜爱，又被称为“活宝石”和“神鱼”。此外日本也受到中国“鲤鱼跃龙门”传说的影响，将鲤鱼视为勇气的象征。

在每年农历的五月五日，即日本特有的“男孩节”，有男孩的人家都会悬挂起彩旗和红黑两色的鲤鱼旗，表示对孩子健康成长的祈愿与祝福。随着文化语境的变化，尽管日本文化受到中国文化的辐射和影响，但锦鲤在日本文化传统中已经褪去了其他的象征意味，成为兼具“祈福”和“赏玩”意义的对象。在西方世界里，锦鲤已经成为日本人的民族文化身份的象征，是代表日本文化的一个复合体。

动物学史

起源

锦鲤属鲤形目，鲤科。自古以来人们就喜爱养鲤鱼，其中红色，金色鲤鱼更为人喜爱。与金鱼不同，锦鲤主要在体色和斑纹上发生变异，体型则保留了鲤鱼的特征。

锦鲤起源于中国，其祖先是原产中国的红鲤鱼。红鲤鱼作为观赏鱼，在中国已有很久的历史，在明代红鲤鱼的饲养已比较普及。约在200多年前传入日本，经过日本长期选育产生了色变，形成了极具特色的绯鲤，二战后改称锦鲤。

据《中国钓鱼》记载：一千多年前，称为真鲤的黑色鲤鱼，突然发生变异，成为红、白、青、黄的变色鲤。南宋名将岳飞之孙岳珂，著有一部《程史》，书中写道：“今中都有养鱼者，能变鱼以金色，鯽为上，鲤次之。贵游多凿石为池，置之檐牖间，以供玩。”由此看来，锦鲤在中国已有渊源的历史，而日本培育锦鲤的时间并不长。日本公元720年《日本书记》中，有景行天皇于美浓国泳宫的池里养鲤鱼的记载。

培育历史

日本养殖锦鲤有近200年的历史。早在公元1804~1829年间，日本就就已育成许多品种供上流社会人士放入庭院的水池饲养观赏。后又经过多种选育技术，培育出色彩更加斑斓的品种。自20世纪60年代以来，锦鲤作为国际交往礼品，日本曾几次送给北京、上海、杭州等市的园林单位。随着与世界往来日益增多，一些省市从不同的渠道引进了一些品种，有的还建立了锦鲤养殖场。如黑龙江水产研究所养殖的锦鲤是与日本新瀉县交换的品种。

形态特征

外形

锦鲤个体较大，体长可达0.6~1.5米，重10~45千克。锦鲤是一种名贵的大型观赏鱼，以缤纷艳丽的色彩、千变万化的花纹、健美有力的体形、活泼沉稳的游姿，赢得了“观赏鱼之王“的美称。并被人们称为“活的宝石”，“会游泳的艺术品”。

结构

锦鲤体形呈纺锤形，体躯侧扁，体表有斑纹，身体分为头、躯干和尾三部分。头部的前端有口，口角生有两对触须，其中吻须较长，颌须较短，主要用于探测水底的食物。中部两侧有眼、眼前上方有鼻，躯干上生有胸鳍、背鳍、腹鳍、臀鳍和尾鳍，背鳍、臀鳍均具硬刺，最后1根硬刺为锯齿状。背鳍条16~19，臀鳍条5，尾鳍叉形。躯体上覆有鱼鳞。

体色

不同品种的锦鲤在色彩、斑纹上有较大的差异，体色有红、白、黄、蓝、紫等色彩。有的体表全被光彩夺目的鳞片，也有少鳞甚至无鳞的品种。锦鲤有来源于真皮的色素细胞控制体色，黑色、黄色、红色素细胞的消退或移动都会引起锦鲤色泽产生不规则的微妙变化。

血鹦鹉鱼

血鹦鹉又名红财神、财神鱼和发财鱼，是慈鲷（diāo）科鱼类。体长25~35厘米，幼鱼时体灰色，但随着成长由灰变白，再由白变粉红，最后变成鲜艳的血红色；体呈椭圆形，较宽厚，肚大；头部有一个微突的肉瘤；背鳍、臀鳍和尾鳍半透明，嘴似鹦鹉；雄鱼体形较大，体色红艳，背鳍、臂鳍的末梢尖长；雌鱼体形略小，体色略淡，腹部膨大肥圆。因有一张鹦鹉式的嘴脸而故名。

财神鱼原产于中国台湾， 生活在水体中下层。性情温和，活泼好动，动作笨拙，憨态可掬，特别喜欢阳光充足的环境。杂食性，偏向动物性饵料，也吃植物性饵料和人工饵料，红虫、丰年虫、水蚤、薄片、菜叶等都吃。中鱼食量大，且贪食，会一直不停地吃。可增喂面包虫、牛肉或小虾，以及鱼彩颗粒、拉玛红、金牌红等。财神鱼作为杂交鱼在繁殖过程中，由于受精卵中的染色体无法整齐配对，无法形成受精卵的胚胎发，无法孵化出小鱼。财神鱼寿命可达15年之久。

血鹦鹉又名红财神、财神鱼和发财鱼，是由红魔鬼（CichlasomacitrinellumGfinther）的雄鱼和紫红火口（CichlasomasynspilumHubbs）的雌鱼杂交所获得的品种，属淡水热带观赏鱼类，1986年产于我国台湾地区。其嘴型似鸟喙，全身血红亮丽，体态丰腴多样，性情温和，且具有生长迅速、抗病能力强、对温度适应性强等特点，是深受广大消费者喜爱的观赏鱼品种，在观赏鱼市场中占有重要的一席之地。

血鹦鹉最早是由红魔鬼和紫红火口养在一起二出现的新鱼种，其实血鹦鹉并不是一个自然的物种。血鹦鹉的全身为鲜艳的红色，体型胖嘟嘟的，样子十分讨喜，成年血鹦鹉体长可达15－20厘米，身体呈椭圆形。

血鹦鹉体色血红，体幅宽厚尾柄短。嘴脸像鹦鹉：大眼，嘴巴小巧，最大体长20厘米。它是雄红魔鬼居然和同居雌紫红火口产下一群稀奇古怪的新的鱼种，血鹦鹉强健壮硕，对水质的适应力极强，从弱酸性到中性的水质都可良好地存活。

财神鱼因为它的名字及艳丽红火的颜色而受到广大鱼友朋友的喜爱，说到这种鱼，应该先了解它名字的由来。此鱼是鲜红而硕圆的大型改良慈鲷品种，财神鹦鹉鱼额头高高耸起，就像是财神爷所戴的帽子，正是这个原因，它被冠上了财神的称号。

鹦鹉鱼的身上有美丽的斑谰色彩，就像鹦鹉五彩的外衣，是观赏价值很高的一种鱼类。鹦鹉鱼会排泄出沙，所以在珊瑚礁生态系统中，扮演了重要的“珊瑚转换成沙”的角色。鹦鹉鱼本身是没有毒的，但鹦鹉鱼的食物中有些是有毒的。其体内有分解消化毒素的器官，所以鹦鹉鱼不会被毒素伤害。但是如果捕获鹦鹉鱼，其体内的毒素没有完全清除，那么其食物中的毒素就会转嫁给食用鹦鹉鱼的人类。所以，许多渔民都劝贪嘴的食客不要食用鹦鹉鱼。

缸#3 射水鱼、蝙蝠鲳、黄鳍鲳

射水鱼

蝙蝠鲳

黄鳍鲳

缸#4 皇冠三间、非洲十间、白鲨

皇冠三间

非洲十间

白鲨

缸#5 红招财、金帆船、大铅笔

红招财

金帆船

大铅笔

娃娃鱼

大鲵（Andrias davidianus），俗称娃娃鱼或孩儿鱼，是隐鳃鲵科大鲵属两栖动物。它是全球现生体型最大的两栖动物， 全长一般582~834毫米，体重5~10千克；体表光滑湿润。头部背腹面有成对排列的小疣粒；体色随环境变化但以棕褐色为主。大鲵头大扁平而宽阔，吻端圆，眼很小，口大；躯干粗壮扁平，四肢粗短，后肢略长，指、趾扁平。尾长约为头体长的1/2。

大鲵为中国特有物种，原生于长江、黄河和珠江的中上游山涧溪流内，分布于河南、陕西、山西等17个省区市。由于过度捕猎和环境变化，其栖息地已显著碎片化和岛屿化。大鲵通常生活于海拔100~1200米（最高达4200米）的山区水流较为平缓的河流，大型流溪的岩洞或深潭中。成鲵多为独居，幼鲵则常群聚在乱石缝中，并主要在夜间捕食。幼鲵食小型无脊椎动物，成鲵食用包括鱼、虾、蛙等。大鲵一年繁殖一次，繁殖时间在6月下旬到8月底，采用体外受精。

2020年，大鲵被世界自然保护联盟列为极危物种（CR）。在中国，《国家重点保护野生动物名录（2021）》将野外种群的野生大鲵列为二级保护水生野生动物。野生大鲵需要重点保护，而人工养殖的子二代及后代可用于水产品或资源开发利用。

动物学史

进化史

大鲵是一种古老的两栖类动物，其进化起源可以追溯到3亿6千万年前古生代泥盆纪时期的水生鱼类。

在恐龙出现之前，泛大陆热带地区的蝾（róng）螈（yuán）状两栖动物是地球上最高级的掠食者之一。它们的体长可达2米左右，但四肢细长，难以长时间支撑躯体，因此主要生活在水中，以鱼类为食。这些两栖动物是大鲵的远祖。随着地壳运动和环境变化，这些古生物的体型逐渐变小，并适应了干燥的陆地环境，最终进化成现代的大鲵。

分类史

从形态学上看，大鲵具有头部、躯干部、尾部及附肢，能够在水中和陆地上生活，是从水生脊椎动物向陆生脊椎动物过渡的中间类群，属于两栖类动物。然而，在历史上关于大鲵的分类地位存在争议。传统形态学研究认为，大鲵属于隐鳃鲵科（Cryptobranchidae）中最原始的一支。但也有人认为大鲵与小鲵科（Plethodontidae）和钝口螈科（Ambystomatidae）有某些相似之处，甚至可能是独立分化的一支。当前主流观点仍认为大鲵属于隐鳃鲵科（Cryptobranchidae）。

发现与命名

大鲵的拉丁学名Andrias davidianus由Blanchard于1871年命名。其中，种名davidianus是为了纪念首次发现大鲵的法国天主教神父Armand David（1826年-1900年）。

大鲵的书名为“大鲵”，但随着时间和地区的变化，它有许多不同的称谓，如娃娃鱼、人鱼、孩儿鱼等。古人对大鲵知之甚少，只知道它会发出婴儿般的啼哭声，因此得名“娃娃鱼”。这个名字在民间广泛流传。由于大鲵存在同类相残现象，有些地方也称之为“狗鱼”。

形态特征

体型及重量

大鲵体大而扁平，全长一般为582~834毫米，头体长310~585毫米，最大个体全长可达200厘米以上。体重通常为5~10千克，最大体重可达70千克左右。体表光滑湿润，体色变化较大，以棕褐色为主，变异颜色包括暗黑、红棕、褐色、浅褐、黄土、灰褐和浅棕等。大鲵皮肤下有颗粒腺和黏液腺，分别分泌白色乳胶状黏液和水样透明黏液。

头部特征

大鲵躯干粗壮扁平，颈褶明显，体侧有纵行肤褶和圆形疣粒，腋胯部间距约为全长的1/3，有肋沟12~15条。四肢粗短，后肢略长，指4趾5，仅趾间有微蹼。尾长约为头体长的1/2，尾高为尾长的1/3~1/4，尾基部柱状，向后逐渐侧扁，尾末端钝圆。

躯干部特征

大鲵躯干粗壮扁平，颈褶明显，体侧有宽厚的纵行肤褶和若干圆形疣粒，腋胯部间距约为全长的1/3，有肋沟12~15条。四肢粗短，后肢略长，指、趾扁平，前后肢贴体相对时，指、趾端间距相隔6个肋沟左右；肢体后缘有肤褶，与外侧指趾缘膜相连；指4个，趾5个，仅趾间有微蹼。尾长约为头体长的1/2，尾高为尾长的1/3~1/4，尾基部略呈柱状，向后逐渐侧扁，尾末端钝圆。肛孔短小。

繁殖季节特征

在非繁殖季节，雌雄大鲵难以区分。在繁殖季节，成熟雄性的大鲵泄殖孔较小，周围形成明显的椭圆形隆起圈，内周边缘有10余粒白色细小突起；成熟雌性泄殖孔较大，周围向内凹，内周边缘光滑无小白点突起。

栖息环境

大鲵一般生活于海拔100~1200米（最高达4200米）的山区水流较为平缓的河流，大型流溪的岩洞或深潭中。大鲵栖息地自然环境良好，气候温凉湿润，年平均气温12~17℃，最冷月平均气温2℃以上，最热月平均气温27℃以下，全年无霜期220~270天，冬季几乎没有冰冻。

野生大鲵对栖息地的水深、洞口宽高、水流速度、河底组成，以及植被特征都有一定的选择性。一般而言，其会选择洞口高且受水深起伏影响不大，进入洞内光线较少的天然暗河或石洞栖息；或偏好开阔河道中由巨石与河底形成的藏匿间隙，间隙外浅坑中流速相对缓慢，极易形成回水湾使饵料生物富集。大鲵喜欢在温度相对较低的水域中生活，它们生活的溪流温度一般在10~25℃之间，当温度达到20~22℃时，35%的大鲵就会停止进食，26~28℃时，仅10%个体进食，一旦温度达到35℃，大部分个体就会死亡。

分布范围

大鲵是中国特有物种。20世纪80年代前，大鲵主要分布于长江、黄河及珠江上游的山涧溪流中，包括河北、河南、山西等17个省（自治区），且野生种群丰富。由于过度捕猎和栖息地破坏，大鲵的栖息地高度碎片化。截至2014年，主要分布于中国大陆第二阶梯的山系，如秦岭、大巴山、武陵山等地，包括湖南张家界、湖北神农架、陕西汉中等市县。其他零星分布于中南部山区，如湖北恩施、广西柳州、甘肃文县等地。

生活习性

觅食

大鲵主要在夜间捕食，一般有两种捕食方式，一是在隐藏处逆水等待，食物靠近时突然张口吞食；二是主动接近食物，逐渐靠近后确认并吞食。若遇到较大的食物或争食时，大鲵会咬住食物急速旋转，把食物拉断，各得一份，或由强者夺得。大鲵不能咀嚼，只会将猎物囫囵吞下。

幼鲵以小型无脊椎动物为食，如水蚯蚓、水蚤、昆虫幼虫等；成鲵食物包括鱼、虾、蛙、螃蟹、软体动物和水生昆虫等。同类相食现象较为普遍。捕食后，胃中常有腐叶、砂石等杂物。在人工养殖下，主要投喂鲜活或冰冻鱼类，并可通过驯食摄取人工配合饲料。大鲵耐饥饿，禁食情况下可生存数年。

其他习性

大鲵终生生活在水中，迁徙能力和扩散能力有限。成鲵多栖息于溪河深潭内的岩洞、石穴之中。白天常卧于洞穴，夏秋季节夜出晨归。大鲵具有冬眠习性，11月底至翌年3月休眠，4月苏醒，5月摄食旺季。成鲵多单栖，幼鲵常集群于乱石缝中。大鲵体表光滑，遇到危险时会释放奇特气味驱除敌人。视力较差，主要通过嗅觉和触觉感知外界信息，并通过皮肤上的疣感知水中震动以捕捉猎物。

生长繁殖

生长特性

刚孵化出的大鲵即稚鲵，颈部两侧有3对桃红色羽状外鳃，腹部有明显卵黄。稚鲵通过外鳃呼吸，不进食，以卵黄为营养，阶段持续45~50天。卵黄基本消耗完毕时，开始摄食，称为幼鲵，持续10~12个月，呼吸仍以鳃为主。外鳃脱落后发育为成体，体长17~20厘米，呼吸方式由鳃变为肺。尽管成体用肺呼吸，但由于肺结构简单、表面积小、气体交换差，仍需依赖皮肤呼吸，特别是体侧纵行皮肤褶皱增加表面积，充当“鳃被”角色。

野生大鲵性成熟年龄为4~5龄，人工养殖为3~4龄，喂养条件不佳会延迟。大鲵常蜕皮，夏季尤甚，皮呈薄膜状。其生长缓慢，前5年体长增长较快而体重增长较慢，5年后相反。人工条件下可存活约55年。

繁殖方式

求偶

大鲵多为一雄一雌制，仿生态养殖下也有一雄多雌。观察表明，其繁殖前行为包含雄鲵的推沙、淋浴、求爱等。适宜繁殖水温为15~25℃，温度剧变会影响其繁殖性能，导致流产、晚产、不产，甚至因温度应激反应导致死亡；营养、环境和年龄也影响雌鲵的繁殖性能。

产卵受精

大鲵为卵生动物，每年夏末秋初产卵一次，数量多达400~1000枚，数量与个体大小相关。产卵常在后半夜进行，卵呈圆球形，外包透明胶质膜，直径1.5~1.7厘米，胶质膜将卵连接成卵带，呈念珠状且富有弹性。雌鲵产卵时将卵带一端黏附在石头或木块上，边爬边产卵。雄鲵随即排精，受精卵由雄性护佑直至幼鲵出膜自由游动。大鲵为体外受精动物，受精卵的孵化时间与水温密切相关，孵化期一般为35~40天。

人工饲养

环境选择

大鲵主要栖息于水质清凉的溪流中，养殖场应建在水源充足、年水温9~20℃的江河或水库附近。饲养池应用石或砖块（底及四壁用水泥粉刷）砌成不同大小的拱洞，以提供阴暗的环境，符合大鲵喜阴的习性。光线需暗弱，以避开太阳直射，保持池水阴凉，水温不超过20℃。排灌水需便于控制，便于清洗池水，保持清新，利于饲养管理和观察其习性。

饲养管理

为防止相互咬伤或残食，应根据大小和体质强弱分池饲养，还可根据需要雌雄分养或配对饲养。大鲵全年均可捕食，夏秋捕食量较大，可投放蟹、蛙、鱼类及其他鲜活动物，也可饲喂畜禽加工厂的下脚料等。以鲜活动物最佳，利用率高，避免饲料浪费和池水污染，投饵时间一般在傍晚。池水深度宜控制在35厘米左右。碱性水质可能导致大鲵毁灭性的伤亡，应严防含碱水流入饲养池内。

近种区别

全球范围内，截至2022年较普遍认为隐鳃鲵科仅存两属三物种：即大鲵属的大鲵（Andrias davidianus）与日本大鲵（Andrias japonicus），以及隐鳃鲵属的北美隐鳃鲵（Cryptobranchus alleganiensis）。这三个物种呈完全的间断隔离分布，同为隐鳃鲵科的物种，三者生态习性较相似。

保护现状

保护级别

大鲵于2020年在《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》中被列为极危（CR）。

大鲵被列入《中国生物多样性红色名录——脊椎动物卷（2020）》，评估等级为极危（CR）。

大鲵（仅限野外种群）被列入中国《国家重点保护野生动物名录（2021）》，为二级保护水生野生动物。

大鲵被列入2023年《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）附录I。

种群现状

陕西南部的秦岭、巴山、米仓山是中国大鲵分布最集中的地区，20世纪80年代初大鲵资源丰富，汉中市内河道内经常可见大鲵活动。然而，1990年前后汉中大鲵数量急剧减少，尽管1991年刘诗峰等人调查显示大鲵存量仍在2.2~2.3万尾。但截至2014年，自然大鲵几近绝迹。

张家界市曾是大鲵资源丰富地区，20世纪50年代每年出口大鲵5万千克，80年代资源迅速减少。2006-2008年调查显示，野生大鲵仅存2001尾。

山西省大鲵资源量在70年代末为10吨，到1994年锐减至2吨。河南伏牛山区20世纪70年代前大鲵分布广泛，90年代几近绝迹，截至2010年无大鲵分布记录。贵州武陵山区80年代初大鲵资源急剧下降，截至2014年仅有零星分布。安徽皖南山区和大别山区曾分布广泛，1994年调查发现资源量为36.5~56.2吨，后迅速衰减。

总体来说，20世纪60-80年代大鲵资源较多，80年代后因修建水库和过度捕捞资源显著减少。到20世纪90年代初，大鲵自然种群数量虽有一定规模，但自2000年起资源量显著降低，为5~20万尾。

濒危原因

• *酷渔滥捕：*大鲵因经济价值高，长期被大量捕杀，各产地数量锐减，部分地区濒临灭绝。
• *栖息地环境的破坏：*经济发展导致矿山开采、森林砍伐、水库修建等活动严重破坏大鲵栖息地。
• *水质污染：*人类活动导致水质污染严重，影响大鲵生存。
• *非法捕捞：*非法捕捞猖獗，对大鲵资源及其饵料资源造成严重破坏。
• *其他原因：*大鲵对环境依赖性强，栖息地分布分散导致基因交流困难。此外，养殖大鲵的病原体可能威胁野生大鲵。

保护措施

自20世纪80年代起，中国推进大鲵保护区建设，截至2015年建有53个保护区，总面积62.51万公顷。通过人工增殖放流恢复自然种群数量，累计放流6万余尾，野生存量达10万余尾。同时，积极推进大鲵人工驯养繁殖工作。截至2015年，中国已有2622家养殖企业，存量1249万尾。

2020年，张家界市发布通告，禁止伤害、捕捉、猎杀野生大鲵，禁止任何形式的大鲵交易活动和食用野生及驯养繁殖的大鲵，严肃查处违反规定的行为，涉嫌犯罪者将依法追究刑事责任。

主要价值

大鲵是全球现存最大的两栖动物，具有重要的科研、生态与经济价值。作为低等有尾两栖类，大鲵在动物演化研究中占据重要地位，特别是与古化石有尾类的关系密切。在生态系统中，大鲵处于食物链顶端，作为“淡水中的大熊猫”被认为是不可替代的关键物种。其形象特殊，扁头、四足，具备观赏价值，更在民间和历史上有诸多传说，吸引了广泛关注。

野生大鲵需重点保护，现今市场上的大鲵产品基本来源于人工养殖的后代。人工养殖大鲵的二代及其后代可用于水产品和其他资源开发。大鲵具有极高的经济价值，广泛应用于食品、药品和保健品中。其肌肉中含有70多种天然活性物质，能促进人体生理代谢，增强免疫功能。此外，大鲵的肝脏、黏液、皮肤、脂肪和软骨等器官也富含多种生物活性物质，如胶原蛋白、糖蛋白、生物活性肽、金属硫蛋白和蛙皮素等。

热带雨林景观

缸#7 巨骨舌鱼、鳄雀鳝、淡水白鲳、红尾鲶

巨骨舌鱼

巨骨舌鱼（学名：Arapaima gigas）隶属于骨舌鱼科巨骨舌鱼属，亦称巨巴西骨舌鱼或海象鱼。其体长可达2~6米，体重可达100千克。巨骨舌鱼体形修长，头部稍侧扁；无下颌骨，但舌头上有坚固发达的牙齿；鳞片厚重可达6厘米。尾鳍呈圆形，体色灰绿色，背部颜色较深，腹部较淡，尾鳍及体后部为红色。巨骨舌鱼在5岁时达性成熟，繁殖季节通常在2～4月的旱季，雄性护幼2～3个月，直到幼仔能独立生活。

巨巴西骨舌鱼（学名：Arapaima gigas）：是辐鳍鱼纲、骨舌鱼科、巨骨舌鱼属的物种，亦称海象鱼。成鱼体长可达2-6米，体重可达100千克。体形巨大，长形，稍侧扁。头部骨骼由游离的板状骨组成。口大，无须。无下颌骨，舌上有坚固发达的牙齿。鳔四周富有血管，内表呈蜂窝状，常有特殊的鳃上器。鳞片大且硬，呈嵌镶状。背鳍和臀鳍位于体的后部，互为相对。胸鳍位低。腹鳍位腹部之后。尾鳍圆形。体灰绿色，背部颜色深，腹部较淡，尾鳍及体后部红色。

巨骨舌鱼是最大的淡水鱼之一，分布于南美洲的巴西、哥伦比亚、秘鲁、厄瓜多尔、圭亚那、苏里南和委内瑞拉等国家。它们喜欢中性到弱酸性的澄清水质，适宜生长水温为22～28℃，多栖息于含氧量较低、流速缓慢的热带河流中。依靠其巨大的气囊进行辅助呼吸，能在低氧环境中生存。巨骨舌鱼是掠食性鱼类，以鱼、虾、蛙类为食，有时也食用蛇、龟和昆虫。

常栖息于淡水河里。天气酷热、水含氧量降低的情况下，巨巴西骨舌鱼需要不时地浮出水面吞咽空气来呼吸。旱季时，巨巴西骨舌鱼靠在泥沙里钻洞来自保，具有较大力量，可利用尾巴作为武器。以鱼、虾、蛙类为食。体型笨重，行动缓慢。生殖季节挖穴产卵，雄鱼护幼发育达2-3个月，等幼鱼能独立生活后才离开。肉可制成干品或盐制品，是产区大众食品。牙齿晒干后可用来代替锉具。活的鱼体颜色美丽，用于观赏。原产于南美洲亚马逊河流域。是世界上最大的淡水鱼之一。

1996年，巨骨舌鱼被《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》评估为资料缺乏（Data Deficient）。2019年11月，巨骨舌鱼被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约（CITES）》附录Ⅱ。亚马逊河当地的居民把巨骨舌鱼作为重要的食用鱼，对巨骨舌鱼呼吸生态的研究，也可研究改善全球其他呼吸空气鱼类（例如肺鱼）的保护。

动物学史

巨巴西骨舌鱼属于残存的古生淡水鱼类，是世界上体型最庞大的淡水鱼之一，据推测最早出现于一亿年前，由于舌中有长出硬骨牙齿，此类的鱼被称为骨舌鱼。巨巴西骨舌鱼主要发生在亚马逊河流域的河滩，但其确切分布的年代，特别是在盆地的下部，不得而知。它最早被记录在圭亚那的埃塞奎博盆地（Essequibo basins），有化石证据表明其历史存在于哥伦比亚的里约热内卢马格达莱纳河（Magdelena）流域。其原生范围之外，巨巴西骨舌鱼已被引入到亚洲地区河流和渔业，也人工饲养于各水族馆用于观赏。因其舌头具有骨板而得名，又称巨龙。

进化史

骨舌鱼（Osteoglossiformes），属于硬骨鱼纲（Osteichyes）、辐鳍鱼亚纲（Actinopterygii），是古老的淡水鱼，俗称“龙鱼”，被誉为“活化石”。其祖先可追溯至中生代三叠纪，距今约2.42亿—2.37亿年。骨舌鱼科现存2亚科4属11种鱼类中只有7种，巨骨舌鱼即是其中之一，据推测已存在1亿多年的历史，并在北美洲和欧洲均有化石发现。

发现与命名

巨骨舌鱼（Arapaima gigas）属于残存的古生淡水鱼类，据推测最早出现在1亿年前，其学名Arapaima gigas，因尾巴变红也被称作pirarucu，这个词来源于两个土著术语，“pira”为鱼，“urucum”为胭脂树的红色调味品。

形态特征

巨巴西骨舌鱼体形巨大，成体长度可超过2.5米，最长达3米，重量最高达200千克。长形，稍侧扁。头部骨骼由游离的板状骨组成。口大，无须。无下颌骨，舌上有坚固发达的牙齿。鳔四周富有血管，内表呈蜂窝状，常有特殊的鳃上器。鳞片大且硬，呈嵌镶状。背鳍和臀鳍位于体的后部，互为相对。胸鳍位低。腹鳍位腹部之后。尾鳍圆形。体灰绿色，背部颜色深，腹部较淡，尾鳍及体后部红色。

巨骨舌鱼体型巨大，体长2~6米，体重可达100千克。其头部稍侧扁，嘴大且无下颌骨，舌上有坚固的牙齿。鳔周围有许多血管, 内表如蜂窝，上有特殊的鳃上器。鳞片坚硬密集，可达6厘米长；背鳍和臀鳍位于身体后部，尾鳍圆形，体色灰绿色，背部较深，腹部较淡，尾鳍及体后部为红色。随着年龄增长，身体后半部的鳞片边缘从尾部开始变红。巨骨舌鱼鳃退化，鳃丝短而稀，有一喉口直通气室。气室与内脏有隔膜相隔，气室在脊椎两侧，内含肺叶状组织。胃庞大，与咽部相连，胃与肠结口处有两盲囊，胃内有皱褶。

栖息环境

巨巴西骨舌鱼常栖息于淡水河里，在天然的澙湖和亚马逊河流水流缓慢的河段里，是南美大陆最大的淡水鱼。

巨骨舌鱼主要栖息在亚马逊盆地的洪泛平原、河流和泻湖中，喜欢中性到弱酸性的澄清水质，最适生长水温为22～28℃。生活在含氧量较低、流速缓慢的热带河流中，靠巨大的气囊吞咽空气进行辅助呼吸，因此能在含氧量较低的水域中生存。夏季由于天气酷热，河水含氧量降低，巨骨舌鱼需不断浮上水面吞咽空气来呼吸。

生活习性

巨巴西骨舌鱼生活在世界上最原始的热带丛林水域中，主要以小鱼为食，但偶尔也捕食蛇、龟、青蛙和昆虫、甚至也会捕食小鳄鱼。由于天气酷热、水含氧量降低的情况下，巨巴西骨舌鱼需要不时地浮出水面吞咽空气来呼吸。旱季时，巨巴西骨舌鱼靠在泥沙里钻洞来自保。巨巴西骨舌鱼具有强大的蛮力，利用尾巴作为武器，可以轻易击倒成年的男性，并击碎骨骼造成大量内伤。

觅食

巨骨舌鱼通过嘴的上半部和舌头的运动来捕食，是一种以动物为主的掠食性鱼类。在自然水域中，它以鱼、虾、蛙类等为食，有时也捕食蛇、鱼和昆虫，捕食时非常凶猛且主动攻击猎物，一旦发现食物它会立即跃出水面将其吞下。

活动

在雨季，巨骨舌鱼随着水位上升迁移到较高的洪泛地区，在水位下降后回到湖泊中。平时游动缓慢、悠闲，但当外界有突发声响等刺激时，其应激反应非常强烈，一旦干扰消除后又会恢复平静。

呼吸

巨骨舌鱼随着生长发育将鳃呼吸转变为用鳔呼吸空气，依靠巨大的气囊吞咽空气进行辅助呼吸。在夏季，由于天气炎热且河水流速缓慢，含氧量降低，巨骨舌鱼需要频繁浮上水面吞咽空气。在早春，它还能通过在泥沙中躲藏来进行自我保护。

分布范围

巨巴西骨舌鱼仅分布于南美的亚马逊河流域，主要在巴西、圭亚那和秘鲁。

巨骨舌鱼自然分布于南美洲的巴西、哥伦比亚、秘鲁、厄瓜多尔、圭亚那、苏里南和委内瑞拉等国家。

繁殖方式

巨巴西骨舌鱼像鲑一样在浅滩产卵。在低水位的8月份，巨巴西骨舌鱼聚集在湖泊和河道。12月至3月本繁殖季结束。产卵期为1-5月，每次产约16万个卵，分数次产下。卵约3-5天就可孵化。此时雌性通常独自离开，而雄鱼留下保护幼鱼。雄鱼的尾部变成红色保护卵及照顾刚刚孵化的幼鱼是雄鱼。幼鱼的头是黑色的，雄鱼的头也是黑色的，所以幼鱼常围绕着雄鱼的头周围而不愿离去。雌鱼也在周围游以追赶可能的敌人。幼鱼在父亲照顾下大约三个月，多样化的饮食包括昆虫，鱼仔等小生物。随着洪水退去，成鱼和亚成年鱼才分开，后迁移到湖泊和河流。4-5岁性成熟，养殖的巨巴西骨舌鱼寿命15-20岁。

保护现状

保护级别

列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN）1996年8月1日——数据缺乏(DD)。

列入《濒危野生动植物种国际贸易公约附录Ⅰ、附录Ⅱ和附录Ⅲ》(CITES)2019年版附录Ⅱ。

种群现状

巨巴西骨舌鱼因过度捕捞等人为因素，族群数量不断下降，野外渔获量已大幅度下降，巴西和哥伦比亚的亚马逊河流域，这种鱼类驯养正逐步发展，以缓解这一点。

巨巴西骨舌鱼是一个巨大的呼吸空气的鱼，在成体阶段，一些标本可以达到几百千克，有时长度超过4米。这种鱼肉可口，并且没鱼刺，所以自十八世纪初以来就成了密集捕捞的对象。一个世纪以前，每年仅在巴西的贝伦（Belém）港一个港口，巨巴西骨舌鱼渔获量就超过1200吨。在2006年，整个亚马逊河流域申报量仅达到380吨。据估计，现今野生的巨巴西骨舌鱼种群个体数量介于50,000和100,000之间。

人工养殖

饲养

巨巴西骨舌鱼如果饲养在室内，水族箱需与水族馆的“展缸”一般大小，否则建议直接在院子里开水池。巨巴西骨舌鱼继承了所有原始鱼类的传统：一个可以呼吸空气的鳔。这就为水体的供氧大大减轻了负担。另外pH值微酸至中性，温度25-30℃它都可以接受。巨巴西骨舌鱼在幼体时只要体型差不多的观赏鱼都可以和它混养。亚成体以后，巨巴西骨舌鱼会将其他鱼类当成了猎物，因此需要分开养殖。

巨巴西骨舌鱼属肉食性鱼类，从幼鱼到成鱼，都必须投喂动物性饵料，以投喂活动的小鱼最佳。动物内脏，易妨害消化系统，不可投喂。投喂的人工配合饲料多选用对虾饲料（浮性）。提醒一点的是：鱼和人一样需要各种养份，不可以投喂一种饵料，应制定出一份营养丰富的菜单，以确保它的营养均衡。

巨巴西骨舌鱼适应的水温介于24-29℃均可，如果鱼只适应良好，甚至可以适应22~31℃的温度。不过巨巴西骨舌鱼和其他的观赏鱼一样，切忌水温急剧变化。

随着年龄的增长，巨巴西骨舌鱼会由尾部向背部逐渐发色。先是出现红点，最后整个上半身都能变成紫红色。

巨巴西骨舌鱼虽然身体粗大，弹跳能力很强，野外也会有跃出水面捕食的情况。所以在投饵时不要把鱼或肉块长时间拿在手中，否则巨巴西骨舌鱼会冲向饲养者的手臂，造成不必要的危险。

繁殖

巨巴西骨舌鱼原产于南美洲亚马逊流域，4-5月间为它们的繁殖期。雌鱼会在在有沙砾的浅水中筑巢、产卵，而雄鱼则有护巢、护幼行为，以头部分泌的费洛蒙聚集幼鱼。东南亚的一些大鱼场已经开始着手人工繁殖巨巴西骨舌鱼。

生长特性

圈养条件下，巨骨舌鱼的平均寿命为15至20年。幼鱼的头为黑色，因与雄鱼的头部颜色相近，所以幼鱼常围绕着雄鱼的头周围。这期间，幼仔以雄性头部“分泌器官”分泌的粘液为食。在雨季，当水位上升时，巨骨舌鱼迁移到洪泛区，雄性继续提供亲代照顾，为期2至3个月。孵化后约4周，幼鱼重约4克，鳃薄片清晰可见。随着生长，鳃薄片被上皮细胞逐渐覆盖，内部柱状细胞血液通道萎缩。幼鱼达到1千克时，鳃薄片消失，完成从鳃呼吸到空气呼吸的转变。

繁殖方式

巨骨舌鱼5岁时达性成熟，繁殖季节通常在每年旱季(一般为2至4月) 。此时，成年雌雄鱼迁移到永久性湿地发育性腺、求偶、筑巢和繁殖。配偶形成后，雌鱼在沙质土壤中挖穴产卵，巢穴宽约50厘米、深15厘米，产卵量可达18万粒。鱼卵大约5天就可孵化，此时雄鱼的尾部就会变成红色，用于保护卵以及照顾刚刚孵化的幼鱼，雌鱼也在周围游动并且追赶可能的敌人。雄鱼一般会保护幼鱼至2~3个月大，幼鱼能独立生活后才会离开。

主要价值

经济

巨巴西骨舌鱼肉可制成干品或盐制品，是产区大众食品。其味道鲜美，作为食用鱼深受人们喜爱。在南美洲巨巴西骨舌鱼的舌头被用来磨成粉末，同瓜拿纳一起混水喝下去，据说能杀死蛔虫。

巨巴西骨舌鱼具有庞大的经济价值。一条巨巴西骨舌鱼平均有70千克的鱼肉。在巴西，土著居民在当地政府的许可下，可以猎杀一定数量的巨巴西骨舌鱼作为食用，但数量和鱼的大小都有严格限制。鳞片还可以制成锋利的刀具。牙齿晒干后可用来代替锉具。

观赏

巨巴西骨舌鱼全身镶嵌着如铁甲般的鳞片，鳞片边缘闪闪发亮，十分瑰丽美观，具有大而美丽的外观。常被当作观赏鱼。

巨骨舌鱼有多强？

当我们提到鳄鱼和食人鱼时，脑海里浮现的就是凶狠、残暴的场面，一般鱼类只是它们眼中的美味。然而，在亚马逊河中的有一种鱼，能轻松捕杀幼年鳄鱼，把食人鱼当做“点心”。它就是我们今天的主角——巨骨舌鱼，又被称为象鱼、大头巨骨舌鱼、大傻鱼。它的每个名字都是有依据的。

地球元老，存在时间超过一亿年

巨骨舌鱼是一种古远的生物，据推测在地球上存在已经有一亿年以上，被称为是世界上最大的淡水鱼之一。成年的巨骨舌鱼身长一般在2-6米之间，体重可达到200多公斤。2015年2月27日，泰国四人合力捕获一条重达460斤的巨骨蛇鱼，是目前人类捕获最大的巨骨舌鱼，打破了世界纪录，至今无人超越。

经过长时间的进化，巨骨舌鱼有很强的适应能力。在炎热的亚马逊流域，地势平坦河流流动速度慢，河水的含氧量一直不高，于是巨骨舌鱼就进化出可以进行呼吸的鳔，在缺氧的情况下可以起到辅助呼吸的作用。

在旱季，河水面积缩小，它们可以像泥鳅一样钻进土里存活。据说它可以在脱离水体后存活30分钟左右，这些都归功于它的鱼鳔。

那鱼鳔是怎样进化而来的呢？在遥远的志留纪和泥盆纪时期，包括巨骨舌鱼在内的大部分鱼类都不用担心氧气问题。那时的鱼类生活在近海，能轻松获得溶解在水里的氧气。但鱼的数量不断增多，食物和资源匮乏，近海鱼类被迫迁移到淡水之中。淡水里杂质较多，水体流动速度慢，氧气含量少，

不能满足鱼类对氧气的需求。

为了生存，鱼类时常会浮到水面进行呼吸。久而久之，它们体内就进化出一个能储藏空气的的囊，这就是鱼鳔最初产生的原因。目前两种鱼类可以直接用鱼鳔呼吸它们是来自非洲的肺鱼和矛尾鱼。进化的结果往往是残酷的，留下来的必定是强者，经过长时间的进化仍然保留的巨骨舌鱼，也成功称霸亚马逊河。

鱼鳞堪比盔甲，防御值颇高

庞大的体重并不能保证巨骨舌鱼能在亚马逊流域成为无敌的存在，更重要的是它有着厚厚的鱼鳞。它的鱼鳞与一般鱼鳞不同，我们日常见到的鱼鳞都呈圆形，而且很小，一般在1厘米左右。

而巨骨舌鱼却不同，它的鱼鳞约有10厘米，而且硬度和陶瓷差不多，这些鳞甲内部有一层胶原蛋白纤维，能在它受到攻击时大大减少冲击力，从而减少外界攻击对巨骨舌鱼的伤害。它的防御能力超过了鳄鱼，鳄鱼的皮确实很坚韧，但巨骨舌鱼这种软硬兼施的办法更有利于自身的保护。

它重达百斤的躯体，加上鱼鳞的保护使它在亚马逊河流中为所欲为，成为河流中的最强王者。在鱼鳞的保护下，食人鱼的牙齿很难对它造成伤害。巨骨舌鱼的鱼鳞用菜刀都砍不动，更别说小小的食人鱼能对它构成什么威胁了。一些土著居民甚至用它的鱼鳞打磨成爪刀，随身携带。

除了有较高的防御能力，巨骨舌鱼的舌头还有较大的杀伤力。巨骨舌鱼的舌头上长着坚固的牙齿，这也是它名字的由来。这些牙齿成了它们捕猎的利器，也让它捕捉到的猎物更快地被撕碎吞食。它的牙齿被当地人用来做锉具，可见它的牙齿硬度相当高。

它是食肉类鱼，食物以小鱼为主，但在食物匮乏时也会捕食蛇、青蛙等动物。食人鱼体型较小，自然也是它口中的美味佳肴了。在极度饥饿的情况下，巨骨舌鱼还会对幼年的鳄鱼下手。

巨骨舌鱼的体重很大但在捕食过程中，它却极为敏捷。它的捕食方式和鲸鱼很像，发现猎物时它会慢慢靠近，然后猛地加速张开血盆大口向食物吞去。一般被它盯上的食物都难逃被它食用的命运。

这样敏捷的身手也让巨骨舌鱼具有很大的战斗能力，它的弹跳能力很强，它的尾部可以对目标造成很大的打击，可以轻松击倒人类，还会造成骨折形成严重的内伤。

致命弱点——好奇心

巨骨舌鱼在亚马逊河有着绝对的统治力，这也让它对外界没有一点防备，所以在听到何种有响动时，它总会去凑热闹。对于它们来说，或许正是觅食的好时机。然而这个弱点，让人类有机可乘开始大肆捕杀巨骨舌鱼。

它的肉质鲜美，没有鱼刺，而且营养丰富，在市场上很受欢迎，有巨大的的经济价值。而且它因为体型巨大，平均每条鱼的能产出70公斤的鱼肉，以目前每公斤5美元计算，捕捞到一条巨骨舌鱼就可以有350美元的收益。这样的经济利益吸引，当地的居民纷纷加入了捕捉巨骨舌鱼的队伍。

人类捕捞巨骨舌鱼在十八世纪就开始了。一百年以前形成规模，就有人专门捕捞巨骨舌鱼。仅仅是巴西贝伦港的一个港口产量超过1200吨，这样的捕捞导致了巨骨舌鱼数量急剧减少，到2006年亚马逊流域的申报量仅有380吨，不到贝伦港一百年前产量的四分之一。

有人会问，巨骨舌鱼在河中没有天敌，而且巨大的身躯力量肯定也很大，大港口捕获倒不难，那小渔民是怎样捕捞的呢？

渔民常用的撒网和垂钓这两种通用的捕鱼方式都行不通。渔民撒网捕鱼通常都是捕捞小鱼，像巨骨舌鱼这种两米多长的鱼不会被渔民的小鱼网捕获到。垂钓虽然可以钓到巨骨舌鱼但上钩的巨骨舌鱼会挣扎逃命，很难凭一己之力把它捕捉上岸，至少要两个以上的人才能完成捕鱼过程。

但是别忘了，这种鱼有一颗好奇心。它就像现在的八卦记者一样，哪里有热闹就往哪里凑。当地渔民也抓住它的这个特点，在水面上发出响动，吸引巨骨舌鱼过来一探究竟。

它还会探出头观察外面的的情况，这时渔民就会像平时杀鱼摊的老板一样，用木棍向着鱼头砸去。鱼的头部没有鱼鳞保护，所以很容易就被砸晕了。就这样，一个称霸亚马逊河流的“巨无霸”就被渔民捕获了。

有人说，再生猛的生物也不过是人类的一道菜。巨骨舌鱼像是一座移动堡垒，在亚马逊流域未尝败绩，但在人类面前仍然难逃被捕杀的命运。

大量的捕捞导致巨骨舌鱼濒临灭绝，好在20世纪后期当地政府把它列为了濒危动物，对它的捕捞也做了严格的限制。

目前，已经出现规模的养殖，巴西政府鼓励当地居民养殖巨骨舌鱼，创造经济效益的同时，也是对巨骨舌鱼的一种保护。目前野生的巨骨舌鱼大概在5万到10万之间，它们慢慢开始恢复正常。

鳄雀鳝

淡水白鲳

红尾鲶

七彩神仙的繁殖

缸#9 长吻雀鳝、七星刀

长吻雀鳝

七星刀

缸#10 长丝𩷶（máng）、泰庞海鲢

长丝𩷶（máng）

泰庞海鲢

南美生态缸

缸#12 澳洲星斑龙、火鹤

澳洲星斑龙

火鹤

缸#13 钟灵毓秀、霓虹脂鲤

钟灵毓秀

霓虹脂鲤

绿雨滨蛙和两栖动物

长颈龟

长颈龟，是蛇颈龟科长颈龟属动物。龟体较小，头小且背平，有长长的颈子，颈长于脊柱其余部分，上面布满结节，可在肱前的背腹甲之间水平弯曲。一般甲长15-25厘米。鼻位于吻端。眼侧位。背甲后部宽圆而微尖。腹甲前部宽圆，后缘有深缺刻。四肢具蹼，指、趾具4爪。体色变异较大，背部通常为棕色、暗棕色或黑色；腹部黄白色；长颈龟背甲外缘与腹甲的鳞缝为黑色；眼虹膜鲜黄色。卵长形，壳易碎。

长颈龟分布于澳大利亚东部，多生活于沼泽、湖泊或缓流江河的淡水中，白天活动。长颈龟属水栖龟类，善游、喜暖畏寒、喜群居；胆较大、易驯养。以各种水生动物，如软体动物、甲壳动物、蝌蚪和小鱼为食。长颈龟3-4月份于水中交配，5-6月产卵，每产约12枚。

长颈龟寿命30年左右，人工饲养理论可高出很多，但无具体统计。有个有趣的现象，长颈的寿命和脖子长度成反比，脖子越短长寿。

动物简介

长颈龟是龟鳖目蛇颈龟科长颈龟属的1种 。又名蛇颈龟。长颈龟分布于澳大利亚东部。长颈龟是全水性的品种，长颈龟拥有长长的颈子，离远看的确很像一只古代的蛇颈龙，长颈龟体较小,一般甲长15～25厘米【人工饲养均长20-35厘米】。长颈龟体色变异较大，背部通常为棕色、暗棕色或黑色;腹部黄白色；长颈龟背甲外缘与腹甲的鳞缝为黑色;眼虹膜鲜黄色。

长颈龟头小，头背平。颈长于脊柱其余部分，上面布满结节。长颈龟的颈可在肱前的背腹甲之间水平弯曲。鼻位于吻端。眼侧位。背甲后部宽圆而微尖。腹甲前部宽圆，后缘有深缺刻。喉间盾大，在喉盾之后、两肱盾之间,并将胸盾局部分隔。四肢具蹼，指、趾具4爪。长颈龟生活于沼泽、湖泊或缓流江河的淡水中。长颈龟初夏在岸边挖穴产卵，每产约12枚。卵长形，壳易碎。长颈龟以各种水生动物(如软体动物、甲壳动物、蝌蚪和小鱼)为食。白天活动，性温顺，人们喜欢驯养长颈龟。

体态特征

该种龟头扁平、较大．颈甚长，约为背甲长的0．8倍，向上弯伸很灵活。背甲近于卵圆形，中部以后最宽，尾极短小；四肢较粗壮，趾问蹼较发达，很善游泳及爬行：其头、颈只能左或右贴靠背腹甲。

鼻位于吻端。眼侧位。背甲后部宽圆而微尖。腹甲前部宽圆，后缘有深缺刻。喉间盾大，在喉盾之后、两肱盾之间, 并将胸盾局部分隔。四肢具蹼，指、趾具4 爪。生活于沼泽、湖泊或缓流江河的淡水中。

物种繁殖

初夏在岸边挖穴产卵，每产约12 枚。卵长形，壳易碎。以各种水生动物（如软体动物 、甲壳动物、蝌蚪和小鱼）为食。白天活动，性温顺，人们喜欢驯养。

它的饲养非常容易，是属于高度水栖的龟类，除了产卵会上岸，平时根本不会出现陆地上，所以简单的说可以当热带鱼饲养，它们是水性非常好的游泳健将，所以饲养缸的水位可以设的很高，不用担心它们会溺水，但可以放置沉木，因为它们休息的时候喜欢躲在隐蔽的场所，这样才会有安全感。

生活环境

适宜的水温在26-28度，如果从幼体开始饲养，最好不要让它们冬眠，冬天要加温饲养。

动物食性

长颈龟主食小鱼、小虾、蚯蚓、孑孓、螺肉、瘦肉丝，配合饲料经形、色特殊处理后颈龟尤其喜欢活食，经驯食亦可收到较好效果。还可以尝试喂一些瘦肉，或者水龟饲料，这样可以保证食物的多样化。

幼龟饲育

长颈龟，从第一只到最后一只龟破壳出世一般会持续一个星期。让幼龟自己破壳最佳，并往壳上轻撒些温水以防止其脱水，以减少幼龟被壳粘住的危险。出壳后可发现其腹部有个卵黄囊。防止囊破裂是非常重要的，需把幼龟在孵化箱里放几天直至卵黄囊被幼龟吸收为止。囊吸收后幼龟可被入一个比较舒适的饲养缸。有些在室内养龟的饲主采用无菌土做垫材，但是由于稚龟的免疫能力低下，不提倡加类似材料。幼龟很容易脱水而病，所以饲主应把幼龟饲养在水栖程度更高的环境中。

以下方案可供参考：

(1)在饲养箱中放半英寸水，可以选用石块，木头，苔藓设立一个”小岛”让稚龟轻松的爬上去休息。

(2)将龟缸倾斜着放，让一半空间没有水。可以用一小片塑料版为龟做一个藏身处。每2到3天换一半水。

幼龟是非常害羞的，它们可能在出生前三天是不进食的。三天后可尝试以红虫为诱饵让它们开食。大部分的长颈龟只吃活饵，饲养者要尽可能扩大稚龟的食谱，以避免日后幼龟由于营养单一造成软壳，随着龟的渐长，逐加入饲料鱼，泥鳅，小河虾，螺肉，猪肉，鸡肉等。

幼体要与成体和其他的宠物分开养，如果是饲养在室外，它们的围栏应该增加保护措施以防止其他食肉动物和鸟类的攻击。你必须给它们躲藏的地方，和一个足够大的泡澡水盆。经常泡澡会使稚龟的食欲非常好。

每天早晚巡池2次，查看水位，适时添加新鲜水，维持水质清新。通常每1、2个月排水2/3，然后再注满，水位保持1.5m左右。每月泼洒生石灰消毒。发现龟漂浮水面、白天长时间停留岸边、反应迟缓等现象时．及时捞出。

饲养环境

长颈龟的饲养箱布置，可设定为水占总面积70-80%，陆地则占总面积20-30%，这和饲养扁头蛇颈龟和纹面蛇颈龟的布置有些不同，因为长颈龟是比较喜欢上岸晒日光浴的品种，所以要有提供陆地的必要。陆地方面可选用一些大石、沉木或砖头作为完全离水的陆地，在陆地的上空可添加一个射胆，将射胆光线照在陆地上，另外再配合爬虫UV光管使用，当它爬上陆地晒日光浴时，射胆爬虫UV光管就能模仿大自然的太阳一样给它热量和UVA/B，虽然射胆爬虫UV光管是可代替阳光，但始终远远不及阳光好。而水位方面可加至其甲壳长度1-3倍的深度。

饲养长颈龟的温度是令人最头痛的地方，因为饲养它们的适当温度应是18-25度，但在夏天的时候，水温往往会急升至30度或以上，如果水温过热的话，它们的甲壳就很容易患上甲壳腐烂的病症，这是由于长颈龟的甲壳对真菌的抵抗力比较弱，在水温比较热的同时，水中的真菌亦迅速滋生，这亦对长颈龟的甲壳做成不利，所以在饲养箱内要有降低水温的必要。

用水冷系统饲养长颈龟，水冷系统的主要功能是降低水的温度，这对于饲养长颈龟是一件十分适合不过的设备，但是由于较为优质的水冷系统售价十分昂贵，并不是一般人可以随时负担得起，所以如果缺乏水冷系统的话，最好还是从水质保持清洁做起。

除了注意水温外，水的酸碱度亦同样重要，因为长颈龟是比较适合居住于酸性的水中，水中的酸性是有助于抑压真菌的生长，而且还可减低长颈龟脱皮的现像，而增加水中的酸度有几种方法:

1)在市面上有部份水族店是有供热带鱼使用的酸叶售卖，只要将酸叶放在水中一段时间便能提高水中的酸性。

2)刚买回来的沉木当沈在水中时是会不断脱色，令水质变了啡啡黄黄似的，但就是因为这些天然的色素是有助提高水中的酸性，这是个十分不错的选择，但沉木的缺点是不能长时间提高水中的酸性，一般只能维恃一个月左右。

3)在水族店中有一款名字叫黑水的药水，功用是提高水中的酸性，但我觉得黑水好象是人工制造出来的，始终不多不少也有少许人工添加的成份，为了龟龟的健康着想，直到今天我还未尝试用过。

只要达到以上的要求，另外再配合每隔数天用软毛牙刷替长颈龟洗刷甲壳一次，长颈龟会是十分好养的龟龟呢!

虽然长颈龟是泳坛高手，但在长颈龟幼体阶段(壳长1寸至2寸)时长颈龟的泳术却十分水皮，如果水太深长颈龟就很容易溺毙，所以较为适当的饲养水深应设定在刚刚盖过长颈龟龟壳或高过长颈龟龟壳少许为佳。除此之外，长颈龟幼体对水质要求较高，因为长颈龟幼体时对疾病的抵抗能力比较弱，只要水质较为污浊，长颈龟就很容易患上皮肤病，如果是病情是比较严重的话就很容易死亡，虽然这样说，但其实只要每天能最少替它们换水一次的话，长颈龟幼体也是很容易养的。

分布区域

长颈龟生活在澳大利亚北部，由于饲养容易，繁殖也不困难，所以人工个体的数量是非常庞大的，虽然说澳洲所有的野生动物都是禁止出口的，但总会有人有办法让它们流入海外，中国就有大量的进口数量。

健康状态

长颈龟，一只健康长颈龟的重量应该是持续增长的，同时要具有鼓出并且明亮的眼睛，食欲好，排泄物坚实，龟的排泄物可以直接表现出它们是否健康。健康的龟在眼睛与鼻子上是不会出现多余的粘稠物的，舌头也不应该是白色的。长颈龟很容易被多种寄生虫病传染，所以新购得的龟一定要先隔离观察一段时间再与其他的龟混养。箱龟的体重如果很轻，或者不是很健康，应该马上去联系兽医。不健康的龟应该放在室内饲养，将温度升高至29度。湿度也要相应增加。不可以让病龟冬眠。

脓肿是长颈龟的常见病，经常长在头两侧，靠近耳朵。遇到这种情况应该将脓肿切开，取出里面的病变。然后在伤口上涂抹甜菜碱(译者：化学物质，才疏学浅不知道俗名)与抗生素。

龟的皮肤干裂通常是营养不良，脱水或者湿度不够的信号。这可以通过在饲料中添加维他命，以及经常泡澡来治愈。

马蝇幼虫是一种长颈龟常见的体表寄生虫病，特别是在野外捕获的龟更为常见。它们寄生在龟的肉体部位，如前后肢，腋下。在这些肿块中间会有一个小洞，在其表面发红的部位能看见小的蛆虫，可以用镊子来将它们剔除。但通常这个伤口会被弄大，如果饲主没有足够的经验最好请兽医来完成这个小手术。被剔除寄生虫的部位应该加以清洁，并用抗生素涂抹，此类龟要被饲养在室内直到伤口愈合。如果处理过的伤口不经治疗可能会被再次感染，从而引发更大规模的马蝇幼虫寄生，这通常是致命的。

鬃狮蜥

鬃狮蜥（学名：Pogona vitticeps）是鬣蜥科、鬃狮蜥属爬行动物。鬃狮蜥的身体粗而扁平，在背部及颈背上覆盖满了棘状鳞片，体侧的刺有规律的排列至前肢的前方。体色一般以黄色、褐色、红棕色为主，具有明显的深色斑点。成年的鬃狮蜥体长约20厘米，几乎和尾长相等。遭受威胁时会以张开嘴以及将带刺的咽喉充气膨大做展示动作，让自己看起来更强壮，来吓唬对手，并因此得名。

鬃狮蜥原产于澳洲东部，经过人工培养出来的各品种广泛见于世界各地，是半地栖性的种类，可以在平地上活动，也能停留在石块、树枝上。偏食肉为主，偶尔取食植物花叶。对鬃狮蜥的饲喂以各种昆虫，如蟋蟀、面包虫、大麦虫等为主；偶尔也可投喂一些蒲公英的花朵叶片、芥菜、生菜等。喜欢生活在高温干燥的环境里。鬃狮蜥有强烈的阶级性，不同个体生活在一起时，最强壮者往往具有领导地位，有优先选择栖息地和取食的权利。每年春季是鬃狮蜥的交配期，为了产卵，母鬃狮蜥会挖一个很深的洞穴将卵产在里面，一般分几个批次产卵，可产下15～48个白色的球形卵，孵化期约为60天。平均寿命为10-15 年。

鬃狮蜥性格温顺，体型适中，很适宜于和人体接触，是比较适合家庭饲养的中型蜥蜴。它可以很安然地攀爬在人的胳膊手臂或者肩膀上，随人四处移动，接受人们的注视。在平时的生活中，鬃狮蜥也有各种很丰富的行为动作展示给人们，比如点头示意求偶或保护领地、伸舌头示意好奇、卷尾示意警戒、张口以及变色则示意受惊吓等。

动物学史

名称来源：遭受威胁时会以张开嘴以及将带刺的咽喉充气膨大做展示动作，让自己看起来更强壮，来吓唬对手，并因此得名鬃狮蜥。

词源：种加词vitticeps大概以拉丁语vitta（丝带）加上ceps（头）命名，指的是颞区的条纹。

形态特征

成年的体型从雌性40-50厘米到雄性60厘米不等。身体粗而扁平，背部及颈背上布满刺状鳞，体侧的刺有规律的排列至前肢的前方；背部及颈背上覆满有棘状鳞；体色一般以黄色、褐色、红棕色为主，具有明显的深色斑点；成年的鬃狮蜥体长约20厘米，几乎和尾长相等；其头部皮肤上有许多长而尖的附属物。头部呈三角形，下巴上似乎有条纹图案。

栖息环境

鬃狮蜥喜欢生活在高温干燥的环境里。占据了从沙漠到干燥森林和灌木丛的广泛栖息地。

分布范围

鬃狮蜥广泛分布于澳大利亚东部和中部。经过人工培养出来的各品种广泛见于世界各地。

生活习性

行为

鬃狮蜥性格温顺，体型适中。半树栖型，可以在平地上活动，也能停留在石块、树枝上。鬃狮蜥有强烈的阶级性，不同个体生活在一起时，最强壮者往往具有领导地位，有优先选择栖息地和取食的权利。

鬃狮蜥带刺的咽喉充气膨大用于交配展示和吓唬对手。两性都有带刺的咽喉，但雄性更频繁地展示带刺的咽喉，尤其是在求偶仪式中。然而，雌性也会展示带刺的咽喉作为侵略性的标志。咽喉变黑并膨胀。鬃狮蜥除了膨胀带刺的咽喉以显得更吓人外，还可能张开嘴巴张大嘴巴。

另一个有趣的行为是挥舞手臂。鬃狮蜥用3条腿站立，以缓慢的圆形方式挥动它的一条前肢。它看起来很像鬃狮蜥在挥手说你好，或者只用一只手臂游泳。挥动手臂的一个功能似乎是物种识别。挥动手臂也用于表示屈服。小鬃狮蜥在面对更大、更占优势的鬃狮蜥时会挥舞手臂作为回应。雌性也会挥臂以避免雄性的攻击，尤其是当雄性摇头时。

食物

由于鬃狮蜥是昼夜活动的，因此鬃狮蜥也在白天进行狩猎。鬃狮蜥偏食肉为主，偶尔取食植物花叶。对鬃狮蜥的饲喂以各种昆虫，如蟋蟀、面包虫、大麦虫等为主；偶尔也可投喂一些蒲公英的花朵叶片、芥菜、生菜等。

生长繁殖

鬃狮蜥在1-2岁时达到性成熟。交配发生在澳大利亚的春季和夏季9月至次年3月。然而，圈养的室内鬃狮蜥似乎不是季节性的，可以全年繁殖。为了产卵，母鬃狮蜥会挖一个很深的洞穴将卵产在里面，一般分几个批次产卵，可产下15～48个白色的球形卵，孵化期约为60天，每胎可产11-26颗卵。众所周知，雌性可以储存精子，并且能够从一次交配中产下许多窝受精卵。在圈养条件下，卵将在55-75天内孵化，温度为28.9℃。平均寿命为10-15年。

保护现状

保护级别

列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN 2017年 ver 3.1）——无危（LC）。

种群现状

该物种分布广泛且在澳大利亚当地很常见。虽然它在国际宠物贸易中很常见，但它被广泛圈养，不被认为受到重大威胁。

主要价值

该物种和是全球宠物贸易中最常见的蜥蜴，被广泛圈养。鬃狮蜥很适宜于和人体接触，是比较适合家庭饲养的中型蜥蜴，它可以很安然地攀爬在人的胳膊手臂或者肩膀上，随人四处移动，接受人们的注视。在平时的生活中，鬃狮蜥也有各种很丰富的行为动作展示给人们，比如点头示意求偶或保护领地、伸舌头示意好奇、卷尾示意警戒、张口以及变色则示意受惊吓等。

缸#17 玻璃象、珍珠马甲、红尾彩虹鱼

玻璃象

珍珠马甲

红尾彩虹鱼

原生溪流缸

缸#19 黑魔鬼、三间鼠

黑魔鬼

三间鼠

缸#20 九节龙、倒游鼠

九节龙

倒游鼠

缸#21 玻璃猫、一线飞狐

玻璃猫

玻璃猫的名字，源于全身透明和生长在嘴部的两根长长的触须，好像猫的胡子。它们游的很快，水晶般透明的躯体轻微地摆动。平时，不仔细观察，很不容易发现他们的踪影，顶多看到一付鱼类的骨骼在飘动。因此，他的另一个名字叫幽灵鱼。

一线飞狐

缸#22 棕竹、海鱼、银板

棕竹

海鱼

银板

海底环游

从南海下潜，经过西太平洋、印度洋、红海、地中海、到大西洋，海底隧道色彩斑斓的水中视觉效果，超大弧形亚克力胶展示窗掀开大海神秘的面纱。37个展缸向游客展示了地球上最具代表性海域的观赏鱼类。

隧道玻璃是亚克力玻璃，与普通玻璃相比，一个是透明度高，二是韧性高。由于这两个特征，使亚克力玻璃广泛的应用于世界各地的海洋馆。

主要展品：鞭蝴蝶、长吻鼻鱼、多带蝴蝶、副刺尾鱼、海葵、海马、黄高鳍刺尾鱼、蓝绿光鳃、蓝纹蝴蝶、镰蝴蝶、牛角、六斑刺鲀、珊瑚、石斑鱼、石头鱼、鲀科鱼、心斑刺尾鱼、小丑鱼、熊猫龙、医生鱼。

32个展缸向游客展示了地球上最具代表性的海域的观赏鱼类，优雅的圆斑似鳞鲀、色彩绚丽的小丑鱼、外表丑陋的石头鱼。这里还有别处无法看见的来自美国加利福尼亚海洋森林的珍贵鱼种红宝石。还可看到濒危珍稀的鹦鹉螺，以及在地球上存在了一亿多年的古老生物鹰嘴鳐。

火焰虾

逍遥馒头蟹

半月神仙

角镰鱼

豹纹鲨

双髻鲨

大斑裸胸鳗

石头鱼

石头鱼的身体厚圆而且有很多瘤状突起，好像蟾蜍的皮肤。体色随环境不同而复杂多变，像变色龙一样通过伪装来欺骗敌人，从而使自己得以生存。他的眼睛很特别，长在背部，而且特别小。不注意看的话，真的会把他当成一块石头。

帝王蟹

寄居蟹

波士顿龙虾

莫桑比克龙虾

珊瑚馆

展示了来自于南太平洋-印度洋的珊瑚物种及珊瑚礁鱼类，还原了珊瑚礁自然生态环境。

这是一个仿真的珊瑚礁环境，珊瑚礁是海洋生物的宝库，也是海洋中的热带丛林。这里有各种珊瑚、海葵、海胆等海洋生物，其中最具特色的是彩色珊瑚，形成了五彩斑斓的海中世界。

水母馆

“水母秘境”展区展示的是2030年的海底实验室，这里孕育着万千生命体，展示有蛋黄水母、太平洋海刺水母、紫海刺水母、黑星海刺水母、彩色水母、天草水母、海月水母等十余种、千余只。

斑马海鳝

裸胸鳗

裸胸鳝

长须狮子鱼

长吻鼻鱼

短吻鼻鱼

猫鲨

狗鲨

刺魨

千手佛

羽毛星

绿海龟

绿海龟（学名：Chelonia mydas）是龟鳖目、海龟科、海龟属的海洋动物，是各种海龟中体型较大的一种，其成龟背甲直线长度可达90-120厘米，体重可达100千克以上。因其体内脂富含主要食物，即海草中的叶绿素而得名。然而，它的腹甲为白色或黄白色，背甲则从赤棕含有亮丽的大花斑到墨色不等。背甲中央为五盾，左右列各为四盾，眼睛上方具鳞片一对。成龟的性别很容易辨认，尾巴的长短是性别的特征。一般而言，雄龟的尾巴要比雌龟长得很多。

绿海龟和其他海龟一样，除了上岸产卵外，终其一生都在大洋中度过。该物种广泛分布于热带及亚热带海域，并产卵于温度达25℃以上的沙滩。为草食性动物，是海龟里唯一摄食较多海藻的种类。觅食区多为海草丰富的浅水区。幼龟偏肉食性，长大后变为杂食。一生中大多的时间都在海中生活。在繁殖季节离水上岸，每年4-7月份为其繁殖旺季，但产卵时期可以一直延续到12月份。雌龟将卵产在掘于沙滩的洞穴中。每次产卵90-160枚，卵白色，球形。

列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》(IUCN)濒危(EN)。

列入《濒危野生动植物种国际贸易公约附录Ⅰ、附录Ⅱ和附录Ⅲ》(CITES)附录Ⅰ。

列入中国《国家重点保护野生动物名录》一级。

2024年3月3日，中国珍稀濒危物种数量实现稳中有升，绿海龟已人工繁育幼龟1万多只。

形态特征

绿海龟是体型最大的硬壳海龟之一。因其身上的脂肪为绿色而得名。它的身体庞大，体长80-150厘米，体重65-136千克。最大的背甲长可达153厘米，体重250千克。外被扁圆形的甲壳，只有头和四肢露在壳外，头部略呈三角形，前额长有鳞片，仅一对，为暗褐色；缩头时会被卡住，因此无法把头完全缩进壳里。两颊黄色，颈部深灰色。

吻部短圆，上颚前端不呈钩曲，其角质的内表面有两条垂直的角嵴；下颚略向上钩曲，颚缘具强锯齿，咀嚼面有一由短的尖齿突连接而成的中嵴。头背具对称大鳞片，前额鳞1对。背甲呈心形，盾片平铺镶嵌排列；颈盾短而宽，与相邻缘盾并列；椎盾5枚，第一枚呈扇形，第二至第四枚呈六边形，第五枚呈梯形；肋盾4对，第一对肋盾不与颈盾相接；每侧有缘盾11枚。腹甲平坦，前、后缘圆弧形，前部有1枚三角形的间喉盾，其它各盾片均沿腹中线整齐对称紧密排列；腹盾缝>肛盾缝>胸盾缝>肱盾缝>喉间盾。每侧有4枚下缘盾；腋，胯部各具若干枚小盾片。四肢桨状，覆以大鳞；前肢长于后肢，内侧各具1爪，雄性前肢的爪强大而弯曲成钩状。尾短。

头及四肢棕褐色。背腹扁平，茶褐色或暗绿色，上有黄斑，盾片镶嵌排列，具由中央向四周放射的斑纹，色泽调和而美丽。中央有椎盾5枚，左右各有棕黑色、略有斑驳花纹的盾板4片，周围每侧还有缘盾7枚。腹甲呈黄色。四肢特化成鳍状的桡足，可以像船桨一样在水中灵活地划水游泳。前肢浅褐色，边缘黄白色，后肢比前肢颜色略深。内侧指趾各有一爪，前肢的爪大而弯曲，呈钩状。雄性尾较长，相当于其体长的三分之一。雌性尾较短。尾部的脊骨经盐酸处理后，可以隐约看出生长年轮。

刚孵化的幼龟，背甲棕黑色，具3棱，脊棱明显，其色较浅，侧棱较弱。腹甲黄白色，两腹侧各具一条明显的纵棱；脐孔位于腹盾和股盾间缝的中央部。

栖息环境

绿海龟终生栖息水中。而海龟在海中的分布与水深有密切关系，大多集中于0-50米深的水域。根据研究发现，海龟于海域中的分布主要是在靠近洋流边缘且接近岸边的水域，于洋流主轴中的并不多。另外海龟本身的摄食习性、产卵活动亦会影响海龟的分布。海水的温度及深度也是影响的环境因子，海龟会选择靠近岸侧，水温较高，水深较浅的大陆棚海域，且此处的食物亦较充足。

生活习性

迁徙

绿海龟为大型洄游性海龟，会在固定的区域觅食，并在另一处产卵。与大多数海龟一样，绿海龟具有高度的迁徙性，在其一生中会使用范围广泛的地点和栖息地。离开筑巢海滩后，幼龟便会进入海洋阶段，可能被动地漂浮在作为公海发育场所的主要洋流系统（环流）中。在海洋区域生活数年后，这些海龟会聚集到富含海草或海洋藻类的近海发育区，在那里觅食和生长直至成熟。达到性成熟后，绿海龟便开始在觅食地和筑巢区之间进行繁殖迁徙，每隔几年就会进行一次。迁徙由雄性和雌性共同进行，可能穿越海洋区域，通常跨越数千公里。在非繁殖期，成年个体栖息在沿海近海觅食区，这些区域有时与幼体发育栖息地重合。

行为

绿海龟广泛分布在热带及亚热带海域中，即约南北纬度20℃等温线之间的海域，并在水温逾25℃的沙滩上产卵。由于它用肺呼吸，于海中的潜水深度极限约一两百米。绿海龟是用肺来进行呼吸的，但胸部不能活动，是一种吞气式的呼吸方式，每隔一段时间便要将头伸出海面来呼吸。但也可以比较长时间地在水下生活，因为它还有一种具特异呼吸功能的肛囊，即直肠两侧的一对薄囊，在肛囊袋的壁上密布着许多微血管。当绿海龟在海中栖息时，能有节奏地收缩着肛门周围的肌肉，使海水在肛门、直肠和肛囊间进出，此时微细血管内的红细胞即可从海水中摄取氧气，不必把头伸出水面进行呼吸了。夜晚绿海龟就躺浮在海面上睡觉，暂时停止肛囊的呼吸作用，而改用肺来呼吸。

运动

绿海龟在其幼年阶段仅进食并被动地由水流运输，而成年就会在摄食和繁殖地点之间进行两次迁徙阶段。在这两次迁徙运动中，绿海龟呈现出不同的游泳模式，无论是长时间的潜水（自由记录的最长持续时间为215分钟；最深为135米），还是短暂的几米深的潜水，动物可能会在那里发现有效游泳的最佳条件，而无需消耗太多能量。通常在白天，动物更喜欢在水面附近游泳并频繁呼吸，而在晚上，它们更喜欢长时间潜水。平均速度估计为每小时1.5-2千米。

食性

绿海龟是一种草食性海龟，主食为海中的海草与大型海藻，因此体内脂肪累积了许多绿色色素，呈现淡绿色，也因而得名。绿海龟在远洋阶段和成年底栖阶段之间表现出显著的饮食变化。幼龟处于远洋汇合区时，会以蠕虫、幼年甲壳类动物、水生昆虫、草和藻类为食。然而，成年后，它们是唯一严格食草（只吃植物材料）的海龟物种，尽管它们偶尔也会食用有限数量的动物物质。成年绿海龟的下颚呈细锯齿状，可以撕扯海草和藻类等植物。也是唯一会上岸晒太阳的种类。

分布范围

世界

繁殖地：几内亚和几内亚比绍；

原产地：美属萨摩亚、安哥拉、安圭拉、安提瓜和巴布达、澳大利亚（昆士兰、北领地、珊瑚海群岛、西澳大利亚、阿什莫尔-卡蒂埃群岛）、巴林、孟加拉国、巴巴多斯、伯利兹、博内尔岛、圣尤斯特歇斯岛和萨巴岛（萨巴岛、博内尔岛、圣尤斯特歇斯岛）、巴西、英属印度洋领地、中国、圣诞岛、科科斯群岛（基林群岛）、哥伦比亚、科摩罗、库克群岛、哥斯达黎加、古巴、库拉索、塞浦路斯、多米尼加、厄瓜多尔（科隆群岛）、埃及、赤道几内亚（比奥科岛）、厄立特里亚、斐济、法属圭亚那、法属波利尼西亚、法属南部领地（莫桑比克海峡群岛）、格林纳达、关岛、圭亚那、海地、印度（古吉拉特邦、拉克代夫群岛、尼科巴群岛、安达曼群岛）、印度尼西亚（巴厘岛、巴布亚、马鲁古、苏门答腊、苏拉威西、加里曼丹、爪哇、小巽他群岛）、伊朗、牙买加、日本（南西诸岛、小笠原诸岛、本州）、肯尼亚、基里巴斯、科威特、马达加斯加、马来西亚（砂拉越、马来西亚半岛、沙巴）、马尔代夫、马绍尔群岛、马提尼克岛、毛里塔尼亚、毛里求斯（罗德里格斯）、马约特岛、墨西哥（米却肯州、金塔纳罗奥州、索诺拉州、塔毛利帕斯州、坎佩切州、韦拉克鲁斯州、锡那罗亚州、下加利福尼亚州、雷维拉吉赫多岛、塔巴斯科州、尤卡坦州）、密克罗尼西亚、莫桑比克、缅甸、新喀里多尼亚、新西兰（南群岛、克马德克群岛、北群岛）、尼加拉瓜、纽埃、北马里亚纳群岛、阿曼、巴基斯坦、帕劳、巴拿马、巴布亚新几内亚、秘鲁、菲律宾、波多黎各、圣赫勒拿岛、阿森松岛和特里斯坦-达库尼亚群岛（阿森松岛）、圣基茨和尼维斯、圣卢西亚、圣马丁岛（法属部分）、圣文森特和格林纳丁斯、圣多美和普林西比、沙特、塞内加尔、塞舌尔、塞拉利昂、荷属圣马丁（荷属部分）、所罗门群岛、索马里、斯里兰卡、苏里南、坦桑尼亚、泰国、东帝汶、托克劳、汤加、特立尼达和多巴哥、特克斯和凯科斯群岛、图瓦卢、土耳其、阿联酋、美国（佛罗里达、夏威夷群岛）、美国小岛屿（中途岛）、瓦努阿图、委内瑞拉（委内瑞拉安的列斯群岛，鸟岛）、越南、英属维尔京群岛、美国维尔京群岛、也门；

疑似灭绝：以色列；

已灭绝：开曼群岛、毛里求斯；

重新引入：百慕大；

存在不确定和游荡：纳米比亚、皮特凯恩、葡萄牙（亚速尔群岛、马德拉群岛）、新加坡、南非、西班牙（加那利群岛）、瓦利斯群岛和富图纳群岛；

存在不确定且来源不确定：巴哈马、贝宁、佛得角、柬埔寨、喀麦隆、智利、刚果（金）、刚果（布）、科特迪瓦、吉布提、萨尔瓦多、加蓬、冈比亚、加纳、瓜德罗普岛、危地马拉、洪都拉斯、利比里亚、蒙特塞拉特、尼日利亚、卡塔尔、萨摩亚、苏丹、中国台湾省、多哥和西撒哈拉。

区域

绿海龟的分布范围遍布全球的热带水域，亚热带水域分布较少（大西洋——中东部、东北部、西北部、东南部、西南部、中西部；印度洋——东部、西部；地中海；太平洋-中东部、西北部、西南部、中西部）。绿海龟的迁徙性很强，它们在地理上分散的栖息地进行复杂的移动和迁徙。全球有80多个国家有绿海龟筑巢地。它们在海洋环境中的移动情况尚不明确，但据信有140多个国家的沿海水域有绿海龟栖息。

中国

分布于北起山东、南至北部湾的海域。在中国江苏、浙江、福建、台湾、广东等地的沿海地带都有分布，尤以南海为多。

产卵场

分布于亚洲、大洋洲和美洲温暖海域的沙滩。中国的广东省惠东，香港特别行政区的南丫岛，台湾省的澎湖列岛、小琉球和兰屿，海南省的东沙群岛、西沙群岛、南沙群岛，都有绿海龟的产卵场。

繁殖方式

时间

在南海附近海域，绿海龟的交配期约为每年3、4月间，而产卵季则约为每年5-10月之间，以7-8月为产卵的高峰期。绿海龟由于生性胆怯，所以常产卵于人烟罕至的沙滩上，当海龟的栖息地受的破坏或开发做其他的用途时，它也会放弃这块栖息地，重新找寻新的居所。

交配

成熟的绿海龟常年遨游于海洋之中，可是一到繁殖季节，即使远在千里之外，产卵季前，雄龟和雌龟会从其觅食栖地回游到出生的地点，在海岸、海岛的周围水域中或陆地上交配。此时雄性和雌性活动频繁，相互追逐，选择配偶。雄性用前肢爪钩住雌性的背甲，将其交接器插入雌性的泄殖腔中，交配的时间可达3-4个小时之久。常可见数头雄龟争相与一头雌龟交配，雌龟在交配后，会将各雄龟的精子储存起来，等到卵子成熟，再分批受精，因此雌龟在一个产卵季中，会有多次上岸产卵的行为。一旦交配期结束，雄龟即自行返回觅食海域。但并非每年都进行交配产卵，研究显示，平均约隔2到9年才会进行回游，交配，产卵间隔的长短会受到环境因素如气候、食物、温度等之影响，雌龟的生理状况也会影响到自身的生殖周期；因此，每年上岸产卵的雌龟数量变化很大，并无一定的周期性。

产卵

成熟母绿海龟多半在人烟罕至的沙滩上产卵。它们对栖息地的忠诚度很高，在认定栖息地之后，无论离开多远，绝大部分绿海龟会回到原来的栖地进行繁衍。但是，如果产卵栖息地遭到严重破坏或改变时，如：多次尝试后仍然无法顺利掘洞、上岸屡次受到严重干扰或有阻碍物挡隔而无法上岸，都会使绿海龟被迫放弃原先的产卵沙滩，重新找寻更适合的繁殖地域。

雌性多于夜晚在坡度小，沙质松散均匀，便于爬行和挖掘的海岸登陆，直至高潮线以上的灌木林边缘，用后肢挖掘一个坑口为20厘米×20厘米、深50厘米的洞穴产卵。产下的卵为数十个到百余个不等，卵的直径为41-43毫米，白色，形状很像乒乓球，卵壳坚韧而富有弹性，不易破损。随卵还排出粘液，形成保护层，对于防止水分蒸发，保证胚胎正常发育都有重要作用。绿海龟产卵的时期在各地区均有不同，每头雌龟一季会上岸产下1-9窝卵，平均约为4窝卵。

孵化

在经过了50天左右的孵化期后，小绿海龟就会破壳而出。孵化中的稚龟包覆在柔软且具有韧性的蛋壳中，上面有许多不定型的蛋孔，是与外界交换气体和吸收孵化期间所需水分的重要结构，因此，稚龟孵化状况会受到卵窝位置与沙滩降雨量的影响。和多数其他爬虫类动物相似，绿海龟的性别取决于龟卵孵化期第3至5周（即孵化期的中段，称为性别决定期）的沙温。

研究资料显示，绿海龟的中枢温度即卵窝产生50%雄性与50%雌性时的温度；虽因地区的不同而有所差异，但通常介于28-30℃之间，当性别决定期温度高于中枢温度时，孵化出的均为雌龟，当温度低于中枢温度时，孵化出的均为雄龟，而介于中枢温度间的沙温，则会孵化出性别比例接近的稚龟。

产温

绿海龟在水温达25℃时，才会上岸产卵。因此，在中国台湾，每年的3-4月时绿海龟会洄游到产卵地附近进行交配，在端午节前後，也就是国历5-6月时，绿海龟开始上岸产卵，直到7-8月上岸产卵量达到高峰。绿海龟习性非常温和，既不攻击人、也无牙伤人，相反的，绿海龟都在在无人、无光时才上岸产卵。上岸的绿海龟会爬至草堆中挖个大洞，将身体隐入洞中，让天敌不易发。之后，绿海龟必须花上2小时，以后鳍挖出产卵洞，再花莫约15分钟产出百来个卵，此时产卵的雌龟会呈现半昏迷状态。产完卵后，会以后鳍播沙将产卵洞盖起，再继续以前鳍将播土覆盖整个大洞。根据台湾绿海龟的研究，平均每一只龟可以产出3到5窝卵。

稚龟

沙中的卵大约过50天后会孵出小龟，小龟孵化前，上覆的沙土会产生洞状下陷，表示不久后绿海龟就会孵化。绿海龟都在清晨三四点时爬出，绿海龟的孵化率约为6成，孵出的稚龟成堆往向外跑，颇为壮观。刚孵出的绿海龟，背皮还未硬化，从沙滩到下海的6、7天内，会有许多动物吃它，全球只有一种鸟类以龟为食，在台湾并没有这种鸟。在台湾，幼龟的天敌主要是臭青公蛇、赤背松柏根蛇、沙蟹。下海后，小龟还要躲避肉食鱼类的掠食。绿海龟需要花25年以上才能发育成熟，成熟后的成龟会再回游至出生地附近产卵。然而，海龟的存活率很低，每孵化的1000只稚龟中，只有一只能成熟。

刚孵出的稚龟，背甲直线长约4-5厘米之间，差不多是成人的掌心长度。背甲主要是黑色，腹部背甲边缘和鳍缘是白色。同一窝的小绿海龟多半会在同一时间内爬出卵窝（称为脱出），脱壳而出的稚龟，约需3到7天的时间才能爬出卵窝。避敌天性使然，稚龟通常会在夏天夜晚沙温较低时，才会爬出地面，向着较为明亮的大海匍匐前行。在到达海边时，便借着向浪性，顺着海浪的声音，冲进浪花里，奋力向外海游出。可以不停向外游上24小时，以减少被天敌捕食的机会。

在稚龟回到大海再到长大成为二三十厘米的幼龟之间，因没有人在近海或海边看过它们，过往科技不够发达时，并不能真正找到它们生活地点，所以都用“迷失的岁月”来形容这段人类看不见的幼年期生活史。随着航海及海洋探测的技术大为进步，有证据显示，稚龟似乎在躲藏在大洋上漂流的马尾藻团之下，过着以浮游生物为食的浮游性生活。但仍无法确定稚龟是怎样到达马尾藻团；也许是顺着近岸洋流飘游抵达，至今仍无法有很确切地了解小龟成长经过。

亚成龟

小绿海龟成长至背甲直线长二三十厘米之后，才结束其浮游性的生活，此时称为亚成龟，它们会在近岸的浅水区域，选择有海草或大型藻类丰盛的栖地定居，以海中植物为主食的底栖性生活。而这类的区域多与珊瑚礁重叠分布，因此在珊瑚礁区常可见到绿海龟的踪影。在成长过程中，可能固定居住在一个摄食栖地，也可能在不同的年龄中，迁移到不同的栖地去居住。无论是哪一种情形，都会在成熟之后，回到原来的出生地去繁衍下一代。绿海龟成熟的体长都在八九十厘米以上。

性别鉴定

1. 组织形态学，绿海龟性腺切片分皮层和髓质两部分，卵巢的皮层较厚、基质中有大小不一的未成熟卵细胞，髓质中空腔较少；睾丸的皮层较薄，髓质中空腔较多，呈现出显著的被基质包围的髓质索。

2. 性激素测定，当雌二醇与睾酮含量之比E2∶时间小于1.5时，孵出的稚龟为雄性(♂)；当E2∶时间大于1.5时，为雌性(♀)。

3. 绿海龟性别决定的临界温度在29.4-29.5℃之间，此时孵出雌龟的性比约为1:1。

保护级别

列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》(IUCN)2004年4月30日——濒危(EN)。

列入《濒危野生动植物种国际贸易公约附录Ⅰ、附录Ⅱ和附录Ⅲ》(CITES)2023年版附录Ⅰ。

列入中国《国家重点保护野生动物名录》（2021年2月5日）一级。

主要威胁

绿海龟和其他海龟物种一样，由于它们在从卵到成体的所有生命阶段都容易受到人类活动的影响，因此特别容易受到种群下降的影响。人类对绿海龟最有害的威胁可能是故意从筑巢海滩收获卵和成体以及从觅食地收获幼龟和成体。不幸的是，尽管亚种群数量大幅下降，但在几个国家收获仍然是合法的。此外，许多偶然威胁影响着世界各地的绿海龟。这些威胁影响陆地和海洋环境，包括海洋渔业中的兼捕、筑巢海滩和觅食区的栖息地退化以及疾病。与海洋渔业纠缠相关的死亡是主要的偶然威胁；负责任的捕鱼技术包括流网、虾拖网、炸药捕鱼和延绳钓。

筑巢海滩栖息地和海洋栖息地的退化也是造成许多绿海龟种群数量下降的原因之一。筑巢栖息地的退化是由建筑物的建造、海滩防护和再养护以及/或沙子开采造成的。这些因素可能直接（通过海滩栖息地的丧失）或间接（通过改变热分布和增加侵蚀）导致雌性可用的筑巢区域的数量和质量下降，并可能导致成年海龟和幼龟的自然行为发生变化。

筑巢海滩上或附近的灯光会改变筑巢成年海龟的行为，并且通常会对新生的幼龟造成致命影响，因为它们会被光源吸引并远离水面。海洋环境栖息地退化是由沿海开发、码头建设、船舶交通增加和近岸海藻资源开采带来的污水和污染增加造成的。这些影响综合起来，削弱了沿海海洋生态系统的健康，并可能反过来对绿海龟造成不利影响。

对海龟影响最大的是渔捞活动，为拖网渔业。大型拖网业，在网底层加上铅条航行，除了人类爱吃的高经济价值渔种一网打尽之外，连栖息海底的虾蟹、海中洄游的海龟都无一幸免。渔业活动混获的情形，已经大量过度浪费海洋资源，许多生物死于非命，台湾的绿海龟同样也受此威胁。

绿海龟的成龟因体型硕大、背及腹甲坚硬且游泳速度迅速，因此，除了人类之外，几乎没有什么主要的天敌。虽然曾经有成龟失去一只鳍状肢或是鳍肢的末端有被噬咬的伤痕，但这种类似被鲨鱼或其他凶猛的动物如鳄鱼等攻击的状况并不多见。但小绿海龟的天敌却是非常多，在陆地有各种沙滩上的动物，如：家畜、沙蟹、浣熊、红蚂蚁、蛇、猛禽等都会对小龟进行攻击，在海中则有各种肉食性的鱼类如：鲨鱼、旗鱼等。由于缺乏足够的防御的能力、小海龟的背壳还不够坚硬、跑（游）的又不够快，因此很容易成为这些天敌的美食，小绿海龟在第一年的死亡率很高，研究资料估计，小于千分之一的小绿海龟能够长大为成龟。

在人为干扰方面，产卵栖地的破坏包括骚扰产卵雌龟、不当挖掘龟卵、捕捉小海龟及不当的建设开发、挖取沙滩沙石移作他用、岸上灯光设置。骚扰产卵母绿海龟包括刻意的捕抓与无意的探访干扰，尤其以不知情游客的沙滩活动居多，因此海龟生态教育与生态旅游对保育绿海龟非常重要。过多的干扰会使雌龟无法产卵，并可能永远放弃该产卵栖地；而不当挖掘龟卵、捕捉小绿海龟更是直接减少新生小龟数量，以上三因素都会使产卵栖地的绿海龟族群数量减少。

不当的建设开发、挖取沙滩沙石移作他用会使得沙滩变成砾滩，甚至消失。如此一来，雌龟不但无处产卵，小海龟脱壳出后也会因爬不过砾石而晒死沙滩上。另外，岸上灯光设置，沙滩附近的路灯及或建筑物所发出的强光，会干扰凭借趋光性寻找海洋的稚龟，而找不到下海的路，过程中惨遭天敌的毒手或是曝尸道路上。

另外海洋的污染也会使得海龟感染疾病，残留的钓鱼线也可能缠绕海龟四肢或头颈造成海龟的断肢甚至死亡。以上这些人为的破坏，都严重降低海龟族群的存活率。

保护措施

绿海龟已受到多项条约和法律的立法保护。其中更具全球意义的指定包括:

《世界自然保护联盟》(IUCN)的濒危物种

《卡塔赫纳公约》(SPAW)议定书附件二（关于特别保护区和野生动物的议定书）

《濒危野生动植物种国际贸易公约》(CITES)附录一

《迁徙物种公约》(CMS)附录一和附录二

部分有利于绿海龟的国际文书包括:

《美洲保护和养护海龟公约》

《印度洋和东南亚海龟及其栖息地养护和管理谅解备忘录》（IOSEA）

《东盟海龟养护和保护谅解备忘录》

《海龟岛遗产保护区协议备忘录》（TIHPA）

《关于非洲大西洋海岸海龟保护措施的谅解备忘录》

由于这些指定和协议，许多针对海龟的蓄意影响已经减轻：通过筑巢海滩保护工作，几个筑巢区的龟蛋和成龟的收获速度已经减缓，越来越多的社区举措正在实施，以减缓觅食区海龟的捕获速度。关于误捕，实施海龟排除装置已被证明在某些地区是有益的，主要是在美国和南美洲和中美洲（国家研究委员会 1990年）。然而，尽管取得了这些进展，人类的影响仍在世界各地持续存在。由于缺乏对远洋和近海渔业作业的有效监测，仍然导致大量直接和间接死亡，而沿海和海洋栖息地的不受控制的发展有可能破坏长寿绿海龟的支持生态系统。

海星

海星背部微隆，腹部平坦，嘴巴生长在腹部，肛门在背上。海星腕上长着数目众多的管足，他靠这些运动器官在沙地上爬行。

海星主要分布于世界各地的浅海底沙地或礁石上。海星看上去，很不像是动物。从其外观和缓慢动作来看，很难想象出海星竟然是一种贪婪的食肉动物。当他发现猎物以后，就把触手搭在猎物的身上，先用腕和管足把食物抓牢，避免猎物逃跑，但并不送到嘴里吃。然后用触手打开壳，伸出位于底盘的胃，将猎物消化。消化后，再把胃吸回到体内。

海星表面上温文尔雅，却有个绝招，分身术。只要留一厘米的腕，就能生长出一个完整的新海星。所以，断肢残臂对海星来说，根本微不足道。

海星（学名：Asteroidea）属于棘皮动物门海星纲动物，又称海盘车、星鱼。有43个科、430个属以及1972个种。体扁，星形，具中空的腕。颜色鲜艳。成体多为五辐射对称（有5条腕）；口位于基底下侧中部，与腕腹部共同构成口面；每条腕的中部都有步带沟，从沟中伸出细小的管状附属物，称为管足；表皮下有钙质骨片和肌肉层，可使腕足活动。一般为雌雄异体，也有部分为雌雄同体。寿命可达35年之久。

海星分布在世界各个海域，其中，北太平洋分布最多。在中国渤海、黄海等沿岸也能见到其身影。喜欢群居，常栖息在有沙、岩石或珊瑚的海底。在软泥底较为少见。肉食动物，它们的食物来源主要是贝类、海胆、螃蟹和海葵等行动较为缓慢的海洋生物，甚至也包括美丽缤纷的珊瑚。繁殖能力很强，一般在夏季繁殖后代，卵和精子在海水中受精，形成新的生命。大多数海星都不会进行无性繁殖。医学价值方面，海星含有的成分对高血脂症及心脑血管疾病具有很好的疗效。海星体内还能提炼出制作胶囊的胶质。生态价值方面，对维持生态平衡具有重要作用。经济价值方面，具有较高的营养价值，其含有丰富的脂肪和蛋白质。在生产领域上，可以用来沤肥。在工业上，常用来加工成粉状饲料。

海星在国内外均不属于保护动物，且部分地区海星泛滥造成危害。中国曾爆发海星泛滥，海星疯狂地摄食鲍鱼、菲律宾蛤仔、扇贝等养殖经济贝类，一个海星1天能吃掉十几只扇贝，食量惊人，给贝类养殖业造成巨大的经济损失。

物种学史

1.1化石记录

最早的海星出现在奥陶纪。由于海星化石记录的局限性，古生代海星之间以及古生代与现存海星之间的关系很难确定。海星化石很少见，因为海星死亡后骨骼元素迅速解离；海星通常有一个大的体腔，随着器官的恶化而塌陷；海星通常生活在不利于化石形成的坚硬基质上。尽管海星化石记录很少，但也有助于我们理解古生代和后古生代群体中的海星演化。已知最古老的Neoasteroids海星化石是已灭绝的三叠纪Trichasteropsis属。Blake发现到一个新的目Trichasteropsida，包含这个分类单元。稍年轻的三叠纪Noriaster barberoi属，被分为现存的Poraniidae目（Valvatida），是属于现存的最古老的已知化石物种。从现有的化石证据中，可知自奥陶纪以来，海星的基本特征一直保持不变。海星化石记录的标志是泥盆纪末和二叠纪末大灭绝的两个主要更替时期。与其他棘皮动物类群如海胆一样，二叠纪末的灭绝导致了海星动物群的巨大变化。

有研究将系统发育分析与祖先地理区域相结合，可以为海星的早期地理起源提供新的见解。祖先地理区域重建提供了证据，表明海星的最近共同祖先可能在热带西太平洋，而西太平洋祖先形成了入侵温带西太平洋、热带西大西洋和北极地区的七个不同谱系。

海星的化石记录可以追溯到后古生代。化石记录和当前的记录表明，大部分海星的多样化发生在二叠纪-三叠纪过渡时期。海星的最近共同祖先起源于泥盆纪和石炭纪，支持了古生代海星演化中晚泥盆纪的第一次重要动物群转移。二叠纪-三叠纪间期是棘皮动物进化史上的一个转折点。古生代的星状动物和早期海星谱系在此间期灭绝，随后至少有一个存活谱系重新多样化，现代海星动物群主要从这几个分类群进化而来，形成了独特的古生代和后古生代动物群。

深海和浅水海星之间的分歧大约与三叠纪-侏罗纪过渡期相吻合，这一时期以大规模灭绝事件为标志。广泛的灭绝为海洋动物群创造了新机遇，并促成了深海和浅水分类群迅速多样化。

1.2发育争论

1987年，基于形态特征的分析，Blake与Gale提出了两种不同的阶级关系假设。两位作者都强调了海星分类中行走特征的重要性，并认识到古生代和后古生代形式之间的区别。

然而，Gale专注于柱体目 （Paxillosida ）中缺乏吸盘管足，认为它们是原始的。因此，他的系统发育反映了两个主要类群：柱体目和其它，它们都有吸盘管足，他称之为超目Surculifera。Blake认为吸盘管足是祖先的特征。他的系统发育反映了两个主要的海星群：超目Forcipulata（Forcipulatida + Brisingida）和超目Valvatacea + Spinulosacea（Valvatida，Notomyotida，Paxillosida，Spinulosida和Velatida）的分支。为了解决系统发育争论，人们将分子数据与形态学数据相结合。然而这些研究在阐明海星系统发育关系方面几乎没有什么作用，反而会加强争议。

形态特征

2.1外形特征

海星与海参、海胆等同属棘皮动物。它们通常有五个腕，但也有四六个，体扁平，多呈星形。整个身体由许多钙质骨板借结缔组织结合而成，体表有突出的棘、瘤或疣等附属物。有的多达50条腕，在这些腕下侧并排长有4列密密的管足。用管足既能捕获猎物，又能让自己攀附岩礁，大个的海星有好几千管足。海星的嘴在其身体下侧中部，可与海星爬过 的物体表面直接接触。海星的体型大小不一，小到2.5厘米、大到90厘米，体色也不尽相同，几乎每只都有差别，最多的颜色有桔黄色、红色、紫色、黄色和青色等。

海星纲动物身体的直径一般在12-24厘米左右，但大小在不同种变化很大、直径的变化幅度在1-80厘米之间。多数体表黄褐色，但也有的种具明亮红、桔、蓝、紫等色，或几种颜色的混合色。身体呈五星形，例如海盘车，由中央盘向外伸出五个腕。太阳海星的腕可多达40个。多数种类的腕靠近中央盘处较宽，末端渐细，少数相近。腕的长度一般为中央盘直径的1-3倍，但也有的腕达4-5倍。

有的种类腕很短，以致使身体呈五角形，如面包海星（Culcita）。由腕到中央盘的中心区称步带区（bulacral area），也称辐射区（radii）。步带区之间的部位称间步带区（intera bulacral area），也称间辐射区（interradii）。生活时，海盘车向下的一面，中央盘的中央有口，口的周围为膜质的围口部，这一面称为口面。相对的一面，即上表面称为反口面。口面从口到各腕的末端伸出一条很宽的沟称为步带沟，沟内有2-4列管足。步带沟的两侧边缘有可动的长棘，可随时关闭及保护步带沟。腕的末端具一小丛触手，末端的一个触手下具红色眼点。反口面中央盘的中央部位有肛门，但一般不易看到。在中央盘靠边缘某两腕之间有一圆形小板，称筛板，它是水管系与外界相通的门户。由于由体表向外伸出许多刺和棘，所以整个身体的表面，特别是反口面通常是很粗糙的。也有的种类体表的刺和棘呈扁平状，而使体表略光滑。口面与反口面的位置在棘皮动物各纲中并不完全相同。由于生活方式的改变，或使口面向上（海百合类），或使口面与反口面的区分不明显（海参纲）。

2.2体壁骨骼

棘皮动物的体壁由表皮及真皮组成。体壁的最表面是一层很薄的角质层，其内为一层单纤毛的柱状上皮细胞。在上皮细胞中夹杂有神经感觉细胞及粘液腺细胞，腺细胞的分泌物可以粘着落于体表的沉渣，再由纤毛扫走。表皮之下是一层神经细胞及纤维层，构成棘皮动物的表皮下神经丛。随后是真皮层，包括一层很厚的结缔组织及肌肉层。肌肉可分为外层环肌和内层纵肌，反口面的纵肌发达，收缩可使腕弯曲。肌肉层之内即为一层体腔膜（peritoneu）。

棘皮动物的骨骼由中胚层形成，属内骨骼，位于体壁的结缔组织内。它是由许多分离的不同形状的小骨片在结缔组织的连接下形成的网格状骨骼，由掺有10%碳酸镁的钙盐组成。小骨片上有穿孔，这样既可减轻重量，又可增加强度。每个小骨片是由真皮中一个细胞先分泌一个晶体，围绕晶体再由周围的细胞分泌及积累钙盐形成，因此骨片可随动物的生长而增大。骨片的大小、形状及网格的排列都决定于真皮细胞的结构与排列。

除了骨片之外，还有一些刺（spine）、叉棘（pedi-cellaria）及棘突束（paxilla）等骨骼成分散布于体表，用以防卫及消除体表的沉积物。其中叉棘有的无柄，有的有柄。叉棘在海盘车及棘钳目是很普遍的，它们由小骨板组成，呈钳状或剪刀状，借助于基部的一对对抗肌牵引、控制开闭。有的叉棘在刺的四周成圈排列。显带目海星的反口面有分离的伞状骨片，伞面上有许多可动的刺，这就是棘突束，适用于沙面穴居生活。表皮上除刺、棘之外，还有大量的皮鳃，它的结构与功能将在呼吸部分叙述。

2.3水管系统

水维管系统（water vascular syste）是棘皮动物所特有的一个管状系统，它全部来自体腔，因此管内壁裹有体腔上皮，并充满液体，它的主要机能在于运动。水管系统通过筛板与外界相通。筛板是一石灰质圆板，上面盖有一层具纤毛的上皮，表面具有许多沟道，沟底部有许多小孔及管道，并进入下面的一个囊内，由囊再连到下面的石管（stone canal）。

石管是由于管壁有钙质沉积而得名，壁管有突起伸入管腔，而将管腔不完全地隔开，以允许管内液体向口面及向反口面同时流动。石管由反口面垂直向下，到达口面后与口周围的环水管（circular canal）相连。环水管位于口面骨板的内面，管壁也常褶皱，将管腔也分成许多小管道，其作用可能有利于液体在其中的流动。在间辐区的环管上有4-5对褶皱形成的囊状结称，称贴氏体（Tiedemann's bodies），它的作用可能是产生体腔细胞。另外相当多的海星类环管上还有1-5个具管的囊，称波里氏囊（Polianvesicles），囊壁上有肌肉，用以贮存环管中的液体。海盘车没有波里氏囊。

由环管向每个腕伸出一辐射管（radial canal）直达腕的末端，辐水管位于步带沟中腕骨板外面，辐管沿途向两侧伸出成对的侧管（lateral canal），左右交替排列。侧管末端膨大，穿过腕骨片向内进入体腔形成坛囊（pulla）。坛囊的末端成为管足进入步带沟内。

许多种类管足末端扁平形成吸盘。管足的结构与体壁相似，外有纤毛上皮，内有体腔上皮，中间有肌肉及结缔组织，肌肉的收缩控制管足弯曲或延伸。由辐水管向两侧伸出的侧水管如果等长，则管足在步带沟内表现出两行；如果侧水管长短交替，则管足在步带沟内表现出4列。海盘车则表现出4列状。水管系统中充满液体，其体液与海水等渗，其中含有体腔细胞、少量蛋白质及很高的钾离子，在运动中相当于一个液压系统。当坛囊收缩时，它与侧管交界处的瓣膜关闭，囊内的液体进入管足，管足延伸，与地面接触，管足末端的吸盘产生真空以附着地面。当管足的肌肉收缩时，管足缩短，液体又流回坛囊。棘皮动物就是这样靠管足的协调收缩以完成运动，而水管系统的其他部分可能仅用以维持管内的压力平衡。

有实验证明管内的液体并不与外界交换。海星运动时常以1-2个腕为领导腕，该腕内的管足同步向相同方向伸出及缩回。但实际上5个腕的管足并不总是向相同方向伸出或完全协调的，因此，海星的运动是很缓慢的。由于意外身体翻转时，它用1-2个腕扭转恢复到正常位置，并吸附在地面，然后身体由腕下面翻过，以恢复正常运动。柱体目海星如槭海星（Astropecten）、砂海星等生活在软质海底，其管足无吸盘，在步带沟中排成两列，这些特征有利于它们在泥沙穴居或爬行。

2.4围血系统

棘皮动物没有专门的循环器官，可能由体腔液执行循环机能。中央盘及腕中都有发达的体腔，围绕在器官周围，其中充满体腔液，靠体腔膜细胞的纤毛摆动造成体腔液的流动，以完成营养物质的输送。体腔液中的体腔细胞可能是来自体腔膜，也有人说来自贴氏体，具吞噬机能。由于体腔液与海水等渗，很少具调节能力，因此棘皮动物只能生存在海水中，很少侵入河口。仅有个别种可以在低盐水中（8-18‰）生活，其余均生活在标准海水中（盐度35‰）。棘皮动物具有一特殊的围血系统（perihe alsyste）。

血系统包括一系列与水管系统相应的管道，其中充满液体，液体中也有体腔细胞。在口面环水管的下面有环血管，向各腕也伸出辐血管，也位于辐水管之下。由环血管向反口面伸出一深褐色海绵状组织的腺体与石管伴行，称轴腺（axialgland），它可能具有一定的博动能力。在接近反口面处伸出胃血环（gastric hemalring），并分支到幽门盲囊，到达反口面时形成反口面血环，并分支到生殖腺。在靠近筛板处有一背囊，也有搏动能力，可推动液体的流动。血系统的功能尚不能确定，可能与物质的输送有关。包围在血系统之外的并与之伴行的是围血系统，除了没有胃围血环之外，其余完全相伴而行。实际上它是体腔的一部分，包在血系统之外形成一套窦隙。关于它的作用很少了解。

海星类的呼吸及排泄主要由皮鳃、管足及体表进行。皮鳃是体壁的内、外两层上皮细胞向外突出的瘤状物，体腔液也流入其中。皮鳃内的体腔上皮的纤毛作用使体腔液在其中流动，皮鳃外层的纤毛上皮造成体表的水流动，这样不停地进行着气体交换。在显带类皮鳃顶端呈分支状，位于棘突束之间的缝隙内。管足在气体交换中也起着重要作用，特别是在皮鳃不发达的种类。有实验证明，在关闭步带沟、管足不能进行呼吸时，氧的消耗量减少60%。海星类的含氮废物也是由皮鳃及管足排出，用活体染料注射体腔表明，代谢废物由体脑细胞摄取，满载后移到皮鳃，并聚集在其顶端，以后当皮鳃收缩时，这些体腔细胞被排出体外。也有的满载代谢物的体腔细胞进入管足末端的吸盘处，以后从吸盘处排出。还有的代谢物来自幽门盲囊，以后随未被消化的食物残渣由口吐出。

2.5神经系统

海星类及所有棘皮动物的神经系统都是分散的，不形成神经节或神经中枢，且都与上皮细胞紧密相连。一般认为海星类包括三个互不相连的神经结构：

1. 外神经系统（ectoneural nervoussystem），位于口面体壁的表皮细胞之下，在口面围口膜周围形成一口神经环，由它分出神经支配食道及口周围，并向各腕分出辐神经（radial nerve）。辐神经断面呈“V”字形，沿步带沟底部中央直达腕的末端，沿途发出神经到管足、坛囊。除了这些可见的神经索以外，它们与上皮下的神经纤维丛也相互连接。外神经系统是感觉神经，起源于外胚层，是最重要的神经结构。

2. 内神经系统（entoneuralnervoussystem），是由上皮下神经丛在步带沟外边缘加厚形成的一对边缘神经索（arginalnervecord），由它发出神经到成对的步带骨板的肌肉上，并在体腔膜下面形成神经丛，支配体壁的肌肉层。

3. 下神经系统（hyponeural nervous system），位于围血系统的管壁上（即体腔膜下），也称体腔神经，也是由一个围口神经环及5个间辐区神经加厚组成。内神经与下神经均是运动神经，由中胚层起源，这在动物界是唯一的例外。

神经系统对运动起着重要的作用。有实验证明，切断一个腕的辐神经，则所有腕的管足协调运动消失。如在两腕之间切断环神经，则抑制了所有的运动，这说明在辐神经与环神经之间存在着一个神经中心，而这个中心一般是存在于起主导作用的腕上，由它控制着其他腕的协调一致。大多数种类五个腕都可临时性的作为主导腕，也有少数种只有一个腕是永久性的主导腕。每个腕的末端、触手的下面有一红色的眼点，是其唯一的感官，由80-200个色素杯小眼组成。每个小眼由上皮细胞组成杯状，其中有红色色素颗粒，盖在其外面的角质层加厚处作为晶体作用，即使把眼点都盖住，它也能对光产生反应。表皮中含有大量的神经感觉细胞，这些细胞具有长的突起，最后加入到上皮神经丛，它们构成感受器，对光、触觉及化学刺激均有反应。这些感觉细胞分布在整个体表，在管足、触手、步带沟边缘特别丰富。

2.6生殖系统

绝大多数的海星类为雌雄异体，共有10个生殖腺，每个生殖腺由一丛葡萄状管组成。在非成熟期腺体很小，位于五个腕的基部。在生殖期，腺体很大，几乎充满了整个的腕。生殖腺雄性常白色，雌性多橙色，每个生殖腺有一个生殖孔位于反口面腕基部中央盘上。槭海星类（Astropectinidae）每个腕有许多生殖腺，排列成行，生殖孔开口在口面。少数种类为雌雄同体，例如一种海燕（Asterina gibbose），但雄性先熟，即年幼时产生雄性生殖细胞，年龄较大后变成雌性个体，产生卵。

2.7消化系统

海星类的消化道也呈五辐排列，口位于口面中央，周围有围口膜，膜上有环肌及括约肌，调节口的扩大与缩小。口后为食道，很短，随后进入膨大的胃。胃壁上有水平方向的紧缩，使胃被分隔成近口面的贲门胃（cardiac stomach）和近反口面的较小的幽门胃（pyloric stomach）。取食时贲门胃常外翻，包裹食物后再一同缩回体内。胃壁上有2-10条体腔膜起源的胃带（gastric ligaents），将之连接到骨板上。由幽门胃向各腕伸出一幽门管，进入腕后立刻分为两支，直达腕的末端。幽门管沿途向两侧分出例管，其周围有大量腺细胞包围形成幽门盲囊（pyloriccecv），它实际上是消化腺，也称肝脏，具分泌消化酶、吸收及贮藏营养物质的功能。幽门胃后为很短的肠，肠末端直肠周围有5个直肠盲囊（rectal cecvm），最后以很小的肛门开口在反口面中央。有的种甚至没有肠，不能消化的食物通常仍由口吐出。消化道的内壁均裹有纤毛上皮，在贲门胃壁上有发达的腺细胞以分泌消化酶，特别是幽门盲囊可以分泌蛋白酶、淀粉酶及脂肪酶。食物可进行部分的体外消化，在胃内主要进行胞外消化，在幽门盲囊中可进行胞内消化。

栖息环境

海星生活在潮汐池、珊瑚礁、沙滩和海藻森林或各种底质上，但软泥底上很少见。海盘车属对底质要求不高，常随所摄食的双壳类的多少而移动。

分布范围

海星分布于世界各海域，以印度太平洋和热带大西洋地区种类最多，垂直分布于潮间带到深海带（约6000米 ）。其中Ophidiasteridae科是整个热带浅水大西洋和印度太平洋地区最大的家族；正海星科（Zoroasteridae）是深海动物群的重要成员，仅出现在大西洋、太平洋和印度洋盆地的深海至深海栖息地（约200-6000 m）。

生活习性

海星主要以缓慢移动的无脊椎动物，主要是双壳类动物和腹足类动物为食，例如一些牡蛎、蜗牛和蛤蜊，也采食鲸鱼和其他大型脊索动物的腐烂尸体。 海星是机会主义猎食者，它们不会主动寻找猎物。一些物种能够采食悬浮在水中的颗粒，包括浮游动物、细菌和其他碎屑。有些物种则是食腐的。

海星的取食方式有三种。大多数海星类具长可弯曲的腕，管足上具吸盘，多以双壳类为食，取食时身体位于贝壳上，以两腕在贝壳两侧吸着，由于管足末端吸盘的真空作用，其拉力足以拉开双壳类的壳口，海星立刻翻出贲门胃插入壳口内，并分泌消化酶，直到闭壳肌及内脏部分地被消化，贝壳完全张开，再用胃包围吞嚥食物一同进入口内。一些具短腕、管足上无吸盘的种类，是以较小的动物如小的甲壳类等为食，取食时是整个将食物吞嚥，消化在胃内而不在体外进行。一旦海星附着在它想要摄取的猎物上，它就会通过嘴将它的胃向外伸展。胃产生能够降解猎物的酶，直到它们被完全摄入。 这有助于食物直接进入胃部，并且可以轻松而完全地消化。深海生活的种类以纤毛过滤取食，靠纤毛作用将落入体表的沉渣有机物等扫入步带沟，形成食物索，再送入口内，例如槭海星。又如鸡爪海星（Henricia），胃盲囊内有纤毛，靠纤毛的运动帮助抽吸食物入胃。

生长繁殖

6.1生长繁殖

大多数的种还要经过一自由游泳的幼虫期。由受精卵经辐射卵裂、形成囊胚，当发育到原肠胚期后，开始自由游泳。起初整个表面有纤毛，随着发育纤毛被限制在一定的纤毛带上，前端起自口，后端到肛门前，幼体靠纤毛带游泳与取食。以后口前的纤毛带形成一环状，同时体内出现三分体腔，称为双羽幼虫。它是两侧对称的。大约经历数周时间才能发育到双羽幼虫阶段。双羽幼虫经过取食、游泳一段时间之后，在前端出现三个附属的短腕，其顶端具粘着细胞，腕的基部也有粘细胞形成的吸盘，这时称短腕幼虫（brachiolaria）。

随后它用粘细胞及吸盘固着在基底上（显带类不形成短腕幼虫），然后开始变态。幼虫的前端前口叶特化成一固着柄，由幼虫的后端部分发生成体结构，幼虫的左侧变成了口面，右侧变成了反口面，成虫出现腕。幼虫的消化道退化，成虫的消化道按辐射对称发生。幼虫的后体腔变成了成体的躯体腔，后体腔的一部分也变成了围血系统。左侧的前、中体腔（即轴腔、水腔）发育成水管系统，右侧的前、中体腔退化，同时左侧的水腔发生5对突起，每对进入发育中的腕。这5对突起分别代表第一对管足。随着更多管足的形成，则用管足附着，原来固着的前端游离，并不断形成骨板。大约经历了二个月的时间发育成幼体海星，这时直径大约仅1毫米左右，身体由两侧对称变成了辐射对称，完成了变态。

幼体的生长速率及寿命因种而不同，一般1-2年后、少数4-5年后达到性成熟。生长可持续数年，寿命可达数年至10多年，个别种可达30多年。一些海星可以行无性生殖，即通过中心盘的分裂，一个海星可以变成两个。一般地说海星类都有很强的再生能力，一个腕只要带有部分中央盘都可以再生成一个整体，特别是带有筛板时更易于再生。甚至一种指海星，一个被切下的腕，也可以再生出中央盘及其他腕，但再生部分较正常的小。

6.2繁殖方式

海星有很强的繁殖能力，寿命可达35年。大部分的海星，是通过体外受精繁殖的，不需要交配。雄性海星的每个腕上都有一对睾丸，它们将大量精子排到水中，雌性也同样通过长在腕两侧的卵巢排出成千上万的卵子。精子和卵子在水中相遇，完成受精，形成新的生命。从受精的卵子中生出幼体，也就是小海星。所以要让他们的卵子不能繁殖。

生殖细胞均来自体腔上皮，产卵及受精均在海水中进行。一般雌性生殖细胞的存在可以刺激其他个体也排卵或雄性排精，或是精子的存在刺激雌性排卵。实验证明卵的成熟与排放是由辐神经的神经分泌细胞的分泌物所刺激。大多数种类个体产卵量很大，可达250万粒，卵小，少黄卵，间接发育。少数种产卵数目较少，卵亦大，卵黄亦多，为直接发育，但卵经母体的孵育。孵育的方法因种而不同，例如翼海星类（Pterasteridae）的一些种，卵在口面孵育；还有的种卵产于反口面中央盘上，腕基部长出长刺以保护卵，并在其中孵育。

小丑鱼和海葵

小丑鱼是一种身体为暗红色，并且带有白色条纹的小鱼。小丑鱼和海葵是好朋友，喜欢依偎在海葵身旁，伴海葵而居，所以又被称为海葵鱼。

海底总动员里的主人公就是小丑鱼。海葵是因为他的外壳像葵花，上面长有触手。根据品种的不同，触手的数量从十几到几千个不等，他的触手是有毒的，不过小丑鱼对这种毒素有免疫性。由于海葵移动缓慢，不易捕捉到食物，而小丑鱼为他吸引猎物，他为小丑鱼提供保护。他们两个是互利共生的关系。一旦遇到危险，小丑鱼就会从容的身到海葵的触手丛中。作为回报，小丑鱼经常为海葵清除皮肤上的寄生物，并把别的小鱼引诱到海葵的触手间。这样，海葵得到了食物，小丑鱼也可以分享一份美餐。

小丑鱼

小丑鱼（学名：Amphiprion）是双锯鱼属鱼类的俗称。体长仅5-6厘米。身体色彩艳丽，多为红色、橘红色；除透明的胸鳍与软背鳍鳍条外部，其余鳍均为黑色。体形怪异，体色多变，通常体侧有白色条纹。成鱼的颜色可能因地理环境和行为的变化而改变。因身体上有两条或三条白色条纹似京剧中的丑角而得名。

小丑鱼原生于印度洋和太平洋较温暖的水中。其栖息于珊瑚礁与岩礁，幼鱼时常与大的海葵、海胆或小的珊瑚顶部共生、形成小到大群鱼群。以藻类、桡脚类动物和浮游性甲壳动物为食。小丑鱼身上有一种黏液可以避开海葵刺细胞的伤害。与海葵的关系有一些“共生”的意味，当受到凶猛鱼类攻击时，会钻入海葵中躲避敌害，而进食时不免留下一些残饵，可以引诱其他鱼类靠近海葵，帮助海葵捕捉猎物。成鱼在配对后，会先选择一只海葵或石块等物体作为产卵床。产卵过程大约持续1.5小时，一次能产150-300枚卵。

小丑鱼作为热带珊瑚礁海域的一种小型鱼类，对天然海域珊瑚礁生态环境的修复起着至关重要的作用，是中国国内水族馆的重要展示品种之一。27种列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN）；其中，易危（VU）1种，无危（LC）25种，数据缺乏（DD）1种。

物种学史

小丑鱼的属名来自希腊语“ambi”（=左右两侧）和“priön”（=“saw”），指的是小丑鱼物种的深锯齿状亚骨和前盖骨（鳃盖的一部分）。因身体上有两条或三条白色条纹似京剧中的丑角而得名。

形态特征

小丑鱼通常体长不超过15厘米。背棘总数10-12；背的软条总数4-16；臀棘总数2；臀鳍软条总数14-15，通常稚鱼身体黑色，有蓝色的鳞片；在前额与上侧面上有白色斑块；除胸鳍透明与软背鳍鳍条外部的部分外，其他鳍都是黑色；成鱼体一般呈椭圆形而侧扁，吻短而钝；成鱼的颜色可能因地理环境和行为的变化而改变。

栖息环境

小丑鱼属于小型的珊瑚礁鱼类，喜欢栖息于珊瑚礁与岩礁，与海葵，海胆或小的珊瑚等形成一种互利共生的关系。，较适宜的海水盐度为29‰-31‰，水温为26-28℃，pH为8.1-8.4；同时需要维持水硬度1.25-1.97摩尔/升、碱度为2.5-4meq/升、溶解氧含量为5-6毫克/升时，才能促进其健康生长发育。

分布范围

小丑鱼广泛分布在印度-太平洋地区。

生活习性

群居行为

小丑鱼喜群体生活，几十尾鱼儿组成一个大家族，其中也分“长幼尊卑”。如果有的小鱼犯了错误，就会被其他鱼儿冷落；如果有的鱼受了伤，大家会一同照顾它。可爱的小丑鱼就这样互亲互爱、自由自在地生活在一起。

摄食行为

小丑鱼主要摄取浮游生物、小型甲壳类、藻类为食物。

共生关系

小丑鱼身体表面拥有特殊的体表粘液，可保护它不受海葵的影响而安全自在地生活在里面。因为海葵的保护，使小丑鱼免受其它大鱼的攻击，同时海葵吃剩的食物也可供给小丑鱼，而小丑鱼亦可利用海葵的触手丛安心地筑巢、产卵。对海葵而言，可借着小丑鱼的自由进出，吸引其它的鱼类靠近，增加捕食的机会；小丑鱼亦可除去海葵的坏死组织及寄生虫，同时因为小丑鱼的游动可减少残屑沉淀至海葵丛中。小丑鱼也可以借着身体在海葵触手间的摩擦，除去身体上的寄生虫或霉菌等。

小丑鱼把海葵当作是具有防御功能的居住地，但是它们第一次搬进来的时候，也会遭到海葵的螯咬。首先，小丑鱼必须在触手之间小心地起舞。这样小丑鱼的身上就沾满了海葵的黏液，最大程度地阻止被蛰刺的袭击。小丑鱼把卵产在海葵的触手中，孵化后，幼鱼会在水中生活一段时间，才开始选择适合它们生长的海葵群，经过适应后，才能共同生活。值得注意的是，小丑鱼并不能生活在任意一种海葵中，只可以在特定的对象中生活。在没有海葵的环境下，小丑鱼依然可以生存，只不过缺少保护罢了。

小丑鱼是极具领域观念的，通常一对雌雄鱼会占据一个海葵，阻止其他同类进入。如果是一个大型海葵，它们也会允许其他一些幼鱼加入进来。在这样一个大家庭里，体格最强壮是雌鱼，她和她的配偶雄鱼占主导地位，其他的成员都是雄鱼和尚未显现特征的幼鱼。雌鱼会追逐、压迫其他的成员，让它们只能在海葵周边不重要的角落里活动。如果当家的雌鱼不见了，原来那一对儿夫妻中的雄鱼会在几星期内转变为雌鱼，完全具有雌性的生理机能，然后再花更长的时间来改变外部特征，如体形和颜色，最后完全转变为雌鱼，而其他的雄鱼中又会产生一尾最强壮的成为她的配偶。

生长繁殖

繁殖习性

繁殖方式为置卵型，产卵期接近时，亲鱼会勤于在海葵附近整理爱巢环境，用口扫除藻类、砂砾等，小丑鱼有强烈好斗习性，有明显的地域性和攻击性等特性。在成熟过程中有性转变的现象，在族群中雌性为优势种。在产卵期，公鱼和母鱼有护巢、护卵的领域行为，而小丑鱼宝宝出生前，公鱼表现得十分积极主动，几乎都是由公鱼负责护卵，公鱼会不时地用自己的胸鰭去亲抚鱼卵，清理污物，提供水流与氧气。

性别转变

从鱼卵、鱼苗、鱼宝宝到成鱼，小丑鱼的成长过程需要半年多时间，而其寿命至少可以维持10年，约半个月产1次卵。小丑鱼必须经过12-24个月的生理成熟期，性别的改变必须在适当的环境下促成。在生存环境中没有雌性小丑鱼的条件下有可能转变为雌性。变成雄性的条件是生存环境中已经有一条性腺成熟并占统治地位的雌性小丑鱼，同时环境中缺少雄性小丑鱼。当环境中有配对的且占主导地位的小丑鱼时，其他小丑鱼会暂时保持无性别状态。

它们的繁殖也非常具有特色。孵化后的小丑鱼是无性别的，既不是雄性也不是雌性。它们必须经历一个从无性别状态转变到雄性再转变到雌性的不可逆过程。从无性别到雄性，而不能变回无性别，从雄性变成雌性，也不能再变回雄性。有的小丑鱼可能一生都是无性别状态，这一切取决于营养与环境。

产卵

产卵前，亲鱼会在鱼巢周围用嘴清理出一片光滑干净的有石块的区域以供卵附着。母鱼产卵当天食量会明显减少，产卵管明显伸出。通常产卵发生在日落前，持续50分钟左右，产卵量在100-1000粒左右，雄鱼紧随雌鱼产卵其后为卵受精。其卵的一端会有细丝固定在石块上。营养好的小丑鱼产的卵是金黄色或橙色的，呈长椭圆形，受精卵长径为2.6-3.0毫米，短径为0.9-1.0毫米。产卵水温以26-27℃，盐度为30‰-31‰，溶解氧在5毫克/升以上。

孵化

小丑鱼的卵属于沉性卵，雄鱼护卵习性比雌鱼显得更加积极主动。为确保受精卵的孵化率，尽量安排在亲鱼培育池中进行孵化，因为在亲鱼的看护下胚胎能正常发育，直到破膜前1天再将鱼卵移到裸池孵化，破膜形成仔鱼。孵化水温以26.5℃为宜，卵经8-13天就可以孵化出来。

保护现状

保护级别

27种列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN）；其中，易危（VU）1种，无危（LC）25种，数据缺乏（DD）1种。

主要价值

小丑鱼作为热带珊瑚礁海域的一种小型鱼类，对天然海域珊瑚礁生态环境的修复起着至关重要的作用，是中国国内水族馆的重要展示品种之一。

海葵

海葵为珊瑚纲海葵目（学名：Actiniaria）的统称，截止2024年12月，根据《全球生物物种名录（COL）》所示，该目共有66科320属1176种；中国共分布21科41属70种。海葵是一种固着的水螅体，底部通过一个称为基盘或足盘的粘性结构附着在底面上，身体呈柱状，顶部有一个口盘，体长在1.5厘米~1米之间。柱体或干体通常呈大致圆柱形，表面光滑平整或具乳突。口盘中央有一个通常呈裂缝状的口，周围环绕着一圈或多圈触手，触手的数量和形态因种而异。此外，海葵的颜色众多，有淡奶油色、绿色、橘黄色等。

海葵分布于全球各大海域，如紫点海葵在地中海沿岸，美国海葵在美国沿岸。它们生活在深海和浅海，也有适应冷水环境的。海葵主要捕食无脊椎动物，大型海葵也会捕食螃蟹等生物，也有某些海葵通过悬浮物摄食浮游生物。海葵主要附着在硬质表面，但也能缓慢移动或从基底上脱落漂移，部分种类能行走和游泳。海葵常与其他生物共生。棘颊雀鲷和双锯鱼生活在有毒海葵触手间，但也可能被其他海葵刺伤和捕食。

截止2024年，根据《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》所示，该目共有11种被列入，其中极危（CR）、濒危（EN）、易危（VU）各一种。海葵具有一定的药用价值，如黄海葵味咸、性平、有毒，具有强心、收敛固涩等作用，主要用于治疗痔疮、脱肛等。纵条肌海葵还有镇静、镇痛、镇咳及降压的作用。海葵也可食用，只需去掉黏液即可烹制出海葵酸辣汤等菜肴，但需注意有些海葵毒性很强，食用时需谨慎。

形态特征

典型的海葵是一种固着的水螅体，底部通过一个称为基盘或足盘的粘性结构附着在底面上，身体呈柱状，顶部有一个口盘。大多数海葵直径在1到5厘米之间，长度在1.5到10厘米之间，但它们的触手可以伸缩或膨胀，尺寸变化很大。有些海葵非常大，如Urticina columbiana和地毯海葵（Stichodactyla mertensii）直径都可以超过1米，而Metridium farcimen的长度可达1米。

柱体或干体通常呈大致圆柱形，表面可能是光滑平整的，也可能有特化的结构，如实心乳突（肉质突起）、粘附乳突、环状裂缝和小突出囊泡。在一些物种中，口盘下方的部分会收缩，形成一个称为头盘的结构。当动物收缩时，口盘、触手和头盘会折叠进食道内，并由沿着柱体中部的强力括约肌固定在原位。在这一点上，身体壁可能会形成一个称为护墙的褶皱结构，这个护墙在海葵收缩时覆盖并保护它。

口盘中央有一个通常呈裂缝状的口，周围环绕着一圈或多圈触手。裂缝的两端通向食道壁上的沟槽，称为虹管沟，通常有两条这样的沟槽，但某些种类只有一条。触手通常呈锥形，末端常有一个孔，但在一些物种中，触手呈分叉状、棒状，或者缩短为低矮的突起。触手上布满刺细胞，这些细胞既用于防御，也用于捕捉猎物。刺细胞内含有刺丝囊，一种能突然翻出的囊状细胞器，因此称为刺胞动物门。每个刺丝囊包含一个充满毒素的小囊、一个内丝和一个外部感觉毛。触碰感觉毛会机械性地触发细胞爆炸，射出类似鱼叉的结构附着在触发它的生物上，并将毒液注入攻击者或猎物的体内。

消化系统

海葵的消化系统主要包括以下几个部分：

1. 食道或胃道：口部通向一个管状的食道。食道的两侧有纤毛沟槽，称为虹管沟。具有两条虹管沟的个体称为双虹管沟，而有些种类只有一条虹管沟，称为单虹管沟。具有一条虹管沟的海葵被认为是两侧对称的，而有两条虹管沟的则为双辐射对称。除了虹管沟外，食道的其他部分也有纤毛。虹管沟的纤毛通过打击水流，使水通过口部进入体腔，确保持续的氧气供应。食道其他部分的纤毛则将食物带入体内并将废物排出。

2. 胃腔：食道向下延伸约三分之二进入内腔，称为胃腔。胃腔被身体壁的垂直隔板分隔成辐射状的腔室，这些隔板称为隔膜或肠膜。

3. 肠膜：海葵的肠膜分为完全肠膜和不完全肠膜两种。完全肠膜有6对，从身体壁垂直延伸到食道壁。在虹管沟两侧的两对完全肠膜称为导向肠膜。在食道区域，完全肠膜有开口或小孔，以便水从一个腔室流到另一个腔室。食道以下，完全肠膜的边缘是自由的，向身体壁弯曲。6对完全肠膜构成主要肠膜，它们之间的空间称为外腔。外腔中还有次级和三级肠膜，它们是不完全的，只连接到身体壁而不延伸到食道。每对肠膜之间的空间称为内腔。

在食道以下，自由的肠膜边缘称为肠膜丝，外观上呈三叶状。肠膜的基部附着着线状的刺丝，这些刺丝带有刺细胞和腺细胞，可以通过口部或身体壁上的小孔伸出，用来制服猎物。在日常生活中，刺丝还用于杀死胃腔中仍然活着的食物。

神经系统

海葵没有特定的感觉器官，其神经系统非常简单，基本上与其他腔肠动物相似，呈现出典型的扩散神经网。这个神经网包含表皮层神经丛（位于表皮和肌肉层之间）和消化腔神经丛（主要在隔膜中），两者通过中胶层连接。每个神经丛由细微的神经纤维和大脑神经节细胞组成，主要分布在触手、口盘和食道处。由于缺乏集中化的神经系统，海葵的反射行为相对较差。

分布范围

海葵分布于各大海域中，例如紫点海葵（Heteractis crispa）主要分布于地中海沿岸海域，美国海葵（Phymanthus crucifer）主要分布于美国沿岸。

栖息环境

海葵生活在深海和浅海的各类环境中，它们在热带地区最为多样化，但也有很多适应冷水环境的种类。大部分海葵会附着在岩石、贝壳或者沉木上，常常藏在缝隙里或海藻下面，也有一些海葵在沙子和泥土中钻洞，少数则生活在海洋的浮游层中。

生活习性

觅食习性

海葵主要捕食各种无脊椎动物，但大型的海葵会捕食螃蟹、被海浪冲开的蛤蜊，甚至是鱼。它们用触手抓住猎物，通过刺细胞麻痹或固定猎物，然后将其送入口中。海葵的嘴唇可以充气，有助于捕捉猎物。像细指海葵属 （Metridium）、辐花海葵属 （Radianthus） 和列指海葵属（Stichodactyla）这些有很多触手的海葵是通过悬浮物摄食，而Stichodactyla helianthus据说会用肌肉质的口盘包裹海胆来捕食。悬浮物摄食的海葵通过柱体和触手表面的粘液捕捉浮游生物，柱体和触手上的纤毛会把食物送入口中。

运动模式

海葵能够显著改变其形状。它们的柱体和触手具有纵向、横向和斜向的肌肉层，可以伸长、收缩、弯曲和扭曲。食道和隔膜可以外翻（翻到外面），或者口盘和触手可以缩回食道，括约肌关闭开口；在这个过程中，食道横向折叠，水通过口排出。尽管一些海葵种类会在软沉积物中打洞，大多数海葵主要是固着生物，通过足盘附着在硬质表面上，通常会在同一个地方停留数周或数月。它们也能够移动，可以在基底上缓慢地爬行；这种滑动可以通过延时摄影观察到，但肉眼几乎无法察觉到这种缓慢的运动，这个过程类似于腹足类软体动物的运动，收缩波从足的后部向前移动，前缘松开并向前移动。

海葵还可以从基底上脱落，漂流到新位置。Gonactinia prolifera比较特别，因为它既能行走又能游泳；行走时像毛毛虫一样做一系列短暂的环形步伐，将触手附着在基底上，并将基部拉近；游泳是通过快速同步拍动触手，像桨一样划动。猩红膨大海葵（Stomphia coccinea） 通过弯曲其柱体来游泳，海葱海葵则通过充气并脱离基底，变成球形，让自己随波逐流。

共生

海葵和寄居蟹是海洋中常见的一种互惠共生关系。通常，每只寄居蟹上会有一个或多个海葵。海葵从中受益，获得一个附着的壳，并得到食物源，包括寄居蟹进食时掉落的食物碎片，还可免受捕食者的攻击，而寄居蟹也可免受章鱼和其他寄居蟹捕食者的攻击，这些捕食者会被海葵驱赶。当寄居蟹长大到需要换更大的壳时，它会帮助海葵转移到新壳上。为此，寄居蟹会抚摸海葵的柱体，让海葵释放其附着的足盘，然后将海葵转移到新壳上。在某些种类中，海葵自己会通过翻跟斗从旧壳转移到新壳上。

随着成长，大多数寄居蟹会寻找并转移到越来越大的蜗牛壳中。新的蜗牛壳对寄居蟹来说存在风险，例如暴露于捕食者的攻击和与其他寄居蟹争夺有限的壳资源。Slylobafes海葵属具有扩展的足盘，能分泌一种甲壳质的替代“蜗牛”壳，供其寄居蟹使用，寄居蟹也避免了壳转移的风险，二者之间的共生使寄居蟹不仅可以吓退海葵的敌人，并无意中与海葵分享食物。

此外，小丑鱼（Amphiprion）也会和海葵共生，小丑鱼会吃掉对海葵有威胁的无脊椎动物，小丑鱼也是唯一能够在海葵中生活且不会被其触须刺伤的鱼类，这为小丑鱼提供了免受其他鱼类捕食者攻击的保护。另一方面，小丑鱼的粪便为海葵提供了一些必需的营养物质。

生长繁殖

海葵物种可能是雌雄异体或雌雄同体。每个隔膜生殖腺是位于隔膜丝和收缩肌之间的纵向、枕状生殖带。卵子可能在体腔内受精并发育，也可能在海水中进行外部受精。海葵的繁殖方式可分为有性繁殖和无性繁殖。

有性繁殖

海葵也可能是雌雄异体的生物，例如羽状海葵，具有独立的雄性和雌性个体。性细胞起源于胃皮层的间质细胞，并在隔膜的中胶层中成熟。性腺（睾丸或卵巢）形成纵向带，位于隔膜丝的后面。成熟的卵子和精子从性腺中释放出来，通过口离开，在海水中进行体外受精。受精卵或合子发育成细长、两侧对称、自由游动并带有纤毛的浮浪幼虫。它的原口成为口部，浮浪幼虫以微小的有机物为食。它在底部爬行，最终在某个岩石裂缝中定居，用其身体的无口端附着。随着触手、隔膜和中胶层的生长，它蜕变成一个微小的海葵。咽部是由柱体壁的口腔凹陷形成的，隔膜逐渐发育。其生命周期简单，不表现出世代交替。

无性繁殖

海葵常见无性繁殖方式为分裂生殖。美丽固边海葵（Aiptasia pallida）、纵条肌海葵（Haliplanella luciae）和须毛高龄细指海葵（Metridium senile）等物种有一种叫做足部撕裂的专门断裂形式。海葵在移动时，足盘边缘的小块会脱落并留在后面，或者这些小块会从静止的海葵移开，形成环绕在亲本柱基部的“仙女环”。无论哪种情况，脱落的碎片都会很快发育成小海葵。许多海葵通过纵裂生殖进行无性繁殖，少数物种如Gonactinia prolifera和Nematostella vectensis则通过横裂繁殖。

物种保护

保护级别

截止2024年，根据《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》所示，该目共有11种被列入，其中极危（CR）、濒危（EN）、易危（VU）各一种，分别为Edwardsia ivelli、Paranemonia vouliagmeniensis、Nematostella vectensis；2种为无危（LC），为Cribrinopsis crassa、Condylactis aurantiaca；剩余6种为数据不足。

种群现状

海葵物种数量极多，仅有约27%的物种处于威胁状态。

主要威胁

对于Segonzactis hartogi，底栖渔业是该物种在整个分布范围内的主要威胁；城市化及工业、生活废水的排入，使潟湖环境恶化，Paranemonia cinerea的生存因栖息地退化而受到威胁；金色瘤葵海葵（Condylactis aurantiaca）的数量下降主要受到环境污染和沙底拖网捕捞等因素的影响。

保护措施

截止到2024年12月，对于该目物种还没有具体的保护措施。

主要价值

药用价值

海葵具有一定的药用价值，例如黄海葵（Anthopleura xanthogrammica）味咸、性平、有毒，具有强心、收敛固涩、祛湿杀虫的作用，主治痔疮、脱肛，白带过多及蛲虫，此外，纵条肌海葵还具有镇静、镇痛、镇咳及降压作用。

食用价值

海葵还可食用，食用海葵时，只需去掉黏液，就可以烹制出受欢迎的海葵菜肴，如海葵酸辣汤、干锅海葵和红烧海葵等。但是，并不是所有的海葵都可以食用，有些海葵毒性很强，食用时需要谨慎。

观赏价值

部分海葵还具有观赏价值，例如公主海葵（Heteractis magnifica）是海葵中最常被摄影师捕捉的品种之一，因其鲜艳的颜色和优美的形态而成为水下摄影的热门主题。它不仅受到潜水爱好者的青睐，也是水族箱中备受欢迎的宠物。由于它能与小丑鱼等鱼类形成共生关系，其独特的生态价值和观赏性使其在水族行业中广受欢迎。

企鹅

企鹅（学名：Spheniscidae）是企鹅科，有6个属。企鹅是一类不会飞行的鸟类，有十八种。企鹅的外表有很多差异，这有助于科学家识别二十种左右的物种。例如，帝企鹅的头部、下巴和喉咙是黑色的，耳罩是黄色的，而巴布亚企鹅的头部是黑色的，眼睑是白色的，每只眼睛上方都有三角形的白色斑块。

企鹅在南半球的水生环境中生活。它们常见于南极洲，有些也生活在加拉帕戈斯群岛、澳大利亚、智利等其他各个地方。企鹅经常会回到它们出生的地方交配和繁殖。它们在大群落中繁殖，这使得企鹅具有很强的社会性。大多数企鹅平均在自己的巢穴（巢）中产下两个蛋，而帝企鹅或帝企鹅等物种可能只产一个蛋。所有企鹅都有蹼足和翅膀，用作鳍状肢，轻松在水中航行。企鹅能够在严寒的气候中生活、繁殖。在陆地上，它活像身穿燕尾服的西方绅士，走起路来一摇一摆， 虽然企鹅摇摇晃晃，在陆地上以接近 2.5 英里/小时左右的速度奔跑，可是在水里，企鹅那短小的翅膀成了一双强有力的“划桨”，游速可达每小时25-30千米。一天可游160千米。这有助于捕捉食物和避开捕食者，例如海狮（Otaria flavescens）。企鹅的平均寿命在十五到二十年之间。主要以磷虾、乌贼，小鱼为食。

因为企鹅在国内没有自然分布，因此企鹅在中国不是保护动物。企鹅是世界级保护动物，不同种类的企鹅分别被列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》(IUCN)2016年 ver3.1：濒危（EN）5种；易危（VU）4种；近危（NT）3种；无危（LC）6种。

动物学史

进化史

科学家认为企鹅是从飞鸟进化而来的，并且是包括海燕、信天翁、潜鸟和军舰鸟在内的亲戚。随着企鹅适应水生栖息地并发展出潜水和游泳的能力，它们失去了飞行能力。来自新西兰的Waimanu manneringi是已知最早的企鹅物种，存在于6000-6500万年前的白垩纪时期。它代表了从飞行到潜水的进化转变后不久的巨型企鹅的独立起源。

一些研究人员推测，企鹅与海鹦科的成员有关，因为它们类似于海鹦、鸬鹚和剃刀嘴等其他海洋鸟类。但这更像是趋同进化，即物种群体独立但相似地进化。

大约在6500万年前，白垩纪生物大灭绝事件后不久，企鹅的祖先在古西兰地区出现了。当时的古西兰已孤悬于大陆之外，南半球各个大陆分布也已接近今天的位置，只有南极大陆仍然通过陆桥与南美大陆相连。古企鹅正是从古西兰地区开始向古陆桥附近扩散。

4000万年前，连接南极和南美两块大陆之间的陆桥断开，陆桥残存的部分成为了今天的南极半岛。从此，南极洲完全处在海洋的包围之中，随着海峡的逐渐打开，环绕南极的洋流开始形成，南极大陆的气候变得更加寒冷。

3400万年前，南极冰盖形成。在相当长的历史时期，企鹅主要分布在古西兰、南极半岛和南美洲南部海岸及其附近海域。这个时期出现了不少巨型企鹅物种，如约2米高的卡氏古冠企鹅是迄今为止所知的最大型企鹅。

直到约1400万年前，现代企鹅的共同祖先出现在了古南美洲。它们向南极洲扩散并首先在南极半岛和南极大陆分化形成了王企鹅属，之后，其他现代企鹅分支也先后出现。

现生企鹅的共同祖先出现在大约1400万年前，之后气候环境的变化推动了企鹅物种的快速分化，在分化过程中还伴随着复杂的基因流动，这些对现生企鹅的形态多样性的塑造造成了巨大的影响。

到了距今大约260万年前的时候，地球的气候又发生了剧烈的变化，第四纪冰期到来，企鹅家族也随之发生了快速演化事件，在较短的时间内分化出了大部分的现生物种。它们的分布范围大为扩展，覆盖了南极洲和南半球其它各主要大陆的南部海岸，基本奠定了今天的物种格局，成为了南冰洋最主要的海鸟。在这个过程中，逐渐增强的南极绕极流很可能为企鹅的传播提供了重要的助力。

发现与命名

1488年葡萄牙的水手们在靠近非洲南部的好望角第一次发现了企鹅。但是最早记载企鹅的却是历史学家皮加菲塔。他在1520年乘坐麦哲伦船队在巴塔哥尼亚海岸遇到大群企鹅，当时他们称之为不认识的鹅。人们早期描述的企鹅种类，多数是生活在南温带的种类。到了18世纪末期，科学家才定出了6种企鹅的名字，而发现真正生活在南极冰原的种类是19世纪和20世纪的事情。例如，1844年才给王企鹅定名，斯岛黄眉企鹅1953年才被命名。企鹅身体肥胖，它的原名是肥胖的鸟。但是因为它们经常在岸边伸立远眺，似人一样站立着，“企”本意就是人踞起脚远望，故叫企鹅了。

企鹅的一般学名是 Spheniscidae。然而，“企鹅”这个词的确切词源还有待商榷。这个词最早出现在 1700 年代，作为大 auk 的同义词，这是一种现已灭绝的海鸟，颜色与企鹅相似，但没有血缘关系。一些人认为这个虚构的同义词源自法语单词“pingouin”，水手们用它来形容 auk 鸟。

牛津英语词典、美国传统词典和 Merriam-Webster 将这个词归功于威尔士语。他们假设企鹅是“pen”（威尔士语中“头”的意思）和“gwyn”（威尔士语中白色的意思）的混搭，因为大企鹅最早出现在纽芬兰的白头岛。

其他语言学家认为企鹅有拉丁语词根，将其与“pinguis”一词联系起来，意思是“脂肪”或“油”。他们将这一理论寄托在日耳曼语中对企鹅的称呼“fettgans”，翻译过来就是“肥鹅”，而荷兰语中的动物词“vetgans”也大致翻译为“肥鹅”。

形态特征

企鹅以其直立的姿势和坚硬的翅膀而著称，它的翅膀具有与飞行鸟类相同的一般骨骼结构，但骨骼更短更粗壮，可以用作鳍，无法折叠在身体上。企鹅是中型到大型鸟类（1-40公斤;40-115厘米），皮肤下有一层厚厚的脂肪。成年羽毛背部为蓝黑色或灰色，腹部为白色，有时头部有独特的颜色或羽毛。幼鸟要么完全是棕灰色的，要么是白色的。幼鸟有类似成年人的羽毛。性别是相似的。羽毛小而连续（无羽毛束）。喙长且常横向压缩，全鼻孔（整个鼻孔），不透水的鼻孔和裂颌腭。

企鹅是不会飞的潜水员，骨骼气动不良，胸骨有两个侧切口，15个颈椎和基翼突缺失。翅膀被改造成鳍状肢（翅膀骨架扁平并部分融合），翅膀基部有血管（血管结构，其中较冷的血液返回身体吸收流向翅膀的血液中的热量），胸肌很大，但肱二头肌缺失（企鹅独有）。腿短，放在身体的后方，扁平的跗跖骨不完全融合。掌状足，有四个前尖脚趾。双叶油腺呈簇状。

企鹅是一种最古老的游禽，它很可能穿上冰甲之前，就已经在南极安家落户。南极陆地多，海面宽，丰富的海洋浮游盐腺可以排泄多余的盐分。企鹅双眼由于有平坦的眼角膜，所以可在水底及水面看东西。双眼可以把影像传至脑部作望远集成使之产生望远作用。企鹅是一种鸟类，因此企鹅没有牙齿。企鹅的舌头以及上颚有倒刺，以适应吞食鱼虾等食物，但是这并不是他们的牙齿。

栖息环境

企鹅通常住在赤道以南，人迹罕至的地方才能看见它们。有些企鹅住在寒冷地方，有些企鹅住在热带地方。但企鹅其实并不喜欢热天气，只有在寒冷的气候中，它们才会快活。所以，在遥远的南极洲沿岸冰冷的洋里，那儿住着最多的企鹅。企鹅的栖息地因种类和分布区域的不同而异：帝企鹅喜欢在冰架和海冰上栖息；阿德利企鹅和金图企鹅既可以在海冰上，又可以在无冰区的露岩上生活；在亚南极的企鹅，大都喜欢在无冰区的岩石上栖息，并常用石块筑巢。

分布范围

企鹅几乎只生活在南半球，除了生活在赤道附近的带状企鹅，有时会迁徙到北半球。安哥拉、南极洲、阿根廷、澳大利亚、智利、纳米比亚、新西兰、南非和福克兰群岛有大量种群。此外，圈养的企鹅生活在世界各地的动物园和动物保护区。

生活习性

捕食

企鹅以海洋浮游动物，主要是南极磷虾为食，有时也捕食一些腕足类、乌贼和小鱼。企鹅的胃口不错，每只企鹅每天平均能吃0.75公斤食物，主要是南极磷虾。因此，企鹅作为捕食者在南大洋食物链中起着重要作用。企鹅在南极捕食的磷虾约3317万吨，占南极鸟类总消耗量的90%，相当于鲸捕食磷虾的一半。

性情

企鹅的性情憨厚、大方，十分逗人。尽管企鹅的外表气度不凡，显得有点高傲，甚至盛气凌人，但是，当人们靠近它们时，它们并不望人而逃，有时好像若无其事，有时好像羞羞答答，不知所措，有时又东张西望，交头接耳，叽叽喳喳。

企鹅能在水中灵活而又轻松地游动，但是这种能力或许抵消了它们飞行的能力。

游泳

企鹅是典型的海鸟，它虽然不会飞，但是游泳的本领在鸟类中是超级选手。许多水鸟游泳是靠长有蹼的双脚在水中划动而前进，企鹅的脚虽然也长有蹼，却只用来当做控制方向的舵，前进的力量全靠那双船桨般的翅膀，在水中振翅飞翔。

企鹅游泳的速度非常快，皇帝企鹅一小时可游约十公里，白顶企鹅则有一小时游三十六公里的纪录，是所有鸟类中游得最快的。企鹅常常用海豚式游泳，也就是潜泳一段距离，露出水面换气后，再潜下去继续游。事实上，企鹅也是鸟类当中的潜水冠军，它曾有潜入水中18分钟，和潜入水下265米的纪录。

通过观察与企鹅紧密相关的海鸟，科学家们确定，适合于飞行的翅膀并不适合潜水和游泳。长期以来都有几个理论解释为什么企鹅无法飞行。一个观点认为，一些物种是因为缺乏地面的捕食者而失去了飞行能力。另一个观点是一种生物力学假设：当鸟类飞行和潜水的时候，它必须使用翅膀进行两种不同的工作。从生物力学假设，无法打造出同时擅长这两种工作的翅膀。

企鹅曾经面临一种进化选择，是选择在空中飞行还是选择在水下灵活游动。通常随着翅膀在企鹅潜水时变得越来越高效，它们的飞行能力就变得越来越弱。在某一时刻，飞行就变得非常费力，因此最好的选择就是放弃飞行，而且让翅膀缩小成为鳍状肢。

生长繁殖

生长特性

幼企鹅需要 10-52 周才能羽化。在某些企鹅物种中，幼年企鹅与成年企鹅在一起并定期喂食，直到羽化。在其他物种中，幼雏可以喂食到接近成年大小，然后禁食几个月，同时与其他雏鸟挤在一起取暖。不同物种的首次繁殖平均年龄各不相同，从两岁到五岁不等。企鹅一般只产一个幼崽，小企鹅是个例外，它一个季节可以养两到三只幼崽。

繁殖方式

企鹅被认为是一夫一妻制的，个体经常在同一个巢穴筑巢，与前一年的同一伴侣筑巢。在某些物种中，已经观察到 13 年的配对。求偶表演是多样而复杂的，可能包括大声喧哗的发声、“相互欣喜若狂的表演”（配偶识别行为）和拍打喙（或击剑表演）。

帝企鹅是唯一在寒冷的南极冬季繁殖的企鹅，它们的幼鸟在出生后的几个月内依赖父母提供的乳汁来维持生命。当帝企鹅母亲失去一只幼雏时，它们有时会试图“偷走”另一只母亲的雏鸟，但通常不会成功，因为附近的其他雌性会帮助保护母亲保留她的幼雏。在某些物种中，例如帝企鹅和王企鹅，雏鸟会聚集在一起，称为托儿所。

保护现状

保护级别

全部列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》(IUCN)2016年 ver3.1：濒危（EN）5种；易危（VU）4种；近危（NT）3种；无危（LC）6种。

濒危原因

气候变化

气候变化是导致企鹅濒危的一个重要因素。随着全球变暖，南极海冰面积减少，这对依赖海冰繁殖、换羽或觅食的企鹅种群产生了深远的影响。例如，帝企鹅的生命周期所有部分都依赖于海冰，如果海冰消失，小企鹅无法在寒冷的海水中生存，导致繁殖失败。

人类活动

人类活动也对企鹅的生存环境造成了严重影响。例如，非洲企鹅的濒危与人类对其蛋的偷盗有关。在20世纪中期，企鹅蛋被认为是一种美味，许多人会去沿海的海滩上采集企鹅蛋，导致非洲企鹅的数量急剧下降。

栖息地破坏

企鹅的栖息地受到破坏也是导致其濒危的原因之一。例如，非洲企鹅的栖息地受到人类活动的污染，以及陆地动物资源丰富，导致企鹅的天敌增多，这些都是非洲企鹅数量减少的因素。

疾病和病毒

疾病和病毒传播也对企鹅的生存构成了威胁。例如，禽流感病毒在南极洲大规模传播，这对南极地区庞大的企鹅种群构成了威胁。

主要价值

生态价值

企鹅是南极生态系统的重要组成部分，它们的存在对维持生态平衡具有重要作用。企鹅的食谱主要包括鱼类和甲壳类动物，它们在捕食过程中的行为也对海洋生物多样性和生态系统的健康产生影响。

科研价值

企鹅作为研究对象，对于科学家了解南极环境变化、生态系统结构和功能具有重要的科研价值。通过对企鹅的研究，科学家可以更好地理解全球气候变化对极地生态系统的影响。

教育价值

企鹅因其独特的外貌和生活习性，常常被用作教育的象征，尤其是在科普教育和环境保护意识的提升方面。企鹅的形象和故事也被广泛应用于教育材料和活动中，激发人们对自然世界的兴趣和保护欲望。

经济价值

企鹅也为旅游业带来了经济效益，特别是在南极旅游和动物园中，企鹅成为了吸引游客的重要因素。此外，企鹅相关的商品和纪念品也成为了商业市场的一部分。

文化价值

企鹅在一些文化中具有特殊的意义，它们经常出现在艺术作品中，如绘画、雕塑和文学作品，反映了人类对这些奇妙生物的欣赏和敬畏。

世界纪录

世界上最耐寒的鸟类：有“海洋之舟”美称的企鹅是一种最古老的游禽，它们很可能在地球穿上冰甲之前，就已经在南极安家落户，他们能在-40℃的严寒中生活、繁殖。（吉尼斯世界纪录）

珊瑚

珊瑚纲中多类生物的统称。身体呈圆筒状，有八个或八个以上的触手，触手中央有口。多群居，结合成一个群体，是一种海生圆筒状腔肠动物，食物从口进入，食物残渣从口排出，它以捕食海洋里细小的浮游生物为生。

珊瑚虫在生长过程中能吸收海水中的钙和二氧化碳，然后分泌出石灰石，变为自己生存的外壳。而珊瑚是珊瑚虫的分泌物，构成珊瑚虫的支撑结构。

区分

珊瑚虫

群体生活的珊瑚虫，它们的骨架联在一起，肠腔也通过小肠系统联在一起，所以这些群体珊瑚虫有许多“口”，却共用一个“胃”。能够建造珊瑚礁的珊瑚虫大约有500多种，这些造礁珊瑚虫生活在浅海水域，水深50米以内，适宜温度为22至32℃，如果温度低于18℃则不能生存。

所以在高纬度海区人们见不到珊瑚礁。珊瑚虫的触手是对称地生长的，根据触手的数目，可将珊瑚虫分为6放珊瑚和8放珊瑚两个亚纲。它们大多出芽生殖，芽体离不开母体，最终形成相互连接的群体。

珊瑚

珊瑚属腔肠动物门 ( Coelenterata) 珊瑚虫纲( Anthozoa) ，是腔肠动物门中最大的一个纲，有 7000多种，均为海产．珊瑚虫纲又分为八放珊瑚亚纲及六放珊瑚亚纲．根据骨骼质地和水螅体大小， 珊瑚一般分为大水螅体石珊瑚 ( large polyp scleractinian，LPS) 、 小水螅体石珊瑚 ( small polyp scleractinian，SPS) 、 软珊瑚以及海葵等几种类型．珊瑚礁生态系统也被称为水下“热带雨林” ， 具有保护海岸、 维护生物多样性、 维持渔业资源、 吸引旅游观光等重要功能．聚在一起成为群体的珊瑚，其骨架不断扩大，从而形成形状万千、生命力巨大、色彩斑斓的珊瑚礁。著名的大堡礁就是这样形成的。

在海洋中有一种叫做珊瑚虫的低等动物，喜欢在水流快，温度高的暖海地区生活，我们见到的珊瑚就是无数珊瑚虫尸体腐烂以后，剩下的群体的“骨骼”。珊瑚虫的子孙们一代一代地在它们祖先的“骨骼”上面繁殖后代，就形成了各种各样的珊瑚。

外形

珊瑚虫身微小，口周围长着许多小触手，用来捕获海洋中的微小生物。它们能够吸收海水中矿物质来建造外壳,以保护身体。

珊瑚虫只有水螅型的个体，呈中空的圆柱形，下端附着在物体的表面上，顶端有口，围以一全圈或多圈触手。触手用以收集食物，可作一定程度的伸展，上有特化的细胞（刺细胞），刺细胞受刺激时翻出刺丝囊，以刺丝麻痹猎物。

软珊瑚、角质珊瑚及蓝珊瑚为群体生活。群体中的每个水螅体各有8条触手，胃循环腔内有8个隔膜，其中6个隔膜的纤毛用以将水流引入胃循环腔，另两个隔膜的纤毛用以将水引出胃循环腔。骨骼为内骨骼。活珊瑚是最为罕见的，是生长在死珊瑚上的珊瑚虫。

生存

珊瑚虫一般以群体生活，每个个体之间以一种叫共肉的结构彼此相连，共肉部分能分泌角质或石灰质的外骨骼。珊瑚虫的触手很小，都长在口边，海水经过消化腔时，其中的食物和钙质都被它吸收。

珊瑚的群体骨骼式样繁多，颜色各异。红珊瑚像枝条劲发的小树；石芝珊瑚像拔地而起的蘑菇；石脑珊瑚如同人的大脑；鹿角珊瑚似枝丫茂盛的鹿角；筒状珊瑚像嵌在岩石上的喇叭，颜色有浅绿、橙黄、粉红、蓝、紫、褐、白。这些千姿百态、五彩缤纷的珊瑚骨骼在海底构成了巧夺天工的水下花园。

珊瑚虫体内有藻类植物和它共同生活，这些藻类靠珊瑚虫排出的废物生活，同时给珊瑚虫提供氧气。藻类植物需要阳光和温暖的环境才能生存，珊瑚堆积的越高，越有利于藻类植物的生存。珊瑚一般生长在接近 28 ℃的环境里,而该温度对呼吸作用的影响比对光合作用的大 ,导致呼吸作用/光合作用比率的下降, 特别是暴露在高温的胁迫下, 净光合产物也降低。

繁殖

在热带地区，珊瑚虫繁殖迅速，生长快，老的不断死去，新的不断成长，骨骼也随之增添扩大，积沙成塔，由小到大，年深月久，就成为硕大的珊瑚礁和珊瑚岛了。我国南海的东沙群岛和西沙群岛、印度洋的马尔代夫岛、南太平洋的斐济岛以及闻名世界的大堡礁，都是由小小的珊瑚虫建造的。

卵和精子由隔膜上的生殖腺产生，经口排入海水中。受精通常发生于海水中，有时亦发生在胃循环腔内。通常受精仅发生于来自不同个体的卵和精子之间。受精卵发育为覆以纤毛的浮浪幼体，能游动。数日至数周后固着于固定表面上发育为水螅型体。也可以出芽的方式生殖。芽形成后不与原来的水螅体分离。新芽不断形成并生长，于是形成群体。新的水螅体生长发育时下的老水螅体死亡，但其骨骼仍留在群体上。

分类

腔肠动物门珊瑚虫纲(A n t h o z o a ) 分六放珊瑚亚纲 ( He x a c o r a l l i a ) 石珊瑚目和角珊瑚目等, 八放珊瑚亚纲(O c t o c o r a l l i a ) 根枝珊瑚目、柳珊瑚目 、软珊瑚目和苍珊瑚目等 . 徐闻珊瑚礁中生长的珊瑚虫纲有石珊瑚目(S c l e r a c t i n i a ) 和其他珊瑚虫纲的目。

软珊瑚

分布广泛，其骨骼由互相分离的含钙骨针组成。一些种类呈盘状，另一些有指状的突出物。

角质珊瑚

在热带浅海中数量丰富，外形呈带状或分支状，长度可达3米，角质珊瑚包括所谓贵珊瑚（红珊瑚、玫瑰珊瑚），可用作首饰。其中常见的种类有地中海的赤珊瑚。

蓝珊瑚

见于印度洋和太平洋中石珊瑚形成的珊瑚礁上，形成直径达2米的块状。

石珊瑚

是最为人熟知、分布最广泛的种类，单体或群体生活。与黑珊瑚和刺珊瑚一样，隔膜数为6或6的倍数，触手简单而不呈羽状。石珊瑚、黑珊瑚和刺珊瑚与有亲缘关系的海葵的不同之处主要在于有外骨骼。石珊瑚见于所有海洋，从潮带到6000米深处。群体生活的种类，其水螅体直径1至3毫米。大多数现存石珊瑚为浅黄色，浅褐色或橄榄色，依生活于珊瑚上的藻类而定。但其骨骼为白色。最大的营单体生活的石珊瑚属石芝属，直径可达25厘米左右。石珊瑚的骨骼呈杯状，包住水螅体，其成分几乎纯为碳酸钙。其生长率取决于年龄、食物供应、水温以及种类的不同。环状珊瑚岛和珊瑚礁由石珊瑚的骨骼形成。其形成的速度平均每年约5毫米到28毫米。常见的石珊瑚类型包括脑珊瑚、蘑菇珊瑚、星珊瑚和鹿角珊瑚等，均以其形态命名。黑珊瑚和刺珊瑚呈鞭状、羽毛状、树木状或形如瓶刷，分布于地中海、西印度群岛或巴拿马沿岸海域。

种群分布

生长在温度高于20℃的赤道及其附近的热带、亚热带地区

价值

珊瑚岛能供人居住，它的遗骨坚硬，可以开采，当作砖石或烧制石灰。珊瑚的骨骼也可制作工艺品，有观赏价值。然而，它们同时也形成了许多海底暗礁，对航海的安全有一定的影响。由大量珊瑚形成的珊瑚礁和珊瑚岛，能够给鱼类创造良好的生存环境，加固海边堤岸，扩大陆地面积。因此，人们应当保护珊瑚，保护珊瑚虫！

水母

水母（学名：Medusozoa）：刺胞动物门、水母亚门的动物。是水生环境中重要的浮游生物，包括刺丝胞动物中的钵水母纲、十字水母纲、立方水母纲动物。水母是一种非常漂亮的水生动物。它的身体外形就像一把透明伞，伞状体的直径有大有小，大水母的伞状体直径可达2米。伞状体边缘长有一些须状的触手，有的触手可长达20-30米。

水母身体的主要成分是水，并由内外两胚层所组成，两层间有一个很厚的中胶层，不但透明，而且有漂浮作用。它们在运动时，利用体内喷水反射前进，远远望去，就像一顶顶圆伞在水中迅速漂游；有些水母的伞状体还带有各色花纹，在蓝色的海洋里，这些游动着的色彩各异的水母显得十分美丽。

无论是热带的水域、温带的水域、浅水区、约百米深的海洋，甚至是淡水区都有它们的影踪。水母早在六亿五千万年前就存在了，它们的出现甚至比恐龙还早。全世界的水域中有超过250余种的水母，它们分布于全球各地的水域里。全部生活在海洋中。

水母的发光原理一直是一个重要的研究课题。2008年，美国伍兹霍尔海洋生物学实验室高级研究员下村修、美国哥伦比亚大学教授马丁·沙尔菲和美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校教授钱永健因研究其发光原理，获得了当年的诺贝尔化学奖。

动物学史

水母是一种低等的无脊椎浮游动物，肉食动物，在分类学上包括刺丝胞动物中的钵水母纲、十字水母纲、立方水母纲和水螅纲动物，已知道的约有250余种。水母一词广义也指具水母型（钟形或碟形）的刺胞动物，如淡水水母、管水母、德明水母（包括僧帽水母）和不属钵水母纲的栉水母和海樽等。此纲的水母分为两型∶自由游泳的水母及营固着生活的种类（以柄栖附于海草及其他物体上）。营固着生活的形似水螅的种类构成十字水母目(Stauromedusae)。

水母的出现比恐龙还早，可追溯到6.5亿年前。水母的种类很多，形态各异，直径从10厘米到100厘米之间，常见于各地的海洋中。绝大部分海产，只有少数种类产于淡水，以热带和亚热带海洋的浅水区最丰富。较小种类可作鱼类食饵；海蜇盐渍后成为食品，有些种类可作药用；有些浮游水母类可作为海流指示生物；但是，有些大型水母（如霞水母、根口水母）在大量出现时，会阻塞或破坏渔网。极少数种类为淡水生活外，绝大多数种均为海洋生活，多数在浅海，少数为深海种。

形态特征

水母为刺胞动物。水母没有大脑、骨骼、心脏、血液和鳃、口腔等，身体含水量一般可达95%以上，外形像一把透明伞；伞状体边缘长有一些须状的触手，有的触手可长达20-30米；水母没有眼睛和口腔，但伞边缘的缺口中有可以感受光线强弱的点眼。世界各地沿海水域发现的大多数大型、色彩鲜艳且引人注目的水母都是水母纲的物种。它们的直径通常为2-40厘米，但最大的物种狮鬃水母直径可达2米。

水母型通常是单体、营漂浮或游泳生活，极少数种是群体，有的群体可营固着生活。水母型身体呈铃形或倒置的碗形，或伞形，向外凸出的一面称外伞面(exumbrella)或上伞面，凹入的一面称下伞面(subumbrella)，下伞面的中央有一下垂的管称垂唇(manubrium)，垂唇的游离端为口，伞的边缘有一圈触手，钩手水母下伞的边缘向内伸出一圈窄的膜状结构，称为缘膜(velum)，缘膜是水螅纲水母的特征。在钵水母类的水母均无缘膜。水母型的体壁结构与水螅型基本相似，也是由两层上皮肌肉细胞中间夹有中胶层构成，但水母型的中胶层远较水螅型发达。体壁围绕的胃循环腔也较发达，它或是一个简单的囊，或是被膜分隔成4个胃囊(stomachpouchs)，由胃囊向伞缘伸出4条（水螅纲水母）或更多的（钵水母）辐射管(radialcanals)，并与伞缘平行的环管(circularcanals)相连，由环管也可伸出离心的小管进入触手，直达触手末端。在伞缘或触手基部有感觉器官，例如眼点(eyespot)或平衡囊(statocyst)。

生活史的主要阶段是单体、水母型，其水螅型阶段不发达、或完全消失。钵水母纲的水母体不同于水螅纲的水母体，这种区别主要表现在：钵水母纲的水母体一般体型较大，没有缘膜；胃循环腔复杂，辐射管发达，有内胚层起源的胃丝，胃丝上有刺细胞；中胶层中有外胚层起源的细胞及纤维；生殖细胞起源于内胚层，水螅纲水母均来源于外胚层；神经感官较发达，集中形成4-8个感觉器官。

大多数水母的辐管、触手及感官均呈四辐射对称。触手是刺胞动物重要的结构之一，虽然某些水螅型与水母型完全缺乏触手。触手基本上可分为两种形态，一种是头状的，短小，刺细胞集中在触手端部，组成帽状结构，一种是丝状的，细长，刺细胞沿触手全长呈环状或瘤状分布，这两种触手或单独存在于不同的种，或同时存在。触手的数目、结构、排列方式在不同的种不同，触手或由于胃腔的伸入而中空，或由胃腔细胞充满而呈实心结构。触手的数目也常随动物年龄的增加而增加，触手的基部也常膨大，是感觉细胞或刺细胞集中的结果。

全部海产。世代交替，但水螅型退化或无，以水母型世代为主。单个，多为大型水母，中胶层厚，构造复杂。神经感官较发达，具有触手囊，具有眼点、平衡石、嗅窝等结构，有感光、平衡、化学感受器等功能。无缘膜，是钵水母与水螅水母的主要区别。消化循环腔复杂，辐射管发达，起源于内胚层的胃丝具刺细胞，所以钵水母内、外胚层都有刺细胞。生殖腺起源于内胚层。

不同的水母有不同的形态，水母身体的主要成分是水，其体内含水量一般可达98%以上，并由内外两胚层所组成，两层间有一个很厚的中胶层，不但透明，而且有漂浮作用。其他则是蛋白质和脂质所构成，所以水母的身体呈现透明状。普通水母的伞状体不很大，只有20-30厘米长。它们在运动之时，利用体内喷水反射前进，就好像一顶圆伞在水中迅速漂游。

水母的伞状体内有一种特别的腺，可以发出一氧化碳，使伞状体膨胀。水母触手中间的细柄上有一个小球，里面有一粒小小的听石，这是水母的“耳朵”。由海浪和空气磨擦而产生的次声波冲击听石，刺激着周围的神经感受器，使水母在风暴来临之前的十几个小时就能够得到信息，从海面一下子全部消失了。

有些水母不单颜色多变，而且还会在水中发光，有些闪耀着微弱的淡绿色或蓝紫色光芒，有的还带有彩虹般的光晕，当它们在海中游动时，就变成了一个光彩夺目的彩球。水母发光靠的是一种叫埃奎明的奇妙的蛋白质，这种蛋白质和钙离子混合时，就会发出强蓝光。埃奎明的量在水母体内越多，发的光就越强，每只水母平均只含有50微克。

科学家们曾经模拟水母的声波发送器官做试验，结果发现能在15小时之前测知海洋风暴的信息。水母常见于各地的海洋中，是一种低等的腔肠动物，并根据伞状体的不同做分类：有的伞状体发银光，叫银水母；有的伞状体则像和尚的帽子，就叫僧帽水母；有的伞状体仿佛是船上的白帆，叫帆水母；有的宛如雨伞，叫做雨伞水母；有的伞状体上闪耀着彩霞的光芒，叫做霞水母。

基本结构

钵水母纲的水母体体型较大，伞缘直径一般在2-40厘米之间，个别大的种直径可达1-2米，例如一种霞水母。伞呈圆盘形，如海月水母，或呈锥形、半圆形、蝶形等因种而异。由于体内的生殖腺或其他胃囊等结构具有色泽，而使身体在透明中出现局部的粉红色、桔红色等。

身体也区分成上伞面及下伞面，无缘膜、伞缘具有一圈触手，不同的种触手的数目不同，触手或实心或空心，或长或短，也有少数种没有触手，例如根口水母类。伞缘具有感觉器官，也称为触手囊，数目为4或4的倍数，海月水母有8个，呈缺刻状，因此将伞缘分成了8片。下伞中央的垂唇末端向外延伸，形成4个或8个口腕，口腕向中心的一侧有沟。

口腕具捕食的功能，取食时微小的食物可沿口腕沟进入海月水母中，根口水母类口腕愈合，垂唇末端的口封闭，而形成许多新的细小的吸口，用以吸食。一般在触手、垂唇、口腕及伞的外表面分布有刺细胞。一些种类的下伞面生殖腺区向内凹陷形成生殖下窝(subgenitalpit)，其功能不详，可能与动物的呼吸有关。

钵水母类的中胶层很发达，也是由蛋白质及粘多糖形成的凝胶，其中含有胶原纤维。不同于水螅水母的是中胶层中游离着外胚层起源的变形细胞，这些变形细胞对动物的再生、组织修复起重要作用。中胶层也有很大的弹性，由于它能维持及调节离子的成分及浓度，而使身体在海水中保持一定的浮力。

钵水母类的肌肉及运动相似于水螅水母，围绕着下伞缘有由外胚层形成的环行肌肉，触手上有纵行的肌纤维，它们的收缩造成水母的运动。

消化系统

钵水母类的胃循环腔比水螅水母复杂，原始的种类由口经垂唇进入中央的胃腔，胃腔向外延伸形成4个胃囊，胃囊之间有隔板(septum)，隔板上有小孔，可使胃囊之间互相沟通以帮助液体的循环流动。隔板上有隔板肌，内缘有内胚层起源的胃丝(gastricfilaments)，共上含有许多刺细胞及腺细胞，可以固定及杀死进入胃腔的食物。例如十字水母类(Stauromedusae)就具有这种胃腔。较进化的钵水母类，例如海月水母，这种胃囊及隔板的结构仅在幼年阶段出现，成年阶段时形成了发达的胃腔及环流管系统。

海月水母的胃环流管包括由口腕方向伸向伞缘的4条分枝的正辐管(perradialcanals)，由胃囊方向伸向伞缘的4条分枝的间辐管(interradialcanals)，及位于正辐管与间辐管之间的8条不分枝的从辐管(adradialcanals)。这些放射管在伞缘处均与环管相连。

钵水母类均为肉食性动物，以小的甲壳类、浮游生物等为食，实际上也是一类悬浮取食者，它们以触手过滤水中的微小的浮游生物，经口腕沟靠纤毛作用送入口及胃腔，胃丝上的刺细胞杀死捕获物，再由胃丝上的腺细胞分泌消化酶消化食物，消化后的营养物靠环流管壁的纤毛摆动以推动营养物由胃腔经从辐管进入环管，再经正辐管、间辐管、胃腔及口将未消化吸收的食物残渣排出体外。

神经感官

钵水母类的神经结构也是由外胚层形成的神经网，也具有突触传导。原始的种类例如立方水母类(Cubomedusae)，也像水螅水母一样，在伞缘具有两个神经环。但多数的钵水母类已不存在这种伞缘神经环，而是神经细胞集中，形成4个或8个神经节分布在伞缘的触手囊中。显然，其中含有起博点神经元，因为如果切去全部的神经节，水母则失去博动的能力，如果切去部分神经节，甚至只留一个神经节，水母仍能做有节奏的收缩运动。所以神经节中含有起博点神经元，它控制着水母类的肌肉收缩运动。

钵水母类伞缘的4个或8个触手囊也是它的神经感觉中心，它具有感光、重力感受及化学感受的功能。触手囊是由环管向外延伸形成一个中空的小盲管，其末端具有内胚层分泌的钙质颗粒，称平衡石(statolith)。外伞缘在平衡囊上端延伸形成笠(hood)，用以保护及遮盖下面的平衡囊，其两侧有感觉瓣(sensorylappets)，其上有感觉细胞及纤毛。当身体倾斜时，端部的结石与感觉纤毛受到刺激而引起运动以调节身体的平衡。

另外，在触手囊上还有外胚层形成的小眼(ocellus)，原始的小眼仅是表皮细胞内陷形成的一个小窝，其中分布有色素及感觉细胞，复杂的小眼有网膜状的感觉细胞及晶体，如立方水母类，对光线表现出正趋性。此外，在触手囊上、下伞面有一个表皮内陷形成的外，内感觉窝(sensorypit)，是其化学感受器。钵水母类的触手囊具有敏锐的感觉能力，例如它能感受到比声波还微弱得多的次声波。有时风平浪静的海面会见到水母类的聚集或成群游动，有经验的渔民及海员会意识到几小时之后，海面将会有风暴的来临，这是由于空气中的气流及海浪的磨擦所产生的一种人不能查觉的次声波，而水母类能感受，并提前开始了迎战风暴的准备。因此人们把某些钵水母类看做是一种有效地预测风暴的指示生物了。仿生学家也利用了它的触手囊结构，成功的制成了风暴预测器，能提前十几个小时成功的预报风暴的来临、方向、级别等。为航海者提供了可贵的资料。

发光原理

水母是一种细胞动物，构造简单，没有肌肉和骨骼，身体的98%都是水，但有些水母可以发光，例如栉水母在海里游动，身体显现着球形的蓝光，后面的几条长长触手在闪耀着细长的光带，随着栉水母游动时的身体弯屈和摆动，光亮也是千姿百态，十分优美动人。原来水母的发光源与其它动物是不同的，其它动物大多是荧光素、荧光酶经过氧的催化作用，因而发光。可是水母发光靠的却是一种叫埃奎林的神奇的蛋白质，这种蛋白质遇到钙离子就能发出较强的蓝色光来。据科学家研究，每只水母大约含有50微克的发光蛋白质，这说明水母就是靠它发光的。因研究水母的发光原理，下村修等获得了2008年诺贝尔化学奖。

生活习性

捕食

水母是十分凶猛的食肉动物，它的一生都在进食，主要食物为浮游动物，另外还有小鱼小虾，甚至还有同类。由于食物的机械刺激和化学刺激，引起水螅类动物伸长触手，并放出刺丝囊以缠绕、麻痹、毒杀捕获物，再将食物送入口中。口区腺细胞分泌的粘液有利于食物的吞咽，食物进入胃腔后，胃层的腺细胞开始分泌蛋白酶，分解、消化食物使之形成许多多肽，同时在胃腔中由于营养肌肉细胞的鞭毛运动，食物得以混合与推动。经这种细胞外消化之后，开始细胞内的消化过程，营养肌肉细胞的伪足吞噬食物颗粒，在细胞内形成大量的食物泡，经过酸性及碱性的化学过程之后，营养物质由细胞的扩散作用输送到全身。钵水母类及珊瑚类胃腔结构比较复杂。

钵水母的胃腔中有各种辐管及环管，胃囊中有内胚层起源的胃丝；胃丝中含有大量的刺细胞及腺细胞，它们是将食物吞入胃腔之后才杀死及消化。消化后的营养物通过各种管道输送到全身，未消化的食物残渣仍由口排出。糖元及脂肪是腔肠动物的主要贮存物。

共生

水母虽然长相美丽温顺，其实十分凶猛。因为水母没有呼吸器官与循环系统，只有原始的消化器官，所以捕获的食物立即在腔肠内消化吸收。水母一旦遇到猎物，从不轻易放过。但是就像犀牛和为它清理寄生虫的小鸟共存一样，水母也有自己的共生伙伴。那是一种俗名小牧鱼的双鳍鲳(Nomeus gronovii)，体长不过7厘米，可以随意游弋在水母的触须之间，却一点儿也不害怕。遇到大鱼游来，小牧鱼就游到巨伞下的触手中间去，当作一个安全的“避难所”，利用水母刺细胞的装置，巧妙地躲过了敌害的进攻。有时，小牧鱼甚至还能将大鱼引诱到水母的狩猎范围内使其丧命，这样还可以吃到水母吃剩的零渣碎片。那么水母触手上的刺细胞为什么不伤害小牧鱼呢，这是因为小牧鱼行动灵活，能够巧妙地避开毒丝，不易受到伤害，只是偶然也有不慎死于毒丝下的。水母和小牧鱼共生一起，相互为用，水母“保护”了小牧鱼，而小牧鱼又吞掉了水母身上栖息的小生物。

水母形状完全像凝结的一样，它的颜色为红紫色，没有口、眼。它的腹下有物体，虾子附在它上面吞食涎沫。

运动

水母通过收缩外壳挤压内腔的方式，改变内腔体积，喷出腔内的水，通过喷水推进的方式进行移动。水母表皮中从顶端延伸到伞体末端的肌肉纤维控制着内腔的收缩和扩张。内腔扩张，水流慢慢吸入，充满内腔；内腔迅速收缩，将水流挤出腔体，水流喷出产生的推力使水母沿身体轴向方向运动。

水母试图在水中下沉时，触手伸展且向上，呈长线状；意图上升或向某一方向运动时，触手远端逆运动方向弯曲。水母借助触手，有效地改变运动方向。水母并不擅长游泳，它们常常要借助风、浪和水流来移动。形态特征有赖于简单的运动方式。一些水母的钟状身体内有一种特别的腺，可以发出一氧化碳，使钟状身体膨胀。而当水母遇到敌害或者在遇到大风暴的时候，就会自动将气放掉，沉入海底。海面平静后，它只需几分钟就可以产生出气体让自己膨胀并漂浮起来。另外，一些水母伞体顶部有气囊，这些水母控制各个气囊里的充气量，亦能改变水母的运动方向。

水母身体外形像一把透明伞，伞状体直径有大有小。普通水母的伞状体不很大，只有20-30厘米长，而大水母的伞状体直径可达2米。从伞状体边缘长出一些须状条带，这种条带叫触手，触手有的可长达20米-30米，相当于一条大鲸的长度。浮动在水中的水母，向四周伸出长长的触手，有些水母的伞状体还带有各色花纹。在蓝色的海洋里，这些游动着的色彩各异的精灵显得十分美丽。1865年，在美国麻萨诸塞州海岸，有一只霞水母被海浪冲上了岸，它的伞部直径为2.28米，触手长36米。把这个水母的触手拉开，从一条触手尖端到另一条触手的尖端，竟有74米长。因此，可以说霞水母是世界最长的动物了。

毒性

水母美丽却凶猛。在伞状体的下面，那些细长的触手是它的消化器官，也是它的武器。在触手的上面布满了刺细胞，像毒丝一样，能够射出毒液，猎物被刺螫以后，会迅速麻痹而死。触手就将这些猎物紧紧抓住，缩回来，用伞状体下面的息肉吸住，每一个息肉都能够分泌出酵素，迅速将猎物体内的蛋白质分解。水母一旦遇到猎物，从不轻易放过。当被水母刺伤，发生呼吸困难的现象时，应立即实施人工呼吸，或注射强心剂，千万不可大意，以免发生意外。

在炎热的夏天里，当人们在海边弄潮游泳时，有时会突然感到身体的前胸、后背或四肢一阵刺痛，有如被皮鞭抽打的感觉，那准又是水母作怪在刺人了。不过，一般被水母刺到，只会感到炙痛并出现红肿，只要涂抹消炎药或食用醋，过几天即能消肿止痛。但是在马来西亚至澳大利亚一带的海面上，有两种分别叫做曳手水母和箱水母（或称海黄蜂）的，其分泌的毒性很强。

威猛而致命的水母也有天敌，棱皮龟就可以在水母的群体中自由穿梭，轻而易举地用嘴扯断它们的触手，使其只能上下翻滚，最后失去抵抗能力，成为海龟的一顿“美餐”。

分布范围

水母分布于全球各地的海洋中，有些物种生活在淡水中。

繁殖方式

水母既可以通过无性繁殖，也可以通过有性繁殖。水母的精子和卵子结合后，一般要经历浮浪体、水螅体、碟状体、水母幼体四个阶段才能发育成水母体。

钵水母类为雌雄异体，生殖腺位于胃襄内，由内胚层产生。原始的种类在隔板两侧共有8个生殖腺。无隔板的种类具有4个，海月水母就有4个马蹄形的生殖腺体在胃囊的底部，性成熟时常有色泽，易于识别。生殖细胞排到海水中或口腕处受精，受精卵经囊胚期发育成浮浪幼虫，经过一段自由游泳之后，用其前端固着在物体上发育成水螅型幼虫，称为钵口幼虫(scyphistoma)，钵口幼虫以后由顶端到基部进行横裂生殖(strobilation)，这时称为横裂体(strobila)，以后横裂体由顶端开始依次脱离母体形成幼年的水母型体，称蝶状幼体(ephyra)，横裂体可以生活一到数年，全部横裂体脱落之后，它又可以重新形成钵口幼虫，所以横裂体是无性生殖阶段。蝶状幼体很小，边缘有很深的缺刻。它经过大量的取食后发育成水母型成体。远洋漂浮的钵水母类没有固着生活的阶段，它们或是直接发育，例如游水母(Pelagia)，棕色水母(Atolla)，或是幼虫保持在亲本的胃腔内或其他部位，例如霞水母。

水母雌雄异体，有生殖腺在近胃囊处。成熟的精子流入雌水母体内受精。受精卵发育成幼虫离开母体，在水里游动一会儿后，沉下海底形成幼体，后变成水螅体，水螅体分裂成多个碟状幼体，再发育成水母成体。水母虽然是低等的腔肠动物，却三代同堂，令人羡慕。水母生出小水母，小水母虽能独立生存，但亲子之间似乎感情深厚，不忍分离，因此小水母都依附在水母身体上。不久之后，小水母生出孙子辈的水母，依然紧密联系在一起。

以海月水母为代表的水母主要经历个世代体。在水中精卵结合产生自由游泳的浮浪幼体。浮浪幼体附着于石壁或珊瑚等处，生长为水螅体。水螅体上端中空，圆柱形，口周围有触手，触手上有刺丝囊。触手捕食后送入口内。水螅体的下端用以固著。水螅体进行分裂生殖(无性生殖)并逐渐生长形成横裂体，顶端释放水母幼体。水母幼体最终生长为水母体，有水母体进行有性生殖。但并不是所有水母都具有以上世代体。如刺胞动物的珊瑚纲(Anthozoa)只有水螅体。部分水母没有水母幼体。灯塔水母可以在危险情况下由水母体回复为水螅体，并可无限重复。

水母的寿命大多只有几个星期或数月。

主要价值

“水母”灯具

美国“惊奇水母”公司用自然死亡的水母尸体和树脂，制作出能够在夜间发光的灯具，已推向市场。不同种类的水母颜色各不相同，水母彩灯的制作也是基于其颜色的多样性特点。彩灯制作起来很简单，待水母自然死亡后清洗干净，放置于液态氮的环境中冷冻定型，之后用环氧树脂在水母周围包裹一圈，这种结晶状的树脂材料十分特殊，可以防止水母腐烂，也具有抗摔打的特性。另外，根据水母本身的颜色，可在环氧树脂上涂上色彩亮丽的颜色，白天看上去十分漂亮。这种彩灯不需要特别充电，因为水母体内本身具有一种特殊的蛋白质，这种蛋白质有吸光性，白天放置在光照中水母会自动积聚光照，待晚上夜幕降临水母就开始发光。

机械“水母”

美国弗吉尼亚理工大学鞍山工程师约纳斯-塔德塞等人在美国海军研究所的赞助和支持下，发明了一种氢气动力水母机器人——“机械水母”，这种神奇的机器人在水中可以像真正的水母一样游动。机械水母仍处于研发早期阶段，但研究人员表示这种机器人最终将可应用于水下营救作业。

为了模拟水母的运动机制，机器人必须要使用有形状记忆能力的合金，也就是说所使用的材料能够记住原始形状。然后，再将这些材料包装于碳纳米管中，并涂上一层铂黑粉。机械水母的动力来自于水中的氧和氢以及表面的铂之间的化学反应所产生的热量。化学反应产生的热量传递到机械水母的人造“肌肉”上，使其达到伸缩变形的目的。

海马

海马（拉丁学名：hippocampus），是海龙目海龙科暖海生数种小型鱼类的统称，是一种小型海洋动物，身长5～30厘米。因头部弯曲与体近直角而得名，头呈马头状而与身体形成一个角，吻呈长管状，口小，背鳍一个，均为鳍条组成。眼可以各自独立活动。

海马行动迟缓，却能很有效率地捕捉到行动迅速、善于躲藏的桡足类生物，分布在大西洋、欧洲、太平洋、澳大利亚。

形态特征

海马属头侧扁，头每侧有2个鼻孔，头部弯曲与体近直角，鱼体粗侧扁，完全包于骨环中；嘴是尖尖的管形，口不能张合，因此只能吸食水中的小动物为食物，眼睛可以分别地各自向上下、左右或前后转动；胸腹部凸出，躯干部由10～12节骨环组成，一般体长15～30厘米左右；尾部细长呈四棱形，尾端细尖，能卷曲握，常呈卷曲状；头部弯曲，与躯干部成一大钝角或直角，顶部具突出冠，冠端具小棘；吻呈管状；口小，端位；鳃孔小；全身完全由膜骨片包裹，有一无刺的背鳍，无腹鳍和尾鳍。背鳍位于躯干及尾部之间；臀鳍短小；胸鳍发达；无尾鳍；它的鳍用肉眼是不太容易看出来的。但用高速摄影，注意观察，可看到一根根活动的棘条。这些棘条能在一秒钟内，来回活动七十次的速度。依据从背鳍端传到另一端的波浪，海马能乘着此进行波，自由自在地作前后或上下的移动。雄鱼尾部腹侧具育儿囊，卵产于其内进行孵化，一年可繁殖2～3代。

栖息环境

在自然海域中，海马通常喜欢生活在珊瑚礁的缓流中，因为它们不善于游水，故而经常用它那适宜抓握的尾部紧紧勾勒住珊瑚的枝节、海藻的叶片上，将身体固定，以使不被激流冲走。而大多数种类的海马生长在河口与海的交界处，因而，它们能适应不同浓度的海水区域，甚至在淡水中也能存活。海马和海马的嘴很小，并且只宜觅食活饵，而不善于游水的它们又不能迅捷地捕食。

生活习性

活动

海马因其拟态适应特性，习性也较特殊，喜栖于藻丛或海韭菜繁生的潮下带海区。性甚懒惰，常以卷曲的尾部缠附于海藻的茎枝之上，有时也倒挂于漂浮着的海藻或其他物体上，随波逐流。即使为了摄食或其他原因暂时离开缠附物，游泳一段距离之后，又找到其他物体附着之上。海马的游泳姿势十分优美，鱼体直立水中，完全赖以背鳍和胸鳍高频率地作波状摆动（每秒钟10次）而作缓慢的游动（每分钟仅达1～3米）。海马的活动一般多在白天（上午和下午），晚上则呈静止状态。海马在水质变劣、氧气不足或受敌害侵袭时，往往因咽肌收缩而发出咯咯的响声，这给养殖者发出“求救”的信号，但在摄食水面上的饵料时也会发声，应加以区别。

捕食

在鱼类当中，海马很独特地具有弯曲的颈子，与长长的口鼻头部，外观看起来和马相似。海马的整体外形，加上没有尾鳍，使它们成为地球上行动最慢的泳者。它们游不快，通常只像海草一样，以卷曲的尾巴系在海底。

因为所有海洋生物都喜欢吃桡足生物，所以它们对掠食者靠近产生的水纹波动极端敏感。桡足类生物一旦侦知敌人靠近，每秒游动的距离可以超过自身长度的500倍。相形之下，以飞快奔驰著称的猎豹，每秒的行进速度也不过是它们身长的30倍。

但是海马。海马必须利用弓形的颈子当弹簧，以扭动头部朝前捕捉猎物，这也限制它们捕捉食物的有效距离，只相当于颈子的长度，亦即0.1厘米。然而，海马却能利用头部的特殊形状，悄悄地靠近猎物，然后加以捕捉，而且成功机率超过90%。海马的嘴位于长形口鼻的末端，朝猎物移动时，口鼻附近的水纹几乎不动，所以能够偷偷地靠近对方，成功捕食。

食性

海马是靠鳃盖和吻的伸张活动吞食食物，饵料的大小以不超过吻径为度。对饵料的种类和鲜度有一定选择性。海马的觅食视距仅为1米左右，所以饵料要投在经常群集处。自然海区海马主要摄食小型甲壳动物，主要有挠足类、蔓足类的藤壶幼体、虾类的幼体及成体、萤虾、糠虾和钩虾等。在人工饲养条件下，以摄食糠虾和樱虾效果最好，其次为足类和端足类。淡水枝角类等也可为食，但要注意避免因在海水中迅速死亡以污染水质。

海马的摄食量与水温、水质密切相关。在适温范围内，水温高，则摄食量大，消化快。水质不良时，摄食量减少，甚至停食。在正常条件下，海马的日摄食量约占体重的10%海马一次摄食量很大，同时耐饥性也很强，从初生苗到成鱼耐饥时间可达4～132天。

运动方式

海马尾部的构造和功能与其他鱼类迥异。栖止时的海马，利用尾部具有卷曲的能力，使尾端得以缠附在海藻的茎枝上。故海马多栖息在深海藻类繁茂之处。游泳的姿态也很特别，头部向上，体稍斜直立于水中，完全依靠背鳍和胸鳍来进行运动，扇形的背鳍起着波动推进的作用。

分布范围

中国：

• 冠海马：黄海、渤海、秦皇岛沿海、塘沽外海、黄河三角洲。
• 刺海马：东海、南海、台湾、福鼎外海、澎湖外海、高雄外海、陵水外海。
• 日本海马：南海、东海、黄渤海、北海沿海、澎湖沿岸、大陈岛沿岸、厦门沿海、青岛沿海、平潭岛沿岸、阳江外海、汕尾沿海、秦皇岛沿海、大连外海、烟台外海、屏东外海、营口外海、三亚外海、陵水外海、台州外海。
• 管海马：渤海、东海、南海、台湾、陵水外海、汕尾外海、厦门外海、陵水河口、兰屿外海。
• 克氏海马：汕头外海、高雄外海、琼海外海。
• 三斑海马：陵水外海、东山外海、汕尾外海、厦门外海、高雄外海、河北省、天津市、辽宁省、山东省、江苏省、上海市、福建省、广东省、浙江省、广西壮族自治区、台湾省、海南省。

世界：

• 冠海马：日本。
• 刺海马：日本、新加坡、红海。
• 日本海马：日本、朝鲜、西太平洋、中国沿海、越南、泰国和柬埔寨（是否有分布需要确认）。
• 克氏海马：中国、印度、印尼、日本、巴基斯坦、菲律宾、坦桑尼亚联合共和国、越南。
• 管海马：日本、印度洋、新加坡、菲律宾、夏威夷群岛、澳洲及非洲东部、澳大利亚（北领地，昆士兰）、斐济、法属波利尼西亚、中国、印度、印度尼西亚、日本、马来西亚、密克罗尼西亚联邦、新喀里多尼亚、巴基斯坦、巴布亚新几内亚、菲律宾、新加坡、所罗门群岛、泰国、汤加、美国（夏威夷）、越南。
• 三斑海马：新加坡、南洋群岛的沿海、西印度洋、东印度洋、太平洋西北部，中西部、澳大利亚、中国、埃及、法属玻里尼西亚、关岛、印度、印度尼西亚、日本、马来西亚、毛里求斯、米克罗尼西亚、莫桑比克、新卡里多尼亚、巴基斯坦、巴布亚新几内亚、菲律宾、留尼旺岛、西萨摩亚、塞舌尔、南非、汤加、坦桑尼亚、美国、越南。
• 刺海马：主产于福建莆田、同安、诏安，广东沿海及海南岛，山东日照、胶南、青岛、烟台，辽宁大连、庄河、丹东，河北乐亭、黄骅、唐山、秦皇岛等沿海一带。

繁殖方式

海马和海龙的雌雄鉴别很简单，就是雄鱼有腹囊（俗称：育儿袋），而雌鱼没有腹囊。

雄性海马确实从不跟它们的孩子一起玩耍，但是它们在另外一个方面胜过人类父亲——生育后代。海马是地球上唯一一种由雄性生育后代的动物。

雄海马的腹部、正前方或侧面长有育子囊。交配期间，雌海马把卵子释放到育子囊里，雄性负责给这些卵子受精。雄海马会一直把受精卵放在育子囊里，直到它们发育成形，才把它们释放到海水里。

海马并不是雌雄同体，海马只是雄性孵化。每年的5月～8月是海马的繁殖期，这期间海马妈妈把卵产在海马爸爸腹部的育儿袋中，卵经过50～60天，幼鱼就会从海马爸爸的育儿袋中生出，所以说是海马爸爸负责育儿，虽然爸爸不是真的生小孩，但是孵化还是需要爸爸来完成。爸爸的育儿袋只是起到了孵化器的作用，卵还是来源于妈妈。8～9月为盛产期，渔民常于此时用张网捕捉。

保护级别

38种列入《世界自然保护联盟》（IUCN） 2012年濒危物种红色名录ver 3.1。

濒危（EN）——1种、易危（VU）——10种、低危（LC）——1种、数据缺乏（DD）——26种。

违法走私

2019年6月17日，青岛海关破获一起特大濒危物种制品海马干走私案，现场查获1.28吨走私海马干，共计495361尾，抓获2名犯罪嫌疑人。

海豚

海豚是海豚科（Delphinidae）动物的统称，为水生肉食性哺乳动物，根据综合分类信息系统（ITIS），海豚科共17属37种。海豚科下的物种体型多样，体长从1.2~10米不等，体重50~6000千克。身形呈纺锤状，头顶有单个新月形的呼吸孔，体色多以白、黑、灰为主。海豚都有两个胸鳍，背鳍呈镰刀形，尾鳍中央有明显缺刻。它们的前额有透镜状的脂肪沉积物，称为“额隆”，有助于交流和回声定位。

海豚在全球范围内分布广泛，不仅适应各种海水环境，还能在淡水生存。海豚科主要捕食鱼类和鱿鱼，较大的物种还会捕食海兽、海鸟，及其他小型海豚。许多海豚群居生活，群居不仅能增强它们捕食的能力（依靠回声定位和群体协作），也能丰富它们的交流方式，如发声、吹气等。海豚对许多沿海地区具有重要的经济意义，观鲸之旅和水族馆表演吸引大量游客，部分物种还有生态学和保护生物学价值。

海豚科下约有9个物种的数量呈现下滑趋势。中国政府于2021年将17种海豚列入《国家重点保护野生动物名录》，其中中华白海豚为一级保护动物，其余16种为二级。2023年，包括伊洛瓦底江豚、矮鳍海豚以及驼海豚属和白海豚属下的所有物种均被列入了《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）附录Ⅰ。在《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》中，有1种被认定为极危（CR），4种濒危（EN），3种易危（VU），5种近危（NT）。

动物学史

发现与命名

海豚的英文名“dolphins”源自希腊语“δελφίς”（delphís），与“子宫”相关，在中古英语中为“dolphyn”，在古法语中变成了“daulphin”，在拉丁语中为“delphīnus”。海豚的中文名与其形状有关，海豚圆滚滚的体态好像几百斤的猪，故海豚在中国古代也被称为“海猪”，《本草纲目》记载：“海豚生海中，候风潮出没。形如豚。……其状大如数百斤猪，形色青黑如鲇鱼。”

演化史

海豚科物种起源于中新世晚期，其祖先可追溯至与棘齿豚科类似的种类，是海洋保护的典型代表。其分子进化缓慢，使得海豚科内部的系统发育关系难以深入研究。

下级分类

2009年，《中国兽类野外手册》认为海豚科下有17属35种，中国沿海分布有18种。根据综合分类信息系统（ITIS），截至2019年，海豚科下发现并命名了17属37种。

海豚的呼吸方式

海豚作为哺乳动物，其呼吸方式与人类和其他陆生哺乳动物有许多相似之处。以下是关于海豚呼吸方式的详细解析：

一、呼吸器官

海豚使用肺进行呼吸，而不是像鱼类那样通过鳃来交换气体。它们的肺部结构与人类相似，能够吸入氧气并排出二氧化碳。

二、呼吸频率与深度

海豚需要定期浮到水面来呼吸空气。由于它们在水中活动量大且新陈代谢快，因此呼吸频率相对较高。不同种类的海豚以及个体之间的呼吸频率可能有所不同，但通常每分钟会进行数次至十几次的呼吸。此外，海豚在潜水时的深度也会影响其呼吸间隔，潜水越深，所需呼吸的时间间隔就越长。

三、呼吸过程

上浮：当海豚需要呼吸时，它们会迅速上浮至水面附近。这一过程中，海豚通常会利用尾鳍和躯干的摆动来增加浮力，从而更快地到达水面。

呼吸孔（鼻孔）张开：到达水面后，海豚会将头部稍微仰起，使位于头顶的呼吸孔（也称为鼻孔）露出水面。此时，呼吸孔会自动张开，允许空气进入肺部。

吸气：随着呼吸孔的张开，海豚会用力吸气，将大量新鲜空气吸入肺部。这一过程通常非常迅速，以避免长时间暴露在水面上而增加被捕食的风险。

呼气与准备下潜：完成吸气后，海豚会迅速关闭呼吸孔，并通过口腔或鼻腔将体内的废气排出。随后，它们会调整身体姿态，准备再次下潜至水中。

四、适应水生生活的特点

呼吸孔位置：海豚的呼吸孔位于头顶上方，这使得它们在游泳时可以轻松地将头部转向一侧而不必中断前进的动量。同时，这种设计也有助于减少水流对呼吸孔的干扰。

高效的呼吸系统：海豚拥有高度发达的呼吸系统，能够在短时间内完成大量的气体交换。这有助于确保它们在潜水期间能够获得足够的氧气供应。

行为适应性：为了在水下保持长时间的活动能力，海豚通常会采取集群游泳的方式，以减少单个个体因呼吸而暴露在水面上的时间。此外，它们还会利用潮汐、海浪等自然条件来辅助呼吸和游动。

综上所述，海豚作为一种高度适应水生环境的哺乳动物，其独特的呼吸方式和生理特征为它们在水下的生存和活动提供了有力的支持。

形态特征

外形特征

海豚科下的物种体型多样，从小型到中等体型的个体均有存在。身体形状多呈纺锤状，具有高度的流线型设计。在所有的海豚科物种中，虎鲸（Orcinus orca）堪称体型之最，其体长可达惊人的10米，体重更是达到了约6吨。然而，与虎鲸形成鲜明对比的是白头喙头海豚（Cephalorhynchus hectori），它的体长最长不过1.2米，成年体重在50-60千克之间，显得尤为娇小。

除了体型上的差异，海豚科下的物种在颜色上也展现出了丰富的多样性。常见的颜色有白色、黑色和灰色，但有的物种在特定条件下会呈现出粉红色，如中华白海豚在充血时，原本纯白的身体就会透出粉红色。弗氏海豚的腹部则可能是白色或粉红色，而宽吻海豚则是一身灰黑色的装扮。

另外，还有一些海豚的身体上覆盖着独特的斑点或条纹，比如点斑原海豚和条纹原海豚，它们身上的这些图案为它们增添了更多的个性和特色。值得一提的是，海豚科物种还普遍具有反阴影的生理特征，即背部的颜色较深，而腹侧的颜色较浅，这种特点有助于它们在水下环境中更好地隐藏身形，提高生存能力。

头部特点

本科物种显著地展现了齿鲸类独特的形态学特征，其中包括独特的呼吸孔形态、特定的头骨结构和牙齿形状等。这些物种间的显著变化主要体现在其摄食器官上，特别是喙、上下颌及牙齿的结构。不同物种的喙的长度、大小以及牙齿的数量和尺寸，均体现了它们在生态位上的差异性和独特性。举例来说，牙齿的数量可以从灰海豚的仅约10枚到长吻飞旋原海豚的250枚之多。喙的形态变化同样显著，有些物种的喙相对较长，而有些则相对较短，甚至有几个属如虎鲸属、领航鲸属、小虎鲸属、伪虎鲸属、瓜头鲸属等，它们完全不具备喙的特征。

这些物种在面部结构上的一个显著特征是“瓜状物”，这是一种位于面凹处的透镜形脂肪沉积物，称为“额隆”。一些物种的“额隆”突出长度与吻部相近，但多数物种的吻部长度会超过其“额隆”。值得注意的是，气孔位于这些“额隆”的后方。这些独特的形态学特征不仅为这些物种带来了生态上的优势，也为科学家提供了研究它们生活习性和进化历史的重要线索。

鳍部特点

该科物种在特征上都存在两个胸鳍，其中部分物种的雄性胸鳍相对于雌性而言更为壮大，但并非所有物种都展现出一致的性别二态性特征。值得注意的是，只有少数特定物种，例如虎鲸和领航鲸属，它们具有较为明显的性别差异。而大多数物种在身体尺寸、形态、色泽以及背鳍的形状等方面可能仅有细微的性别差异。背鳍或有或无，例如露脊海豚属的物种就没有背鳍。而在多数种类中，背鳍通常呈现为镰刀状，但也有部分例外，如长吻飞旋原海豚的某些亚种和雄性虎鲸的背鳍为三角形，白头喙头海豚的背鳍则呈现出圆形。此外，白海豚属的物种背鳍在基部会形成一种增厚的结构，类似于脊或驼峰。尾鳍在结构上有一个显著特点，即其后缘中央存在一个明显的缺刻。

分布范围

海豚科物种广泛分布于世界各地的海洋中，在四个大洋均有分布，大西洋和太平洋的海豚居多。虎鲸是海豚科中分布最广泛的物种，在南极洲、挪威和阿拉斯加等较冷的水域最为丰富，但它们也存在于热带和亚热带水域。

栖息环境

海豚生活在各种海水和淡水环境中。一些物种生活在沿海水域、海底或河流中，还有部分物种大多时间都生活在开阔海域中，还有一些完全生活在河流系统中的物种。例如小虎鲸生活在远离海滨的深水水域中，除生活在大洋群岛附近的个体外，一般很少靠近海岸；中华白海豚较少进入深度超过25米的海域；而条纹原海豚则可以下潜到200-700米的深海活动、觅食。

生活习性

觅食行为

海豚作为典型的肉食性动物，其主要食物来源是鱼类和鱿鱼。其中，较大的种类如虎鲸会选择更大的猎物作为目标，这些猎物包括企鹅科、海豹科、海狮等海洋生物，以及体型较小的其他海豚种类。

在捕食过程中，海豚依赖于其独特的回声定位技巧以及群体间的协作来成功捕获猎物。当某个栖息地的食物资源充足时，不同的海豚物种可能会在同一地区寻找食物，表现出一定程度的饮食重叠。然而，当食物不足以支撑众多竞争性的捕食者时，这些同域物种往往会展现出对猎物的不同偏好。许多小型齿鲸类海豚，如短吻真海豚和宽吻海豚，它们展现出了机会主义的捕食策略。这意味着它们会根据环境中猎物的丰富程度和捕获的难易程度来调整自己的饮食习惯。这种对猎物偏好的微小差异，足以满足多个物种在同一区域内的摄食需求，从而促进了同域海豚的共存。

社群行为

海豚的群体规模并非一概而论，而是根据其所属物种的不同而有所变化。举例来说，宽吻海豚倾向于以较小规模的群体形式生活，通常十多只为一个群体；然而，短吻真海豚则能形成更为庞大的集群，规模可达数百甚至上千只。海豚的社会行为同样丰富多彩，这些行为不仅与狩猎、繁殖等生存活动紧密相关，还涉及到对后代的哺育。海豚的社会性行为尤其显著，它们常常以破浪、跃出水面等方式展现活力，并与水面附近的同类进行互动。在群体内部，成员们会轮流休息，以确保整个群体始终保持良好的活力与警惕性。特别是在面对捕食者的威胁时，群体成员会迅速集结，共同保护那些年幼或身体较弱的个体，确保整个群体的安全。

攻击行为

一些物种被发现有攻击其他海豚的行为，例如小虎鲸等。一般在同一个海域分布的物种之间偶尔会有直接竞争和攻击行为，例如有研究者在苏格兰马里湾观察到宽吻海豚对鼠海豚的攻击行为；在华盛顿州，太平洋斑纹海豚对新生港湾鼠海豚的攻击更像是游戏行为，而非为了争夺食物、配偶或生存空间而表现出的攻击行为。

节律行为

海豚能够移动较长距离，但通常这些移动都是为了寻找食物、繁殖或照顾幼崽。生活在沿海水域的海豚有时会追溯河流以寻找猎物。例如，宽吻海豚和尖吻海豚每年春季追逐鱼群，随后从4月开始游向中国沿海近岸区域，如4-6月黄海南部的长江口、吕泗、海州湾渔场，经常可以看到它们的大群出现。大多数海豚会在平静的水域中花费大约8小时休息。当它们完全清醒时，会在浅水区或接近海面的开阔海域进行狩猎或其他活动。

活动特点

海豚科物种通常游动迅速且灵活，比如宽吻海豚的正常游速可达5-11千米/小时，短时间内的最高游速甚至可达70千米/小时。条纹原海豚的典型行为包括高高跃起并在入水前快速转动尾鳍。藤壶经常会寄生在海豚的皮肤表面，它们定期脱皮以清除这些寄生物。

沟通与感知

海豚科物种的视力较差，主要依赖声音刺激来交流和感知环境，它们头部的脂肪沉积物有助于回声定位和彼此交流。头部的“瓜状物”可以充当透镜，将声波聚焦到耳骨，帮助海豚检测和确定声音刺激的方向。此外，海豚的牙齿通过下颚将振动传导到耳骨。

海豚会通过发声、身体动作和通过气孔吹气来与群体中的其他成员沟通，以协调觅食工作。尽管对海豚的交流行为研究还不够深入，但它们展示出丰富和复杂的交流方式，还有许多行为尚未完全理解。

生长繁殖

求偶交配

海豚属于“一夫多妻制”。多数海豚整年都能进行繁殖，雄性会凭借身体摩擦、赠送礼物、进行表演或者和其他雄性竞争等求偶举动来吸引雌性，不过求偶的行为因物种的不同而有所差异。即便在尚未达到性成熟之时，同一群体里的海豚也会展现出类似于求偶的社会行为，例如身体摩擦等等。

妊娠哺育

雌性的妊娠期在10~15个月之间。处于怀孕或者正在积极养育幼崽状态的雌性会构建成雌性群体，并在分娩之际彼此协助。有些海豚在开始食用固体食物之后依旧持续接受哺乳，最迟在18个月龄之前断奶。新生的海豚大多数时间都留在“母亲”身旁并受到庇护，在游泳时也会借助“母亲”形成的滑流以降低能量的消耗。它们会和“母亲”在同一个群体中停留长达6年之久。

生长发育

雌性往往比雄性更早成熟，雄性海豚一般在8~14岁进入性成熟阶段，而雌性海豚则在5~10岁达成性成熟。一旦雄性海豚实现性成熟，就会离开将其养育长大的群体，融入其他具备繁殖能力的雄性海豚群体之中。海豚的寿命依据物种的不同而有所差别，大多数物种在野外起码能够存活10~20年，宽吻海豚属物种的寿命能够达到60岁，雌性虎鲸的平均寿命则能达到80~90年。

人工馆养

养殖历史

世界上第一次饲养海洋哺乳动物是在1938年的Miami海豚馆中，从此便开创了人工饲养海豚的新纪元。随后，海豚馆在世界上快速发展起来。据不完全统计，世界上先后约有200多个地方饲养过海豚。其中以宽吻海豚居多，故本文也以宽吻海豚为例。

饲养管理

海豚原是终生生活在海洋环境中的，当它们从宽广的野生海洋环境转入人工饲养的环境中，其生活空间大大缩小，而食物水质、海流、水温等方面都发生了巨大的变化，这些都使海豚感受到压力。

选择海豚的饵料鱼类，要求需是冷冻的新鲜鱼体，即鱼体无创伤、无细菌斑点污染等。另外，鱼通过冰冻后，其体内的寄生虫一般都会被杀死，基本符合无病原污染的要求。要求鱼体大小适宜，若鱼体过大，海豚食后易造成消化不良，排上浮脂肪粪便等症状。一些多刺的鱼不适合作为饵料，由于此类鱼在海豚进食时易引起海豚的口腔及附近组织器官的刺伤，进而出现脓肿、消化不良等。

疾病防治

水电解质代谢障碍

海豚机体经常出现高渗性脱水（水份丧失、盐份丧失）、低渗性脱水（盐份丧失）、等渗性脱水（水份和盐份按比例丧失）等现象。水肿便是由于水和电解质代谢障碍，引起海豚机体的组织间隙内体液异常增多而形成的。通常是采取补充多维素、微量元素、水分和氯化钾溶液等方法进行综合治疗。

各系统性疾病

海豚的消化系统、呼吸系统和循环系统比较容易发生病变，如果发现海豚的活动异常，食欲不好，拒食，排便次数增多，粪便颜色呈墨绿色或黄褐色，粘性条块状上浮，再加上显微镜下检查粪便中有食物残渣，而且残渣颗粒较大，便是消化系统患病的显著症状。若海豚大便硬结，成团成块的大便沉于池底久久不溶散，表示海豚有轻度的消化不良。还有一种情况是海豚排出的粪便上浮，油性大，呈油脂状不易分解，颜色多是淡黄色或黄色这是因为其胰腺功能虚弱而导致的消化不良或因为饵料鱼体的脂肪含量过高所致。若海豚不仅有以上症状，还伴有体温升高的现象一般为肠炎。对肠炎的治疗一定要以防止电解质紊乱为主， 纠正酸中毒，抑制致病菌繁殖， 还要改善海豚的饮食卫生， 喂以酵母片、多酶片，严重者给以抗菌素。

物种保护

物种现状

海豚科下大多物种缺乏数量、丰度的精确测量，约有9个物种的整体种群数量呈现下降趋势，其中包括中华白海豚、大西洋驼海豚、伊洛瓦底江豚等。根据《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》的调查结果，2007年，极危物种大西洋驼海豚的成熟个体数量已不足1500头，种群数量较少；2021年，中华白海豚全球数量约6000头，也呈下降趋势。

不过还有一部分海豚的种群数量相对还是较多，例如虎鲸的全球已知总数约为5万头（2006年数据）。

致危因素

海豚的生存受到多方面的威胁，包括被误捕、船只碰撞、海洋污染以及疾病等因素。误捕问题在金枪鱼捕捞中时有发生，例如大西洋驼海豚经常在距离岸边不到1千米的地方被刺网捕获。此外，海豚常因海洋环境污染而面临危险，塑料垃圾可能会缠绕或被海豚误食。生物入侵和疾病的影响也不容忽视，自21世纪初以来，海豚疾病的发病率逐渐增加。在澳大利亚，一些海豚死亡与布鲁氏菌等病原体有关，该病原体可能导致海豚不育、流产、骨骼和皮肤损伤，以及其他严重疾病，甚至死亡。此外，人类开发利用活动不断增强，使沿海生态环境遭到破坏与退化。例如在中国近海岸地区，填海造地、采砂等开发项目严重威胁到中华白海豚等驼海豚的生存。

保护级别

2021年，中华白海豚、糙齿海豚、点斑原海豚、条纹原海豚、长吻飞旋原海豚等17种海豚被列入中国《国家重点保护野生动物名录》，其中中华白海豚是国家一级保护野生动物，其余16种为国家二级保护野生动物。

2023年，伊洛瓦底江豚、矮鳍海豚以及驼海豚属和白海豚属下的所有种都被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）附录Ⅰ中。

截至2024年，海豚科下的37个物种均被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》中。

保护措施

20世纪60年代末，东热带太平洋（ETP）海豚种群引起了国际科学家、公共政策制定者和自然资源保护主义者的关注，70年代中期，美国国家海洋渔业局（NMFS）启动研究以确定受影响的海豚种群状况，并且该研究一直持续下去。例如进行大规模船上调查。从1986年开始，美国国家气象局西南渔业科学中心（SWFSC）研究调查范围扩大，开始收集物理和生物海洋学数据。海豚还受到美国《海洋哺乳动物保护法》（MMPA）的保护。

一些国家和地区积极建立保护区来保护海豚，例如中国厦门于1997年建立“中华白海豚省级自然保护区”并于1999年晋升为国家级自然保护区。截至2005年，中国广东省南澳县建立起五种自然保护区，建成长达60公里的生态养殖带，大力增殖放流海洋生物，同时认真实施禁捕期，严厉打击电鱼、炸鱼、毒鱼等违法行为，使全县六大渔场和近海海域常年水质均达到国家一类海水水质标准，为灰海豚的生存创造良好的海洋生态环境。2014年，孟加拉国政府宣布建立面积1700平方千米的宽吻海豚保护区。

主要价值

经济价值

海豚作为生态旅游的重要来源之一，对许多沿海地区具有重要的经济意义。例如每年有数百万游客被观鲸之旅和水族馆表演吸引。青岛在1995年建成了中国大陆最早的海豚表演馆， 随着时代发展，中国的海兽馆等水族馆业也日渐成熟，为海豚的迁地保护研究提供了场所和实验对象。

在冰岛和日本等国家，人们会依靠捕杀海豚获取肉类。但澳大利亚的海豚行动组织（AFD）通过检测发现海豚肉的汞含量较高，食用会对人体产生危害。

仿生价值

海豚光滑的柔性皮肤是实现边界层中的层流不从海豚身体表面分离的手段，皮肤通过粘性阻尼过程发生形变并减少阻力。仿生减阻在很多方面扩展了传统减阻的局限性，其效果明显，将在未来船舶减阻材料发展中起到重要作用。

生态价值

海豚科下的驼海豚属动物作为近岸、浅水海域的旗舰物种，具有无可替代的生态学和保护生物学价值。

相关文化

2009年，美国导演西霍尤斯拍摄了一部名为《海豚湾》（The covel）的纪录片，讲述了日本太地町湾大量海豚被屠杀的故事。2010年，该片获得第82届美国电影奥斯卡奖最佳纪录片奖。

法国巴黎第九大学的校徽上面有海豚的图案。

在希腊神话中，海豚总是被视为人类的帮助者。海豚似乎对米诺斯人也很重要，从克诺索斯（Knossos）废墟宫殿的艺术证据来看。海豚在希腊神话中很常见，已经发现了许多古希腊的硬币，上面画着一位男性或一位神灵骑在海豚背上。

章鱼

章鱼（Octopus）：为章鱼科26属252种海洋软体动物的通称。为头足纲最大科，可分为深海多足蛸亚科（Bathypolypodinae）、爱尔斗蛸亚科（Eledoninae）、谷蛸亚科（Graneledoninae）和蛸亚科（Octopodinae）。体卵形或卵圆形，肌肉强健，外套腔开口窄，体表一般不具水孔。腕吸盘1列或2列。雄性左侧或右侧第3腕茎化，腕腹缘具精沟，末端具勺状舌叶；茎化腕不能自断。漏斗外套锁退化。具1对退化针状内壳或无内壳。若具齿舌，齿舌侧齿一般单尖。胃和盲肠位于消化腺后部。

该科是重要的商业性头足类，中国南部沿海的真蛸（普通章鱼）和北部沿海的短蛸均有一定产量。蛸的干制品称“八蛸干”或“章鱼干”，除食用外，在医药上尚有补血益气、收敛生肌的作用。

为温带性软体动物，生活在水下，适应水温不能低于7℃，海水比重1.021最为适宜，低盐度的环境会死亡。能摄食大型动物性浮游生物而成长。广泛分布于世界各大洋的热带及温带海域。

血液

章鱼的血液是蓝色的。

这是因为章鱼的血液中含有血蓝蛋白。血蓝蛋白又名血青素、血蓝素、铜蓝蛋白，其中富含铜离子。当血蓝蛋白中的铜离子与空气中的氧结合时，会生成蓝色或黑色的铜离子氧化物，从而使章鱼的血液在暴露于空气中时呈现出蓝色。

形态特征

章鱼科的种类共有26属252余种海洋软体动物，它们的大小相差极大。章鱼体呈短卵圆形，囊状，无鳍；头与躯体分界不明显，章鱼的头胴部约7-9.5厘米，头上有大的复眼及8条可收缩的腕。每条腕均有两排肉质的吸盘，短蛸的腕长约12厘米，长蛸的腕长约48.5厘米，真蛸的腕长约32.5厘米。平时用腕爬行，有时借腕间膜伸缩来游泳，能有力地握持他物，用头下部的漏斗喷水作快速退游。腕的基部与称为裙的蹼状组织相连，其中心部有口。口有一对尖锐的角质腭及锉状的齿舌，用以钻破贝壳，刮食其肉。

该科中最熟知的章鱼是普通章鱼（O. vulgaris），体型中等，广泛分布於世界各地热带及温带海域，栖于多岩石海底的洞穴或缝隙中，喜隐匿不出。该种被认为是无脊椎动物中智力最高者，具有高度发达的含色素的细胞，能极迅速地改变体色。最小的章鱼是大西洋侏儒章鱼（Octopus joubini），长约14厘米；大西洋侏儒章鱼很有力气，腕手上直径为2.5毫米左右的一个吸盘可吸住48克重的物体。最大的章鱼是北太平洋巨型章鱼（Enteroctopus dofleini）， 1973年2月，一名潜水员在华盛顿的夏胡德运河捕捉到一只大章鱼，这只章鱼腕足展开后直径达15.6米，重达53.6千克。身长1.5-2米的章鱼，吸盘直径约为6毫米，吸重力为100多克。它们往往能拖采超过自身重5倍、10倍、甚至20倍的大石块。

章鱼不仅可连续六次往外喷射墨汁，而且还能够像最灵活的变色龙一样，改变自身的颜色和构造，变得如同一块覆盖着藻类的石头，然后突然扑向猎物，而猎物根本没有时间意识到发生了什么事情。章鱼能利用灵活的腕足在礁岩、石缝及海床间爬行，有时把自己伪装成一束珊瑚，有时又把自己装扮成一堆闪光的砾石。澳洲墨尔本大学的马克·诺曼，在1998年于印尼苏拉威西岛附近的河口水域发现一种章鱼能迅速拟态成海蛇、狮子鱼及水母等有毒生物，避免攻击。

栖息环境

章鱼为温带性软体动物，生活在水下，适应水温不能低于7℃，海水比重1.021最为适宜，低盐度的环境会死亡。海区的底质最好为砂砾地带，水温在12℃以上周年能产卵，孵化后仔鱼全长3毫米左右，能摄食大型动物性浮游生物而成长，45天之后全长达10-13毫米时，沉降于海底营底栖生活，如果没有陶瓷瓦罐海螺贝壳可作居室时，便自己动手建造房屋。

生活习性

食物

肉食性，以瓣鳃类和甲壳类（虾、蟹等）为食，有些种类食浮游生物。这不是它喜欢不喜欢的问题，因为稳定的结构肌红蛋白是章鱼在深海生存的必要条件，它与龙虾拼个你死我活，就是为了争夺虾青素（英文称astaxanthin，简称ASTA）资源，虾青素是最强的抗氧化剂，是保证肌红蛋白结构稳定而不被氧化必要条件。根据2008年荷兰莱顿大学的科学家弗朗西斯科·布达（Francesco Buda）教授和他的实验小组成员，通过精确的量子计算手段发现熟透的虾、蟹、三文鱼为代表鱼类等呈现出诱人的鲜红色，是因为虾、蟹、三文鱼为代表鱼类等都富含虾青素，熟透的虾、蟹、三文鱼为代表鱼类等的天然红色物质就是虾青素。

行为

章鱼将水吸入外套膜，呼吸后将水通过短漏斗状的体管排出体外。大部分章鱼用吸盘沿海底爬行，但受惊时会从体管喷出水流，喷射的水力强劲，从而迅速向反方向移动。遇到危险时会喷出墨汁似的物质，作为烟幕。有些种类产生的物质可麻痹进攻者的感觉器官。

为了避开“猎食者”的捕杀，章鱼除了运用人们熟知的拟态伪装术、舍“腕”保身术外，美国科学家还在印度洋海域发现会用两足“走路”逃生的“高智商”章鱼。美国加州大学柏克莱分校的克里斯汀·赫法德及其研究小组在印度尼西亚热带海域拍摄到一种名为玛京内特斯的章鱼，体积约苹果大小，在面对危险或遇到潜水员时，这种章鱼会把八只“爪”中的六只向上弯曲折叠，做出椰壳的模样，而剩余的两只“爪”就会站在海底地面上，偷偷地向后挪动，像会移动的小椰子，以倒退跨步走的方式逃难，姿势很是滑稽。

还有一种像核桃大小的艾库利特斯章鱼也会以双足行走，不过其它六足则伸展向外，模拟成海藻的外观。研究小组发现以两腕足走路的速度远超过运用八腕足，前者最快速度约为每秒0.14米。

嗜好

章鱼对各种器皿嗜好成癫，渴望藏身于空心的器皿之中。章鱼不只爱钻瓶罐，凡是容器，它都爱钻进去栖身。人们在英吉利海峡打捞出一个容积为9升的瓶口直径不足5厘米的大瓶子，发现里面藏着一条身粗超过30厘米的章鱼；在距法国马赛不远的海底发现的一艘古希腊时期的沉船货舱中，装满了盛面用的双耳瓶和大型水罐，几乎每只里都有一条章鱼。这艘3层楼高的大船覆没给章鱼提供了数千幢好住宅。2000多年的时间里，章鱼祖祖辈辈都居住在这样的沉船里。失事飞机沉入海底后，汽油箱也给机灵的章鱼提供了栖身之处。甚至地中海捞出的人的头骨里面也藏着一条章鱼。

鉴于章鱼有钻器皿的嗜好，人们常常用瓦罐、瓶子一渔具捕捉章鱼。日本渔民每天早晨将各种形状的陶罐拴在长绳子上沉入海底。过一段时间，渔民们将陶罐提上来，这时，只要往罐中撒一点盐，顽固不肯从罐中出来的章鱼就会出来。印度渔民使用大海螺壳采取同样的方法。他们往往将八九百只大海螺壳织成捕捉网，每天可捕到二三百条章鱼。古巴渔民则用风螺壳来诱捕章鱼。突尼斯渔民把排水管扔到海底，也能捕捉到章鱼。

拟态

章鱼表面分布着一种细胞，名为色素细胞（chromatophores）。每个色素细胞包含四种天然色素中的一种：黄色素、红色素、棕色素或黑色素。只有在色素细胞收缩的情况下，才能看到这些色素。章鱼可以通过一次只收缩一种色素细胞来变换自身的颜色。它还可以通过伪装躲避掠食者，还可以通过呈现出与清水、沙质海底或黑色岩缝一样的颜色来捕捉猎物。当有敌人迫近的时候，章鱼会变为深粉色，从墨囊里释放出一团黑色的墨汁，称为乌贼墨（sepia），然后颜色变淡，迅速逃离。

思维

多年从事章鱼研究的专家吉姆·科斯格罗夫指出，章鱼具有“概念思维”，能够独自解决复杂的问题，正是此种能力使其具有用两足行走的本领。吉姆·科斯格罗夫在法国《费加罗杂志》上撰文称，章鱼是地球上曾经出现的与人类差异最大的生物之一。章鱼有很发达的眼睛，这是它与人类唯一的相似之处。它在其它方面与人很不相同：章鱼有三个心脏，两个记忆系统（一个是大脑记忆系统，另一个记忆系统则直接与吸盘相连），章鱼大脑中有5亿个神经元，身上还一些非常敏感的化学的和触觉的感受器。这种独特的神经构造使其具有超过一般动物的思维能力。

科学家曾对章鱼进行过一个测试：科学家往水中放了一只装着龙虾的玻璃瓶，但瓶口被软木塞塞住。章鱼围绕这只瓶子转了几圈后就用触角将其缠住，然后通过各种角度，用触角拨弄软木塞最后将其成功拔掉，得以饱餐一顿。研究认为该实验表明章鱼能够独自解决复杂的问题，即具有所谓的“概念智力”。科学家们经过进一步研究还发现，章鱼自出生之时起就独居。小章鱼只需极短的时间就能学会应有的本领，并且与大部分动物不同，小章鱼的学习不是以长辈的传授为基础。虽然它们的父母遗传给了它们一些能力，但小章鱼通过独自学习捕食、伪装、寻找更好的住所来发展自身解决新问题的能力。

“有头脑”的章鱼也引起了科学家们的不安。赫法德说：“这次发现大大丰富了人类对章鱼行为的认识，而且还很有启迪作用，因为这证明了章鱼完全有可能还用其它方式走路，或者海底还有其它动物也可以双足走路。”澳大利亚的科学家们已经证实：这个八条腿的物种能够搬动椰子壳并把它当做自己的盔甲来使用。这是无脊椎动物使用工具的第一个案例。了解章鱼究竟如何控制、协调其它的八个柔软腕足，有利于帮助工程师设计出更灵活动作的机器手臂或不需要大脑的机器人。

分布范围

章鱼广泛分布于世界各地热带及温带海域。

繁殖方式

章鱼在海洋中的繁殖时间一般集中在春秋两季,春秋两季的海水水温在16℃左右。章鱼喜在螺壳中产卵，故可用绳穿红螺壳沉入海底，按时提取捕得。秋冬季常穴居较深海域泥沙中。

章鱼雌雄异体。雄体具一条特化的腕，称为化茎腕或交接腕，用以将精包直接放入雌体的外套腔内。

每当繁殖季节，雌章鱼产卵，长约0.3厘米，总数在10万以上，产于岩石下或洞中。孵化期间雌体守护在卵旁，用吸盘将卵弄干净，并用水将卵搅动。雌性章鱼一次性产卵后需要幼体于4-8周后孵出。幼章鱼形状酷似成体而小，孵出后需随浮游生物漂流数周，然后沉入水底隐蔽。

相关研究

变形机器人

科技日报2015年02月11日讯：英国南安普敦大学、美国麻省理工学院（MIT）和新加坡麻省理工学院研究和技术联盟的联合团队开发出一种像章鱼一样的机器人，可以在水中收缩从而以超快速度推进和加速，成为前所未见的人造水下航行器。该研究结果发表在最新一期的《生物灵感和仿生学》上。

最快的水生动物外形光滑而细长，这有助于它们轻易地在水中通行，而头足类动物，如章鱼，能够用水填充自己的身体，然后迅速将水压榨出，以这种方式获得动力快速逃逸。

据物理学家组织网近日报道，受此启发，这个联合团队制造了一个像章鱼一样的可变形机器人，骨架是3D打印的，除了一个薄弹性外壳外，没有移动部件及能源装置。

这个自推进机器人长30厘米，尽管一开始是非流线型，充水后快速缩小，通过底部发射出水为其提供显著的推进和加速动力。

该机器人工作起来像吹足的气球，撒了气之后满屋子飞。而里面用3D打印的聚碳酸酯骨架可保持气球紧致，最终的形状会呈流线型，鳍片设在后面以保持其直线前进。

这种机器人能够在不到一秒钟内加长到身体10倍的长度。在最近的实验室测试中，这种机器人加速载荷1公斤，不到一秒钟时速达6英里。相当于一个迷你库柏车在水下携带额外重量350公斤（使车的总重量达到1000公斤），由静止加速到每小时60英里。

这种表现在之前的人造水下航行器中是前所未有的。该研究的主要作者、南安普敦大学南安普敦海洋研究所讲师加布里·埃尔博士说：“人造水下航行器的设计要尽可能精简，但除了使用大量推进剂的鱼雷例外，之前这些运载工具没有一个能达到这种程度，尽管在机械方面设计得很复杂。”

他说：“刚体物体总是把能量损失到周围的水中，但迅速收缩形式的机器人实际上是使用水来助力推进，以超快速度逃离，形成了53%的能源效率，这要比突然弹动的鱼游得快。”

研究人员计算，若把该机器人造得更大些，可以提高它的快速启动性能，将其应用发展为人工水下运载车辆，可以匹配相应的速度、机动性和生物灵感的效率。并且，这项研究给其他工程领域带来影响——阻力是至关重要的，如飞机机翼的设计，并对生物系统不同形状的变化研究也带来触动。

建筑感光色

章鱼的皮肤以其可以在极小的空间中改变颜色而著称。这种生物皮肤的独特结构可以让光进行弯曲或拉伸，因此可以让它们改变颜色，甚至在透明和不透明之间发生转换。

Motherboard在线杂志报道称，这种结构的多功能性已启发了各种各样的科学研究，但最新研究表明，同样的光弯曲物理现象还可以用于建筑外层，使其可以调节光线进入建筑。

同样的依靠对橡胶基底上的二氧化硅纳米粒子进行延展的色彩技术，也可以用于伪装和加密。

相关报道

2021年6月23日，据韩媒报道，韩国庆尚南道泗川地区的渔民透露，在高城郡警戒海域作业时，捕捞到一只有32条“腿”的章鱼。

鲨鱼小镇

纳氏鹞鲼(yào fèn)

费氏窄尾魟（hóng）

黄鹂无齿鲹（shēn）

多纹钱蝶鱼

蓝圆鲹（shēn）

扩展故事

• 《射雕英雄传》中欧阳锋用蛇毒杀鲨鱼和老顽童把鲨鱼训练成座骑

鲨鱼

许多电影和文学作品都习惯把鲨鱼描写成嗜血成性、疯狂凶残的动物。目前世界上已有370种鲨鱼，只有少数十几种会主动攻击人类。走进鲨鱼馆，并没有想象中的阴森恐怖。这里有性情温顺的豹纹鲨，体型修长的柠檬鲨，还有高鳍真鲨、护士鲨、乌翅真鲨。

鲨鱼是脊索动物门软骨鱼纲动物的统称类，共有8目34科472种。鲨鱼体坚硬、肌肉发达；体形根据种类不同大小不一，总体呈现两头尖中间宽的形状；口鼻部分因种类而不同，有尖形、也有大而圆形；尾巴垂直向上呈新月形；雌性鲨鱼体型比雄性鲨鱼大，雌雄异体。

鲨鱼分布在全世界的热带、温带和极地海洋中。不同的鲨鱼生活环境略有不同，部分喜欢在暖水里栖息，部分喜欢在冷水中生活，也有喜生活在沿海浅水水域或靠近水底处生活。鲨鱼因没有鱼鳔，所以要不停地游动，对氧气需求很大，视力不好，嗅觉、听觉及触觉极其灵敏。白天睡觉，晚上出来活动。大部分鲨鱼不会主动攻击人类。鲨鱼的食物很杂，主要以微小的浮游生物为食，还吃小鱼、海龟、海鸟、海豹等动物，甚至还能吃下尼龙衣物、笔记本、碎布片、皮靴及钢盔等无法消化的东西。鲨鱼体内受精，繁殖方式为卵生、卵胎生及胎生。大部分的鲨鱼寿命不超过30年，但生活在深海中的鲸鲨，最长可达100年。

根据化石考察学家和科学家推算，鲨鱼在地球上生活了约1.8亿年，它早在3亿多年前就已经存在，至今外形都没有多大改变，生存能力极强，是海洋中的庞然大物，号称“海中狼”。

2023年卓奥友峰科考中，在距今2.2亿年的三叠纪晚期地层中发现鲨鱼化石。当地时间2025年1月20日，秘鲁古生物学家发现了距今900万年的鲨鱼化石。据信，这种鲨鱼是大白鲨的祖先，曾栖息在太平洋南部海域，喜欢以沙丁鱼为食。

外形特征

体呈长纺锤形。鳃裂侧位，胸鳍正常，不与吻的前缘愈合；北鳍背位；歪尾型。

身体呈纺锤状，头两侧有鳃裂，但类似普通鱼。除个别例外，典型的鲨鱼皮肤坚硬，呈暗灰色，牙齿状鳞片使皮肤显得粗糙。尾部强壮有力，不对称、上翘；鳍呈尖状；吻尖，前突，吻下有新月形嘴及三角形尖牙。鲨鱼无鳔，需不停地游泳以免沉到水底。

体型大小

80%种类的鲨鱼体全长在1.6m以下，绝大多数鲨鱼都是小型鱼类。鲨鱼中最大者为鲸鲨又叫鲸纹，长达20m，重7000-8000kg，可谓鱼中之王了，最小的为宽尾小角鲨（又叫小抹香鲛），成熟的雄鱼15cm，雌鱼20cm，不同种类鲨鱼其体型差距可达100多倍。

牙齿形式

鲨鱼牙齿是由齿质、骨齿质和类珐琅质等构成，它是由盾鳞演变而来的。齿的形态为分类依据之一，鲨鱼齿样式多，有呈梳状的梳形齿，前后齿不同的异形齿，3个齿尖的三峰齿，有5-7个以上齿尖的多峰齿，具l个大侧扁的单峰齿，齿小数多的铺石状齿，细小数多的颗粒齿及齿宽扁的切齿共8种样式。

繁殖方式

鲨鱼为体内受精，雄鱼均有交配器的鳍脚。

卵生型

卵壳奇特，大小和形状随种类不同而有差异，最大者长30cm、宽14cm、高9cm，为现生鱼类最大的卵，最小的卵长63mm、宽37mm，多数种卵壳呈长方形，四角有延长的卷须，用以缠绕在海藻、石块等物体上，进行孵化。

卵胎生

多数鲨鱼受精卵在母体子宫内发育成胎儿，最后生出仔鱼。产出的胎儿数目多少不一，多者几十个，少者2-3个。

胎生型

胎儿与母体有密切联系，母体子宫壁与胎儿卵黄囊联成卵黄囊胎盘，母体的营养物质和氧通过卵黄囊胎盘进入胎儿体内。

种群分类

有8目25科，约250～300种，我国海域约有130种。

1. 六鳃鲨目（Hexanchiformes）：有2科4属约5种，包括六鳃鲨科Heaxanchidae和皱鳃鲨科Chlamydoselachidae。我国仅六鳃鲨科Heaxanchidae1科3属4种。广布于太平洋和大西洋热带和亚热带海域。结构原始。鳃孔6～7个。眼无瞬膜或瞬褶。有喷水孔。背鳍1个，无硬棘，后位，具臀鳍；胸鳍的中轴骨伸达鳍的前缘，前鳍软骨无辐状鳍条。脊椎分节不完全，但椎体多少钙化，脊索部分或不缢缩。吻软骨1个。卵胎生。

2. 鼠鲨目（Lamniformes）：有5科，包括锥齿鲨科Carchariidae、剑吻鲨科Scapanorhynchidae、鲭鲨科Isuridae（鼠鲨科Lamnidae）、姥鲨科Cetorhinidae和长尾鲨科Alopiidae。我国有4科6属8种。鳃孔5对。背鳍2个，无棘；具臀鳍。眼无瞬膜或瞬褶。椎体具辐射状钙化区，4个不钙化区无钙化辐条侵入。颌舌接型，上颌仅以韧带连于头骨。

3. 虎鲨目（Heterodontiformes）：仅1科1属8种。分布于太平洋、印度洋各热带与温带海区。我国产宽纹虎鲨Heterodontus japonicus和狭纹虎鲨Heterodontus zebra两种。中小型鲨，长可达1.5米。体粗大而短，头高近方形。体具各种横纹或斑点。吻短钝，眼小，椭圆形，上侧位。鼻孔具鼻口沟。口平横，上、下唇褶发达。上、下颌牙同型，每颌前、后牙异型，前部牙细尖，3～5齿头；后部牙平扁，臼齿状。喷水孔小，位于眼后下方。鳃孔5个。背鳍2个，各具1硬棘，可御敌害；具臀鳍；尾鳍宽短，帚形。胸鳍宽大。栖息底层，食贝类及甲壳类动物。每次产卵2枚，卵具圆锥形角质囊，末端有长丝，借以固着于附着物上。

4. 真鲨目（Squaliformes）：有4亚目7科49属200余种，包括猫鲨亚目Scyliorhinoidei、皱唇鲨亚目Triakoidei、真鲨亚目Carcharhinoidei和双髻鲨亚目Sphyrnidae。我国有4亚目5科23属约60多种。背鳍2个，无硬棘；具臀鳍。鳃孔5个。颌舌接型。吻软骨3个。眼有瞬褶或瞬膜。椎体具辐射状钙化区域，4个不钙化区域有钙化辐条侵入。肠的螺旋瓣呈螺旋形或画卷形。

5. 角鲨目（Squaliformes）：有3科21属约87种，包括角鲨科Squalidae、铠鲨科Dalatiidae和棘鲨科Echinorhimidae。背鳍2个，通常各具一棘；臀鳍消失。鳃孔5个，位于胸鳍基低前方。眼侧位或上位。主要分布于世界各温水、冷水海区或深海。

6. 锯鲨目（Pristiophoriformes）：仅1科2属5种。体长可达4米。吻很长，剑状突出，边缘具锯齿。腹面在鼻孔前方具1对皮须。头颇平扁。眼上侧位。喷水孔大，位于眼后。鼻孔圆形，距口远。牙细小而尖，多行在使用。鳃孔5～6个。背鳍2个，无硬棘；无臀鳍。栖息底层，吻锯为自卫利器。食甲壳动物、蠕虫类及小鱼等。肉质优良。锯鲨属Pristiophorus，鳃孔5个，共4种。我国只有日本锯鲨Pristiophorus japonicus1种，分布于黄海和东海，偶见于南海及朝鲜和日本沿海。六鳃锯鲨属Pliotrema，鳃孔6个，只1种，分布于非洲南部东南岸。

7. 扁鲨目（Squatiniformes）：仅1科1属约13种。体平扁；吻很短而宽；胸鳍宽大并向头侧延伸游离如袍袖，旧称袖鲛，西方俗称天使鱼或僧鱼；眼上位；口宽大，亚前位；牙上、下颌同型，细长单齿头型；鼻孔前位；鳃孔5个，宽大，延伸至腹面 ；背鳍2个，无硬棘 。广泛分布于热带及温带的大西洋、地中海和太平洋，非洲南部东岸也有分布。我国有4种。为黄海和东海次要经济鱼类，在黄海产量较大，为渔业捕捞对象之一。东海产量较少，为底曳网兼捕鱼类。

8. 须鲨目（Orectolobiformes）：有7科：长须鲨科Brachaeluridae、绞口鲨科Ginglymostomatidae、天竺鲨科Hemiscylliidae、须鲨科Orectolobidae、斑鳍鲨科Parascyllidae、鲸鲨科Rhincodontidae、豹纹鲨科Stegostomatidae。我国有3科5属10种。鳃孔5对。背鳍2个，无棘，具臀鳍。眼无瞬膜或瞬褶。椎体具辐射状钙化区，4个不钙化区无钙化辐条侵入。颌舌接型，上颌仅以韧带连于头骨。包括世界上最大的鱼类。

主要价值

重要的食用鱼类

大部分鲨鱼可鲜食、蒸食、腌制，或做为鱼香肠、鱼膏、鱼罐头等的原料。鲜食时，由于肉中含有尿素，可用柠檬酸或柠檬汁或蕃茄汁除去尿素，以提高肉的质量。此外，鲨鱼鱼翅（鳍），鱼唇又是海产八珍中之两珍。

由于鲨鱼属于海洋食物链高级消费者，重金属污染物特别是汞在鲨鱼体内沉积严重，不建议食用鲨鱼鳍。

神奇的生物药

1937年科学家发现鲨鱼肝提炼的鱼肝油含有丰富的维生A，其含量超过鳍鱼10倍，因此在1950年发明维生素A合成以前，被大量捕杀以提取维生素A。上世纪90年代，人们发现以鲨鱼软骨提取的软骨素，可抑制癌细胞生成，用它制取抗癌药剂。此外，从软骨鱼类中提炼出软骨素与牛皮中提取胶原纤维共同制成人造皮肤薄膜，用它敷在烧伤病人皮肤上，可防止肌体感染及体液流失，软骨素还可提取硫酸软骨素，用以治肝炎、高血脂等疾病。

观赏鲨鱼类

国内外一些大型海洋馆、水族馆都专门开设鲨鱼馆，饲养条纹斑竹鲨（又叫斑竹狗绞）、豹纹鲨（又叫大尾虎纹）等10多种性格温驯及有观赏价值的鲨鱼，饲养人员潜人池（箱）中，给鲨鱼喂食或与鲨共舞，向参观者展示神秘的鲨鱼世界。

海洋生态平衡的维护者

鲨鱼几乎都是肉食性种类，只有少数种类如鲸鲨和姥鲨以浮游生物为食。肉食性鲨鱼两领发达，下领收缩肌强，牙齿锋利，所以咬合力强，可食软体动物、甲壳类、大型鱼类及海生哺乳动物，更有甚者会袭击小船和噬人。在海洋生态系统中，鲨鱼是生物链的最上端，对维护生态平衡有重要作用。

为工业提供材料

鲨鱼肝脏发达，有2-3叶，其重占总体重的15%-20%。肝脏中含油率高达63%，这种油在-50℃也不冻结，是一种高级润滑油。此外，鲨鱼皮经加工后可制成优质皮革。

保护现状

鲨鱼为一种古老的鱼类，从出土的许多鲨鱼牙齿和棘的碎片看，它的化石出现在比恐龙还早的3.5-4.1亿年。在这漫长的历史长河中，鲨鱼经过自然选择，有的种消失绝迹，而现在生存的300多种中仍存在物种的一些脆弱性，如生长慢、性成熟迟，繁殖也是每两年1次，而且繁殖率也极低。

人类对鲨鱼的滥捕、滥杀，是导致鲨鱼种群减少的最主要原因。人类捕杀主要用于食用和药用两方面食鱼翅风糜亚洲，它是富贵、地位的象征，其价格也极其昂贵。

1999年已将鲸鲨、姥鲨（又叫象蛟）和噬人鲨3种列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）附录II中，严禁贸易交往活动。我国南海鲨鱼资源丰富，种类又多，广东省有关部门于2001年将鲸鲨、姥鲨列入水生野生动物重点保护的物种。美国、加拿大等国实行了鲨鱼保护计划。自2004年以来，已有60多个国家禁止加工生产鲨鱼翅（鳍），出口鲨鱼翅的大国厄瓜多尔也终止了此项贸易活动。

巨齿鲨

巨齿鲨在希腊语中的意思是“大牙齿”。古生物界目前对它有限的认知是，巨齿鲨全长可达20米，牙齿咬合力更是空前绝后。

“一系列化石及生态学证据表明巨齿鲨确实已经灭绝。巨齿鲨为软骨鱼，和其他鲨鱼一样，其内骨骼为软骨，钙化程度低，除牙齿外较难形成化石。”厦门大学海洋生物学硕士赵宇说，人类至今还没有发现完整的巨齿鲨化石，无法直接确定其大小及外形，因此，对巨齿鲨大小及外形的认识也主要是通过其牙齿化石与现生鲨鱼进行比对来获得。

最大的巨齿鲨全长是大白鲨的3倍以上，并超过现生最大的鲨鱼——鲸鲨，为世界上存在过的最大的鲨鱼。”赵宇称，由于巨齿鲨牙齿与大白鲨牙齿形状相似，加之大白鲨的形象深入人心，目前为止，对巨齿鲨外形的复原几乎都是以大白鲨为模板进行的。

近年来，对巨齿鲨牙齿形态学的进一步研究表明，巨齿鲨的牙齿与鼠鲨目的另一种鲨鱼——沙虎鲨更为相似，也有着更近的亲缘关系。因此有学者认为，根据沙虎鲨的外形对巨齿鲨进行复原可能更为准确。

“但目前我们尚未发现更多能帮助复原巨齿鲨外形的化石，而就目前的化石证据而言，我们还不能确定巨齿鲨的确切外形。”赵宇说，巨齿鲨的确可以像电影里一样一口咬死鲸鱼。2008年，由专家Stephen·Wrote所领导的科研小组主要对于巨齿鲨和大白鲨的咬力进行研究，研究结果表明，最大的巨齿鲨的后端咬合力有28吨，前端为93127N (即9吨)。这个咬合数据毋庸置疑为史上最大，它是邓氏鱼咬合力的2.8倍，是霸王龙末端咬合力的2倍。“如此巨大的咬合力配合巨齿鲨最大可达2米的血盆大口，加之鲨鱼咬合后横向撕咬切割的行为，足以一击致命”。

“和所有鲨鱼一样，巨齿鲨的牙齿终身更换、脱落。但人们所收集到的巨齿鲨牙齿均形成于260万年前，由此可以推测巨齿鲨灭绝于260万年前。”赵宇说，巨齿鲨的分布研究表明，其偏好温暖的热带及亚热带海域，并需要浅海海域作为育幼场，因此不太可能迁移至低温、贫瘠的深海，并在深海环境中完成整个生活史。

作为凶悍的猎手，巨齿鲨活动量大，能量消耗也大，每天必须吃近2吨的食物才能生存。显然，一旦食物短缺，其生命脆弱性的一面就暴露无遗。“巨齿鲨为体型巨大的掠食者，处于最高的营养级，从理论上来讲，当前的海洋生态系统中的食物网结构无法支撑如此巨大掠食者的生存。”赵宇说，所以，巨齿鲨如今依然存活于某处的说法站不住脚。

化石证据表明巨齿鲨灭绝于约260万年前，这与最后一次冰期开始的时间吻合。因此，有人认为巨齿鲨因为无法适应海水温度骤降而灭绝。

苏黎世大学研究人员2016年的研究显示，巨齿鲨的灭绝与海水温度变化并无直接关系，该研究指出，生物因素是引起巨齿鲨灭绝的重要原因，巨齿鲨种群衰退伴随着鲸类多样性的下降，以及其它大型掠食性生物如掠食性鲸类及大白鲨等的出现，或许食物的短缺、捕食竞争的增强最终导致了这种史前巨兽的灭绝。

科考成果

2023年卓奥友峰科考中，“巅峰使命”卓奥友峰科考古生物分队在距今2.2亿年的三叠纪晚期地层中发现鲨鱼化石。

当地时间2025年1月20日，秘鲁古生物学家发现了距今900万年的鲨鱼化石。据信，这种鲨鱼是大白鲨的祖先，曾栖息在太平洋南部海域，喜欢以沙丁鱼为食。

鳐鱼和魔鬼鱼

鳐鱼和魔鬼鱼的区别

鳐鱼的尾巴部分是歪的，并且是具有背鳍的；魔鬼鱼是有头翼的，口端位，以滤食为生。

鳐鱼，是多种扁体软骨鱼的统称，分布于世界大部分水区。鳐鱼体型天差地别，小鳐成体仅有50厘米，而大鳐最长能达到8米。鳐鱼无害，栖息于海底，最经常干的事情便是埋沙，将自己埋入水底的沙中。

在遥远的1亿8千年前，鳐鱼是鲨鱼的同类。但由于鳐鱼为了适应海底生活，长时间居住在泥沙中，身体慢慢进化成了又圆又扁的样子。

鳐鱼身体两边长得像一面蒲扇，那是它的胸鳍，尾鳍退化很像一条细长鞭子，游动的时候胸鳍就像一对大翅膀在水中飞行。

鳐鱼天性害羞，只有半岁人类幼崽的智商。它一般不会主动袭击人类，但是如果是碰到贝类、螃蟹和虾等动物的接近，就会发起突然进攻。这些坚硬的外壳，对它来说不算什么，因为它的牙齿堪称石臼，能磨碎很硬的东西。

形态特征

1. 鳐鱼：鳐鱼是一种扁平的鱼类，通常具有宽阔的胸鳍和尾鳍。它们的身体形态独特，通常呈现出鲜艳的橙色或金色。它们的头部有一个坚硬的吻部，可以用来撞击海底或捕食猎物。

2. 魔鬼鱼：魔鬼鱼是一种大型的鱼类，通常呈现出深蓝色或黑色。它们的身体形态与鳐鱼相似，但更为细长。魔鬼鱼的头部也具有尖锐的吻部，但它们的身体更加光滑，没有像鳐鱼那样的刺。

生活习性

1. 鳐鱼：鳐鱼通常生活在浅海或深海区域，以底栖动物、甲壳类和小型鱼类为食。它们通常单独或成对生活，具有一定的领地意识。

2. 魔鬼鱼：魔鬼鱼主要生活在热带和亚热带海域，以浮游生物和小型鱼类为食。它们通常成群结队地生活，具有较强的社交性。

繁殖方式

1. 鳐鱼：鳐鱼的繁殖方式通常是卵胎生，即母鱼在体内孕育卵并孵化成小鱼后才产出。这种繁殖方式使得鳐鱼能够保护自己的后代免受捕食者的威胁。

2. 魔鬼鱼：魔鬼鱼的繁殖方式与鳐鱼有所不同，它们通常是通过产卵和受精的方式繁殖后代。母鱼会产下大量的卵，这些卵会在水中漂浮一段时间后孵化成小鱼。

防御机制

1. 鳐鱼：鳐鱼的防御机制主要依赖于其坚硬的吻部和刺。当受到威胁时，它们会用吻部撞击敌人或用刺进行防御。此外，一些鳐鱼还会释放毒素来保护自己。

2. 魔鬼鱼：魔鬼鱼的防御机制相对较弱，它们通常通过快速游动和躲藏来避免捕食者的攻击。当受到威胁时，它们会释放一种特殊的液体来迷惑敌人或保护自己。这种液体被称为“魔鬼眼泪”，具有独特的颜色和气味，可以使敌人无法确定自己的位置。

食用价值

1. 鳐鱼：在一些地区，鳐鱼被视为一种美食。它们的肉质细嫩、鲜美，富含蛋白质和其他营养成分。因此，一些渔民会捕捞鳐鱼并出售给市场或餐馆。

2. 魔鬼鱼：虽然魔鬼鱼的肉质也相对较好，但由于其特殊的味道和刺状结构，它们并不像鳐鱼那样受欢迎。在一些地区，魔鬼鱼被视为一种不受欢迎的入侵物种，对当地生态系统造成了一定的威胁。

魟（hóng）鱼（魔鬼鱼）

鹰嘴鹞（yào）

鳐（yáo），生活在海中，身体扁平，略呈圆形或菱形，嘴位于腹部，牙细小。有的胸鳍发达，有的身上有发电器官，能产生电流。

鳐和鲨有很近的亲缘关系，唯一的区别在于他们的体型、鳃和吻的位置不同。因为具有强壮而扁平的身体，鳐有时被称做扁鲨。胸鳍异常的宽大，一直延伸到头部。通过扇动宽大的胸鳍，看起来像在水中飞翔，被称为海底大鸟。

牛鼻鲼（fèn）

费氏窄尾魟（hóng）

纳氏鹞鲼(yào fèn)

国宝中华鲟馆

【官】中华鲟是我国特有的一种古老而珍惜的洄游性鱼类，是世界现存鱼类中最原始的种类之一，它出生在长江，成长在大海，是我国一级野生水生保护鱼种，素有“水中大熊猫”和“长江鱼王”之美称。

中华鲟是一种在长江中孕育、大海里成长的神奇鱼类，是中国特有物种，属国家一级重点保护动物，许多生物学特性居世界27种鲟鱼之冠，被誉为“水中的大熊猫”。在北京海洋馆的国宝中华鲟馆里，透过世界最长的亚克力展窗里游客可真实地看到中华鲟这一古老物种及其繁殖生活的长江流域景观，馆内富有趣味的科普知识展板系统地介绍了中华鲟神秘而极具魅力的一生。中华鲟的水下喂食展示，更让游客真切地感受到人与生物的和谐共生。

主要展品：中华鲟以及中华鲟的水下喂食展示。

中华鲟（xún），在中国又被叫做大腊子，是一种溯河洄游的鱼类，就是他的成鱼生活在海里，到了繁殖季节会游回到长江里产子，幼鱼会再游回海里生活。

我国早在西周时，就有关于中化鲟的记载。唐代诗人章孝标对中华鲟有精彩的描述，“眼似珍珠鳞似金，时时动浪出还沉。河中得上龙门去，不叹江湖岁月深。”

相传，中华鲟外形像龙，又称龙鱼、鳇鱼、鲟鳇鱼。中华鲟肉嫩味美，其药用价值在《本草纲目》中有详细记载：“肝主治恶疮疥癣，肉补虚益气，令人肥健。煮汁饮，治血淋。鼻肉作脯，补虚下气。”鱼籽更为食中珍品，富含17种氨基酸，被誉为黑色黄金。历史上一直为皇家贡品，并设官专司捕捞之事，所以杨慎才有“鱼官空设，玉版不尝”之说。

中华鲟是淡水鱼类中最大的鱼，生理结构特殊。全身无刺，只靠少量硬骨和背部一列、体侧和腹部各两列，共五列骨板及软骨脊椎支撑起庞大的身躯。中华鲟形态威猛，个体硕大。成年鲟可达四米多长，体重近千斤，居世界27种鲟鱼之冠，被誉为鲟鱼之王，素有长江鱼王的美称。

中华鲟是典型的海河洄游性鱼类，其生活习性独特。每年夏秋，在大海里长大成年的中华鲟，成群结队齐聚长江口，耗时整一年，逆江而上3000多公里，开始其浪漫而艰辛的恋爱和婚配旅程。到了第二年秋天，中华鲟游回到朝思暮想的故乡--水流湍急的金沙江一带产卵繁育后代。

在耗时近两年，游程近万里的溯河洄游繁殖及降河游向大海的过程中，中华鲟粒食不进，全靠消耗自身的营养储备来维系是畅游的体力，堪称鱼类中忍饥耐饿的冠军。进入长江口的中华鲟，其鱼卵发育提供营养，以保证其抵达多少江时完全成熟。这种神奇的能量转换现象，至今还是个不解之谜。

中华鲟在江里出生，在海里长大，适宜于盐度在千分之一到千分之三十六之间的水环境中生存。从幼鲟孵出游入大海，到成年鲟返回长江繁育后代，最短也需要十年的时间，世世代代，周而复始。中华鲟游遍天涯，也眷恋着母亲河。其坚定不移的方向性和执着的回归性，就像旅居在海外的中华游子一样，对祖国母亲始终怀着眷恋之情。1963年，我国著名的鱼类学专家伍献文教授，深情的命名为中华鲟，也叫爱国鱼。

在八十年代兴建在长江中游宜昌江段的葛洲坝水利枢纽工程，截断了中华鲟繁殖洄游的通道，大批洄游的中华鲟撞击大坝而亡。加之现代工业的排泄物对海洋、江河水体的严重污染，中华鲟资源日渐稀少。中华鲟生存危机，突然凸现在世人面前--如何保护中华鲟？

经专家调研论证，最终选择了以人工繁殖，放流增殖作为中华鲟资源的主要保护措施，并于1982年组建了全国唯一一家人工繁殖中华鲟的专业科研机构--葛洲坝中华鲟研究所。

中华鲟没有当过奥运吉祥物。

2008年北京奥运会的吉祥物是福娃，分别是贝贝、晶晶、欢欢、迎迎和妮妮，其原型分别为鱼、大熊猫、奥运圣火、藏羚羊和燕子。虽然在2004年，葛洲坝集团中华鲟研究所曾表示要申报中华鲟为2008年北京奥运会吉祥物，但最终未能成功。

不过，中华鲟是第七届世界军人运动会的吉祥物“兵兵”的设计灵感来源。

中华鲟（学名：Acipenser sinensis；英文名：Chinese Sturgeon）：是硬骨鱼纲、鲟科的鱼类。常见个体体长0.4-1.3米，体重50-300千克；最大个体体长5米，体重可达600千克。是中国长江中最大的鱼，故有“长江鱼王”之称。体呈纺锤形，头尖吻长，口前有4条吻须，口位在腹面，有伸缩性，并能伸成筒状，体被覆五行大而硬的骨鳞，背面一行，体侧和腹侧各两行。尾鳍为歪尾型，偶鳍具宽阔基部，背鳍与臀鳍相对。腹鳍位于背鳍前方，鳍及尾鳍的基部具棘状鳞，肠内具螺旋瓣，肛门和泄殖孔位于腹鳍基部附近，输卵管的开口与卵巢远离。

中华鲟是底栖鱼类，食性非常狭窄，属肉食性鱼类，主要以一些小型的或行动迟缓的底栖动物为食，在海洋主要以鱼类为食，甲壳类次之，软体动物较少。中华鲟幼鱼主食底栖鱼类蛇鲲属和蛹属及鳞虾和蚬类等，产卵期一般停食。

夏秋两季，生活在长江口外浅海域的中华鲟回游到长江，历经3000多千米的溯流搏击，才回到金沙江一带产卵繁殖。产后待幼鱼长大到15厘米左右，又携带它们旅居外海。它们就这样世世代代在江河上游出生，在大海里生长。

中华鲟生命周期较长，最长寿命可达40龄。是中国一级重点保护野生动物，也是活化石，有“水中大熊猫”之称。分布于中国、日本、韩国、老挝和朝鲜。主要分布于中国长江干流金沙江以下至入海河口，其他水系如赣江、湘江、闽江、钱塘江和珠江水系均偶有出现。

2025年1月16日，江苏省海洋水产研究所在江苏如东监测点海域中发现一尾幼体中华鲟。

动物学史

中华鲟最早出在1.5亿年前的中生代，是一种稀有的“活化石”。中华鲟最大可达500千克以上，是中国长江中最大的鱼，故有“长江鱼王”之称。作为国家一级野生保护动物和长江珍稀特有鱼类保护的旗舰型物种，它也被称为“水中大熊猫”。因其产地为中国东部，故名中华鲟。

中国曾在辽宁北票晚侏罗纪（距今1亿4千万年前）地层中发现过鲟类化石，名北票鲟。这种鲟只在两体侧有一行侧线鳞，其它体表裸露，与中华鲟体披五行鳞者不同。鲟鱼是鱼类中最濒危的类群之一，63%的种类处于极危(Critically Endangered)状态，另外有3个种可能已经绝灭，其余的30%也受到威胁或处于易危或濒危状态，因此，现生的鲟鱼类均被列入红色名录。

远在公元前1000多年的周代，中国人就把中华鲟称为王鲔鱼。中华鲟属硬骨鱼类鲟形目。鲟类最早出现于距今2亿3千万年前的早三叠世，一直在延续。中华鲟是地球上最古老的脊椎动物，是鱼类的共同祖先——古棘鱼的后裔，距今有一亿四千万年的历史。和恐龙生活在同一时期。中华鲟由于它们自身所具有的一系列原始特征，表现出它们既是介于软骨鱼类（鲨鱼等）与硬骨鱼类之间的类群，又是硬骨鱼类中较原始的类群，在鱼类演化史中有重要的学术价值。中华鲟在分类上占有极其重要地位，是研究鱼类演化的重要参照物，在研究生物进化、地质、地貌、海侵、海退等地球变迁等方面均具有重要的科学价值和难以估量的生态、社会价值。但由于种种原因，这一珍稀动物已濒于灭绝。保护和拯救这一珍稀濒危的“活化石”对发展和合理开发利用野生动物资源、维护生态平衡，都有深远意义。从它身上可以看到生物进化的某些痕迹，所以被称为水生物中的活化石。

据1834年的有关文献记载，中华鲟的模式产地是中国。尽管它不是中国特产，但却由于模式产地在中国而出名。后来有人根据当时的中国历史和后人的工作推测是广州。该物种历史记录在韩国西南部和日本九州西部以及中国的黄河，长江，梨，明江和青塘河中，但除了长江中下段以外，已经从所有这些地区中消失。

中华鲟的分布较广，在中国的渤海的大连沿岸、旅顺、辽东湾、辽河；黄河北部辽宁省海洋岛及中朝界河鸭绿江；山东石岛、黄河、长江、钱塘江、宁波、闽江、台湾基雄及珠江水系等。在长江可达金沙江下游；在珠江水系可上溯西江三水封开，北江达乳源，甚至达广西浔江、郁江、柳江；在海南省沿岸亦产。也见于朝鲜汉江口及丽江和日本九州西侧。

中华鲟是一种大型的溯河物种。野外生活在中国长江葛洲坝下方。该物种历史上被过度捕捞。在20世纪70年代，该物种的总产卵数量估计为10000个，但在2005-2007年间，中华鲟的总产卵量估计为203-257个。该数据表明，在37年期间，产卵总数减少了97.5%。1981年葛洲坝大坝的建设阻止了该物种的迁徙路线，使其无法到达河流上游的产卵场。只剩下一个产卵场（4千米长的河流），位于葛洲坝水坝下方。此外，2003年，三峡大坝建在葛洲坝大坝上游40千米处。这改变了水温状况（降低了河流在秋季和冬季的水位）并影响了水温。1983年至2007年期间，超过900万尾半成年鱼（包括幼鱼）被释放到长江以增加数种数量，但对野生种群的贡献被认为不到10%。因此，该物种在《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》(IUCN)中被评估为极度濒危物种。

形态特征

中华鲟体长梭形，胸腹部平坦，尾部细；头呈三角形；吻尖长，微上翘；口下位，横裂，能自由伸缩；唇具乳突，鼻孔大；鳃弓肥厚，鳃耙呈棒状，排列稀疏。两端尖细，背部狭，鼻孔大，两鼻孔位眼前方。喷水孔裂缝状。眼小，椭圆形，位于头后半部。眼间隔宽。口凸出。唇不发达，有细小乳突。口吻部中央有2对须，呈弓形排列，其长短于须基距口前缘的1/2，外侧须不达口角。鳃裂大，假鳃发达。背鳍1个，后位，后缘凹形，起点在臀鳍之前。臀鳍与背鳍相对，在背鳍中部下方。腹鳍小，长方形，位体中央后下方，近于臀鳍。胸鳍发达，椭圆形，位低。尾鳍歪形，上叶特别发达，尾鳍上缘有1纵行棘状鳞。中华鲟雌性个体稍大于雄性。

幼鱼体表光滑，成鱼体表粗糙。具5纵行骨板。背部正中1行较大，背鳍前有8-14块，背鳍后有1-2块；体侧骨板29-43块；腹侧骨板13-17块；臀鳍前后各有1-2块。成熟鱼额、顶骨在背中线上彼此不紧接，留下长形的额、顶骨间缝（或间孔），可见到下面的软骨脑颅。脊椎结构上，只有9枚左右完整的壳状椎体，在两枚基背片之间有2-4枚间背片。尿殖管结构上，中华鲟内输卵管较短，雄体的内输卵管末端封闭，不具内输卵管盲管。

体色在侧骨板以上为青灰、灰褐或灰黄色，侧骨板以下逐步由浅灰过渡到黄白色；腹部为乳白色。各鳍呈灰色而有浅边。

最大体长5米，常见体长40-130厘米。背鳍50-54；臀鳍30-34；胸鳍48-54；腹鳍32-42；鳃耙9-15+6-10。体长为体高的6.71-8.75倍，为头长的2.83-3.17倍。头长为吻长的1.90-2.83倍，为眼径的12.36-19.41倍，为眼间隔的3.44-3.93倍。尾柄长为尾柄高的1.9-2.73倍。（测量标本8尾，分别采自长江、上海、广东、浙江省宁波、福建省福州。）

生活习性

中华鲟主要生活在长江和近海流域，属于底层、洄游或半洄游性鱼类，5-6月常集群于河口，秋季上溯至江的上游，以摇蚊和水生昆虫的幼虫以及小型鱼类为食。

中华鲟形态威猛，个体硕大，是淡水鱼类中个体最大、寿命最长的鱼。中华鲟进江后，必须在江里滞留一年，于第二年10月到达产卵场所。在这一年里，中华鲟并不是一直溯江而上，而是时游时停，有时在河道坑洼处潜伏几天不动。第二年秋季上溯至江河上游水流湍急、底为砾石的江段繁殖，繁殖群体聚集于产卵场繁殖。

中华鲟为底栖鱼类，属于以动物性食物为主的杂食性鱼类，主要以一些小型的或行动迟缓的底栖动物为食，包括虾蟹、鱼类、软体动物等。因生活环境的不同食物种类也有所不同，幼鱼在长江中、上游江段主要以摇蚊幼虫、蜻蜓幼虫、蜉蝣幼虫及植物碎屑等为食，到了河口咸淡水域中的幼鱼则以虾类、蟹类及小鱼为食。鲟鱼洄游期间不摄食。在长江口外近海水域，中华鲟摄食强度增大，通常在3-4级，食物以鱼和蟹为主，还有虾和头足类等。

《本草纲目》中对其食性的记载为：“其食也，张口接物，听其自入，食而不饮，蟹鱼都误食之”。实际上中华鲟是靠口膜的伸缩将食物吸入，食物对象多数是生活于泥表或陷藏在泥渣中的各类小型动物。中华鲟从海洋进入江河的整个洄游和滞留期间，基本上不摄食。因此，中华鲟在淡水中的能量消耗和性腺发育所需的营养，依靠它在进入淡水前体内积累的大量脂肪等物质。因而，在淡水中，愈接近成熟的个体，身体就愈消瘦。

分布范围

中华鲟在中国的分布较广，海域北起辽东湾，南到珠江口等地均有分布，也分布于日本、韩国和老挝。

中华鲟是鲟形目中跨过北回归线的种类，曾主要分布于朝鲜半岛西海岸以南的沿海地区和各大江河，中国长江干流金沙江以下至入海河口，其他水系如赣江、湘江、闽江、钱塘江和珠江水系均偶有出现，以长江出产较多。

中华鲟是鲟鱼中分布最南的物种。历史上记载于朝鲜西南部和日本九州西部。在中国，该物种历史上曾在黄河、长江、珠江、闽江和青塘江中发现。 然而，它已在黄河、闽江、钱塘江和珠江中灭绝。该种也从长江上游三峡大坝上方灭绝，仅分布于长江中下游及黄东海沿岸（长江水系）。

繁殖方式

中华鲟卵生，产卵盛期为10月中、下旬，产卵场往往是在江面宽窄相间、上有深水急滩，下有宽阔的石砾或卵石的河床。

中华鲟是典型的溯河洄游性鱼类。平时生活在东海、南海的沿海大陆架地带，在海中生长发育。当雄鱼长到9至18岁，体长为170厘米，重为50千克以上，雌鱼长到14至26岁，可达到初次性成熟。开始成熟的个体于7-8月间由海进入江河，在淡水栖息一年性腺逐渐发育。

据研究，在产卵群体中，雄鱼一般为9-22岁，体重40-125千克；雌鱼为16-29岁，体重172-300千克据观察，中华鲟每年平均增长速度较快，雄鱼5-8千克，雌鱼为8-13千克。但从幼鱼长到大型成鱼需8-14年。其性成熟较晚达到初次性成熟，就可以繁殖后代了。

通常产卵群体中，雄鱼组为9-22龄、体长为1.7-2.4米、体重为40-125千克；雌鱼组为16-20龄、体长为2.4-3.1米、体重为172-300千克。怀卵量大，个体绝对怀卵量达30.6万-130.3万粒，平均为64.5万粒。9-11月份至江上游产卵。产卵期需在水温18.0-20.5℃、含沙量0.715-0.915千克/立方米、流速为2.2-2.6米/秒、透明度为4-6厘米、pH8、溶氧量9.2米/升、水深5-19.8米的河流。在长江比较集中的产卵场是在金沙江的宜宾-屏山地段。属一次排卵类型。产粘着性沉性卵，卵粘在石砾上孵化。成熟卵椭圆形、绿褐色。卵径约3.6毫米。受精卵在水温17-18℃时经123-140小时可孵出仔鱼。产卵后亲鱼多数迅速离开产卵场至下游和河口区栖息。

产卵以后，雌性亲鱼很快即开始降河。亲鲟在生殖期间基本停食，产出的卵为黏性，粘附于江底岩石或砾石上面，在水温17-18℃的条件下，受精卵约经5-6昼夜孵化。刚出膜的仔鱼带有巨大的卵黄囊，形似蝌蚪，顺水漂流，约12-14天以后开始摄食。再年春季，幼鲟渐次降河，5-8月份出在长江口崇明岛一带，9月以后，体长已达30厘米的幼鲟陆续离开长江口浅水滩涂，入海培育生长。生命周期较长，最长寿命可达40龄。

人工繁殖：早在1976年的时候，我国就已经以在江边栓养的方式实现了野生中华鲟的人工繁殖；并在葛洲坝截流后，于1983年再次实现了坝下中华鲟人工繁殖；于2009年取得了中华鲟全人工繁殖的重大突破，中华鲟研究所成功实现了在淡水人工环境下子一代中华鲟的性腺发育成熟，并且成功孵化出健康的子二代中华鲟鱼苗；相继在2012年长江水产研究所也成功实现，并且通过食物供给的方式提前了亲鱼性成熟的时间，这对于今后中华鲟的规模化养殖繁育具有重要的指导意义。但是，人工养殖的雌性中华鲟性腺发育状况却不容乐观。在集约化养殖条件下，人工繁育的中华鲟卵巢难以由II期过渡到III期或IV期的性腺发育障碍仍然是其全人工繁殖过程中的关键问题。在这长达十多年的人工养殖管理过程中，可能受水温、水质、养殖空间、饲料供应等任一因素的影响而产生不一样的养殖效果，加上有限的物种资源，严重加大了全人工繁殖的困难。而且，还发现人工养殖雌性中华鲟性成熟个体相比自然种群偏小，多表现出积累的生殖物质不充分；同时雌性亲鱼产卵量低，卵径偏小。

下级分类

中华鲟仅限于中国长江、珠江、东海和南海的主要航道。 尽管对珠江和长江种群的分类仍存在分歧，但中国学者普遍将中华鲟分为两个种群； 一种是珠江中华鲟，春季产卵，濒临灭绝。另一种是长江中华鲟，秋季产卵，在葛洲坝坝下仍保持一定数量。

保护现状

保护级别

列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》(IUCN)2009年 ver 3.1——极危(CR)。

列入《濒危野生动植物种国际贸易公约附录Ⅰ、附录Ⅱ和附录Ⅲ》(CITES)2019年版附录Ⅰ。

列入中国《国家重点保护野生动物名录》（2021年2月5日）一级。

种群现状

20世纪70年代，长江里的繁殖群体能达到1万余尾，葛洲坝截流的80年代，骤减到2176尾，2000年仅有363尾，2010年估算只剩57尾。

自20世纪80年代开始，野生中华鲟逐渐在长江宜昌江段形成了新的产卵场。相关科研机构开始对该江段的中华鲟自然繁殖活动展开监测。多年来，野生中华鲟自然产卵多集中在11月中旬，少数年份会在11月下旬。

20世纪80年代的科研捕捞指标是长江水产研究所和中华鲟研究所每年各100尾，但两家机构每年各自能捕到五六十尾已很不错。

2000年后，两家每年加起来也只能捕捞二三十尾。

2008年，农业部组织专家论证，估算繁殖群体不足200尾，野生种群岌岌可危，科研捕捞就此叫停。

2013年，葛洲坝下游的野生中华鲟产卵场，繁殖季节，未监测到任何卵和受精卵，自从葛洲坝建成后截断中华鲟产卵路径，32年来头一次停止自然产卵。

2013年10月31日起，中国水产科学研究院长江水产研究所就开始进入中华鲟核心保护区中华鲟产卵地附近进行监测。监测范围为葛洲坝水电站坝下15千米江段内。在为期58天的监测中，尽管几家科研单位综合采用了水下摄影、水下声呐探测、走访渔民和组织人工观察等多种途径，但始终未能监测到野生中华鲟自然产卵。

2013年12月27日下午，中国科学院水生生物研究所、中国水产科学研究院长江水产研究所以及长江湖北宜昌中华鲟自然保护区救治监测中心结束了联合监测活动。结果显示，2013年仍未发现野生中华鲟自然产卵迹象，这是近32年来首次未监测到野生中华鲟自然产卵。

2013年9月13日，新华网宜昌电，受农业部长江渔业资源管理委员会办公室委托，中国水产科学研究院长江水产研究所濒危鱼类保护学科组开展了长江中下游鱼类资源专项调查，重点对中华鲟2013年自然繁殖情况及现有资源状况进行调查。记者13日获悉，调查认定：中华鲟在2013年没有自然繁殖活动发生，野生中华鲟种群面临灭绝危险。

2013年10月至12月底针对中华鲟的专项调查中，专家们32年来首次未监测到野生中华鲟自然产卵。而2014年8月，宜昌至上海江段也未发现野生中华鲟幼鱼踪迹，这令科研人员的心情更加沉重。如不及时加强保护，野生中华鲟将面临灭绝危险。20世纪80年代以来的水电工程、航运、捕捞、污染等人为因素，被指共同造成了中华鲟的种群危机。为挽救中华鲟，长江应该进行生态联合整治，为中华鲟开辟更多“栖息之地” 。

2014年9月2日，葛洲坝截流32年来首次未监测到中华鲟自然产卵。

2014年9月，他们再次调查确认了这一消息。这可能意味着，在不久的将来，中华鲟这个长江旗舰生物种群面临灭绝。2014年10月底开始，科研机构已继续对中华鲟自然产卵情况进行监测，预计监测结果会在2015年1月发布。

2014年12月31日，中国科学院水生生物研究所、中国水产科学研究院长江水产研究所及水利部中科院水工程生态研究所遗憾地结束了2014年度野生中华鲟自然产卵的联合监测活动。监测结果显示：未能发现野生中华鲟自然产卵。这也是继2013年度之后，再次未能监测到野生中华鲟自然产卵。

2022年4月9日，在湖北省宜昌市胭脂园长江珍稀鱼类放流点，23万尾子二代中华鲟苗种被一次性放流长江。

2024年6月18日，2000余尾2龄中华鲟、6万余尾8月龄中华鲟在湖北省荆州市放归长江。随着此次中华鲟放流活动开展，2024年中华鲟放流数量已经超过100万尾，为历史最大年度放流规模。

2025年1月16日上午10时，江苏省海洋水产研究所在江苏如东监测点海域中发现一尾幼体中华鲟，本次救助的中华鲟体全长54cm、体重992.5g，经两专家团队成员紧急救助，中华鲟状态良好，于下午4时在如东洋口港附近放归大海。

2025年2月16日，浙嵊渔07186号渔船在嵊山东北面误捕一条大约50斤左右的中华鲟，拍摄视频后放生。

2025年2月14日，浙嵊渔09430号渔船，在北纬31.115东经122.48，误捕到一条1.4米长，体重40斤左右的中华鲟，拍摄视频后放生。

2025年2月10日，浙岱渔11257船老大杜海在170海区9小区（北纬31.04东经123.26）误捕到一条中华鲟，拍摄视频后放生。

2025年1月16日，仲霞铭在舟山海域误捕到一条中华鲟，拍摄视频后放生。

2025年1月13日，浙岱渔14268船老大姚先生，在海上作业时，误捕到一条体重大于30斤的中华鲟，拍摄视频后放生。

2025年1月7日，浙普渔19155船老大王辉，误捕到一条约50厘米长的中华鲟，联络相关部门，带回码头，经检查体态正常状态良好后，拍摄视频后，现场放生。

数量变化

为394-636尾(77.55t)，年均517尾。葛洲坝修建后，1981年于坝下捕获中华鲟1002尾，坝上161尾；1982年捕获642尾。自1983年起，中国全面禁止商捕中华鲟。据估算，1982年长江中华鲟资源量为2176尾，95%置信区间为996-5933尾。1984年中华鲟繁殖群体资源量为2547尾，95%置信区间为1956-3138尾。据1981-1990年捕捞数据估算，中华鲟10年平均资源量1348尾，年际增长率从1981年的6.29降至1984年后的0.79-0.96。中华鲟繁殖群体数量整体呈现下降趋势，从1998年680尾降至2002年300余尾；2005-2008年维持在200余尾，2009年仅72尾，2010-2012年回升至200尾左右，2014年下降到57尾。

20世纪60年代，中华鲟在长江口崇明水域捕获量较大，为重要渔业资源。葛洲坝截流后，亲鱼产卵洄游途径受阻，3年内幼鱼数量急剧衰退，资源量减少97%左右。从1981到1999年，中华鲟幼鱼补充群体和亲鲟补充群体分别减少了80%和90%左右。据估算，1998-2001年长江中华鲟幼鱼资源总量约18.3-86.5万尾，2004-2008年约1.2-10万尾。根据长江口监测数据，1988-1992年长江中华鲟幼鲟数量较多，1993-2000年呈下降趋势，2001-2003年略有回升，2004年后数量波动较大。2006年幼鲟误捕数量2100尾，2007年仅29尾，2008年205尾，2011年14尾，2012年跃升至467尾，2013年降至66尾；至2014年长江口未监测到任何幼鲟。2015年4-9月，监测到有3000余尾中华鲟出在长江口。年际间幼鲟数量极不稳定，总体下降趋势明显。

自葛洲坝工程截流以来，根据历史资料与多年监测数据统计分析，中华鲟繁殖亲鱼数量呈现逐年减少的趋势，近年来亲鱼数量仅百尾左右。同时通过监测长江常熟溆浦江段的中华鲟幼鱼，2002-2009年中华鲟幼鱼数量呈现出较明显的递减趋势，繁殖规模较葛洲坝建坝前显著减少。2013-2015年的监测结果表明，未能在葛洲坝下游发现中华鲟发生自然繁殖行为。然而，2015年4月16日在长江口发现了第一尾中华鲟幼鱼，随后陆续监测到大量幼鱼，证明中华鲟2014年发生了自然繁殖行为，但产卵时间与产卵地点还不得而知。中华鲟自然繁殖的最适温度区间在17℃-20.2℃，葛洲坝工程截流前繁殖时间一般在10-11月上旬。由于三峡水库的建成蓄水运行，下泄径流逐月平均水温过程发生了变化，在中华鲟自然繁殖季节（秋季10-11月份）出现“滞温”现象，导致近年来中华鲟的自然繁殖时间推迟一个月左右，2013-2015年中华鲟自然繁殖行为发生异常，表明长江水温等影响中华鲟繁殖的环境因子发生了巨大变化，已经严重影响了中华鲟完成其正常生活史。从以上所述可知，中华鲟受水利工程影响显著，面临新的生存危机。

2022年3月26日，地处长江上中游接合部的长江湖北宜昌中华鲟自然保护区举行增殖放流活动，5100尾中华鲟被放流入长江。

保护措施

我国历来重视中华鲟的保护，相关保护工作至今已持续60余年。早在20世纪50年代动议修建长江第一坝葛洲坝初期，毛泽东主席1964年曾指示:“兴建水利要三救，即救鱼、救船、救木”，此处救鱼的主要对象即包括中华鲟。在1970年代，因长江干流第一坝葛洲坝工程的兴建，原国家水产总局组织实施了“长江鲟鱼专项调查”研究。

自1981年长江葛洲坝截流以后，农业部采取了果断措施。对用于人工繁殖和科学试验亲鲟的捕捞数量和捕捞地点、时间严格限制，保护沿江和河口区的幼鲟，扩大中华鲟人工繁殖放流的规模，在长江上游宜宾市，每年均向长江投放培育中华鲟鱼苗，让中华鲟这一珍稀物种得以长期生存繁衍下去。为了补偿葛洲坝工程对中华鲟的不利影响，330工程局成立了宜昌中华鲟研究所。

1. 实行全江禁捕和限制科研用鱼，将中华鲟的管理纳入法制轨道。国家先后投资支持湖北省、四川省在长江沿岸建立渔政站，并帮助渔民转产转业；1983年全面禁止对中华鲟的捕捞，并严格限制科研用鱼；1988年《野生动物保护法》出台，中华鲟被列入国家一级保护名录。严格执行了全江禁捕，从而保护了亲鲟和幼鲟洄游，最大限度的保存了产卵种群。

2. 开展中华鲟科研，进行人工增殖放流活动。1983年，长江水产研究所、湖北省水产局、宜昌市水产研究所等单位组成的中华鲟人工繁殖协作组取得了葛洲坝下中华鲟人工孵化的成功，此后不久便开始向长江增殖放流中华鲟苗和幼苗。据统计，1983-1998年，共增殖放流各种规格中华鲟苗近600万尾。1999年12月投放10万尾10厘米以上大规格中华鲟苗，超过15年来同种规格鲟苗的总量。

3. 开展了广泛的宣传和教育活动，集中全社会力量来保护中华鲟。在沿江各级人民政府及其渔业行政主管部门以及广大人民群众的共同努力下，全社会保护中华鲟的意识日益提高，沿江渔民误捕中华鲟后均能自觉放生，发现不法分子偷捕能举报，市场上经营利用中华鲟的行为已绝迹。

研究表明，由于对中华鲟采取了全面保护的对策，从而延缓了中华鲟资源衰退的进程，基本保全了溯河产卵亲体，为中华鲟自然繁殖、研究和增殖放流打下了基础，中华鲟物种数量已开始回升。从实施河流生态修复到坚持人工增殖放流，从成立中华鲟研究所到增加科研经费投入，以中华鲟为代表的自然生态保护历程，带给我们一个‘与自然共生、携自然向好’的美好未来。践行‘绿水青山就是金山银山’理念，持续推动生态环境质量实现根本好转、生态文明建设实现新进步，这是讲好新时代长江故事的生动诠释。

中国水产科学研究院长江水产研究所1983年突破了中华鲟人工繁殖，330工程局成立了宜昌中华鲟研究所1984年也取得突破，有关中华鲟的人工繁殖和放流工作已试验成功。从1983年开始，长江水产研究所每年向长江放流人工繁殖的幼鲟，但由于培育技术和养殖规模的限制，每年只能培育出长度为8-10厘米、重3-5克的达到设计规格的幼鲟不到1万尾，多数年份几乎为零。因此，中华鲟种群的补充，主要依靠在宜昌产卵场自然繁殖的幼鲟。

国际上，1997年中华鲟被列入濒危野生动植物种国际贸易公约(ConventiononInternationalTradeinEndangeredSpeciesofWildFaunaandFlora，CITES)附录Ⅱ保护物种，2010年世界自然保护联盟(InternationalUnionforConservationofNature，IUCN)将其升级为极危级(CriticallyEndangered，CR)保护物种。在关键栖息地保护方面，先后成立了3个中华鲟自然保护区，即长江湖北宜昌省级保护区(1996年)、江苏东台省级保护区(2000年，目前已经被撤销)，以及上海市长江口保护区(2002年)。

2020年3月18日上午，《上海市长江中华鲟保护条例（草案）》提交上海市十五届人大常委会第十八次会议首次审议。长江上海段水域是中华鲟的重要生存区域，对其生存有重要影响。上海通过地方立法进一步加强对中华鲟这一珍稀水生野生动物的保护，对相关工作提供法治支撑。

为进一步加强对中华鲟这一珍稀濒危物种的保护，上海进行地方立法。2020年5月14日，《上海市中华鲟保护管理条例》经上海市十五届人大常委会第二十一次会议表决通过，将于2020年6月6日起施行。

2023年3月1日，《中华人民共和国长江保护法》施行两周年之际，江苏省高级人民法院、江苏省农业农村厅在南京长江边举行增殖放流活动，300尾被植入标记芯片的国家一级保护动物中华鲟被放入长江。

2023年3月25日，长江三峡中华鲟放流活动在湖北省宜昌市胭脂园长江珍稀鱼类放流点举行，首批10万尾中华鲟放归长江。此次活动将持续至28日，累计将放流20万尾中华鲟，对天然水域中华鲟资源进行持续补充。

2024年3月28日，10尾15龄成体中华鲟率领20余万尾子二代个体在湖北省宜昌市长江珍稀鱼类放流点回归长江，本批次中华鲟放流活动在湖北宜昌和荆州同步开展，将持续至4月上旬。2024年全年农业农村部将组织放流中华鲟100万尾以上。

2024年10月16日，宜昌市林业和园林局与西陵区人民政府在长江湖北宜昌西坝水域举行中华鲟放流活动，1200余条中华鲟幼苗回归长江。

保护区域

中国已建立了3个中华鲟保护区，即上海市长江口中华鲟自然保护区（市级，2002年），湖北省宜昌中华鲟自然保护区（国家级，2004年），江苏省东台市中华鲟自然保护区（省级，2000年）。

其中东台中华鲟自然保护区是最早建立的，该保护区是江苏省级保护区。东台中华鲟自然保护区经国家、省专家和高官论证后，于2000年创办，设有中华鲟繁育研究中心，从2002年开始，逐年实行了放流。

省级东台中华鲟自然保护区，位于东经120°50ˊ、北纬32°40ˊ至33°15ˊ。保护区面积35.96平方千米，其中，核心区5.38平方千米，缓冲区10.2平方千米，实验区20.36平方千米。这里气候温和，资源丰饶。

繁殖研究

早在1973年和1974年，中国四川省长江水产资源调查组通过在金沙江拴养成熟的中华鲟初步实现了人工繁殖。

1983年中华鲟研究所与长江水产研究所人工催产野生中华鲟亲鱼成功，真正突破中华鲟的人工繁殖。然而，这种人工繁殖是依赖捕捞野生中华鲟亲鱼而实现的，对野生种群资源破坏较大。因此，常剑波和曹文宣在1999年就指出，除了严控捕捞、增加人工放流数量、保护与恢复产卵场的生态条件等措施外，建立全人工繁殖种群是开展中华鲟物种保护的最重要途径之一。

2006年7月，水利部水工程生态研究所与中国长江三峡集团公司联合组成科技攻关小组，正式启动中华鲟全人工繁殖研究工作。经过2年多的技术筹备和前期研究工作，水生态所结合野生中华鲟个体繁殖生态条件需求，在分析长江及沿海中华鲟栖息地和自然繁殖期间的水文环境数据的基础上，结合现有技术条件，形成了基于低温处理诱导和周年水温过程调控的中华鲟性腺人工诱导技术方案。

2007年初，三峡集团公司枢纽管理局批准修建了具有水温控制能力的循环水养殖系统，并在水生态所制定的基于低温处理诱导和周年水温过程调控的中华鲟性腺人工诱导技术方案下，对人工蓄养的中华鲟子一代开始性腺发育诱导工作。经过3年的低温处理和周年水温过程调控，研究人员在淡水环境下先后成功诱导9尾中华鲟子一代个体性腺发育至IV期，并选择其中的一对雌雄亲鱼开展了人工催产，于2009年9月29日获得精液600毫升，成熟鱼卵4万粒，人工授精后获得受精卵2.8万粒，标志着淡水条件下中华鲟全人工繁殖技术取得突破，该成果为世界海淡洄游鲟鱼全人工繁殖成功第2例，对中华鲟物种繁衍及资源保护具有重大现实意义。

2012年，长江水产研究所也获得了中华鲟全人工繁殖成功。

2022年9月26日，据三峡集团消息，20余万尾人工繁育的中华鲟在三峡集团中华鲟研究所成功出苗，这是该所2022年全人工繁殖出苗的首批子二代中华鲟。

2023年1月10日上午，由中国湖北省荆州市人民政府主办、市农业农村局承办的“保护中华鲟·”增殖放流活动在长江荆州段李埠沿江码头举行，16.5万尾中华鲟子二代跃入长江怀抱。

2023年11月7日，据三峡集团官网，10月底，三峡集团2023年度中华鲟人工繁殖工作结束，共繁殖中华鲟鱼苗120万尾，繁殖数量创三峡集团开展中华鲟人工繁殖工作40年来新高。本年度中华鲟全人工繁殖工作于9月17日开始，至10月底结束。三峡集团长江生物多样性研究中心分三批次对成熟的中华鲟亲鱼进行繁殖。亲鱼产后恢复情况良好。

注意事项

中华鲟保护工作急需解决的几个的问题

第一，葛洲坝截流后出生和放流的中华鲟洄游产卵繁殖的数量极少。

第二，中华鲟放流的规模和规格过小，中华鲟增殖放流实际效果不明显。

某些放流活动缺乏科学的指导和完善的法律意识，放流种类五花八门，这种随意放流不仅引起了生态入侵、放生动物大量死亡、危害公共安全和破坏自然生态系统等直接危害水域环境的问题。同时，在不同水域，根据增殖放流效果及渔业资源不断更新放流种类与数量，如长江流域应适当控制“四大家鱼”等经济物种放流规模，加大中华鲟、长江鲟、胭脂鱼等长江珍贵濒危水生野生动物的放流数量。

随着我国增殖放流工作持续开展，对增殖放流效果评估的需求也不断加强。标志法是目前增殖放流效果评估主要方法，主要分为物理、化学及分子标志，相比较来说，分子标志可以更全面、精确、有效的进行评估。同时充分调动公众的积极性，将带有放流标志的鱼类上报渔业部门。此外还需构建回顾性效果评价及持续更新的技术体系，即基于全国范围内渔业资源现状尤其是放流种类的本底及实时调查结果，应针对各流域或各级行政区的增殖放流种类、数量、规格和区域等进行更全面科学的评估体系，同时及时改进措施。

第三，一旦三峡大坝截流，葛洲坝下的产卵场水位将降低，可能给中华鲟造成致命的威胁。

中华鲟的产卵期在10月中旬至11月上旬，在长江葛洲坝水利枢纽修建前，中华鲟的产卵场位于长江上游干流和金沙江的下段。当长江三峡工程建成运行后，10月份水库将大量蓄水，将水库水位从145米提高到175米，使下泄流量显著减少，10月平均流量从建坝前的18980立方米/秒减少到11090立方米/秒，减少了41%，于葛洲坝枢纽的阻隔，不能溯游到上游产卵场的中华鲟，在紧接葛洲坝下的宜昌长航船厂至万寿桥附近约7千米江段上，形成了新的产卵场，面积大约330公顷。这将使本来就不大的中华鲟宜昌产卵场的面积进一步缩小，使中华鲟的自然繁殖受到更为不利的影响。

据统计，长江上游每年可产中华鲟2-3万千克。但捕捞过多，加之此鱼繁殖率低、成熟期长（10年左右），其种群数量已日趋减少。为使这种中国特产的“活化石”免遭灭顶之灾，有关部门已把中华鲟列为保护对象。

第四，不科学增殖放流影响种群遗传质量。一般来说，水生生物的野外种群比人工增殖种群具有更高的杂合性和等位基因丰富度，这是由于人工增殖鱼苗的基因突变和近交衰退；当大量放流的鱼苗通过水系进行扩散，并与野生种群进行繁殖，不断稀释野外种群遗传多样性，破坏基因库。因此，人工繁育的苗种由于基因突变和近交衰退等因素影响，可能引起自身遗传多样性下降，最终导致生物多样性减少及物种入侵的恶性竞争。

放流鱼苗的规格会决定放流成败与否，有研究表明规格较大鱼苗存活率较高，主要是由于同一水域，同一生长期人工养殖的鱼苗个体大于野生鱼苗，侵略性更强，挤占生态位。但不断增大鱼苗放流规格，会影响其生长发育及繁殖习性，尤其是长期放流或多代放流的鱼类。而且，人工养殖鱼苗的规格越大，其生产运行成本越大。因此，人工放鱼苗的数量和规格还需不断实践，平衡人工增殖与野外生境的适宜放流数量及规格，以确保放流成功。

主要价值

中华鲟是地球上最古老的脊椎动物，是鱼类的共同祖先-古棘鱼的后裔，距今有一亿四千万年的历史。和恐龙生活在同一时期。中华鲟由于它们自身所具有的一系列原始特征，表现出它们既是介于软骨鱼类（鲨鱼等）与硬骨鱼类之间的类群，又是硬骨鱼类中较原始的类群，在鱼类演化史中有重要的学术价值。中华鲟在分类上占有极其重要地位，是研究鱼类演化的重要参照物，在研究生物进化、地质、地貌、海侵、海退等地球变迁等方面均具有重要的科学价值和难以估量的生态、社会、经济价值。但由于种种原因，这一珍稀动物已濒于灭绝。保护和拯救这一珍稀濒危的“活化石”对发展和合理开发利用野生动物资源、维护生态平衡，都有深远意义。从它身上可以看到生物进化的某些痕迹，所以被称为水生物中的活化石。

为了保护此物种，有关部门进行了多年的繁殖、移养、放流等的研究。现已可移养到池塘、水库中，生长良好，成为一种有前途的淡水养殖鱼类。放流成绩也很可观，至1992年已放流100多万尾，使资源量逐渐增多。

中华鲟既是介于软骨鱼类与硬骨鱼类之间的类群，又是硬骨鱼类中较原始的类群，在研究生物进化以及地质、地貌、海侵、海退等地球变迁方面均具有重要的科学价值。